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세계의 연부 육종 시장
Soft Tissue Sarcoma
상품코드 : 1793833
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 282 Pages
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연부 육종 세계 시장은 2030년까지 24억 달러에 달할 전망

2024년에 15억 달러로 추정되는 연부 육종 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 7.4%로 성장하여 2030년에는 24억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 표적요법 치료는 CAGR 8.9%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 9억 470만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 화학요법 치료 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 5.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 4억 1,760만 달러로 추정, 중국은 CAGR 11.8%로 성장 예측

미국의 연부 육종 시장은 2024년에는 4억 1,760만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2024년부터 2030년 분석 기간 동안 CAGR 11.8%로 성장하여 2030년에는 5억 280만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 3.6%와 7.2%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 연부 육종 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

복잡성을 목표로: 진단과 치료의 혁신이 연부 육종 관리의 변화를 가져옵니다.

연부 육종이 암 분야에서 독자적인 치료 과제인 이유

연부 육종(STS)은 지방, 근육, 혈관, 신경, 힘줄 등의 결합조직에서 발생하는 희귀한 악성종양입니다. 전체 성인암의 1% 미만을 차지하는 STS는 지방육종, 평활근육종, 활막육종, 미분화 다형성육종 등 50여 가지 조직형에 이릅니다. 이러한 조직학적 다양성은 종양학자, 병리학자, 약품 개발자들에게 큰 도전이 되고 있습니다. 조기 진단의 어려움, 종양의 다양한 거동, 치료 개입에 대한 다양한 반응 등으로 인해 표준화된 치료는 종종 제한적입니다. 대부분의 경우 종양이 진행기 또는 전이에 도달한 후에야 진단되지만, 그 주요 원인은 무증상 진행과 양성 병변과의 오분류입니다.

따라서 병리조직학적 및 분자생물학적 프로파일링은 STS의 진단에 필수적인 요소로 자리 잡았습니다. 면역조직화학, FISH(fluorescence in situ hybridization), 차세대 염기서열분석(NGS)은 종양의 아형을 정확하게 특성화하고 실용적인 유전자 변화를 확인하기 위해 점점 더 많이 사용되고 있습니다. 분자진단학의 발전으로 STS 치료에 대한 개별화된 접근이 가능해지고 있습니다. 그러나 이러한 종양의 희귀성과 복잡성으로 인해 대규모 임상시험의 이용 가능성은 여전히 제한적이며, 그 결과 다른 암에 비해 승인된 표적 치료제의 수가 적습니다. STS 세포 고유의 유전적 불안정성과 적응성은 치료 전략을 더욱 복잡하게 만들고, 종종 진행성 환자의 예후를 악화시킵니다.

어떤 치료 전략과 치료법 개발이 STS의 상황을 바꾸고 있는가?

국소 연부 육종의 주요 치료법은 외과적 절제술이며, 종양의 악성도, 부위, 절제 단절에 따라 방사선 치료나 화학요법을 병행하는 경우가 많습니다. 악성도가 높은 육종이나 심재성 육종에서는 재발 위험을 줄이기 위해 방사선 치료(외부 방사선 조사 또는 근접방사선치료)를 시행합니다. 그러나 진행성 및 전이성 STS에 대한 전신요법은 전통적으로 효과에 한계가 있습니다. 독소루비신 기반 화학요법은 단독 또는 이포스파미드와 병용하여 오랫동안 일차 표준요법으로 사용되어 왔지만, 종종 심각한 독성을 동반하고 생존 이익은 미미합니다.

현재 표적치료와 면역치료가 STS 치료의 패러다임 변화를 주도하고 있습니다. 멀티티로신키나아제 억제제인 파조파닙, DNA 결합성 항암제인 트라베테딘 등의 약물은 아형 특이적 효능을 보이고 있습니다. 예를 들어, 파조파닙은 비지방세포성 STS에 효과가 있고, 에리불린은 지방육종 환자에게 유망합니다. 또한, PD-1 및 CTLA-4 체크포인트 억제제와 같은 면역요법은 특히 돌연변이가 많은 미분화 다형성육종 및 활막육종과 같은 아형에 대한 평가가 진행 중입니다. 암 고환 항원을 표적으로 하는 CAR-T 세포 치료제나 암 백신도 전임상 및 초기 단계의 임상시험에서 검토되고 있습니다.

정밀의료는 바이오마커 중심의 접근 방식으로 더욱 발전하고 있습니다. NTRK 융합, ALK 재조합, CDK4 증폭은 새로운 치료의 표적이 되고 있으며, 조직학적으로 다르지만 유전체학적으로 유사한 종양 간에 약물을 재사용할 수 있도록 하고 있습니다. 동반진단약은 이들 치료제와 공동 개발되어 정확한 환자 선택을 가능하게 합니다. 또한, 일부 산학 협력 연구는 모집의 어려움을 극복하고 희귀한 아형에서 더 빠른 데이터 축적을 가능하게 하기 위해 범육종 등록 및 적응증 시험 설계를 추진하고 있습니다.

지역 의료 시스템과 이해관계자들은 육종 관리의 필요성에 어떻게 대응하고 있는가?

북미와 유럽은 진단, 연구, 치료 접근성 측면에서 세계 육종 시장을 선도하고 있습니다. 미국에서는 육종 전문 센터나 SARC(Sarcoma Alliance for Research through Collaboration)와 같은 공동 연구 네트워크가 있어 임상시험 개발 및 실제 임상에서의 근거 창출이 가속화되고 있습니다. 유럽에서는 EURACAN(European Reference Network on Rare Adult Solid Cancers)에 따라 여러 육종 참조 네트워크가 존재하며, 국경을 초월한 전문 치료에 대한 접근성을 강화하고 있습니다. 두 지역 모두 희귀암 치료제에 대한 유리한 상환 정책과 희귀암 연구를 지원하는 강력한 제도적 틀이 특징입니다.

반면, 아시아태평양에서는 낮은 인지도, 진단 지연, 고급 진단 도구 및 치료 접근성의 불균등으로 인해 STS 관리에 큰 격차가 발생하고 있습니다. 그러나 인도, 중국, 동남아시아에서는 헬스케어에 대한 투자가 증가하고 민간 종양센터가 성장함에 따라 이러한 격차가 점차 해소되고 있습니다. 일본 제약회사와 병원은 지방육종과 소화관 간질종양(GIST) 연구에 눈에 띄게 관여하고 있으며, 중국은 세계 임상시험 파이프라인에 대한 기여도를 높이고 있습니다. 라틴아메리카와 중동 및 아프리카는 진단 및 치료 접근성에 제약이 있지만, 국제 비영리 단체와의 협력과 환자 지원 활동을 통해 주요 도시 지역에서는 치료 경로가 개선되고 있습니다.

제약사들은 또한 아형에 특화된 파이프라인을 개발하고, 임상시험에 대한 접근성을 확대하기 위해 학계와 제휴를 맺는 등 육종 치료제를 둘러싼 상업적 전략을 재구성하고 있습니다. 희귀질환 치료제 지정, 신속 승인, 독점권 연장, 연구개발 세액공제 등 관련 규제 혜택은 초희귀 육종 아형을 타겟으로 하는 바이오벤처를 촉진하고 있습니다. 디지털 헬스 플랫폼과 AI를 활용한 병리 검사 도구도 조기 발견을 개선하고 병리 검사 워크플로우를 가속화하기 위해 특히 리소스가 부족한 환경에서 도입되고 있습니다.

연부 육종 시장 확대의 원동력은 무엇이며, 어디에서 비즈니스 기회가 창출되고 있는가?

세계 연부 육종 시장의 성장은 희귀암에 대한 인식 증가, 맞춤형 종양학 확대, 희귀질환 치료제 개발을 지원하는 규제 강화 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 병리조직학적 검사 및 분자생물학적 검사 서비스의 이용 가능성이 높아짐에 따라 진단의 정확도가 향상되고, 조기 발견 및 보다 효과적인 치료 계획이 가능해집니다. 또한, 암 유전체학 및 중개연구에 대한 투자가 증가함에 따라 아형별 취약성이 밝혀지면서 표적 치료제 개발에 박차를 가하고 있습니다.

희귀질환 등록, 보조금, 다학제 종양위원회 등을 통해 희귀암 관리에 대한 정부 및 단체의 지원은 환자 발굴 및 임상시험 모집을 개선하고 있습니다. 리얼월드 에비던스 플랫폼과 세계 육종 환자 데이터베이스를 도입하여 시판 후 감시를 지원하고 임상적 의사결정을 돕고 있습니다. 이와 함께 제약사들은 유전적으로 정의된 STS 아형에 대한 치료제 개발을 신속하게 진행하기 위해 적응증 시험 설계를 채택하고 있습니다. 이러한 기술 혁신은 소수의 환자 집단과 불균일한 임상상의 한계를 극복하는 데 도움을 주고 있습니다.

새로운 기회는 디지털 병리학, AI 지원 이미지 분석, 액체 생검 기반 모니터링의 육종 치료 경로에 대한 통합에 있습니다. 이러한 도구는 진단 정확도를 높이고, 종양 재발을 비침습적으로 쉽게 모니터링할 수 있도록 도와줍니다. 또한, 일상적인 종양 진료에서 차세대 염기서열 분석 패널과 동반진단 약물의 사용 확대로 표적 치료에서 더 큰 가치를 이끌어 낼 수 있을 것으로 기대됩니다. 제약회사와 진단회사가 희귀종양 타겟에 집중하고 의료시스템이 희귀암 인프라를 지속적으로 강화함에 따라, 연부 육종 시장은 과학적 진보, 정책적 지원, 환자 참여 확대의 틀을 원동력으로 삼아 지속적인 성장을 이룰 것으로 전망됩니다.

부문

치료 유형(표적요법 치료, 화학요법 치료, 혈관신생 억제제 치료, 방사선 치료 치료, 기타 치료 유형), 최종사용자(병원 최종사용자, 재택의료 최종사용자, 전문 시설 최종사용자, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Soft Tissue Sarcoma Market to Reach US$2.4 Billion by 2030

The global market for Soft Tissue Sarcoma estimated at US$1.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.4% over the analysis period 2024-2030. Targeted Therapy Treatment, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 8.9% CAGR and reach US$904.7 Million by the end of the analysis period. Growth in the Chemotherapy Treatment segment is estimated at 5.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$417.6 Million While China is Forecast to Grow at 11.8% CAGR

The Soft Tissue Sarcoma market in the U.S. is estimated at US$417.6 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$502.8 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 11.8% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.6% and 7.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.9% CAGR.

Global Soft Tissue Sarcoma Market - Key Trends & Drivers Summarized

Targeting Complexity: Innovations in Diagnosis and Therapy Transforming Soft Tissue Sarcoma Management

What Makes Soft Tissue Sarcoma a Unique Therapeutic Challenge in Oncology?

Soft tissue sarcoma (STS) comprises a heterogeneous group of rare malignant tumors originating from connective tissues such as fat, muscle, blood vessels, nerves, and tendons. Representing less than 1% of all adult cancers, STS spans over 50 histologic subtypes, including liposarcoma, leiomyosarcoma, synovial sarcoma, and undifferentiated pleomorphic sarcoma. This histological diversity presents a significant challenge for oncologists, pathologists, and drug developers. Standardized treatment is often limited by the difficulty of early diagnosis, variable tumor behavior, and differing responses to therapeutic interventions. Most cases are diagnosed only after tumors reach advanced stages or metastasize, primarily due to their asymptomatic progression and misclassification with benign lesions.

Histopathological and molecular profiling have thus become indispensable in STS diagnosis. Immunohistochemistry, FISH (fluorescence in situ hybridization), and next-generation sequencing (NGS) are being increasingly employed to accurately characterize tumor subtypes and identify actionable genetic alterations. Advances in molecular diagnostics are now enabling personalized approaches to STS treatment. However, the rarity and complexity of these tumors continue to limit the availability of large-scale clinical trials, resulting in fewer approved targeted therapies compared to other cancers. The inherent genetic instability and adaptability of STS cells further complicate therapeutic strategies, often resulting in poor prognoses for patients with advanced disease.

Which Treatment Strategies and Therapeutic Developments Are Reshaping the STS Landscape?

Surgical resection remains the primary treatment modality for localized soft tissue sarcomas, often supplemented by radiotherapy and chemotherapy depending on tumor grade, location, and resection margins. In high-grade and deep-seated sarcomas, radiation therapy-either external beam or brachytherapy-is administered to reduce recurrence risk. However, systemic therapies for advanced and metastatic STS have traditionally been limited in efficacy. Doxorubicin-based chemotherapy, either alone or in combination with ifosfamide, has long been the frontline standard, but is often associated with significant toxicity and modest survival benefits.

Targeted therapy and immunotherapy are now driving the paradigm shift in STS treatment. Agents such as pazopanib, a multi-tyrosine kinase inhibitor, and trabectedin, a DNA-binding anti-neoplastic, are showing subtype-specific efficacy. For instance, pazopanib has demonstrated effectiveness in non-adipocytic STS, while eribulin has shown promise in liposarcoma patients. Moreover, immunotherapies such as PD-1 and CTLA-4 checkpoint inhibitors are under evaluation, particularly for subtypes like undifferentiated pleomorphic sarcoma and synovial sarcoma with higher mutational burdens. CAR-T cell therapy and cancer vaccines targeting cancer testis antigens are also being explored in preclinical and early-phase clinical trials.

Precision medicine is advancing further with biomarker-driven approaches. NTRK fusions, ALK rearrangements, and CDK4 amplifications are becoming targets for novel therapies, enabling drug repurposing across histologically distinct but genomically similar tumors. Companion diagnostics are being co-developed with these therapies to ensure accurate patient selection. Additionally, several academic-industry collaborations are pushing for pan-sarcoma registries and adaptive trial designs to overcome recruitment challenges and enable faster data accumulation across rare subtypes.

How Are Regional Healthcare Systems and Stakeholders Responding to Sarcoma Management Needs?

North America and Europe lead the global soft tissue sarcoma market in terms of diagnostics, research, and treatment access. The U.S. benefits from dedicated sarcoma centers and collaborative research networks such as the Sarcoma Alliance for Research through Collaboration (SARC), which accelerates clinical trial development and real-world evidence generation. Europe hosts several sarcoma reference networks under the European Reference Network on Rare Adult Solid Cancers (EURACAN), enhancing cross-border access to specialized care. Both regions are marked by favorable reimbursement policies for orphan drugs and strong institutional frameworks supporting rare cancer research.

In contrast, Asia Pacific exhibits significant disparity in STS management due to limited awareness, delayed diagnosis, and uneven access to advanced diagnostic tools and treatments. However, rising healthcare investments and the growth of private oncology centers in India, China, and Southeast Asia are gradually bridging these gaps. Japanese pharmaceutical firms and hospitals are notably involved in research on liposarcoma and gastrointestinal stromal tumors (GIST), while China is increasingly contributing to global clinical trial pipelines. Latin America and the Middle East & Africa regions face constraints in diagnosis and treatment access, but international non-profit collaborations and patient advocacy are improving care pathways in major urban centers.

Pharmaceutical companies are also reconfiguring their commercial strategies around sarcoma drugs by developing subtype-specific pipelines and forming partnerships with academic institutions to expand clinical trial access. The orphan drug designation and associated regulatory incentives-such as fast-track approvals, extended exclusivity, and R&D tax credits-are encouraging biotech startups to target ultra-rare sarcoma subtypes. Digital health platforms and AI-driven pathology tools are also being deployed to improve early detection and accelerate pathology workflows, especially in under-resourced settings.

What Is Driving the Expansion of the Soft Tissue Sarcoma Market and Where Are Opportunities Emerging?

The growth in the global soft tissue sarcoma market is driven by several factors including increasing awareness of rare cancers, expansion of personalized oncology, and the regulatory momentum supporting orphan drug development. The rising availability of histopathology and molecular testing services is leading to improved diagnostic accuracy, enabling early-stage detection and more effective treatment planning. Furthermore, increasing investments in cancer genomics and translational research are uncovering subtype-specific vulnerabilities, spurring targeted drug discovery efforts.

Governmental and institutional support for rare cancer management-through rare disease registries, funding grants, and interdisciplinary tumor boards-is improving patient identification and clinical trial recruitment. The introduction of real-world evidence platforms and global sarcoma patient databases is also supporting post-market surveillance and aiding clinical decision-making. In parallel, pharmaceutical companies are adopting adaptive trial designs to fast-track development of treatments for genetically defined STS subtypes. These innovations are helping overcome the limitations of small patient pools and heterogeneous clinical presentations.

Emerging opportunities lie in integrating digital pathology, AI-assisted image analysis, and liquid biopsy-based monitoring into sarcoma care pathways. These tools can enhance diagnostic precision and facilitate non-invasive monitoring of tumor recurrence. Additionally, the growing use of next-generation sequencing panels and companion diagnostics in routine oncology practice is expected to unlock greater value from targeted therapies. As pharmaceutical and diagnostic players converge around rare tumor targets, and health systems continue to enhance rare cancer infrastructure, the soft tissue sarcoma market is positioned for consistent growth, driven by scientific advances, policy support, and expanding patient engagement frameworks.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Soft Tissue Sarcoma market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Treatment Type (Targeted Therapy Treatment, Chemotherapy Treatment, Anti-Angiogenesis Drugs Treatment, Radiation Therapy Treatment, Other Treatment Types); End-Use (Hospitals End-Use, Homecare End-Use, Specialty Centers End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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