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세계의 유잉육종 시장
Ewing Sarcoma
상품코드 : 1757565
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 377 Pages
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한글목차

세계의 유잉육종 시장은 2030년까지 8억 2,900만 달러에 달할 전망

2024년에 6억 3,500만 달러로 추정되는 세계의 유잉육종 시장은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 4.5%로 성장하며, 2030년에는 8억 2,900만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 병용요법은 CAGR 5.4%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 5억 5,840만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 단독요법 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 3.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 1억 7,300만 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.4%로 성장 예측

미국의 유잉육종 시장은 2024년에 1억 7,300만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2030년까지 1억 7,330만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR은 8.4%입니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 1.8%와 3.6%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 유잉육종 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

영상 진단의 발전은 유잉육종의 전망을 어떻게 바꿀 것인가?

유잉육종 시장은 진단 능력에 있으며, 상당한 진화를 이루었으며, 영상 기술은 질병의 발견, 병기 결정 및 진행 모니터링에 있으며, 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 양전자방사선단층촬영(PET), 자기공명영상(MRI), 컴퓨터단층촬영(CT)은 유잉육종과 다른 소원형세포종과의 감별에 도움이 되고 있으며, MRI는 높은 공간적 해상도로 인해 특히 골반 및 축삭골격과 같은 부위의 원발성 종양을 평가하기 위한 영상 진단법으로 선택되고 있습니다. 되었습니다. 최근에는 확산강조 MRI와 동적조영영상으로 치료 효과의 평가가 개선되어 조기 개입과 치료의 수정이 용이해졌습니다.

이와 함께 인공지능(AI) 기반 영상 분석 플랫폼이 확산되고 있습니다. 이러한 플랫폼은 병원 진단 시스템에 통합되어 종양 단면의 묘사와 전이 병변의 식별 정확도를 향상시키고 있습니다. 이러한 툴은 종양이 종종 폐나 골수로 조기 전이되는 경우가 많다는 점을 고려할 때 특히 중요합니다. 방사선학과 유전체학의 융합 또한 유망하며, 이 질환의 특징적인 유전적 징후인 EWSR1 전좌를 예측할 수 있는 모델이 등장하고 있습니다. 이러한 진단의 발전은 조기 발견과 계층화된 치료 결정을 촉진하고 궁극적으로 예후를 개선할 수 있습니다.

유잉육종 치료 파이프라인 형성에서 분자표적치료제는 어떤 역할을 할 수 있는가?

유잉육종에 대한 전통적인 치료 접근법은 오랫동안 화학요법, 수술, 방사선 치료의 조합을 중심으로 전개되어 왔습니다. 그러나 재발 또는 전이성 질환에 대한 생존율이 정체됨에 따라 개발 파이프라인은 분자 표적 및 면역치료 전략으로 점점 더 이동하고 있습니다. 현재, EWS-FLI1 전사 인자(EWSR1 유전자의 재배열로 인한 융합 암 단백질)의 활성을 억제하는 새로운 약물이 설계되고 있으며, RNA 헬리커제 A, LSD1 및 EZH2와 같은 후성유전학적 조절 인자를 표적으로 하는 저분자 억제제는 암 유발 전이 프로그램을 직접적으로 억제하는 것을 목표로 초기 단계의 임상시험이 진행되고 있습니다.

또한 면역치료 접근법도 병행되고 있으며, 특히 CD99와 같은 표면 단백질을 표적으로 하는 TCR-T 세포나 CAR-T 세포와 같은 인공 T 세포 치료제의 개발이 진행되고 있습니다. 종양 미세환경의 면역억제 문제는 체크포인트 억제제와 사이토카인 조절제를 포함한 병용요법으로 해결되고 있습니다. 이중특이성항체 및 암 백신도 현재 연구 중이며, 일부 초기 단계의 후보물질은 난치성 환자에서 질병을 안정화시키는 것으로 나타났습니다. 이러한 치료 혁신은 특히 연구기관과 암 분야 생명공학 기업 간의 협력이 강화됨에 따라 전임상 개념 증명에서 임상 적용으로 점차 전환되고 있습니다.

전 세계 유잉육종 치료 생태계는 지역별로 어떻게 진화하고 있는가?

세계 유잉육종 치료 환경은 의료 인프라, 종양학 진단에 대한 접근성, 희귀질환 치료를 위한 자금에 따라 크게 달라집니다. 북미와 서유럽과 같은 고소득 지역에서는 종합적인 다학제적 치료와 임상시험에 대한 접근성이 비교적 잘 갖추어져 있습니다. 육종 전문센터에서는 고급 유전체 시퀀싱과 다제 병용 치료 요법이 제공되고 있습니다. 또한 종단적 환자 등록 및 바이오뱅크의 데이터는 맞춤 치료 전략과 치료 후 모니터링을 개선하는 데 활용되고 있습니다.

반면, 아시아태평양과 라틴아메리카의 신흥 국가들은 조기 진단, 치료의 가용성, 지지요법 서비스에서 격차에 직면해 있습니다. 분자생물학적 진단에 대한 접근성 지연은 종종 진행 단계의 발견으로 이어져 생존 결과에 악영향을 미칩니다. 그러나 공중보건 프로그램과 국제 협력을 통해 이러한 격차는 점차 해소되고 있습니다. 인도나 브라질과 같은 국가의 치료 기관들은 국제 공동 임상시험에 참여하고 표준화된 치료 프로토콜을 채택하고 있습니다. 휴대용 영상 진단 솔루션과 클라우드 기반 의료정보학은 농촌 지역으로의 접근성을 개선하기 위해 활용되고 있습니다. 이러한 노력은 희귀 소아암이 세계 보건의 최우선 과제라는 인식이 확산되고 있음을 반영합니다.

유잉육종 시장의 모멘텀을 가속화하는 주요 요인은?

유잉육종 시장의 성장은 영상 및 분자진단 기술 발전, 융합 단백질을 표적으로 하는 진행 중인 의약품 개발 파이프라인, 보다 견고한 임상시험 생태계 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 특히 특정 지역에서는 소아 및 청소년 골육종 발생률이 증가하고 있으며, 조기 검진 및 전문 치료 인프라에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 희귀 소아암에 대한 옹호 활동과 자금 지원 증가는 의약품 혁신을 촉진하고 있으며, 희귀질환 치료제 지정은 규제 당국의 승인과 상업적 타당성을 가속화하고 있습니다.

또 다른 큰 원동력은 학계, 생명공학 스타트업, 세계 암 컨소시엄 간의 협력 관계의 확대입니다. 이러한 네트워크는 실시간 데이터 공유, 생물학적 시료 교환, 다기관 임상시험을 가능하게 하여 신약의 연구부터 시장 출시까지 걸리는 시간을 단축할 수 있습니다. 또한 디지털 병리, 전자의무기록, AI 기반 예후 예측 툴의 채택은 임상적 의사결정을 간소화하고 결과에 기반한 치료 계획을 촉진하고 있습니다. 정밀 종양학이 희귀암 관리의 중심이 되면서 통합 치료 모델과 생물학적 정보에 기반한 치료에 대한 수요는 지속적으로 확대되고 있으며, 이는 유잉육종 솔루션의 전반적인 시장 전망에 활력을 불어넣고 있습니다.

부문

치료 유형(병용요법, 단독요법); 진단 유형(MRI 스캔, CT 스캔, 혈액검사, 골수 생검); 최종사용자(병원 최종사용자, 전문 클리닉 최종사용자, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업의 예(주목 44사)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Ewing Sarcoma Market to Reach US$829.0 Million by 2030

The global market for Ewing Sarcoma estimated at US$635.0 Million in the year 2024, is expected to reach US$829.0 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.5% over the analysis period 2024-2030. Combination Therapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.4% CAGR and reach US$558.4 Million by the end of the analysis period. Growth in the Monotherapy segment is estimated at 3.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$173.0 Million While China is Forecast to Grow at 8.4% CAGR

The Ewing Sarcoma market in the U.S. is estimated at US$173.0 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$173.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 8.4% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.8% and 3.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.7% CAGR.

Global Ewing Sarcoma Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Are Advancements in Diagnostic Imaging Transforming the Ewing Sarcoma Landscape?

The Ewing sarcoma market has witnessed considerable evolution in diagnostic capabilities, with imaging technology playing a pivotal role in detecting, staging, and monitoring disease progression. Positron emission tomography (PET), magnetic resonance imaging (MRI), and computed tomography (CT) have become instrumental in differentiating Ewing sarcoma from other small round cell tumors. The enhanced spatial resolution of MRI has made it the imaging modality of choice for evaluating primary tumors, especially in areas like the pelvis and axial skeleton. More recently, diffusion-weighted MRI and dynamic contrast-enhanced imaging have improved the assessment of therapeutic response, facilitating early intervention and treatment modification.

In parallel, artificial intelligence (AI)-driven image analysis platforms are gaining traction. These platforms are being integrated into hospital diagnostic systems to improve accuracy in tumor margin delineation and metastatic lesion identification. Such tools are especially relevant given the tumor's predilection for early metastasis, often to the lungs and bone marrow. The fusion of radiomics and genomics is also showing promise, with emerging models capable of predicting EWSR1 translocations, which are a defining genetic hallmark of the disease. This diagnostic evolution is driving early detection and stratified treatment decisions, ultimately improving prognosis.

What Role Do Molecular and Targeted Therapies Play in Shaping the Ewing Sarcoma Treatment Pipeline?

Traditional treatment approaches for Ewing sarcoma have long revolved around a combination of chemotherapy, surgery, and radiotherapy. However, with a stagnation in survival rates for relapsed or metastatic disease, the development pipeline has increasingly shifted toward molecularly targeted and immunotherapeutic strategies. Novel agents are now being designed to inhibit EWS-FLI1 transcription factor activity, a fusion oncoprotein resulting from EWSR1 gene rearrangement. Small molecule inhibitors targeting RNA helicase A, LSD1, and epigenetic regulators like EZH2 are in early-phase trials, aiming to directly suppress oncogenic transcription programs.

Furthermore, immunotherapeutic approaches are advancing in parallel, particularly the development of engineered T-cell therapies, such as TCR-T and CAR-T cells targeting surface proteins like CD99. Challenges with tumor microenvironment immunosuppression are being addressed through combination regimens involving checkpoint inhibitors and cytokine modulators. Bispecific antibodies and cancer vaccines are also under exploration, with some early-stage candidates demonstrating disease stabilization in refractory cases. These therapeutic innovations are gradually moving from preclinical proof-of-concept to clinical translation, especially with increasing collaboration between research institutions and oncology biotech firms.

How Is the Global Treatment Ecosystem for Ewing Sarcoma Evolving Across Regions?

The global landscape of Ewing sarcoma care varies widely depending on healthcare infrastructure, access to oncology diagnostics, and funding for rare disease treatments. In high-income regions such as North America and Western Europe, comprehensive multidisciplinary care and access to clinical trials are relatively robust. Specialized sarcoma centers offer advanced genomic sequencing and multimodal treatment regimens. Additionally, data from longitudinal patient registries and biobanks are being used to refine personalized therapy strategies and post-treatment monitoring.

In contrast, emerging economies in Asia-Pacific and Latin America face disparities in early diagnosis, treatment availability, and supportive care services. Delayed access to molecular diagnostics often leads to advanced-stage detection, which negatively impacts survival outcomes. However, public health programs and international collaborations are starting to bridge these gaps. Institutions in countries like India and Brazil are increasingly participating in global trials and adopting standardized treatment protocols. Portable imaging solutions and cloud-based health informatics are also being leveraged to improve rural outreach. These efforts reflect a growing recognition of rare pediatric oncology as a global health priority.

What Are the Key Factors Fueling Momentum in the Ewing Sarcoma Market?

The growth in the Ewing sarcoma market is driven by several factors including technological advancements in imaging and molecular diagnostics, ongoing drug development pipelines targeting fusion proteins, and a more robust clinical trial ecosystem. The rising incidence of bone sarcomas in pediatric and adolescent populations, especially in certain geographies, is heightening the focus on early screening and specialist care infrastructure. Increased advocacy and funding for rare pediatric cancers are also pushing pharmaceutical innovation, with orphan drug designations accelerating regulatory approvals and commercial viability.

Another major driver is the growing collaboration between academia, biotech startups, and global cancer consortiums. These networks enable real-time data sharing, biospecimen exchange, and multicenter clinical trials that reduce the research-to-market timeline for novel therapeutics. In addition, the adoption of digital pathology, electronic health records, and AI-based prognostic tools is streamlining clinical decision-making and fostering outcome-based treatment planning. As precision oncology becomes central to rare cancer management, the demand for integrated care models and biologically informed therapies continues to expand, propelling the overall market outlook for Ewing sarcoma solutions.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Ewing Sarcoma market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Therapy Type (Combination Therapy, Monotherapy); Diagnostics Type (MRI Scan, CT Scan, Blood Tests, Biopsy of the Bone Marrow); End-Use (Hospitals End-Use, Specialty Clinics End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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