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세계의 미세잔존질환 검사 시장
Minimal Residual Disease Testing
상품코드 : 1782913
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 383 Pages
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한글목차

미세잔존질환 검사 세계 시장은 2030년까지 44억 달러에 달할 전망

2024년에 23억 달러로 추정되는 미세잔존질환 검사 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 11.6%로 성장하여 2030년에는 44억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 유세포 분석 기술은 CAGR 13.0%를 기록하며 분석 기간 종료까지 21억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 중합효소 연쇄 반응 기술 분야의 성장률은 분석 기간 CAGR로 11.8%로 추정됩니다.

미국 시장은 6억 2,110만 달러로 추정, 중국은 CAGR 15.8%로 성장할 것으로 예측

미국의 미세잔존질환 검사 시장은 2024년에 6억 2,110만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 15.8%로 2030년까지 9억 2,500만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 8.3%와 10.3%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 9.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 미세잔존질환 검사 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

미세잔존질환 검사란 무엇이며, 왜 중요한가?

미세잔존질환(MRD) 검사는 표준 진단 툴로는 검출할 수 없는, 치료 후 환자 체내에 남아있는 극소량의 암세포를 검출하기 위해 사용되는 고감도 검사법을 말합니다. MRD 검사는 암 치료의 효과를 판단하고, 재발 위험을 예측하며, 이후 치료 방침을 결정하는 데 매우 중요합니다. 백혈병, 림프종, 다발성 골수종 등의 혈액암에서 특히 중요하며, 임상적 관해 후에도 미량의 비정상 세포가 체내에 남아있을 수 있습니다. MRD 검사는 이러한 잔존 세포를 식별함으로써 임상의가 치료 계획을 조정하고, 질병의 재발을 모니터링하며, 환자의 예후를 개선하는 데 도움이 되는 귀중한 정보를 제공합니다.

MRD 검사에 사용되는 기술로는 유세포 분석, 중합효소 연쇄 반응(PCR), 차세대 염기서열 분석(NGS) 등이 있습니다. 이 방법들은 기존의 영상 검사나 혈액 검사보다 훨씬 더 높은 민감도로 혈액이나 골수 샘플의 이상을 감지할 수 있습니다. 예를 들어, PCR법은 특정 암과 관련된 특정 유전자 마커를 식별할 수 있는 반면, NGS법은 보다 광범위한 암세포의 돌연변이 및 유전자 변화를 밝힐 수 있습니다. 이러한 잔존 세포를 높은 정확도로 검출할 수 있는 능력은 혈액 악성 종양 관리에 혁명을 가져올 것이며, 조기 개입을 위한 도구와 현재 진행 중인 치료의 성공 여부를 측정할 수 있는 방법을 제공할 것입니다.

미세잔존질환 검사 시장이 성장하는 이유는?

MRD 검사 세계 시장은 암 발병률 증가, 검사 기술의 발전, 맞춤형 의료의 중요성 등 몇 가지 중요한 요인으로 인해 빠르게 성장하고 있습니다. 암, 특히 백혈병 및 림프종과 같은 혈액암에 대한 전 세계 부담이 증가함에 따라 보다 정확한 진단 및 모니터링 도구에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 시스템이 생존율과 치료 성적 향상을 목표로 하는 가운데, MRD 검사는 암 관리에 필수적인 요소로 자리 잡고 있습니다. 기존 영상 진단 기술로는 볼 수 없었던 암을 가장 초기에 발견할 수 있다는 것은 임상의와 환자 모두에게 획기적인 일입니다.

또한, 조기 재발 발견의 이점과 맞춤형 치료 전략에서 MRD 검사의 역할에 대한 인식이 높아지면서 시장을 더욱 견인하고 있습니다. 맞춤의료는 유전적 요인이나 다양한 치료법에 대한 반응성 등 환자 개개인의 질환의 특이적 특성에 맞게 치료를 조정하는 데 중점을 두고 있습니다. MRD 검사는 임상의가 실시간으로 치료 계획을 조정하고 환자가 가장 효과적인 치료를 받을 수 있도록 돕고 불필요한 치료를 줄이는 데 도움이 되기 때문에 이 접근법에서 매우 중요한 역할을 합니다. 이러한 맞춤형 치료의 발전은 보다 효과적이고 정확한 암 치료에 대한 환자들의 요구가 높아지면서 전 세계적으로 MRD 검사의 채택을 가속화하고 있습니다.

MRD 검사의 미래를 형성하는 주요 동향은 무엇인가?

MRD 검사의 미래는 기술 발전, 규제 발전, 액체 생검 기술로의 전환 등 몇 가지 혁신적 트렌드에 의해 형성되고 있습니다. 가장 중요한 트렌드 중 하나는 MRD 검출법의 민감도와 정확도가 지속적으로 향상되고 있다는 점입니다. 예를 들어, 차세대 염기서열 분석(NGS)과 디지털 PCR은 더욱 정교해져 현재 100만 개 중 1개 정도의 낮은 수준의 암세포에서 MRD를 검출할 수 있게 되었고, 미세잔존질환을 장기적으로 모니터링하는 능력이 크게 향상되었습니다. 이러한 기술 혁신은 재발을 조기에 발견할 수 있도록 도와주며, 임상의가 화학요법 추가, 골수 이식 등 치료 계획을 조정할 것인지에 대해 보다 현명한 결정을 내릴 수 있도록 돕습니다.

또 다른 중요한 트렌드는 액체 생검 기술의 보급입니다. 기존 MRD 검사는 골수 흡인 등 침습적인 시술이 필요했습니다. 하지만 혈액 샘플을 검사하는 액체 생검은 침습성이 낮고, 간편하며, 실시간으로 결과를 얻을 수 있어 널리 사용되고 있습니다. 이 방법은 생검을 반복할 필요가 없고, 빈번한 검사가 가능하기 때문에 초기 치료를 마친 환자나 관해기에 있는 환자의 모니터링에 특히 매력적입니다. 또한, 액체 생검은 혈액암 이외의 다른 암에서도 비침습적 MRD 검사의 길을 열어 종양학에서 MRD의 적용 범위를 넓혀가고 있습니다.

MRD 검사 시장의 성장 촉진요인은 무엇인가?

미세잔존질환 검사 시장의 성장은 분자생물학의 발전, 암 감시의 중요성 증가, 정밀의료의 채택 증가 등 여러 요인에 기인하고 있습니다. 암 생물학에 대한 이해가 깊어짐에 따라, 보다 민감하고 신뢰할 수 있는 결과를 제공하는 첨단 검사법을 개발할 수 있는 능력도 향상되고 있습니다. 차세대 시퀀싱 및 PCR과 같은 분자 기술의 발전으로 혈류 및 골수 내 미량의 암세포를 검출할 수 있게 되어 질병의 진행과 완화를 보다 정확하게 모니터링할 수 있게 되었습니다.

정밀의료로의 전환도 MRD 검사 수요 증가의 중요한 원동력입니다. 개인별 맞춤치료가 확산되고 있는 가운데 MRD 검사는 치료의 효과를 평가하고 환자의 결과를 예측할 수 있는 귀중한 도구가 될 수 있습니다. MRD 검사는 재발하기 전에 잔존 병변을 확인함으로써 임상의가 적시에 개입하고 치료 계획을 수정하여 결과를 최적화할 수 있도록 돕습니다. 또한, 혈액암의 유병률 증가와 더 나은 치료법을 찾는 환자의 증가는 MRD 검사 서비스에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 의료 서비스 제공자, 특히 종양 센터에서 MRD 검사를 일상적인 암 치료에 통합하는 경향이 증가하고 있으며, 장기적인 암 관리 전략의 필수적인 부분으로 자리 잡고 있습니다.

마지막으로, 규제 당국의 승인과 상환 지원도 시장 성장에 중요한 역할을 하고 있습니다. FDA 및 기타 규제 기관은 항암제의 일상적인 임상시험의 일환으로 MRD 검사를 승인하기 시작했으며, 이는 임상 연구와 진료 모두에서 MRD 검사의 통합을 촉진하고 있습니다. 또한 MRD 검사에 보험을 적용하는 보험사도 늘고 있어 MRD 검사 보급에 더욱 박차를 가하고 있습니다. 이러한 요인들이 지속적으로 일치함에 따라 MRD 검사 시장은 상승세를 유지하고, 암 치료의 혁신을 촉진하고, 환자에게 장기 생존과 삶의 질을 향상시킬 수 있는 기회를 제공할 것으로 예상됩니다.

부문

기술(유세포 분석 기술, 중합효소 연쇄 반응 기술, 차세대 시퀀싱 기술, 기타 기술), 암종(혈액 악성 종양, 고형 종양), 최종사용자(병원·전문 클리닉, 진단 연구소, 학술·연구기관, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Minimal Residual Disease Testing Market to Reach US$4.4 Billion by 2030

The global market for Minimal Residual Disease Testing estimated at US$2.3 Billion in the year 2024, is expected to reach US$4.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 11.6% over the analysis period 2024-2030. Flow Cytometry Technology, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 13.0% CAGR and reach US$2.1 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Polymerase Chain Reaction Technology segment is estimated at 11.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$621.1 Million While China is Forecast to Grow at 15.8% CAGR

The Minimal Residual Disease Testing market in the U.S. is estimated at US$621.1 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$925.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 15.8% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 8.3% and 10.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 9.2% CAGR.

Global Minimal Residual Disease Testing Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Is Minimal Residual Disease Testing and Why Is It Important?

Minimal Residual Disease (MRD) testing refers to highly sensitive testing methods used to detect very small amounts of cancerous cells remaining in a patient’s body after treatment, which are not detectable by standard diagnostic tools. MRD testing is critical in determining the effectiveness of cancer treatment, predicting the risk of relapse, and guiding subsequent therapy decisions. It is particularly important in hematologic cancers such as leukemia, lymphoma, and multiple myeloma, where microscopic amounts of abnormal cells can persist in the body even after clinical remission. By identifying these remaining cells, MRD testing provides clinicians with valuable information that can help tailor treatment plans, monitor disease recurrence, and improve patient outcomes.

Techniques used for MRD testing include flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), and next-generation sequencing (NGS). These methods allow for the detection of abnormalities in blood or bone marrow samples at a much higher sensitivity level than traditional imaging or blood tests. For instance, PCR can identify specific genetic markers associated with certain cancers, while NGS can uncover mutations or genetic alterations in a broader range of cancer cells. The ability to detect these residual cells with high precision has revolutionized the management of hematologic malignancies, offering both a tool for early intervention and a way to gauge the success of ongoing treatments.

Why Is the Minimal Residual Disease Testing Market Growing?

The global market for MRD testing is expanding rapidly due to several key factors, including increasing cancer incidence, advancements in testing technology, and a greater emphasis on personalized medicine. The rising global burden of cancer, particularly hematologic cancers such as leukemia and lymphoma, has spurred demand for more accurate diagnostic and monitoring tools. As healthcare systems aim to improve survival rates and treatment outcomes, MRD testing has become an essential part of cancer management. The ability to detect cancer at its earliest stages, even when it is not visible through conventional imaging techniques, is a game-changer for clinicians and patients alike.

Moreover, the growing awareness of the benefits of early relapse detection and the role of MRD testing in personalized treatment strategies is further driving the market. Personalized medicine focuses on tailoring treatment to the specific characteristics of each patient’s disease, including genetic factors and how the disease responds to various therapies. MRD testing plays a pivotal role in this approach, as it helps clinicians adjust treatment plans in real-time, ensuring that patients receive the most effective therapies and reducing unnecessary treatments. These advancements in personalized care, coupled with a rise in patient demand for more effective and precise cancer treatments, are accelerating the adoption of MRD testing worldwide.

What Key Trends Are Shaping the Future of MRD Testing?

The future of MRD testing is being shaped by several transformative trends, notably technological advancements, regulatory developments, and a shift toward liquid biopsy techniques. One of the most significant trends is the continuous improvement of sensitivity and accuracy in MRD detection methods. Next-generation sequencing (NGS) and digital PCR, for example, are becoming more refined and are now able to detect MRD at levels as low as one cancer cell in a million, significantly improving the ability to monitor minimal residual disease over time. These innovations are enhancing early relapse detection and allowing clinicians to make more informed decisions about whether to adjust treatment plans, such as introducing additional chemotherapy or bone marrow transplants.

Another key trend is the increasing popularity of liquid biopsy techniques. Traditionally, MRD testing required invasive procedures such as bone marrow aspirates. However, liquid biopsy, which involves testing blood samples, is becoming more widely used due to its less invasive nature, convenience, and ability to provide real-time results. This approach is especially attractive in monitoring patients who have completed initial treatment or those in remission, as it can be used for frequent testing without the need for repeated biopsies. Liquid biopsies are also paving the way for non-invasive MRD testing in other cancers beyond hematologic malignancies, expanding the scope of MRD applications in oncology.

What Are the Key Drivers of Growth in the MRD Testing Market?

The growth in the minimal residual disease testing market is driven by several factors, including advancements in molecular biology, an increasing focus on cancer surveillance, and the rising adoption of precision medicine. As our understanding of cancer biology deepens, so does our ability to develop sophisticated testing methods that provide more sensitive and reliable results. The growth of molecular techniques, such as next-generation sequencing and PCR, has made it possible to detect minute amounts of cancer cells in the bloodstream or bone marrow, allowing for more accurate monitoring of disease progression and remission.

The shift toward precision medicine is another key driver behind the increased demand for MRD testing. With personalized treatments becoming more prevalent, MRD testing provides a valuable tool for assessing the effectiveness of therapies and predicting patient outcomes. By identifying residual disease before relapse occurs, MRD testing enables clinicians to make timely interventions and modify treatment plans to optimize outcomes. Furthermore, the growing prevalence of hematologic cancers, coupled with an increasing number of patients seeking better management options, is driving demand for MRD testing services. Healthcare providers, particularly in oncology centers, are increasingly integrating MRD testing into routine cancer care, making it an integral part of long-term cancer management strategies.

Finally, regulatory approvals and reimbursement support are also playing a significant role in market growth. The FDA and other regulatory bodies have started to approve MRD testing as part of routine clinical trials for cancer drugs, boosting the integration of MRD testing in both clinical research and practice. In addition, more insurance companies are covering MRD testing, further encouraging widespread adoption. As these factors continue to align, the MRD testing market is expected to continue its upward trajectory, driving innovation in cancer care and offering patients better chances of long-term survival and quality of life.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Minimal Residual Disease Testing market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Technology (Flow Cytometry Technology, Polymerase Chain Reaction Technology, Next Generation Sequencing Technology, Other Technologies); Cancer Type (Hematological Malignancy, Solid Tumors); End-Use (Hospitals & Specialty Clinics, Diagnostic Laboratories, Academic & Research Institutes, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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