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세계의 바이러스 벡터 제조(조사용) 시장
Viral Vector Production (Research-Use)
상품코드 : 1777677
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 383 Pages
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한글목차

세계의 바이러스 벡터 제조(조사용) 시장은 2030년까지 40억 달러에 도달

2024년에 17억 달러로 추정되는 세계의 바이러스 벡터 제조(조사용) 시장은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 15.0%로 성장하며, 2030년에는 40억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 아데노연관바이러스는 CAGR 17.0%를 기록하며, 분석 기간 종료까지 17억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 렌티바이러스 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 16.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 4억 7,210만 달러로 추정, 중국은 CAGR 20.2%로 성장할 것으로 예측

미국의 바이러스 벡터 제조(조사용) 시장은 2024년에 4억 7,210만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년의 CAGR을 20.2%로 2030년까지 8억 7,760만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 10.8%와 13.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 11.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 바이러스 벡터 제조(연구용) 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

바이러스 벡터 생산이 생물 의학 연구에 필수적인 이유는 무엇인가?

바이러스 벡터 생산은 특히 유전자 치료, 백신, 암 치료제의 개발에서 생물의학 연구의 중요한 요소가 되고 있습니다. 바이러스 벡터는 유전물질 전달 시스템 역할을 하며, 과학자들이 세포 내에 유전자를 도입, 변형, 대체하여 질병 기전 연구 및 표적치료제 개발을 가능하게 합니다. 유전성 질환, 감염성 질환, 암의 유병률 증가로 전임상 및 임상 연구용 고품질 바이러스 벡터에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 세포치료와 유전자치료의 발전에 따라 연구자들은 렌티바이러스, 아데노부수체바이러스(AAV), 레트로바이러스 등의 바이러스 벡터를 활용하여 이전에는 치료가 불가능하다고 여겨졌던 질병에 대한 혁신적인 치료법을 개발하고 있습니다. 현재 진행 중인 mRNA 기반 백신 및 면역치료제 개발은 바이러스 벡터 제조의 중요성을 더욱 부각시키고 있습니다. 연구자들은 신약개발과 개발을 가속화하기 위해 확장 가능하고 효율적인 제조 공정이 필요하기 때문입니다.

어떤 기술 혁신이 바이러스 벡터 생산을 변화시키고 있는가?

바이러스 벡터 생산 분야에서는 연구 응용의 효율성, 확장성, 안전성을 향상시키는 큰 진전을 보이고 있습니다. 가장 주목할 만한 혁신 중 하나는 현탁 세포배양 시스템의 사용으로, 이를 통해 바이오리액터에서 대규모 바이러스 벡터 생산이 가능해져 비용을 절감하고 일관성을 향상시킬 수 있게 되었습니다. 또한 고수율의 트랜스펙션 시약과 최적화된 플라스미드 설계의 개발로 바이러스 벡터의 역가가 향상되어 연구자들은 안정성을 높인 고품질 벡터를 생산할 수 있게 되었습니다. 자동화와 AI를 통한 공정 최적화 또한 변수를 최소화하고 생산 워크플로우를 간소화함으로써 바이러스 벡터 제조에 혁명을 일으키고 있습니다. CRISPR 기반 유전자 편집 툴은 바이러스 벡터 공학을 더욱 강화하여 연구자들이 보다 정밀하고 효율적인 유전자 도입 시스템을 구축할 수 있게 해줍니다. 또한 크로마토그래피, 초원심분리 등 정제 기술의 향상으로 벡터의 순도와 효능이 강화되어 유전자 치료 연구에서 더 높은 효능을 보장합니다.

바이러스 벡터 생산의 확대를 제한하는 문제는 무엇인가?

생물 의학 연구에서 중요한 역할을 하고 있음에도 불구하고 바이러스 벡터 생산은 확장성과 접근성에 영향을 미치는 몇 가지 과제에 직면해 있습니다. 주요 장애물 중 하나는 바이러스 벡터 제조의 복잡성이며, 제조에는 특수 세포배양 시설, 생물 안전 프로토콜, 엄격한 품질관리 조치가 필요합니다. 특히 바이러스 벡터를 대량 생산할 수 있는 인프라를 갖추지 못한 소규모 연구기관에게는 높은 생산 비용과 제한된 확장성이 여전히 중요한 장벽으로 작용하고 있습니다. 또한 안전에 대한 우려와 우수의약품제조관리기준(GMP) 준수 등 바이러스 벡터 생산과 관련된 규제적 문제도 연구부터 시장까지의 파이프라인을 지연시킬 수 있습니다. 일부 바이러스 벡터는 보존 기간이 짧고 효능을 유지하기 위해 특별한 보존 조건이 필요하므로 안정성과 보존의 한계도 문제점으로 지적되고 있습니다. 이러한 과제를 해결하기 위해서는 연구용 바이러스 벡터를 보다 광범위하게 사용할 수 있도록 확장 가능한 제조 기술, 표준화된 규제 프레임워크, 비용 효율적인 생산 전략에 대한 지속적인 투자가 필요합니다.

바이러스 벡터 제조(연구용) 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

바이러스 벡터 제조(연구용) 시장의 성장은 유전자 치료에 대한 수요 증가, 백신 개발의 발전, 생물 의학 연구에 대한 투자 증가 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 유전성 질환과 감염성 질환의 확산으로 인해 혁신적인 치료법의 필요성이 대두되고 있으며, 연구개발자들은 바이러스 벡터를 이용한 치료법을 개발하고 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 맞춤형 의료와 재생 치료의 확대는 전임상 및 임상 연구에서 바이러스 벡터의 채택을 더욱 가속화하고 있습니다. 또한 바이오테크에 대한 정부의 자금 지원과 민간 부문의 투자는 확장 가능한 바이러스 벡터 제조 플랫폼의 개발을 지원하여 연구 및 의약품 개발 기간을 단축하는 데 도움을 주고 있습니다. CRISPR 및 유전자 편집 기술의 급속한 발전도 정밀의료 응용을 위한 효율적인 유전자 도입 툴을 찾는 연구자들 수요로 인해 시장 성장에 기여하고 있습니다. 바이러스 벡터에 대한 수요가 지속적으로 증가함에 따라 지속적인 기술 발전과 공정 최적화 노력은 시장 확대를 촉진하고 유전자 및 세포 치료 연구의 지속적인 발전을 보장할 것으로 예측됩니다.

부문

벡터 유형(아데노연관바이러스, 렌티바이러스, 아데노바이러스, 레트로바이러스, 기타), 용도(세포·유전자 치료 개발, 백신 개발, 의약품·바이오의약품 탐색, 바이오메디컬 연구), 최종 용도(의약품·바이오의약품 기업, 연구기관)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Viral Vector Production (Research-Use) Market to Reach US$4.0 Billion by 2030

The global market for Viral Vector Production (Research-Use) estimated at US$1.7 Billion in the year 2024, is expected to reach US$4.0 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.0% over the analysis period 2024-2030. Adeno-associated Virus, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 17.0% CAGR and reach US$1.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Lentivirus segment is estimated at 16.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$472.1 Million While China is Forecast to Grow at 20.2% CAGR

The Viral Vector Production (Research-Use) market in the U.S. is estimated at US$472.1 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$877.6 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 20.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 10.8% and 13.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 11.9% CAGR.

Global Viral Vector Production (Research-Use) Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Viral Vector Production Critical for Biomedical Research?

Viral vector production has become a crucial component of biomedical research, particularly in the development of gene therapies, vaccines, and cancer treatments. Viral vectors serve as delivery systems for genetic material, enabling scientists to introduce, modify, or replace genes within cells to study disease mechanisms and develop targeted therapies. The increasing prevalence of genetic disorders, infectious diseases, and cancer has fueled the demand for high-quality viral vectors for preclinical and clinical research. With advancements in cell and gene therapy, researchers are leveraging viral vectors such as lentiviruses, adeno-associated viruses (AAVs), and retroviruses to develop innovative treatments for conditions that were previously considered untreatable. The ongoing development of mRNA-based vaccines and immunotherapies has further highlighted the importance of viral vector production, as researchers require scalable and efficient manufacturing processes to accelerate drug discovery and development.

What Technological Innovations Are Transforming Viral Vector Production?

The field of viral vector production has seen significant advancements, improving efficiency, scalability, and safety in research applications. One of the most notable innovations is the use of suspension cell culture systems, which enable large-scale viral vector production in bioreactors, reducing costs and improving consistency. Additionally, the development of high-yield transfection reagents and optimized plasmid designs has enhanced viral vector titers, allowing researchers to produce higher-quality vectors with increased stability. Automation and AI-driven process optimization are also revolutionizing viral vector manufacturing by minimizing variability and streamlining production workflows. CRISPR-based genome editing tools are further enhancing viral vector engineering, enabling researchers to create more precise and efficient gene delivery systems. Moreover, improvements in purification technologies, such as chromatography and ultracentrifugation, have enhanced vector purity and potency, ensuring higher efficacy in gene therapy research.

What Challenges Are Limiting the Expansion of Viral Vector Production?

Despite its critical role in biomedical research, viral vector production faces several challenges that impact scalability and accessibility. One of the primary obstacles is the complexity of manufacturing viral vectors, as production requires specialized cell culture facilities, biosafety protocols, and rigorous quality control measures. High production costs and limited scalability remain key barriers, particularly for smaller research institutions that lack the infrastructure to produce viral vectors in large quantities. Additionally, regulatory challenges associated with viral vector production, including safety concerns and compliance with good manufacturing practices (GMP), can slow down the research-to-market pipeline. Stability and storage limitations also pose a challenge, as some viral vectors have short shelf lives, requiring specialized storage conditions to maintain potency. Addressing these challenges requires continued investment in scalable manufacturing technologies, standardized regulatory frameworks, and cost-effective production strategies to ensure broader accessibility of viral vectors for research use.

What Factors Are Driving the Growth of the Viral Vector Production (Research-Use) Market?

The growth in the viral vector production (research-use) market is driven by several factors, including the rising demand for gene therapies, advancements in vaccine development, and increasing investments in biomedical research. The growing prevalence of genetic disorders and infectious diseases has fueled the need for innovative treatment approaches, prompting researchers to develop and refine viral vector-based therapies. The expansion of personalized medicine and regenerative therapies has further accelerated the adoption of viral vectors in preclinical and clinical research. Additionally, government funding and private sector investments in biotechnology have supported the development of scalable viral vector manufacturing platforms, facilitating faster research and drug development timelines. The rapid advancement of CRISPR and genome-editing technologies has also contributed to market growth, as researchers seek efficient gene delivery tools for precision medicine applications. As demand for viral vectors continues to rise, ongoing technological advancements and process optimization efforts are expected to drive market expansion, ensuring the continued progress of gene and cell therapy research.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Viral Vector Production (Research-Use) market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Vector Type (Adeno-associated Virus, Lentivirus, Adenovirus, Retrovirus, Others); Application (Cell & Gene Therapy Development, Vaccine Development, Pharma & Biopharma Discovery, Biomedical Research); End-Use (Pharma & Biopharma Companies, Research Institutes)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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