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세계의 효소보충요법(ERT) 시장
Enzyme Replacement Therapy
상품코드 : 1777327
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 378 Pages
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한글목차

세계의 효소보충요법(ERT) 시장은 2030년까지 157억 달러에 도달

2024년에 101억 달러로 추정되는 효소보충요법(ERT) 세계 시장은 2024-2030년간 CAGR 7.7%로 성장하여 2030년에는 157억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 고셔병은 CAGR5.5%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 41억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. MPS 분야의 성장률은 분석 기간중 CAGR 9.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 27억 달러, 중국은 CAGR11.7%로 성장 예측

미국의 효소보충요법(ERT) 시장은 2024년에 27억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 33억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 11.7%로 추정됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 4.0%와 7.3%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.1%를 나타낼 전망입니다.

세계의 효소보충요법(ERT) 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

효소보충요법(ERT)은 희귀질환 치료를 어떻게 변화시킬까?

효소보충요법(ERT)은 대사 기능 장애로 이어지는 효소 결핍을 해결함으로써 희귀 유전성 질환 치료에 혁명을 일으키고 있습니다. ERT는 고셔병, 파브리병, 폼페병과 같은 리소좀 저장 장애(LSD)에 널리 사용되며, 환자는 정상적인 세포 기능에 필요한 특정 효소가 부족합니다. ERT는 재조합 효소나 생명공학적으로 설계된 효소를 공급함으로써 대사 균형을 회복하고 질병의 진행을 억제하여 환자의 예후를 개선합니다.

유전성 대사질환의 유병률 증가와 생명공학의 발전으로 보다 효과적이고 표적화된 효소 치료법이 개발되고 있습니다. 페그화 효소, 장시간 작용형 ERT 등 제제의 개선으로 치료 효과가 향상되고, 투약 횟수가 감소하고 있습니다. 또한, 신생아 선별검사 프로그램 및 조기 진단 이니셔티브의 확대로 ERT의 혜택을 받을 수 있는 환자를 신속하게 파악할 수 있게 되어 질병 관리와 삶의 질 향상에 기여하고 있습니다.

효소보충요법(ERT)의 미래를 이끌 혁신은 무엇인가?

유전자 치료와 표적 약물 전달의 최근 발전은 효소보충요법(ERT)의 미래를 형성하고 있습니다. 연구진은 효소의 안정성과 조직 침투를 개선하고 치료 효과를 높이는 새로운 약물 제제를 찾고 있습니다. 리포좀 및 나노입자 기반의 전달 시스템은 표적 세포로의 효소 흡수를 개선하고 치료 효과를 제한하는 면역계 반응을 감소시키기 위해 개발되고 있습니다.

CRISPR이나 바이러스 벡터 기반 유전자 치료와 같은 유전자 편집 기술도 ERT의 대체 또는 보완 치료의 가능성으로 연구되고 있습니다. 이러한 접근법은 기능성 유전자를 환자 세포에 도입하여 장기적 또는 영구적인 효소 교정을 목표로 합니다. 생명공학이 계속 발전함에 따라 차세대 효소보충요법(ERT)은 희귀 유전성 질환에 대해 보다 효과적이고 개인화된 내구성 있는 치료 옵션을 제공할 수 있습니다.

효소보충요법(ERT) 시장의 성장을 가속하는 주요 요인은?

효소보충요법(ERT) 시장의 성장은 희귀 유전성 질환에 대한 인식 증가, 바이오 의약품 제조의 발전, 신흥 시장에서의 의료 접근성 확대 등 여러 요인에 기인합니다. 희귀질환 치료에 대한 정부의 특혜와 희귀질환 치료제 지정은 제약사들의 ERT 개발에 대한 투자를 촉진하고 있습니다. 또한, 신생아 선별검사 프로그램 및 유전자 검사 이니셔티브 증가도 조기 진단 및 치료 도입에 기여하고 있습니다.

또한, 세포 배양 기술 및 재조합 단백질 생산과 같은 생물학적 제제 제조의 발전은 효소보충요법(ERT)의 확장성과 경제성을 향상시키고 있습니다. 개인 맞춤형 의료와 정밀치료에 대한 투자 확대는 시장 확대를 더욱 촉진하고 있습니다. 새로운 치료법이 등장하고 있는 가운데, ERT는 희귀질환 관리의 핵심이 될 것이며, 지금까지 치료할 수 없었던 질환을 가진 환자들에게 희망을 가져다 줄 것으로 기대되고 있습니다.

부문

치료 상태(고셔병, MPS, SCID, 폼페병, 파브리병, 기타), 투여 경로(비경구, 경구), 최종사용자(수액센터, 병원, 기타)

조사 대상 기업 예

AI 통합

당사는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계 고유 SLM를 쿼리 하는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Enzyme Replacement Therapy Market to Reach US$15.7 Billion by 2030

The global market for Enzyme Replacement Therapy estimated at US$10.1 Billion in the year 2024, is expected to reach US$15.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.7% over the analysis period 2024-2030. Gaucher Disease, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.5% CAGR and reach US$4.1 Billion by the end of the analysis period. Growth in the MPS segment is estimated at 9.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.7 Billion While China is Forecast to Grow at 11.7% CAGR

The Enzyme Replacement Therapy market in the U.S. is estimated at US$2.7 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$3.3 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 11.7% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.0% and 7.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.1% CAGR.

Global Enzyme Replacement Therapy Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Enzyme Replacement Therapy Transforming Rare Disease Treatment?

Enzyme replacement therapy (ERT) is revolutionizing the treatment of rare genetic disorders by addressing enzyme deficiencies that lead to metabolic dysfunction. ERT is widely used in lysosomal storage disorders (LSDs), such as Gaucher disease, Fabry disease, and Pompe disease, where patients lack specific enzymes required for normal cellular function. By providing recombinant or bioengineered enzymes, ERT helps restore metabolic balance, reducing disease progression and improving patient outcomes.

The increasing prevalence of inherited metabolic disorders and advancements in biotechnology have led to the development of more effective and targeted enzyme therapies. Improved formulations, including pegylated enzymes and long-acting ERTs, are enhancing treatment efficacy and reducing infusion frequency. Additionally, the expansion of newborn screening programs and early diagnostic initiatives is enabling faster identification of patients who can benefit from ERT, leading to better disease management and improved quality of life.

What Are the Innovations Driving the Future of Enzyme Replacement Therapy?

Recent advancements in gene therapy and targeted drug delivery are shaping the future of enzyme replacement therapy. Researchers are exploring novel drug formulations that improve enzyme stability and tissue penetration, enhancing therapeutic outcomes. Liposomal and nanoparticle-based delivery systems are being developed to improve enzyme uptake by target cells and reduce immune system responses that may limit treatment efficacy.

Gene editing technologies such as CRISPR and viral vector-based gene therapy are also being investigated as potential alternatives or complementary treatments to ERT. These approaches aim to provide long-term or permanent enzyme correction by introducing functional genes into patient cells. As biotechnology continues to advance, the next generation of enzyme replacement therapies may offer more effective, personalized, and durable treatment options for rare genetic disorders.

What Are the Key Factors Driving Growth in the Enzyme Replacement Therapy Market?

The growth in the enzyme replacement therapy market is driven by several factors, including increasing awareness of rare genetic disorders, advancements in biopharmaceutical manufacturing, and expanding healthcare access in emerging markets. Government incentives and orphan drug designations for rare disease treatments are encouraging pharmaceutical companies to invest in ERT development. The rise in newborn screening programs and genetic testing initiatives is also contributing to early diagnosis and treatment adoption.

Additionally, advancements in biologics manufacturing, including cell culture technologies and recombinant protein production, are improving the scalability and affordability of enzyme replacement therapies. The growing investment in personalized medicine and precision therapeutics is further driving market expansion. As new treatment approaches emerge, ERT is expected to remain a cornerstone of rare disease management, offering hope to patients with previously untreatable conditions.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Enzyme Replacement Therapy market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Therapeutic Condition (Gaucher Disease, MPS, SCID, Pompe Disease, Fabry Disease, Others); Administration Route (Parenteral, Oral); End-Use (Infusion Centers, Hospitals, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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