헌터증후군 치료 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 유형별, 투여 경로별, 최종 용도별, 지역별, 부문별 예측(2025-2030년)
Hunter Syndrome Treatment Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Enzyme Replacement Therapy, Hematopoietic Stem Cell Transplant), By Route Of Administration, By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030
상품코드 : 1587514
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2024년 10월
페이지 정보 : 영문 100 Pages
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한글목차

헌터증후군 치료 시장 성장과 동향:

Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면, 세계 헌터증후군 치료 시장 규모는 2025년부터 2030년까지 연평균 5.3%로 확대되어 2030년에는 17억 8,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.

높은 미충족 수요, 풍부한 파이프라인, 희귀질환에 대한 인식 개선, 새로운 치료법 개발을 위한 활발한 R&D 활동이 예측 기간 동안 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

Mucopolysaccharidosis II형(MPS II)이라고도 불리는 헌터증후군은 이두론산-2-설파타제 효소의 결핍이나 기능 장애로 인해 발생하는 희귀한 유전 질환입니다. 미국 국립 신경장애 및 뇌졸중 연구소가 발표한 자료에 따르면, MPS II 증후군은 남성 출생아 10만-15만 명당 1명꼴로 발생한다고 합니다.

현재 헌터증후군의 치료제로 승인된 치료법은 없습니다. 효소대체요법(ERT), 조혈모세포이식(HSCT) 등 현재 사용 가능한 치료 옵션은 증상 완화 및 질병 진행에 따른 합병증 관리에 초점을 맞추고 있습니다. 샤이어의 엘라프라제(이둘루설파제)는 헌터증후군 치료로서 세계에서 유일하게 사용 가능한 주요 의약품이며, GC녹십자의 헌터제(이둘루설파제 베타)는 한국에서만 승인된 치료제입니다.

주요 기업들은 제품 개발 및 새로운 치료제로서의 승인을 받기 위해 광범위한 연구개발 활동에 집중하고 있습니다. 가까운 시일 내에 이러한 신규 치료제의 출시는 헌터증후군 치료 시장의 성장을 크게 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2018년 5월, REGENXBIO Inc.는 이 질환을 치료하기 위한 신약 후보물질 RGX-121에 대해 미국 FDA의 패스트트랙 지정을 받았습니다.

헌터증후군 치료 시장 보고서 하이라이트

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 헌터증후군 치료 시장 변수, 동향, 범위

제4장 헌터증후군 치료 시장 : 유형별 비즈니스 분석

제5장 헌터증후군 치료 시장 : 투여 경로별 비즈니스 분석

제6장 헌터증후군 치료 시장 : 최종 용도별 비즈니스 분석

제7장 헌터증후군 치료 시장 : 지역별 추정·동향 분석

제8장 경쟁 상황

ksm
영문 목차

영문목차

Hunter Syndrome Treatment Market Growth & Trends:

The global hunter syndrome treatment market size is expected to reach a value of USD 1.78 billion by 2030, expanding at a CAGR of 5.3% from 2025 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. High unmet needs, robust pipeline, increasing awareness about this rare disease and growing R&D activities for the development of novel therapies are expected to drive market growth over the forecast period.

Hunter syndrome, also referred as mucopolysaccharidosis type II (MPS II), is a rare genetic disorder caused by the missing or malfunctioning iduronate-2-sulfatase enzyme. According to the data published by the National Institute of Neurological Disorders and Stroke, MPS II syndrome occurs in around 1 in every 100,000 to 150,000 male births.

Presently, there are no approved curative therapies for the treatment of Hunter syndrome. The available treatment options such as enzyme replacement therapy (ERT) and hematopoietic stem cell transplant (HSCT) are focused on providing symptomatic relief and management of complications associated with disease progression. Shire plc's Elaprase (idursulfase) is the only key drug available for the treatment of Hunter syndrome worldwide, with GC Pharma's Hunterase (idursulfase beta) being approved only in South Korea.

Key players are focused on extensive R&D activities for product development and gaining approval as novel therapies. Launch of such novel therapies in the near future is expected to significantly fuel the Hunter syndrome treatment market growth. For instance, in May 2018, REGENXBIO Inc. received the U.S. FDA's Fast Track designation for its novel drug candidate RGX-121, indicated for the disease treatment.

Hunter Syndrome Treatment Market Report Highlights:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Hunter Syndrome Treatment Market Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Hunter Syndrome Treatment Market: Type Business Analysis

Chapter 5. Hunter Syndrome Treatment Market: Route of Administration Business Analysis

Chapter 6. Hunter Syndrome Treatment Market: End Use Business Analysis

Chapter 7. Hunter Syndrome Treatment Market: Regional Estimates & Trend Analysis

Chapter 8. Competitive Landscape

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