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세계의 암 항체약물접합체(ADC) 시장
Cancer Antibody Drug Conjugates
상품코드 : 1752992
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 482 Pages
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한글목차

암 항체약물접합체(ADC) 세계 시장은 2030년까지 196억 달러에 이를 전망

2024년에 85억 달러로 추정되지만 항체약물접합체(ADC) 세계 시장은 2024-2030년 분석 기간에 CAGR 15.0%로 성장하여 2030년에는 196억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 Kadcyla는 CAGR17.6%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 57억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. Enhertu 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 12.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 23억 달러로 추정, 중국은 CAGR20.3%로 성장 예측

미국의 암 항체약물접합체(ADC) 시장은 2024년에는 23억 달러에 이를 것으로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 43억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 20.3%로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 10.8%와 13.6%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 12.0%로 추정됩니다.

세계의 암 항체약물접합체(ADC) 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

암 항체약물접합체(ADC)가 암 치료제, 표적치료제, 정밀의료 파이프라인에서 전략적 중요성이 높아지는 이유는?

항체약물접합체(ADC)는 단클론 항체의 종양 표적 특이성과 화학요법의 세포독성 효능을 결합한 혁신적인 종양 치료제의 한 부류로 부상하고 있습니다. 암을 죽이는 페이로드를 악성 세포에만 선택적으로 전달하고 정상 조직은 보존하도록 설계된 ADC는 기존 화학요법이나 전신 생물학적 제제에 대한 강력한 대안이 될 수 있습니다. 전신 독성을 줄이면서 치료 효과를 높이는 ADC의 능력은 고형암 및 혈액암에 대한 정밀 종양학 전략의 최전선에 자리 잡고 있습니다.

암 발병률 증가, 기존 치료법에 대한 내성 증가, 차세대 표적치료제에 대한 수요가 ADC의 채택을 가속화하고 있습니다. 제약사의 파이프라인은 링커 화학, 부위별 접합, 페이로드의 다양화 등 기술적 개선에 힘입어 빠르게 성장하고 있습니다. 유방암, 방광암, 혈액암 등에서 주목받는 FDA와 EMA의 승인으로 ADC는 후기 치료뿐만 아니라 초기 치료 및 병용 요법에서도 널리 보급되어 암 분야의 임상을 혁신하고 있습니다.

페이로드 엔지니어링, 접합 기술, 바이오마커의 통합은 ADC의 임상적, 상업적 잠재력을 어떻게 발전시키고 있는가?

ADC 설계의 혁신은 안전성 프로파일을 개선하고 광범위한 임상 적용이 가능한 고성능 분자의 새로운 물결을 주도하고 있습니다. 링커의 안정성과 절단성의 혁신은 종양 세포 내로 보다 정확한 페이로드의 방출을 가능하게 하고, 조기 표적 외 영향을 최소화하고 있습니다. 부위 특이적 접합 및 효소 접합과 같은 첨단 접합 기술은 균일한 약물-항체 비율(DAR)을 가져와 배치 일관성과 치료의 예측 가능성을 높입니다.

페이로드의 범위는 기존의 미세관 억제제뿐만 아니라 DNA 손상제, 토포이소머라제 억제제, 면역조절 화합물 등으로 확대되고 있습니다. 종양의 불균일성과 약제 내성에 대응하기 위해 듀얼 페이로드 ADC와 이중 특이성 항체 포맷의 연구가 활발히 진행되고 있습니다. 특히 HER2 양성, TROP2 발현, CD30 표적 암종에서 ADC의 임상적 입지를 더욱 강화하기 위해 바이오마커를 이용한 환자 선별과 동반 진단 약물의 공동 개발이 활발히 진행되고 있습니다. 이러한 정밀 유도 접근법은 치료 효과를 최적화하고, 결과를 개선하며, ADC의 새로운 적응증을 개척하고 있습니다.

ADC 시장 확대를 주도하는 암종, 지역 시장, 바이오제약 이해관계자는?

유방암, 특히 HER2 양성 아형은 여전히 상용화된 ADC의 주요 적응증이며, 방광암, 비소세포폐암(NSCLC), 호지킨림프종, 다발성골수종과 같은 혈액암이 그 뒤를 잇고 있습니다. 파이프라인의 활동은 난소암, 위암, 전립선암, 췌장암으로 확대되고 있으며, 미충족 수요와 바이오마커에 따른 계층화가 큰 기회를 제공합니다.

북미는 강력한 임상 인프라, 규제 가속화, 바이오제약의 집중적인 기술 혁신에 힘입어 ADC 시장 활동을 주도하고 있습니다. 유럽은 탄탄한 임상시험의 모멘텀을 유지하고 있으며, 암 영역의 상환 프레임워크에 따라 승인된 ADC를 수용하고 있습니다. 아시아태평양은 특히 중국과 일본에서 급속한 성장세를 보이고 있으며, 국내 R&D 파이프라인, 국경을 초월한 라이선싱, 암 분야에 특화된 바이오테크놀러지 생태계가 확대되고 있습니다. 세계 수요는 암 발병률 증가, 바이오마커 검사의 확대, 각국의 치료 가이드라인에 ADC의 채택으로 인해 더욱 뒷받침되고 있습니다.

ADC 시장은 다국적 제약사, 암 분야에 특화된 바이오테크놀러지 기업, ADC 제조에 특화된 CDMO 파트너의 조합으로 형성되고 있습니다. 라이선싱 파트너십, M&&A 활동, 공동 상업화 계약은 세계 도달 범위를 확장하고 시장 출시 시간을 단축하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 세포 독성 처리 능력과 링커 페이로드에 대한 전문성을 갖춘 CDMO는 제조 민첩성과 규제 준수를 가능하게 하는 중요한 존재로 부상하고 있습니다.

암 항체약물접합체(ADC) 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

암 ADC 시장은 바이오 제약사들이 보다 정밀하고 강력한 환자맞춤형 암 치료제에 투자하면서 빠르게 성장하고 있으며, ADC는 차별화된 작용기전, 종양 유형과 병기에 따른 다양한 적용 가능성으로 인해 암 분야 포트폴리오의 핵심 자산으로 여겨지고 있습니다. 핵심 자산으로 여겨지고 있습니다.

주요 성장 촉진요인으로는 고형암 및 액상암의 임상 검증 확대, 링커 및 페이로드 기술의 지속적인 혁신, 조기 승인에 대한 규제 당국의 지원, 바이오마커 기반 치료에 대한 수요 증가, 생존 혜택 및 독성 감소에 기반한 지불자의 수용성 확대 등이 있습니다. 병용요법 및 조기 치료로의 전환도 장기적인 시장 지속성을 뒷받침하고 있습니다.

항체공학, 세포독성화학, 유전체 타겟팅의 융합이 암 치료를 재정의하는 가운데, 항체약물접합체(ADC)는 개인 맞춤형 암 치료의 미래를 뒷받침하는 다음 주요 치료 수단이 될 수 있을까?

부문

제품(Kadcyla, Enhertu, Adcetris, Padcev, Trodelvy, Polivy, 기타 제품), 기술(Cleavable, Non-Cleavable), 용도(혈액암, 유방암, 난소암, 폐암, 피부암, 뇌종양, 기타 용도), 최종 용도(병원, 전문 클리닉, 기타 최종 용도)

조사 대상 기업 예(총 32개사)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market to Reach US$19.6 Billion by 2030

The global market for Cancer Antibody Drug Conjugates estimated at US$8.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$19.6 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.0% over the analysis period 2024-2030. Kadcyla, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 17.6% CAGR and reach US$5.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Enhertu segment is estimated at 12.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.3 Billion While China is Forecast to Grow at 20.3% CAGR

The Cancer Antibody Drug Conjugates market in the U.S. is estimated at US$2.3 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$4.3 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 20.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 10.8% and 13.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 12.0% CAGR.

Global Cancer Antibody Drug Conjugates (ADCs) Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Cancer Antibody Drug Conjugates Gaining Strategic Importance Across Oncology Therapeutics, Targeted Drug Delivery, and Precision Medicine Pipelines?

Antibody drug conjugates (ADCs) are emerging as a transformative class of oncology therapeutics, combining the tumor-targeting specificity of monoclonal antibodies with the cytotoxic potency of chemotherapeutic agents. Designed to selectively deliver cancer-killing payloads to malignant cells while sparing healthy tissue, ADCs offer a powerful alternative to traditional chemotherapy and systemic biologics. Their ability to enhance therapeutic efficacy while reducing systemic toxicity is positioning ADCs at the forefront of precision oncology strategies for solid tumors and hematologic malignancies.

Rising cancer prevalence, increasing resistance to conventional therapies, and demand for next-generation targeted treatments are accelerating ADC adoption. Pharma pipelines are expanding rapidly, supported by technological improvements in linker chemistry, site-specific conjugation, and payload diversification. With several high-profile FDA and EMA approvals in breast, bladder, and hematologic cancers, ADCs are gaining traction not only in late-stage treatment but also in earlier lines of therapy and combination regimens-reshaping clinical practice in oncology.

How Are Payload Engineering, Conjugation Technology, and Biomarker Integration Advancing the Clinical and Commercial Potential of ADCs?

Breakthroughs in ADC design are driving a new wave of high-performance molecules with improved safety profiles and broader clinical applicability. Innovations in linker stability and cleavability are enabling more precise payload release within tumor cells while minimizing premature off-target effects. Advanced conjugation technologies-such as site-specific or enzymatic conjugation-are yielding homogenous drug-to-antibody ratios (DAR), enhancing batch consistency and therapeutic predictability.

The range of payloads is expanding beyond traditional microtubule inhibitors to include DNA-damaging agents, topoisomerase inhibitors, and immune-modulatory compounds. Dual payload ADCs and bispecific antibody formats are under active investigation to address tumor heterogeneity and drug resistance. Biomarker-driven patient selection and companion diagnostic co-development are further strengthening ADC clinical positioning, particularly in HER2-positive, TROP2-expressing, and CD30-targeted cancers. These precision-guided approaches are optimizing therapeutic windows, improving outcomes, and opening new indications for ADC application.

Which Cancer Types, Geographic Markets, and Biopharma Stakeholders Are Driving ADC Market Expansion?

Breast cancer, particularly HER2-positive subtypes, remains a leading indication for commercialized ADCs, with bladder, non-small cell lung cancer (NSCLC), and hematologic cancers such as Hodgkin lymphoma and multiple myeloma following closely. Pipeline activity is expanding into ovarian, gastric, prostate, and pancreatic cancers, where unmet need and biomarker stratification offer significant opportunity.

North America leads ADC market activity, driven by strong clinical infrastructure, regulatory acceleration, and concentrated biopharma innovation. Europe maintains robust clinical trial momentum and uptake of approved ADCs under its oncology reimbursement frameworks. Asia-Pacific is witnessing rapid growth, particularly in China and Japan, where domestic R&D pipelines, cross-border licensing, and oncology-focused biotech ecosystems are gaining scale. Global demand is further supported by rising cancer incidence, expanded biomarker testing, and inclusion of ADCs in national treatment guidelines.

The market is being shaped by a mix of multinational pharmaceutical companies, oncology-focused biotechs, and CDMO partners specializing in ADC manufacturing. Licensing partnerships, M&A activity, and co-commercialization agreements are central to scaling global reach and accelerating time to market. CDMOs with cytotoxic handling capabilities and linker-payload expertise are emerging as critical enablers of manufacturing agility and regulatory compliance.

What Are the Factors Driving Growth in the Cancer Antibody Drug Conjugates Market?

The cancer ADC market is expanding rapidly as biopharma companies invest in more precise, potent, and patient-specific oncology therapies. ADCs are increasingly viewed as cornerstone assets in oncology portfolios, offering differentiated mechanisms of action and versatile application across tumor types and disease stages.

Key growth drivers include expanding clinical validation across solid and liquid tumors, continuous innovation in linker and payload technology, regulatory support for accelerated approvals, rising demand for biomarker-driven therapies, and increasing payer acceptance based on survival benefit and reduced toxicity. The shift toward combination regimens and earlier-line therapies is also fueling long-term market sustainability.

As the convergence of antibody engineering, cytotoxic chemistry, and genomic targeting redefines cancer treatment, could antibody drug conjugates become the next dominant therapeutic modality anchoring the future of personalized oncology care?

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Cancer Antibody Drug Conjugates market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Kadcyla, Enhertu, Adcetris, Padcev, Trodelvy, Polivy, Other Products); Technology (Cleavable, Non-Cleavable); Application (Blood Cancer, Breast Cancer, Ovary Cancer, Lung Cancer, Skin Cancer, Brain Tumor, Other Applications); End-Use (Hospitals, Specialty Clinics, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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