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차세대 시퀸서 시장
Next Generation Sequencers
상품코드 : 1662074
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 02월
페이지 정보 : 영문 299 Pages
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한글목차

세계 차세대 시퀸서 시장은 2030년까지 433억 달러에 도달

2024년에 166억 달러로 추정되는 차세대 시퀸서 세계 시장은 2024-2030년간 CAGR 17.3%로 성장하여 2030년에는 433억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 차세대 시퀸서 소모품은 CAGR 17.1%를 나타내고, 분석 기간 종료까지 266억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 차세대 시퀸서 플랫폼 부문의 성장률은 분석 기간중 CAGR 16.2%를 나타낼 전망입니다.

미국 시장은 45억 달러로 추정, 중국은 CAGR 22.8%로 성장 예측

미국의 차세대 시퀸서 시장은 2024년에 45억 달러에 이른 것으로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 100억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년간 CAGR은 22.8%를 나타낼 전망입니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 13.0%와 15.2%를 나타낼 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 13.7%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 차세대 시퀸서 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

2005년에 시작된 차세대 염기서열 분석(NGS) 기술은 여러 개의 DNA 염기서열을 동시에 시퀀싱할 수 있게 함으로써 기존의 싱거 시퀀싱을 크게 발전시켜 유전학 분야에 혁명을 불러일으켰습니다. 초기에 '초병렬 시퀀싱'이라고 불렸던 이 기술은 전례 없는 속도와 비용 절감을 실현하여 광범위한 유전체 연구를 보다 친숙하게 만들었습니다. Sanger 시퀀싱은 그 정확성 때문에 여전히 소규모 프로젝트나 NGS 결과 검증을 위해 사용되고 있지만, NGS는 효율성과 확장성이 뛰어나 한 번의 실행으로 다양한 샘플에 걸쳐 수백에서 수천 개의 유전자를 분석할 수 있습니다. 돌연변이 및 RNA 융합까지 광범위한 유전체 특징을 검출하여 이전에는 불가능했던 광범위한 유전자 분석을 용이하게 합니다.

NGS가 돋보이는 것은 처리량이 많을 뿐만 아니라 필요한 샘플량이 적고, 정확도가 높으며, 희귀한 유전자 변이를 검출할 수 있다는 점입니다. 이러한 특성으로 인해 의료, 농업, 환경 과학 등 다양한 분야에서 필수적인 도구가 되어 유전체 연구, 임상 진단, 법의학 수사가 발전하고 있으며, NGS의 과정은 복잡하며, DNA 또는 cDNA 샘플을 조각화하여 쉽게 식별할 수 있도록 고유한 분자 어댑터에 연결하는 시퀀싱 라이브러리를 구축하는 것으로 시작됩니다. 라이브러리 구축으로 시작됩니다. 그 후, "합성 시퀀싱" 접근법을 채택하는 기술을 사용하여 시퀀싱 중 신호 검출을 강화하기 위해 고체 표면에서 DNA 조각을 복제 증폭합니다. 이 과정에 관여하는 장치는 광학 신호 또는 Ion Torrent 기술과 같이 DNA 합성 중에 방출되는 수소 이온에 의해 생성되는 전기적 신호에 의해 각 뉴클레오티드의 추가를 감지합니다. 데이터 분석 단계는 복잡하며, 원시 염기서열 데이터를 가치 있는 유전학적 통찰력으로 변환하기 위한 여러 단계의 해석을 포함합니다.

다양한 분야에서 NGS가 광범위하게 적용되고 있는 것은 높은 처리량, 속도, 비용 효율성이라는 NGS의 장점을 뒷받침합니다. 임상 연구에서 NGS는 질병과 관련된 유전적 돌연변이를 찾아내어 표적 치료의 길을 열어주며, 유전자 이상 선별을 통해 생식 의학에 중요한 역할을 하고 있습니다. 농업 분야에서는 식물 유전학 연구를 촉진하여 작물 개량을 가속화하고 더 건강한 작물 품종을 재배할 수 있도록 돕고 있으며, NGS는 코로나19 팬데믹과 같은 세계 보건 비상사태에서 신속한 바이러스 유전체 시퀀싱을 통해 돌연변이 추적과 백신 개발을 지원함으로써 특히 중요한 역할을 하고 있습니다. NGS의 미래는 클라우드 컴퓨팅과의 통합, 바이오인포매틱스 발전, 개인 맞춤형 의료에 대한 소비자의 관심 증가, 학술 및 임상 연구 확대, 규제 및 윤리적 프레임워크의 진화, 전략적 제휴, 신흥 시장에 대한 투자 증가 등의 성장 촉진요인에 힘입어 성장할 것입니다. 요인에 힘입어 개인맞춤형 의료 및 연구개발 등을 강화할 것으로 예상됩니다.

부문

제품(소모품, 플랫폼, 서비스) ;& 최종사용자(학술기관 및 연구센터, 병원 및 클리닉, 제약 및 생명공학 기업, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 예(주요 93개사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Next Generation Sequencers Market to Reach US$43.3 Billion by 2030

The global market for Next Generation Sequencers estimated at US$16.6 Billion in the year 2024, is expected to reach US$43.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 17.3% over the analysis period 2024-2030. Next Generation Sequencer Consumables, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 17.1% CAGR and reach US$26.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Next Generation Sequencer Platforms segment is estimated at 16.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$4.5 Billion While China is Forecast to Grow at 22.8% CAGR

The Next Generation Sequencers market in the U.S. is estimated at US$4.5 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$10.0 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 22.8% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 13.0% and 15.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 13.7% CAGR.

Global Next Generation Sequencers Market - Key Trends and Drivers Summarized

Next-Generation Sequencing (NGS) technologies, initiated in 2005, have revolutionized the field of genetics by allowing for the simultaneous sequencing of multiple DNA strands, a significant advancement over the traditional Sanger sequencing. This technology, originally dubbed "massively-parallel sequencing," offers unprecedented speed and reduced costs, making extensive genomic studies more accessible. While Sanger sequencing is still utilized for smaller projects or to validate NGS results due to its high accuracy, NGS excels in efficiency and scalability, analyzing hundreds to thousands of genes across various samples in a single run. NGS detects a wide range of genomic features from single nucleotide variants to complex structural variations and RNA fusions, facilitating extensive genetic analyses that were previously unfeasible.

NGS stands out not just for its volume handling but also for its lower sample requirements, higher accuracy, and the ability to detect rare genetic variants. These attributes make it an essential tool in diverse fields such as medicine, agriculture, and environmental science, advancing genomic research, clinical diagnostics, and forensic investigations. The NGS process is intricate, beginning with the construction of a sequencing library where DNA or cDNA samples are fragmented and linked to unique molecular adaptors for easy identification. This is followed by clonal amplification of the DNA fragments on a solid surface to enhance signal detection during sequencing, using technologies that employ a 'sequencing by synthesis' approach. Instruments involved in this process detect each nucleotide addition either through optical signals or, as in Ion Torrent technology, electrical signals produced by hydrogen ions released during DNA synthesis. The data analysis phase is complex, involving multiple stages of interpretation to transform raw sequencing data into valuable genetic insights.

The broad application of NGS across various sectors underscores its advantages of high throughput, speed, and cost-efficiency. In clinical research, NGS aids in identifying genetic variations associated with diseases, paving the way for targeted therapies and playing a vital role in reproductive health through genetic anomaly screenings. In agriculture, it accelerates crop improvement by facilitating plant genetic studies, leading to the cultivation of more robust crop varieties. NGS has been particularly crucial during global health emergencies, such as the COVID-19 pandemic, by enabling rapid viral genomic sequencing, which assists in tracking mutations and vaccine development. The future of NGS looks promising with ongoing advancements expected to enhance personalized medicine, agricultural development, and more, fueled by growth drivers such as integration with cloud computing, advancements in bioinformatics, rising consumer interest in personalized medicine, expanding academic and clinical research, evolving regulatory and ethical frameworks, strategic collaborations, and increased investments in emerging markets.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Next Generation Sequencers market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Consumables, Platforms, Services); End-Use (Academic Institutes & Research Centers, Hospitals & Clinics, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

Select Competitors (Total 93 Featured) -

TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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