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세계의 임상 종양학 차세대 시퀀싱 시장
Clinical Oncology Next Generation Sequencing
상품코드 : 1774717
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 462 Pages
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한글목차

세계 임상 종양학 차세대 시퀀싱 시장은 2030년까지 12억 달러에 이를 전망

2024년에 4억 8,990만 달러로 추정되는 임상 종양학 차세대 시퀀싱 세계 시장은 2024-2030년간 CAGR 15.8%로 성장하여 2030년에는 12억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 전체 게놈 시퀀싱은 CAGR 17.7%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 7억 3,320만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 전체 엑솜 시퀀싱 분야의 성장률은 분석 기간중 CAGR 14.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 1억 3,350만 달러로 추정, 중국은 CAGR 21.3%를 보일 것으로 예측

미국의 임상 종양학 차세대 시퀀싱 시장은 2024년에 1억 3,350만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 21.3%로 성장을 지속하여, 2030년에는 2억 6,200만 달러 규모에 이를 것으로 예측됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로서는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 11.5%와 14.3%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 12.6%로 성장할 전망입니다.

세계의 임상 종양학 차세대 시퀀싱 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

차세대 시퀀서가 임상 종양학의 전망을 바꾸는 이유는 무엇일까?

차세대 염기서열 분석(NGS)은 분자 수준에서 암을 더 깊고 정확하게 이해할 수 있게 함으로써 임상 종양학에 혁명을 일으켰습니다. 기존 진단 방법과 달리 NGS는 암 유전체의 종합적인 프로파일링을 가능하게 하고, 유전자 변이, 복사 수 변이, 유전자 융합 및 종양의 특징 파악에 필수적인 기타 바이오마커를 식별할 수 있게 합니다. 암 치료가 점점 더 정밀의료로 전환되고 있는 가운데, NGS는 맞춤 치료 지침, 치료 반응 예측, 질병 진행 및 재발 모니터링에 있어 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 대량의 유전체 데이터를 신속하고 비용 효율적으로 처리할 수 있는 NGS의 능력은 임상 종양학 진료에서 NGS의 채택을 크게 가속화하고 있습니다. 암 전문의들은 현재 NGS 기반 패널을 동반진단, 표적치료제 선택, 면역치료 적격성, 유전성 암 스크리닝 등에 활용하고 있습니다. 이러한 분자 수준의 통찰력은 암의 진단, 분류 및 치료 방법을 변화시키고, 환자 예후를 개선하고 의료 자원을 효율적으로 활용하고 있습니다. 전 세계적으로 암 발병률이 지속적으로 증가하고 있는 가운데, NGS는 최신 종양학 워크플로우에서 필수적인 도구로 자리매김하고 있으며, 치료의 모든 단계에서 정확도 높은 의사결정을 가능하게 합니다.

기술 발전과 플랫폼 혁신은 어떻게 시장 성장을 가속하고 있는가?

임상 종양 NGS 시장은 시퀀싱 플랫폼, 워크플로우, 데이터 분석 도구의 급속한 기술 발전과 끊임없는 혁신에 힘입어 성장하고 있습니다. 전체 유전체 및 전체 엑솜 시퀀싱에서 표적 유전자 패널에 이르기까지, 하이스루풋 시퀀싱 기술의 발전은 다양한 임상적 요구에 맞는 유연하고 확장 가능한 솔루션을 제공합니다. 시퀀싱 속도, 정확도 및 가격의 향상으로 NGS는 학술 센터부터 지역 종양 클리닉에 이르기까지 모든 의료 환경에서 보다 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다. 첨단 생물정보학 플랫폼은 현재 임상 파이프라인에 통합되어 AMP, ASCO, CAP와 같은 국제 가이드라인을 준수하는 자동 변이 호출, 해석 및 보고를 가능하게 하고 있습니다. 또한, 순환 종양 DNA(ctDNA)를 이용한 액체 생검 기반 NGS 검사의 개발은 암 감지 및 모니터링을 위한 비침습적 실시간 도구로서 추진력을 얻고 있습니다. 소형화된 시퀀싱 플랫폼과 클라우드 기반 데이터 저장 솔루션은 임상 적용을 더욱 간소화시키고 있습니다. 이러한 기술적 진보는 시간 단축과 비용 절감뿐만 아니라 NGS의 임상적 유용성을 진행성 암뿐만 아니라 조기 발견, 스크리닝, 장기 모니터링까지 확대시키고 있습니다.

임상 진료 동향, 규제 프레임워크, 지역 역학이 시장 확대에 어떤 역할을 할 것인가?

임상 종양학에서 NGS의 채택은 임상 진료 동향, 규제 가이드라인, 지역 특유의 의료 역학이 수렴하면서 형성되고 있습니다. 유전자 변이가 예후와 치료에 미치는 영향에 대한 임상의들의 인식이 높아지면서 일상적인 암 진단의 일환으로 표준화된 유전체 검사로 전환되고 있으며, FDA, EMA, PMDA 등 규제 당국은 NGS 기반 동반 진단 약품의 승인을 가속화하여 임상으로의 통합을 촉진하고 있습니다. 촉진하고 있습니다. 동시에, 지불자의 유전체 검사에 대한 수용과 진화하는 상환 정책으로 인해 주요 시장 전반에 걸쳐 저렴한 가격과 도입이 촉진되고 있습니다. 북미와 서유럽과 같은 선진 지역에서는 첨단 디지털 인프라와 선진화된 헬스케어 생태계가 임상 NGS의 보급을 뒷받침하고 있습니다. 반면, 아시아태평양과 라틴아메리카에서는 정부 주도의 유전체학 이니셔티브, 종양 치료 인프라 확대, 민간 의료기관의 투자 증가가 시장 개척의 원동력이 되고 있습니다. 진단약 기업, 제약 기업, 학술 연구기관의 협업도 기술 혁신과 시장 침투를 촉진하고 있습니다. 데이터 분석의 복잡성과 숙련된 인력의 부족이라는 어려움에도 불구하고, 근거 기반 암 치료로의 전환은 NGS를 임상에서 주도적인 역할을 할 수 있는 기술로 자리 매김하고 있습니다.

임상 종양 NGS 시장을 형성하는 핵심 성장 촉진요인은 무엇인가?

임상 종양학 차세대 시퀀싱 시장의 성장은 기술 발전, 임상적 요구의 진화, 의료 서비스 제공 모델의 변화 등 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 전 세계 암 발병률 증가와 정밀 종양학으로의 전환은 종합적인 분자 프로파일링 솔루션에 대한 수요를 크게 증가시키고 있습니다. 시퀀싱 화학, 다중화 및 자동화의 기술 혁신으로 NGS의 속도, 신뢰성 및 비용 효율성이 향상되고 있습니다. 액체생검, 단일세포 시퀀싱과 같은 새로운 검사 형식의 출현으로 NGS의 응용 영역은 진단에 그치지 않고 실시간 모니터링과 최소 잔존 병변 검출로 확대되고 있습니다. 특히 면역종양학과 표적치료에서 치료 가이던스를 위한 NGS의 사용 확대가 임상적 타당성을 높이고 있습니다. 동반 진단 약물의 가용성이 증가하고 종양 특이적 NGS 패널에 대한 규제 당국의 승인으로 인해 치료 센터 전반에 걸쳐 NGS의 채택이 가속화되고 있습니다. NGS가 전자 의료 기록과 디지털 병리 워크플로우에 통합되면서 임상적 판단을 지원하는 기능이 강화되고 있습니다. 또한, 공공 및 민간 유전체 데이터베이스의 보급과 공동 연구 생태계는 NGS 데이터에 대한 해석을 풍부하게 하고 있습니다. 환자의 인식, 개인 맞춤형 의료에 대한 수요, 분자진단에 대한 헬스케어 투자 확대는 임상 종양 NGS 시장의 세계 확장을 더욱 촉진하고 있습니다.

부문

기술 유형(전체 게놈 시퀀싱, 전체 엑솜 시퀀싱, 타겟 시퀀싱, 리시퀀싱), 워크플로우(NGS전 시퀀싱, NGS 시퀀싱, NGS 데이터 분석), 용도(스크리닝 용도, 동반진단 용도, 기타 진단 용도), 최종 용도(병원 최종 용도, 진료소 최종 용도, 연구소 최종 용도)

조사 대상 기업 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM나 업계별 SLM 쿼리에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 대량 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market to Reach US$1.2 Billion by 2030

The global market for Clinical Oncology Next Generation Sequencing estimated at US$489.9 Million in the year 2024, is expected to reach US$1.2 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.8% over the analysis period 2024-2030. Whole Genome Sequencing, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 17.7% CAGR and reach US$733.2 Million by the end of the analysis period. Growth in the Whole Exome Sequencing segment is estimated at 14.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$133.5 Million While China is Forecast to Grow at 21.3% CAGR

The Clinical Oncology Next Generation Sequencing market in the U.S. is estimated at US$133.5 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$262.0 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 21.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 11.5% and 14.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 12.6% CAGR.

Global Clinical Oncology Next Generation Sequencing Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Next Generation Sequencing Transforming the Clinical Oncology Landscape?

Next Generation Sequencing (NGS) has revolutionized clinical oncology by enabling a deeper, more precise understanding of cancer at the molecular level. Unlike traditional diagnostic methods, NGS allows for the comprehensive profiling of cancer genomes, identifying genetic mutations, copy number variations, gene fusions, and other biomarkers critical to tumor characterization. As cancer treatment increasingly shifts toward precision medicine, NGS plays a central role in guiding personalized therapies, predicting treatment response, and monitoring disease progression or recurrence. The ability of NGS to process large volumes of genomic data rapidly and cost-effectively has significantly accelerated its adoption in clinical oncology practices. Oncologists are now using NGS-based panels for companion diagnostics, targeted therapy selection, immunotherapy eligibility, and even hereditary cancer screening. This molecular insight is transforming how cancers are diagnosed, classified, and treated, leading to better patient outcomes and more efficient use of healthcare resources. As cancer incidence continues to rise globally, NGS is becoming an indispensable tool in modern oncology workflows, enabling precision-driven decision-making at every stage of care.

How Are Technological Advancements and Platform Innovations Fueling Market Growth?

The clinical oncology NGS market is being propelled by rapid technological advancements and continuous innovation in sequencing platforms, workflows, and data interpretation tools. The evolution of high-throughput sequencing technologies-ranging from whole-genome and whole-exome sequencing to targeted gene panels-is offering flexible and scalable solutions tailored to diverse clinical needs. Improvements in sequencing speed, accuracy, and affordability are making NGS more accessible across healthcare settings, from academic centers to community oncology clinics. Advanced bioinformatics platforms are now integrated into clinical pipelines, enabling automated variant calling, interpretation, and reporting in compliance with international guidelines such as those by the AMP, ASCO, and CAP. Moreover, the development of liquid biopsy-based NGS tests-using circulating tumor DNA (ctDNA)-is gaining momentum as a non-invasive, real-time tool for cancer detection and monitoring. Miniaturized sequencing platforms and cloud-based data storage solutions are further simplifying clinical implementation. These technological strides are not only reducing turnaround times and lowering costs but also expanding the clinical utility of NGS beyond advanced-stage cancers into early detection, screening, and longitudinal monitoring.

What Role Do Clinical Practice Trends, Regulatory Frameworks, and Regional Dynamics Play in Market Expansion?

The adoption of NGS in clinical oncology is shaped by a convergence of clinical practice trends, regulatory guidelines, and region-specific healthcare dynamics. There is a growing shift toward standardized genomic testing as part of routine oncology diagnostics, driven by increasing awareness among clinicians about the prognostic and therapeutic implications of genetic mutations. Regulatory authorities such as the FDA, EMA, and PMDA are accelerating approvals for NGS-based companion diagnostics, facilitating integration into clinical practice. Simultaneously, payer acceptance and evolving reimbursement policies for genomic tests are enhancing affordability and adoption across key markets. In developed regions like North America and Western Europe, high digital infrastructure and advanced healthcare ecosystems support widespread use of clinical NGS, while in Asia-Pacific and Latin America, market growth is being fueled by government-led genomics initiatives, expanding oncology care infrastructure, and increasing investments by private healthcare providers. Collaborations between diagnostics companies, pharmaceutical firms, and academic research institutions are also driving innovation and market penetration. Despite challenges such as data interpretation complexity and skilled workforce shortages, the global shift toward evidence-based oncology care is firmly positioning NGS as a clinical mainstay.

What Are the Core Growth Drivers Shaping the Clinical Oncology NGS Market?

The growth in the clinical oncology next generation sequencing market is driven by several factors rooted in technological advancement, evolving clinical needs, and changing healthcare delivery models. The rising global cancer burden and the shift toward precision oncology are significantly increasing the demand for comprehensive molecular profiling solutions. Technological breakthroughs in sequencing chemistry, multiplexing, and automation are making NGS faster, more reliable, and increasingly cost-effective. The emergence of novel testing formats-such as liquid biopsies and single-cell sequencing-is expanding NGS application areas beyond diagnostics into real-time monitoring and minimal residual disease detection. Expanding use of NGS for therapy guidance, particularly in immuno-oncology and targeted treatments, is boosting its clinical relevance. Growing availability of companion diagnostics and regulatory approvals for tumor-specific NGS panels are accelerating adoption across treatment centers. The increasing integration of NGS into electronic medical records and digital pathology workflows is enhancing clinical decision support. Moreover, the proliferation of public and private genomic databases, along with collaborative research ecosystems, is enriching the interpretation of NGS data. Patient awareness, demand for personalized care, and growing healthcare investments in molecular diagnostics are further propelling the global expansion of the clinical oncology NGS market.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Clinical Oncology Next Generation Sequencing market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Technology Type (Whole Genome Sequencing, Whole Exome Sequencing, Targeted Sequencing and Resequencing); Workflow (NGS Pre-Sequencing, NGS Sequencing, NGS Data Analysis); Application (Screening Application, Companion Diagnostics Application, Other Diagnostics Application); End-Use (Hospitals End-Use, Clinics End-Use, Laboratories End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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III. MARKET ANALYSIS

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