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세계의 캐리어 스크리닝 시장
Carrier Screening
상품코드 : 1563827
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2024년 09월
페이지 정보 : 영문 173 Pages
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한글목차

캐리어 스크리닝 시장은 2030년까지 78억 달러에 도달할 전망입니다.

2023년에 28억 달러로 추정된 캐리어 스크리닝 시장은 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 15.7%로 성장하고 2030년에는 78억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 유전성 질환은 복합 연간 성장률(CAGR) 18.8%로 성장을 지속하고, 분석 기간 종료까지 30억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 낭포성 섬유증 분절의 성장률은 분석 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 16.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 7억 5,680만 달러로 추정, 중국은 복합 연간 성장률(CAGR) 21.5%로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국 캐리어 스크리닝 시장은 2023년 7억 5,680만 달러로 추정됐습니다. 세계의 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 19억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR)은 21.5%입니다. 다른 주목할만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 복합 연간 성장률(CAGR)은 각각 11.1%와 13.4%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 복합 연간 성장률(CAGR) 약 12.4%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 경력 및 스크리닝 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

왜 캐리어 스크리닝은 현대 건강 관리에서 중요한 도구인가?

캐리어 스크리닝은 중요한 유전자 검사 과정이며, 개인과 부부가 특정 유전 질환의 유전자를 가지고 있는지 여부를 결정하는 데 도움이 됩니다. 이 스크리닝은 자궁 축농증, 테이삭스병, 겸상 적혈구 빈혈 등의 유전성 질환을 아이에게 계승시킬 위험을, 앞으로 부모가 되는 사람이 평가할 수 있도록 하는 것으로, 생식 계획에 있어서 중요한 역할을 연주합니다. 유전적 건강에 대한 인식이 높아짐에 따라, 캐리어 스크리닝은 임신 전 출산 전 케어의 기초가 되어, 개인이 충분한 정보를 얻은 후에 생식에 관한 결정을 내릴 기회를 제공합니다. 개인화 및 예방 의학이 기세를 늘리는 시대에 캐리어 스크리닝은 조기 발견과 적극적인 건강 관리를 위한 강력한 도구를 제공하여 가족이 임신 전에 위험을 완화할 수 있게 합니다. 캐리어 스크리닝의 가치는 유전자에 대한 자세한 인사이트을 제공하고 유전적 궁합을 이해하는 데 도움이 됩니다. 이 정보는 유전 상담, 유전학적 검사를 수반하는 체외수정(IVF)과 같은 보조생식기술 기술, 또는 다른 생식 전략과 같은 충분한 정보를 기반으로 한 선택으로 커플을 안내 할 수 있습니다. 유전자 기술이 발전하고 스크리닝으로 확인할 수 있는 질병의 수가 증가함에 따라, 캐리어 스크리닝은 점점 더 주류가 되고 있으며, 더 많은 가족들이 심각한 질병의 전달을 막을 수 있는 중요한 유전자 정보에 액세스할 수 있습니다.

기술의 진보는 캐리어 스크리닝을 어떻게 향상시켰습니까?

혁신은 캐리어 스크리닝을 크게 개선하여 보다 빠르고 합리적인 가격으로 더욱 종합적으로 만들었습니다. 가장 혁신적인 발전 중 하나는 차세대 시퀀서(NGS)로 여러 유전자를 동시에 분석할 수 있게 되어 비용을 절감하면서 스크리닝되는 질환의 범위가 넓어졌습니다. NGS는 더욱 광범위하고 상세한 캐리어 스크리닝 패널을 이용할 수 있게 되었고, 1회 분석으로 수백 개의 유전자 질환을 검사할 수 있게 되었습니다. 이를 통해 캐리어 스크리닝의 정확성과 범위를 획기적으로 개선하고 부부가 유전 위험을 종합적으로 이해하고 가족 계획에 대한 충분한 정보를 바탕으로 결정을 내릴 수 있습니다. 가정용 유전자 검사 키트의 대두도 캐리어 스크리닝에의 액세스에 혁명을 가져오고, 개인이 집에서 DNA 샘플을 채취해, 인정 실험실에 보내서 분석하는 것을 가능하게 했습니다. 이 키트의 편의성과 가용성은 더 많은 사람들이 위치에 관계없이 유전자 검사를 받기 쉬워졌습니다. 바이오인포매틱스에 의한 유전자 데이터 분석의 개선과 함께 인공지능(AI)의 통합은 검사 결과의 정확도를 더욱 높여 인위적 실수 가능성을 줄이고, 보다 신속하고 신뢰성 높은 유전학적 인사이트을 제공합니다. AI가 지속적으로 진화함에 따라 캐리어 스크리닝 검사 결과의 정확성과 예측력을 향상시키고 생식 의학에서의 사용을 더욱 확대하는 데 AI는 더욱 중요한 역할을 할 것으로 예상됩니다.

캐리어 스크리닝 시장에 영향을 주는 새로운 동향이란?

기술의 진보와 건강 관리의 우선 순위 변화로 인해 유전자 검사에 대한 접근 방식이 변화하고 있기 때문에 현재 몇 가지 중요한 동향이 캐리어 스크리닝 시장을 형성하고 있습니다. 중요한 동향 중 하나는 보다 광범위한 유전자 질환이 검사 패널에 포함되는 확장 캐리어 스크리닝으로의 움직임입니다.전통적으로 운반체 스크리닝은 제한된 질병에 초점을 맞추었지만, 기술의 진보로 현재 한 번의 검사로 수백 가지 유전자 질환을 포함할 수 있습니다. 이러한 확대된 스크리닝 접근법은 유전적 위험을 보다 종합적으로 파악할 수 있으며, 개인 및 의료 제공업체가 더 많은 정보를 바탕으로 의사 결정을 내릴 수 있기 때문에 인기를 끌고 있습니다. 또 다른 새로운 동향은 맞춤형 의료에 대한 캐리어 스크리닝의 통합입니다. 건강 관리가 맞춤 치료 계획으로 이동하는 동안, 유전자 검사는 생식계획뿐만 아니라 유전 질환을 발병하기 전에 예방하는데도 사용됩니다. 게다가 캐리어 스크리닝은 민족적 배경이나 가족력에 관계없이 자녀를 보유하고자 하는 모든 사람들에게 보편적인 서비스로 권장되고 있습니다. 이러한 캐리어 스크리닝 보편화의 동향은 더 위험한 부부가 조기에 확인되고 그 자손에게 심각한 유전 질환이 유전 될 가능성을 줄이기위한 적극적인 조치를 취하는 것입니다. 할 수 있도록 도와줍니다. 캐리어 스크리닝과 함께 유전 상담의 역할이 커지고 있다는 것도 주목할 가치가 있습니다. 캐리어 스크리닝 결과가 복잡해짐에 따라 유전 상담원은 이 과정에 필수적인 존재가 되고 있으며, 개인이 결과를 해석하고 생식 건강에 미치는 영향을 이해하는 데 도움이 됩니다. 또한 온라인 포털 및 원격 의료와 같은 디지털 도구의 시작으로 개인이 캐리어 스크리닝과 유전 상담 서비스 모두에 원격으로 액세스할 수 있으며 이러한 필수 의료 서비스의 범위가 더욱 넓어졌습니다.

캐리어 스크리닝 시장 성장의 요인은?

캐리어 스크리닝 시장의 성장은 주로 유전 기술의 진보, 유전성 질환에 대한 의식 증가, 건강 관리 관행의 진화와 관련된 여러 요인에 의해 야기됩니다. 주요 촉진요인 중 하나는 가족 계획에서 유전 건강의 중요성에 대한 인식 증가입니다. 유전학이 질병 예방에 맡기는 역할을 더 많은 사람들이 이해함에 따라 캐리어 스크리닝에 대한 수요가 현저하게 증가하고 있습니다. 건강 관리 제공업체와 유전 카운슬러의 계몽 활동을 통해 캐리어 스크리닝은 특히 유전 질환을 유발할 위험이 있는 부부의 경우 임신 전 및 출산 전 치료에 필수적인 역할을 합니다. 유전 검사 기술, 특히 차세대 시퀀싱(NGS)의 발전으로 캐리어 스크리닝 비용과 납기가 단축되어 더 많은 사람들이 사용할 수있게되었습니다. 이러한 기술적 향상은 집에서 유전자 검사 키트의 편의성과 함께 진입 장벽을 낮추고 더 많은 개인이 생식 건강을 관리하기 위해 적극적으로 행동하도록 촉구합니다. 게다가 앞으로 부모가 되고자 하는 모든 사람에게 헬스케어 전문가가 추천하는 유니버설 캐리어 스크리닝의 동향은 유전자 검사 서비스를 요구하는 사람의 수를 늘려 시장을 확대하고 있습니다. 규제와 보험 적용 범위의 개선도 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다. 현재 많은 나라에서 캐리어 스크리닝에 대한 보험 상환이 이루어지고 있으며, 개인에게 보다 저렴한 가격이 되고 있습니다. 게다가, 일상적인 생식 의료 서비스의 일환으로 캐리어 스크리닝을 채택하는 의료 서비스 제공업체가 늘어남에 따라 시장은 지속적으로 확대될 전망이고 있습니다. 마지막으로, 개인의 유전자 프로파일에 맞게 의료를 실시하는 맞춤형 의료 및 예방 의료의 대두에 의해 캐리어 스크리닝은 장래 세대에 보다 건강한 결과를 가져오기 위한 중요한 툴로서 자리매김되고 있습니다.이러한 요인은 유전자 조사의 지속적인 혁신과 함께 세계의 캐리어 스크리닝의 지속적인 성장과 채택을 뒷받침하고 있습니다.

조사 대상 기업 예(전 42건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

BJH
영문 목차

영문목차

Global Carrier Screening Market to Reach US$7.8 Billion by 2030

The global market for Carrier Screening estimated at US$2.8 Billion in the year 2023, is expected to reach US$7.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.7% over the analysis period 2023-2030. Genetic Disorders, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 18.8% CAGR and reach US$3.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Cystic Fibrosis segment is estimated at 16.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$756.8 Million While China is Forecast to Grow at 21.5% CAGR

The Carrier Screening market in the U.S. is estimated at US$756.8 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.9 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 21.5% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 11.1% and 13.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 12.4% CAGR.

Global Carrier Screening Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Is Carrier Screening a Vital Tool in Modern Healthcare?

Carrier screening is a critical genetic testing process that helps individuals and couples determine if they carry genes for certain inherited disorders, even if they show no symptoms themselves. This screening plays a vital role in reproductive planning, allowing prospective parents to assess the risk of passing genetic conditions, such as cystic fibrosis, Tay-Sachs disease, and sickle cell anemia, to their children. With increasing awareness of genetic health, carrier screening has become a cornerstone of preconception and prenatal care, offering individuals a chance to make informed reproductive decisions. In an era where personalized medicine and preventive care are gaining momentum, carrier screening offers a powerful tool for early detection and proactive health management, allowing families to mitigate risks before conception. The value of carrier screening lies in the detailed genetic insights it provides, helping people understand their genetic compatibility. This information can guide couples toward informed choices such as genetic counseling, assisted reproductive technologies like in vitro fertilization (IVF) with genetic testing, or other reproductive strategies. As genetic technologies advance and the number of conditions identifiable through screening expands, carrier screening is becoming increasingly mainstream, ensuring that more families have access to crucial genetic information that can prevent the transmission of severe disorders.

How Have Technological Advances Enhanced Carrier Screening?

Technological innovations have significantly improved carrier screening, making it faster, more affordable, and more comprehensive. One of the most transformative advancements is next-generation sequencing (NGS), which allows for the analysis of multiple genes simultaneously, increasing the scope of conditions screened for while reducing costs. With NGS, broader and more detailed carrier screening panels are available, testing for hundreds of genetic conditions in a single analysis. This has dramatically improved the accuracy and scope of carrier screening, ensuring that couples receive a comprehensive understanding of their genetic risks and can make well-informed decisions regarding family planning. The rise of at-home genetic testing kits has also revolutionized access to carrier screening, allowing individuals to collect DNA samples at home and send them to certified labs for analysis. The convenience and accessibility of these kits have made it easier for a larger population to undergo genetic testing, regardless of their location. Along with improvements in genetic data analysis through bioinformatics, the integration of artificial intelligence (AI) is further enhancing the precision of test results, reducing the potential for human error, and offering faster, more reliable genetic insights. As AI continues to evolve, it is expected to play an even more critical role in improving the accuracy and predictive power of carrier screening results, further expanding its use in reproductive health.

What Emerging Trends Are Impacting the Carrier Screening Market?

Several important trends are currently shaping the carrier screening market, as advancements in technology and shifting healthcare priorities drive changes in how genetic testing is approached. One of the key trends is the move toward expanded carrier screening, where a broader range of genetic conditions is included in testing panels. Traditionally, carrier screening focused on a limited set of disorders, but advancements in technology now allow for the inclusion of hundreds of genetic conditions in a single test. This expanded screening approach is gaining popularity as it provides a more comprehensive picture of genetic risks, enabling individuals and healthcare providers to make more informed decisions. Another emerging trend is the integration of carrier screening into personalized medicine. As the healthcare landscape shifts toward individualized treatment plans, genetic testing is being used not only for reproductive planning but also to prevent genetic conditions before they develop. In addition, carrier screening is increasingly being recommended as a universal service for all individuals planning to have children, regardless of ethnic background or family history. This trend toward universal carrier screening is helping to ensure that more at-risk couples are identified early, allowing for proactive measures to be taken to reduce the likelihood of transmitting serious genetic conditions to their offspring. The growing role of genetic counseling alongside carrier screening is also noteworthy. As the complexity of carrier screening results increases, genetic counselors are becoming integral to the process, helping individuals interpret results and understand the implications for their reproductive health. Additionally, the rise of digital tools, such as online portals and telemedicine, is making it easier for individuals to access both carrier screening and genetic counseling services remotely, further expanding the reach of this essential healthcare service.

What Factors Are Behind the Growth of the Carrier Screening Market?

The growth in the carrier screening market is driven by several factors, primarily linked to advances in genetic technologies, increased awareness of genetic disorders, and evolving healthcare practices. One of the key drivers is the growing awareness of the importance of genetic health in family planning. As more people understand the role genetics plays in disease prevention, the demand for carrier screening has increased significantly. Educational efforts from healthcare providers and genetic counselors have helped normalize carrier screening as an essential part of preconception and prenatal care, particularly for couples who are at risk of passing on genetic disorders. Advancements in genetic testing technologies, especially next-generation sequencing (NGS), have reduced the cost and turnaround time for carrier screening, making it more accessible to a broader population. These technological improvements, combined with the convenience of at-home genetic testing kits, have lowered barriers to entry, encouraging more individuals to take proactive steps in managing their reproductive health. Moreover, the trend toward universal carrier screening, recommended by healthcare professionals for all prospective parents, has expanded the market by increasing the number of people seeking genetic testing services. Regulatory and insurance coverage improvements have also fueled market growth. Many countries now offer insurance reimbursement for carrier screening, making it more affordable for individuals. Additionally, as more healthcare providers adopt carrier screening as part of routine reproductive health services, the market is poised for continued expansion. Finally, the rise of personalized and preventive medicine, where healthcare is tailored to individual genetic profiles, is positioning carrier screening as a critical tool for ensuring healthier outcomes for future generations. These factors, along with ongoing innovations in genetic research, are driving the continued growth and adoption of carrier screening across the globe.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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