Stratistics MRC에 따르면 세계의 체외수정(IVF) 유전 위험 점수 시장은 2025년 3억 6,320만 달러로 추정되고, 예측 기간 동안 13.5%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장할 전망이며, 2032년까지 8억 8,130만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.
체외수정(IVF) 유전 위험 점수(GRS)는 체외수정(IVF)에 의해 만들어진 배아의 유전적 건전성을 평가하는 최첨단 생식 기술입니다. 특정 유전자 마커, 단일 염기 다형성(SNP), 다유전자 위험 인자를 분석함으로써, GRS는 배아가 나중에 특정 유전 질환 및 증상을 일으킬 가능성을 예측합니다. 이 스코어링 시스템은 임상의와 미래의 부모가 건강한 임신 가능성을 향상시키고 유전성 질환의 위험을 줄이기 위해 배아 선택에 대한 정보를 바탕으로 의사 결정을 내릴 수 있도록 합니다. IVF GRS는 첨단 유전체 과학, 바이오인포매틱스 및 생식 의료를 통합하여 보다 높은 정밀도 및 선견성으로 불임 치료를 개별화합니다.
생식 기술의 진보
유전체학, 바이오인포매틱스, 배아 스크리닝의 급속한 기술 혁신은 체외수정(IVF) 유전 위험 점수(GRS)의 채용을 추진하고 있습니다. 다유전자 위험 인자 및 단일 염기 다형성(SNPs)의 검출 정확도를 향상시킴으로써 임상가는 더 높은 신뢰성으로 배아 선택을 개인화할 수 있습니다. AI 주도 분석과 차세대 시퀀싱(NGS) 플랫폼의 통합은 예측 정확도를 더욱 향상시키고 GRS를 현대 불임 치료의 요인으로 삼고 있습니다. 이러한 진보는 임상 결과를 향상시키고 유전성 장애의 발생률을 감소시킴으로써 시장 확대를 촉진하고 있습니다.
높은 비용 및 제한된 접근성
높은 비용 및 제한된 접근성은 체외수정(IVF) 유전 위험 점수 시장의 성장을 현저하게 저해하고 있습니다. 이 장벽은 방대한 인구를 초기 단계의 유전체 스크리닝에서 제거하고 공정한 헬스케어 혁신을 방해합니다. 신흥 지역의 보험 적용과 인프라 부족은 격차를 더욱 악화시키고 수요를 억제하며 임상 통합을 늦추고 있습니다. 그 결과, 시장의 확대는 여전히 제약을 받고, 충분한 서비스를 받지 못한 지역에서는 변화의 가능성이 실현되고 있지 않습니다.
유전성 질환의 발생률 상승
낭포성 섬유증, 테이삭스, BRCA 관련 암 등 유전성 질환의 유병률 증가는 예측 배아 스크리닝에 대한 수요를 강화하고 있습니다. 체외수정(IVF) 유전 위험 점수는 유전적 소인의 조기 식별을 가능하게 함으로써 적극적인 솔루션을 제공하여 생식에 대한 의사 결정을 개선합니다. 임상의와 부모가 될 것으로 예상되는 사람들 사이의 인식이 높아짐에 따라 GRS는 불임 치료 프로토콜의 표준 구성요소가 될 준비가 되어 있습니다. 이러한 임상 요구 증가는 특히 유전성 질환의 발생률이 높은 지역에서 큰 성장 기회가 됩니다.
배아 손상의 위험
유전자 검사 중에 배아가 손상되는 위험은 체외수정(IVF) 유전 위험 점수에 대한 신뢰를 현저하게 저해하는 임상 의사와 부모 후보 사이의 채용을 방해하고 있습니다. 침습적인 생검 기술과 생존 가능한 배아에 대한 잠재적 위험에 대한 우려는 윤리적이고 안전성에 대한 경종을 울리며 규제 당국의 승인과 투자자의 관심을 정체시킵니다. 이 불확실성은 시장의 성장을 방해하고 임상 통합을 제한하며, 특히 보수적인 생식 정책과 유전체 리터러시가 부족한 지역에서는 일반 대중의 회의심을 부추기고 있습니다.
COVID-19의 영향
COVID-19의 유행은 불임 치료 중단, 배아 이식 지연, 환자의 정신적 스트레스 증가로 체외수정(IVF) 유전 위험 점수 시장을 혼란시켰습니다. 클리닉은 폐쇄 기간 동안 업무를 일시 중지하여 주기 연기와 수요 감소로 이어졌습니다. 그러나 이 위기는 디지털 진찰과 유전체 스크리닝 인지를 가속화하고 장기적인 성장을 가속했습니다. 서비스가 재개됨에 따라 개별화된 배아 선택과 유전자 프로파일 링에 대한 관심이 높아졌고 시장 회복과 기술 혁신에 탄력이 있었습니다.
예측 기간 동안 형질 스크리닝 분야가 최대가 될 전망
형질 스크리닝 분야는 다유전자 위험 및 유전성 질환의 평가에서 광범위한 임상적 유용성으로 인해 예측 기간 동안 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 특정 유전자 마커를 분석하면 만성 질환, 인지 장애 및 신체적 이상과 관련된 형질의 조기 발견이 가능합니다. 비침습적이고 기존의 체외수정(IVF) 워크플로우에 적합하기 때문에 확장성이 높습니다. 맞춤형 의료가 보급됨에 따라 형질 스크리닝은 배아 선별에 필수적이 되어 시장 점유율의 주도권을 잡는 원동력이 되고 있습니다.
예측 기간 동안 불임 치료 클리닉 분야가 가장 높은 CAGR이 예상됩니다.
예측 기간 동안 종합적인 생식 의료 서비스에 대한 수요가 증가함에 따라 불임 치료 클리닉 분야가 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 이 클리닉은 유전 상담, 배아 스크리닝 및 맞춤 치료 계획을 포함한 종단 간 IVF 솔루션을 제공합니다. 고급 GRS 플랫폼의 채택은 환자의 결과를 향상시키고 임상 효율을 높입니다. 유전 위험 점수의 인지도가 높아짐에 따라, 불임 치료 클리닉은 특히 환자 수가 많고 고도의 실험실 능력을 가진 도시 지역에서 중요한 판매 채널로 부상하고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 확대되는 불임치료 인프라, 유전성 질환에 대한 의식 고조 및 정부의 지원책으로 최대 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 중국, 인도, 일본 등 국가에서는 인구 동태의 변화 및 중간층의 경제적 여유 확대로 체외수정(IVF)의 도입이 증가하고 있습니다. 유전체학 및 디지털 건강에 대한 지역 투자는 GRS 통합을 더욱 가속화하고 있습니다. 주요 불임 치료 클리닉과 연구 기관의 존재로 아시아태평양은 세계 IVF GRS 전망에서 지배적 세력으로 자리매김하고 있습니다.
예측 기간 동안 북미는 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. 이것은 견고한 헬스케어 인프라, 높은 환자 의식, 유전자 검사에 대한 강력한 규제 지원 때문입니다. 이 지역은 정밀의료와 고급 체외수정(IVF) 프로토콜을 일찍부터 채용하고 있으며, GRS 확대를 위한 비옥한 토양이 되고 있습니다. 생명 공학 기업과 불임 치료 센터 간의 전략적 제휴는 기술 혁신과 접근성을 향상시킵니다. 호의적인 상환정책 및 개별화된 생식의료에 대한 수요 증가는 시장 성장에 있어 북미의 리더십을 유지할 것으로 예측됩니다.
According to Stratistics MRC, the Global IVF Genetic Risk Scoring Market is accounted for $363.2 million in 2025 and is expected to reach $881.3 million by 2032 growing at a CAGR of 13.5% during the forecast period. IVF Genetic Risk Scoring (GRS) is a cutting-edge reproductive technology that evaluates the genetic health of embryos created through in vitro fertilization (IVF). By analyzing specific genetic markers, single-nucleotide polymorphisms (SNPs), and polygenic risk factors, GRS predicts the likelihood of an embryo developing certain inherited diseases or conditions later in life. This scoring system enables clinicians and prospective parents to make informed decisions about embryo selection, aiming to improve the chances of a healthy pregnancy and reduce the risk of genetic disorders. IVF GRS integrates advanced genomics, bioinformatics, and reproductive medicine to personalize fertility care with greater precision and foresight.
Advancements in Reproductive Technologies
Rapid innovations in genomics, bioinformatics, and embryo screening are propelling the adoption of IVF Genetic Risk Scoring (GRS). Enhanced precision in detecting polygenic risk factors and single-nucleotide polymorphisms (SNPs) enables clinicians to personalize embryo selection with greater confidence. Integration of AI-driven analytics and next-generation sequencing (NGS) platforms is further improving predictive accuracy, making GRS a cornerstone of modern fertility care. These advancements are driving market expansion by elevating clinical outcomes and reducing the incidence of inherited disorders.
High Cost and Limited Accessibility
High cost and limited accessibility significantly hinder the growth of the IVF genetic risk scoring market by restricting adoption to affluent urban centers. These barriers exclude vast populations from early-stage genomic screening, stalling equitable healthcare innovation. The lack of insurance coverage and infrastructure in emerging regions further exacerbates disparities, curbing demand and slowing clinical integration. As a result, market expansion remains constrained, with transformative potential unrealized across underserved geographies.
Rising Incidence of Genetic Disorders
The increasing prevalence of hereditary conditions such as cystic fibrosis, Tay-Sachs, and BRCA-related cancers is intensifying demand for predictive embryo screening. IVF Genetic Risk Scoring offers a proactive solution by enabling early identification of genetic predispositions, thereby improving reproductive decision-making. As awareness grows among clinicians and prospective parents, GRS is poised to become a standard component of fertility protocols. This rising clinical need presents a significant growth opportunity, especially in regions with high rates of inherited diseases.
Risk of Embryo Damage
The risk of embryo damage during genetic testing significantly undermines confidence in IVF genetic risk scoring, deterring adoption among clinicians and prospective parents. Concerns over invasive biopsy techniques and potential harm to viable embryos raise ethical and safety alarms, stalling regulatory approvals and investor interest. This uncertainty hampers market growth, limits clinical integration, and fuels public skepticism, especially in regions with conservative reproductive policies and limited genomic literacy.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic disrupted the IVF Genetic Risk Scoring market by halting fertility treatments, delaying embryo transfers, and increasing emotional stress for patients. Clinics paused operations during lockdowns, leading to postponed cycles and reduced demand. However, the crisis accelerated digital consultations and genomic screening awareness, fostering long-term growth. As services resumed, heightened interest in personalized embryo selection and genetic profiling positioned the market for resilient recovery and innovation.
The trait screening segment is expected to be the largest during the forecast period
The trait screening segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to its broad clinical utility in assessing polygenic risks and inherited conditions. By analyzing specific genetic markers, this segment enables early detection of traits linked to chronic diseases, cognitive disorders, and physical anomalies. Its non-invasive nature and compatibility with existing IVF workflows make it highly scalable. As personalized medicine gains traction, trait screening is becoming integral to embryo selection, driving its leadership in market share.
The fertility clinics segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the fertility clinics segment is predicted to witness the highest growth rate, due to rising demand for integrated reproductive services. These clinics offer end-to-end IVF solutions, including genetic counseling, embryo screening, and personalized treatment plans. Their adoption of advanced GRS platforms enhances patient outcomes and boosts clinical efficiency. As awareness of genetic risk scoring grows, fertility clinics are emerging as key distribution channels, particularly in urban centers with high patient volumes and advanced lab capabilities.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share due to its expanding fertility infrastructure, rising awareness of genetic disorders, and supportive government initiatives. Countries like China, India, and Japan are witnessing increased IVF adoption, driven by demographic shifts and growing middle-class affordability. Regional investments in genomics and digital health are further accelerating GRS integration. The presence of leading fertility clinics and research institutions positions Asia Pacific as a dominant force in the global IVF GRS landscape.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, owing to robust healthcare infrastructure, high patient awareness, and strong regulatory support for genetic testing. The region's early adoption of precision medicine and advanced IVF protocols makes it fertile ground for GRS expansion. Strategic collaborations between biotech firms and fertility centers are enhancing innovation and accessibility. Favorable reimbursement policies and growing demand for personalized reproductive care are expected to sustain North America's leadership in market growth.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the IVF Genetic Risk Scoring Market include Illumina, Inc., Agilent Technologies, Inc., Natera, Inc., CooperSurgical, Inc., Thermo Fisher Scientific, Inc., Vitrolife AB, Igenomix, Genea Limited, PerkinElmer, Inc., Quest Diagnostics Incorporated, Invicta Genetics, Juno Genetics, US Inc., Bioarray S.L., Reproductive Health Science Ltd. and Genesis Genetics Ltd.
In July 2025, Thermo Fisher Scientific has agreed to acquire Sanofi's sterile manufacturing site in Ridgefield, New Jersey. This expansion aims to bolster U.S. drug product manufacturing capabilities, enhancing capacity to meet the increasing demand from pharmaceutical and biotech customers.
In July 2020, PerkinElmer partnered with Sonora Quest Laboratories to expand COVID-19 testing in Arizona. This collaboration aimed to increase testing capacity in response to rising case numbers, supported by funding from the state of Arizona.