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세계의 동반진단 시장
Companion Diagnostics
상품코드 : 1513907
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 07월
페이지 정보 : 영문 196 Pages
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한글목차

동반진단 세계 시장, 2030년까지 154억 달러에 달할 전망

2023년 133억 달러로 추정되는 세계 동반진단 시장은 2030년에는 154억 달러에 달할 것으로 예상되며, 분석 기간인 2023-2030년 동안 2.1%의 CAGR을 기록할 것으로 예측됩니다. 동반진단 키트 및 시약은 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나이며, CAGR 1.4%를 기록하여 분석 기간 종료 시점에 97억 달러에 도달할 것으로 예상됩니다. 동반진단 소프트웨어 및 서비스 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.5%로 추정됩니다.

미국 시장 36억 달러, 중국 CAGR 1.5%로 성장 전망

미국의 동반진단 시장 규모는 2023년 36억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 세계 2위의 경제 대국인 중국은 2030년까지 24억 달러의 시장 규모에 도달할 것으로 예상되며, 분석 기간인 2023-2030년 동안 1.5%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 다른 주목할 만한 지역 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 동안 각각 0.5%와 0.0%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 유럽에서는 독일이 연평균 1.5%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다.

동반진단 - 주요 동향 및 촉진요인

동반진단은 정밀의료의 필수적인 요소로, 환자 고유의 유전자 구성 및 기타 바이오마커를 기반으로 개별 환자에게 적합한 치료법을 식별하도록 설계되었습니다. 이러한 진단 테스트는 암 환자에게 가장 효과적인 치료법을 결정하는 데 도움을 주며, 환자의 종양 분자 프로파일에 맞는 치료를 보장합니다. 개별화된 치료 계획을 가능하게함으로써 동반진단은 치료의 효과와 안전성을 개선하고 부작용을 줄이며 궁극적으로 환자의 결과를 개선합니다. 동반진단은 특정 치료제로부터 가장 큰 혜택을 받을 가능성이 가장 높은 환자를 식별하고 적절한 약물이 적절한 환자에게 적절한 시기에 투여되도록 하는 방식으로 작동합니다. 이러한 접근 방식은 치료의 판도를 바꾸고 있으며, 획일적인 모델에서 보다 타겟팅된 개별화된 치료로 전환하고 있습니다.

분자진단학 및 유전체학의 기술 발전은 동반진단의 진화를 크게 촉진하고 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS)과 중합효소 연쇄 반응(PCR)은 동반진단의 정확도와 속도를 향상시킨 중요한 기술 중 하나입니다. 이들 기술은 종합적인 유전체 프로파일링을 가능하게 하여 다양한 질병, 특히 암과 관련된 유전자 돌연변이 및 변화를 정확하게 검출할 수 있게 해줍니다. 또한, 데이터 분석에 인공지능(AI)과 머신러닝의 통합은 이러한 진단의 정확성을 더욱 향상시켜 보다 정확하고 신뢰할 수 있는 결과를 가능하게 했습니다. 여러 바이오마커를 동시에 검출할 수 있는 멀티플렉스 분석법의 개발로 동반진단의 범위와 효율성이 확대되고 있습니다. 이러한 기술 발전은 진단 능력을 향상시킬 뿐만 아니라, 제약회사와 진단업체가 의약품 및 동반진단을 공동 개발하기 위한 협업을 촉진하여 환자에게 맞춤화된 치료법을 제공하는 데 박차를 가하고 있습니다.

동반진단 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 암 및 기타 만성질환의 유병률 증가로 표적치료제 개발이 필요해지면서 동반진단 수요가 증가하고 있으며, FDA와 같은 규제기관은 의약품 승인 과정에서 동반진단의 중요성을 강조하고 제약회사들이 임상개발 전략에 동반진단을 도입하도록 장려하고 있습니다. 정밀 의학의 부상과 개인 맞춤형 치료 접근법의 채택 확대도 시장 성장을 촉진하고 있습니다. 또한, NGS 및 디지털 PCR과 같은 분자진단 기술의 발전으로 인해 동반진단의 정확성과 효율성이 향상되어 보다 쉽게 사용할 수 있고 신뢰할 수 있게 되었습니다. 바이오마커 탐색의 확대와 의약품 개발에서 바이오마커의 사용 증가는 시장에 새로운 기회를 창출하고 있습니다. 또한, 진단업체와 제약업체 간의 협업은 혁신을 촉진하고 새로운 동반진단의 개발을 가속화하고 있습니다. 이러한 요소들이 종합적으로 동반진단의 강력한 성장과 보급에 기여하고 있으며, 개인맞춤형 의료의 전망을 바꾸고 환자 치료를 개선하고 있습니다.

조사 대상 기업 사례(총 47건)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Companion Diagnostics Market to Reach US$15.4 Billion by 2030

The global market for Companion Diagnostics estimated at US$13.3 Billion in the year 2023, is expected to reach US$15.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 2.1% over the analysis period 2023-2030. Companion Diagnostics Assay kits & Reagents, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 1.4% CAGR and reach US$9.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Companion Diagnostics Software & Services segment is estimated at 3.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.6 Billion While China is Forecast to Grow at 1.5% CAGR

The Companion Diagnostics market in the U.S. is estimated at US$3.6 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.4 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 1.5% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 0.5% and 0.0% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately -1.5% CAGR.

Companion Diagnostics - Key Trends and Drivers

Companion diagnostics are an integral component of precision medicine, designed to identify the suitability of specific treatments for individual patients based on their unique genetic makeup or other biomarkers. These diagnostic tests are critical in the field of oncology, where they help determine the most effective therapies for cancer patients, ensuring treatments are tailored to the molecular profile of a patient's tumor. By enabling personalized treatment plans, companion diagnostics improve the efficacy and safety of therapies, reduce adverse effects, and ultimately enhance patient outcomes. They work by identifying patients who are most likely to benefit from a particular therapeutic product, ensuring that the right drug is administered to the right patient at the right time. This approach is transforming the landscape of medical treatment, moving away from the one-size-fits-all model to more targeted and individualized care.

The technological advancements in molecular diagnostics and genomics are significantly driving the evolution of companion diagnostics. Next-generation sequencing (NGS) and polymerase chain reaction (PCR) are among the key technologies that have enhanced the precision and speed of companion diagnostics. These technologies enable comprehensive genomic profiling and accurate detection of genetic mutations and alterations associated with various diseases, particularly cancer. Additionally, the integration of artificial intelligence (AI) and machine learning in data analysis has further refined the accuracy of these diagnostics, allowing for more precise and reliable results. The development of multiplex assays, which can detect multiple biomarkers simultaneously, has also expanded the scope and efficiency of companion diagnostics. This technological progress is not only improving diagnostic capabilities but also fostering collaborations between pharmaceutical companies and diagnostic manufacturers to co-develop drugs and companion tests, thereby accelerating the delivery of personalized therapies to patients.

The growth in the companion diagnostics market is driven by several factors. The increasing prevalence of cancer and other chronic diseases necessitates the development of targeted therapies, which in turn boosts the demand for companion diagnostics. Regulatory agencies, such as the FDA, are emphasizing the importance of companion diagnostics in the drug approval process, encouraging pharmaceutical companies to incorporate these tests into their clinical development strategies. The rise of precision medicine and the growing adoption of personalized treatment approaches are also propelling market growth. Furthermore, advancements in molecular diagnostics technologies, such as NGS and digital PCR, are enhancing the accuracy and efficiency of companion diagnostics, making them more accessible and reliable. The expansion of biomarker discovery and the increasing use of biomarkers in drug development are generating new opportunities for the market. Additionally, the collaboration between diagnostic companies and pharmaceutical firms is fostering innovation and accelerating the development of new companion diagnostics. These factors collectively contribute to the robust growth and widespread adoption of companion diagnostics, transforming the landscape of personalized medicine and improving patient care.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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