세계의 듀센형 근이영양증 치료제 시장 - 기회, 성장 촉진요인, 산업 동향 분석과 예측(2024-2032년)
Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) Drugs Market, Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis and Forecast, 2024-2032
상품코드:1544647
리서치사:Global Market Insights Inc.
발행일:2024년 07월
페이지 정보:영문 160 Pages
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듀센형 근이영양증 치료제 시장 규모는 2024년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 11.6%로 확대될 것으로 예측됩니다.
각국 정부는 자금 지원 및 규제 당국의 승인을 통해 듀센형 근이영양증(DMD)의 새로운 치료법의 이용을 촉진하고 있습니다. 연구자들은 DMD 환자의 요구를 충족시키기 위해 치료법을 혁신하고 기존 약물을 개선하고 있습니다. 예를 들어, 2024년 3월, 미국 FDA는 6세 이상의 환자를 대상으로 DMD의 경구 치료제인 Duvyzat(givinostat)를 승인했습니다.
약물유형별로 보면, 유전자 치료에 의한 DMD 치료제 시장 규모는 2024년부터 2032년까지 큰 성장을 보인다고 추정됩니다. 유전자 치료는 근육 변성에 매우 중요한 디스트로핀 유전자를 수정하거나 대체하는 것을 목표로 합니다. 연구자들은 최적의 유전자 도입과 발현을 위해 고급 벡터를 사용하여 기능적 디스트로핀 유전자의 사본을 근육 세포에 직접 도입하고 있습니다.
Dushenne 근육 이영양증 치료제 업계는 효과적인 치료 전달에 대한 수요 증가에 힘입어 2032년까지 주사제 투여 경로에서 상당한 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 주사제는 근육 조직이나 전신 순환에 직접 접근할 수 있기 때문에 약물의 흡수나 효능이 높아집니다. 게다가 주사제 기술의 진보로 서방형 제제나 새로운 전달 방법 등 효율적인 전달 시스템으로의 길을 열고 있습니다.
지역별로는 아시아태평양의 듀센형 근이영양증 치료제 시장 규모는 제약회사, 연구기관, 생명공학기업 간의 공동연구 증가에 따라 2024년부터 2032년에 걸쳐 현저한 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다. 임상시험, 의약품 개발, 규제 당국의 지원에 걸친 이러한 파트너십은 이 지역의 DMD 환자의 치료 옵션과 치료 성적을 향상시킵니다.
목차
제1장 조사 방법과 조사 범위
제2장 주요 요약
제3장 업계 인사이트
생태계 분석
업계에 미치는 영향요인
성장 촉진요인
DMD의 질병 부담 증가
DMD에 대한 인식과 진단 증가
연구자금과 활동 증가
유전자 연구의 진보
업계의 잠재적 위험 및 과제
높은 치료비
성장 가능성 분석
파이프라인 분석
규제 상황
특허 분석
Porter's Five Forces 분석
PESTEL 분석
제4장 경쟁 구도
소개
기업 점유율 분석
기업 매트릭스 분석
주요 시장 기업의 경쟁 분석
경쟁 포지셔닝 매트릭스
전략 대시보드
제5장 시장 추계·예측 : 약제 유형별, 2021-2032년
주요 동향
엑손 스키핑 약
코르티코스테로이드
유전자 치료제
기타 약제 유형
제6장 시장 추계·예측 : 투여 경로별, 2021-2032년
주요 동향
경구제
주사제
제7장 시장 추계·예측 : 지역별, 2021-2032년
주요 동향
북미
미국
캐나다
유럽
독일
영국
프랑스
스페인
이탈리아
네덜란드
기타 유럽
아시아태평양
일본
중국
인도
호주
한국
기타 아시아태평양
라틴아메리카
브라질
멕시코
기타 라틴아메리카
중동 및 아프리카
사우디아라비아
남아프리카
아랍에미리트(UAE)
기타 중동 및 아프리카
제8장 기업 프로파일
Aurobindo Pharma
Capricor Therapeutics, Inc.
Catalyst Pharmaceuticals Inc
EspeRare Foundation
FibroGen, Inc.
Italfarmaco SpA
NS Pharma
PTC Therapeutics, Inc.
Santhera Pharmaceuticals
Sarepta Therapeutics, Inc.
Solid Biosciences Inc.
JHS
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Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market size is projected to expand at an 11.6% CAGR from 2024 to 2032, led by the rising government and regulatory support along with increasing R and D efforts. Governments are expediting the availability of new treatments for duchenne muscular dystrophy (DMD) through funding and regulatory approvals. Researchers are innovating therapies and enhancing existing drugs to meet the needs of DMD patients. For instance, in March 2024, the U.S. FDA nodded Duvyzat (givinostat), an oral treatment for DMD, for patients aged six years and older.
The overall market is segregated into drug type, route of administration, and region.
Based on drug type, the DMD drugs market value from the gene therapy segment is estimated to grow at a significant rate from 2024 to 2032, driven by the urgent need to tackle the condition's genetic root. Gene therapies aim to correct or replace the faulty dystrophin gene, pivotal in muscle degeneration. Researchers are directly delivering functional dystrophin gene copies to muscle cells, employing advanced vectors for optimal gene transfer and expression.
Duchenne muscular dystrophy drugs industry from the injectable route of administration segment is anticipated to grow at a substantial CAGR through 2032 fueled by the rising demand for effective treatment delivery. Injectables offer direct access to muscle tissue or systemic circulation, enhancing drug absorption and efficacy. Moreover, advancements in injectable technologies are paving the way for efficient delivery systems, including sustained-release formulations and novel delivery methods.
Regionally, the Asia Pacific duchenne muscular dystrophy drugs market size is projected to witness a notable CAGR between 2024 and 2032, on account of the increasing collaborations among pharmaceutical companies, research institutions, and biotech firms. These partnerships, spanning clinical trials, drug development, and regulatory support, are set to enhance therapeutic options and outcomes for DMD patients in the region.
Table of Contents
Chapter 1 Methodology and Scope
1.1 Market scope and definitions
1.2 Research design
1.2.1 Research approach
1.2.2 Data collection methods
1.3 Base estimates and calculations
1.3.1 Base year calculation
1.3.2 Key trends for market estimation
1.4 Forecast model
1.5 Primary research and validation
1.5.1 Primary sources
1.5.2 Data mining sources
Chapter 2 Executive Summary
2.1 Industry 360° synopsis
Chapter 3 Industry Insights
3.1 Industry ecosystem analysis
3.2 Industry impact forces
3.2.1 Growth drivers
3.2.1.1 Rising disease burden of DMD
3.2.1.2 Increased awareness and diagnosis of DMD
3.2.1.3 Growing research funding and activities
3.2.1.4 Advancements in genetic research
3.2.2 Industry pitfalls and challenges
3.2.2.1 High treatment costs
3.3 Growth potential analysis
3.4 Pipeline analysis
3.5 Regulatory landscape
3.6 Patent analysis
3.7 Porter's analysis
3.8 PESTEL analysis
Chapter 4 Competitive Landscape, 2023
4.1 Introduction
4.2 Company market share analysis
4.3 Company matrix analysis
4.4 Competitive analysis of major market players
4.5 Competitive positioning matrix
4.6 Strategy dashboard
Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Drug Type, 2021 - 2032 ($ Mn)
5.1 Key trends
5.2 Exon skipping drugs
5.3 Corticosteroids
5.4 Gene therapy
5.5 Other drug types
Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Route of Administration, 2021 - 2032 ($ Mn)
6.1 Key trends
6.2 Oral
6.3 Injectable
Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)
