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세계의 듀셴 근이영양증(DMD) 치료제 시장 : 제품 유형별, 치료 접근법별, 최종사용자별, 지역별(2025-2033년)
Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market by Product Type (Corticosteroids, Pain Management Drugs), Therapeutic Approach (Mutation Suppression, Exon Skipping, Steroid Therapy), End User (Hospitals, Clinics, Home Care Settings), and Region 2025-2033
상품코드 : 1636058
리서치사 : IMARC Group
발행일 : 2025년 01월
페이지 정보 : 영문 143 Pages
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한글목차

듀셴 근이영양증(DMD) 치료제 시장 세계 시장 규모는 2024년 25억 달러에 달했습니다. 향후 IMARC Group은 2033년까지 59억 달러에 달할 것으로 예상하며, 2025-2033년 연평균 성장률(CAGR)은 9.46%를 나타낼 것으로 전망하고 있습니다. 대중의 듀센 근이영양증 유병률 증가, 신제품 승인 및 출시 증가, 유리한 상환 정책을 제공하는 유리한 정부 정책, 표적 특이적 치료의 촉진 등이 시장을 이끄는 주요 요인으로 꼽힙니다.

듀센 근이영양증(DMD) 치료제는 주로 남성이 발병하고 드물게 여성도 발병하는 진행성 중증 X-연쇄 유전성 근이영양증을 치료하는 데 사용됩니다. 이 질환의 증상으로는 보행 장애, 기립 장애, 앉기 어려움, 언어 장애, 골격근 및 심장 근육의 위축으로도 알려진 근육 약화 및 근력 약화, DMD 치료제는 심장 근육과 골격근을 표적으로 삼아 환자의 심장과 폐의 기능을 향상시킵니다. 디스트로핀은 근육의 완전성을 유지하는 중요한 단백질로, 그 결핍이나 이상은 DMD의 원인이 됩니다. DMD의 다른 주요 치료 전략으로는 디스트로핀 생산을 회복시키는 특정 돌연변이 관련 유전자 치료, 막 안정화 또는 보상 단백질의 상향 조절, 염증 캐스케이드 감소 및/또는 근육 재생을 촉진하는 유전자 치료 등이 있습니다.

듀셴 근이영양증(DMD) 치료제 시장 동향 :

주요 제조업체의 신제품 승인 및 출시 증가는 시장 성장을 가속하는 중요한 요인입니다. 이는 대중들 사이에서 듀센 근이영양증 발병률이 증가하고 있기 때문입니다. 이에 따라 임상시험이 크게 증가하고 강력한 파이프라인이 존재한다는 점도 시장 성장에 탄력을 주고 있습니다. 또한, 끊임없는 진단 기술 혁신으로 인한 돌연변이 특이적 치료제의 등장도 시장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 이 외에도 영유아, 여성, 보행 장애 환자 등 치료받지 못하는 환자군에 대한 DMD의 정확한 진단과 치료에 초점을 맞춘 광범위한 연구개발(R&D) 활동도 시장 성장에 힘을 보태고 있습니다. 그러나 약물의 임상적 효과를 조사하기 위한 표준화된 절차의 부족, 진단 및 예측의 지연, 유전자 치료제의 비용 상승은 시장 성장을 저해하는 요인으로 작용하고 있습니다. 반대로, 좋은 상환 정책을 제공하는 유리한 정부 이니셔티브는 표적 특이적 치료의 촉진과 함께 시장 성장에 기여하고 있습니다. 시장에 유리한 성장 기회를 제공하는 다른 요인으로는 급속한 도시화, 의료 인프라 개선, 제품 프리미엄화의 새로운 추세, 대중의 가처분 소득 증가 등이 있습니다.

본 보고서에서 다룬 주요 질문

목차

제1장 서문

제2장 조사 범위와 조사 방법

제3장 주요 요약

제4장 서론

제5장 세계의 듀셴 근이영양증(DMD) 치료제 시장

제6장 시장 분석 : 제품 유형별

제7장 시장 분석 : 치료 접근별

제8장 시장 분석 : 최종사용자별

제9장 시장 분석 : 지역별

제10장 성장 촉진요인 및 억제요인과 기회

제11장 밸류체인 분석

제12장 Porter의 Five Forces 분석

제13장 가격 분석

제14장 경쟁 구도

LSH
영문 목차

영문목차

The global Duchenne muscular dystrophy drugs market size reached USD 2.5 Billion in 2024. Looking forward, IMARC Group expects the market to reach USD 5.9 Billion by 2033, exhibiting a growth rate (CAGR) of 9.46% during 2025-2033. The rising prevalence of Duchenne muscular dystrophy among the masses, the increasing number of new product approvals and launches, and favorable government initiatives providing good reimbursement policies, along with promoting target-specific treatments, represent some of the key factors driving the market.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) drugs are utilized to treat a severe X-linked genetic disorder of a progressive form of muscular dystrophy that primarily affects the male population, and rarely females as well. The symptoms of this disorder include difficulty walking, standing, and sitting, as well as speech difficulties, which can result in progressive weakness and loss, also known as atrophy, in the skeletal and heart muscles. The DMD drugs enhance cardiac and pulmonary functions in patients by targeting cardiac and skeletal muscles. Dystrophin is a key protein that maintains muscular integrity, and its absence or abnormality causes DMD. As a result, most of the drugs for the treatment of DMD are dystrophin-based. Some of the other primary treatment strategies for DMD also include genetic therapies linked to specific mutations which restore dystrophin production, membrane stabilization or upregulation of compensatory proteins, and a reduction of the inflammatory cascade and/or enhancement of muscle regeneration.

Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market Trends:

The rising number of new product approvals and launches by the major manufacturers is a significant factor driving the growth of the market. This can be attributed to the growing incidences of Duchenne muscular dystrophy among the masses. In line with this, a considerable rise in clinical trials, along with the presence of strong pipeline of products, is providing an impetus to the market. Moreover, the advent of mutation-specific therapies due to continual innovations in diagnostics is also impacting the market positively. Besides this, extensive research and development (R&D) activities focusing on accurate diagnosis and treatment of DMD for underserved categories, such as infants, females, and nonambulant patients, are propelling the market. However, the shortage of standardized procedures for the examination of the clinical efficacy of drugs, delayed diagnosis and prediction, and the rising costs of genetic therapeutics are acting as growth-restraining factors for the market. On the contrary, favorable government initiatives providing good reimbursement policies, along with promoting target-specific treatments, are contributing to the market growth. Some of the other factors creating lucrative growth opportunities in the market include rapid urbanization, improving medical infrastructure, emerging trend of product premiumization, and inflating disposable incomes of the masses.

Key Market Segmentation:

Product Type Insights:

Therapeutic Approach Insights:

End User Insights:

Regional Insights:

Competitive Landscape:

Key Questions Answered in This Report

Table of Contents

1 Preface

2 Scope and Methodology

3 Executive Summary

4 Introduction

5 Global Duchenne Muscular Dystrophy Drugs Market

6 Market Breakup by Product Type

7 Market Breakup by Therapeutic Approach

8 Market Breakup by End User

9 Market Breakup by Region

10 Drivers, Restraints, and Opportunities

11 Value Chain Analysis

12 Porters Five Forces Analysis

13 Price Analysis

14 Competitive Landscape

Kindly, note that this only represents a partial list of companies, and the complete list has been provided in the report.

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