전게놈 시퀀싱 시장 : 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 - 제품·서비스별, 유형별, 워크플로우별, 용도별, 최종사용자별, 지역별 및 경쟁(2021-2031년)
Whole Genome Sequencing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity & Forecast, Segmented By Product & Service, By Type, By Workflow, By Application, By End User, By Region & Competition, 2021-2031F
상품코드:1949512
리서치사:TechSci Research
발행일:2026년 01월
페이지 정보:영문 185 Pages
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한글목차
세계의 전게놈 시퀀싱 시장은 2025년 21억 8,000만 달러에서 2031년까지 45억 1,000만 달러로 확대하며, CAGR 12.88%를 기록할 것으로 예측되고 있습니다.
전장유전체 염기서열분석(WGS)은 생물의 전체 DNA 염기서열을 해독하는 종합적인 실험실 기술로, 코딩 영역과 비코딩 영역 모두를 단일 프로세스로 포괄하는 기술입니다. 이 분야의 성장은 주로 시퀀싱 비용의 급격한 감소와 종양학 및 희귀 유전성 질환의 진단을 개선하는 정밀의료에 대한 수요 증가에 힘입어 성장하고 있습니다. 예를 들어 영국 바이오뱅크는 2025년 약 490,640명의 참가자의 전체 유전체 염기서열 분석을 성공적으로 조정하여 대규모 집단 유전체 분석에 필요한 확장성을 보여주었습니다.
시장 개요
예측 기간
2027-2031
시장 규모 : 2025년
21억 8,000만 달러
시장 규모 : 2031년
45억 1,000만 달러
CAGR : 2026-2031년
12.88%
가장 빠르게 성장하는 부문
병원·진료소
최대 시장
북미
그러나 시장 발전을 가로막는 큰 장벽으로 하이스루풋 시스템이 생성하는 방대한 양의 데이터 처리와 저장에 따른 어려움을 꼽을 수 있습니다. 페타바이트 규모의 유전체 데이터를 분석, 보호, 해석하기 위한 첨단 컴퓨팅 인프라가 필요하므로 재정적, 기술적 장벽이 존재하며, 자원이 한정된 임상 환경에서의 광범위한 도입을 제한하고 있습니다.
시장 성장 촉진요인
시퀀싱 비용과 소모품의 획기적인 절감은 시장 확대의 주요 촉진요인으로 작용하고 있으며, 전속 연구기관 이외의 시설에서도 하이스루풋 플랫폼을 이용할 수 있도록 하고 있습니다. 시퀀싱 기술의 발전으로 가격이 빠르게 하락하면서 검사기관은 표적 패널 검사에서 전장 유전체 분석 워크플로우로 전환할 수 있게 되었고, 운영 비용 절감과 우수한 진단 결과를 동시에 달성할 수 있게 되었습니다. 2025년 2월 보도자료 'Ultima Genomics, 생산성 50% 이상 향상'에 따르면 UG 100 Solaris 시스템의 상용 도입으로 시퀀싱 비용이 100만 리드당 0.24달러로 낮아져 사실상 80달러의 유전체 분석이 가능해졌다고 합니다. 이러한 가격 하락 추세는 임상 도입의 경제적 장벽을 낮추고, 의료 시스템이 정확성이나 커버리지의 깊이를 희생하지 않고도 암 및 유전성 질환의 표준 진단에 종합적인 유전체 프로파일링을 통합할 수 있도록 하고 있습니다.
동시에 정부 주도의 집단 시퀀싱 프로젝트가 증가함에 따라 대규모 시퀀싱 능력에 대한 큰 수요가 발생하고 있습니다. 각국은 다양한 유전정보를 수집하기 위해 국가 바이오뱅크 사업에 많은 투자를 하고 있으며, 이를 통해 의약품 개발이 가속화되고 다양한 인구집단에서 정밀의료의 적용이 진행되고 있습니다. 2025년 2월, 미국 국립보건원(NIH)은 'All of Us 프로그램, 참여자 데이터 50% 이상 확대'라는 제목의 발표에서 조사 데이터세트를 63만 3천 명 이상의 세부 정보로 확대했다고 밝혔습니다. 이는 연방정부가 지시한 데이터 생성의 방대한 규모를 잘 보여주는 사례입니다. 이러한 경향은 전 세계에서 나타나고 있으며, 종단적 조사를 위해 다양한 그룹을 참여시키려는 노력이 진행되고 있습니다. 예를 들어 Our Future Health는 2025년 250만 명의 자원봉사자 참여라는 이정표를 달성하여, 생물 의학 연구를 위한 국가 유전체 자원의 급속한 확장을 더욱 보여주었습니다.
시장이 해결해야 할 과제
방대한 유전체 데이터의 관리 및 저장이라는 어려운 과제는 현재 전 세계 전체 유전체 시퀀싱 시장의 주요 제약 요인으로 작용하고 있습니다. 원시 데이터 생성 비용은 낮아졌지만, 이 데이터를 처리, 저장, 보호하기 위해 필요한 다운스트림 바이오인포매틱스 기반 관련 비용은 증가하고 있습니다. 그 결과, DNA를 시퀀싱하는 기술적 능력이 생성된 데이터세트를 효율적으로 유지하는 능력을 능가하는 심각한 병목현상이 발생하여 소규모 의료 기관이 이러한 기술을 활용하는 것을 방해하고 있습니다.
세계 유전체 헬스 얼라이언스(GA4GH)의 2025 보고서에 따르면 이 단체의 관련 인프라 기술은 10페타바이트가 넘는 유전체 데이터 처리를 지원했습니다. 이러한 규모의 정보를 처리하기 위해서는 기업급 스토리지 시스템과 고성능 컴퓨팅 환경이 필요하지만, 제한된 자원을 가진 임상 현장에서는 그 비용이 너무 비싼 경우가 많습니다. 그 결과, 데이터 관리에 필요한 막대한 자본 및 운영 비용이 표준 의료 현장에서 전장유전체 시퀀싱의 보급을 직접적으로 방해하고 있으며, 시장 확대는 주로 자금력이 있는 연구 거점 중심으로 제한되고 있습니다.
시장 동향
유전체 데이터 분석에 인공지능(AI)을 통합하는 것은 기존의 CPU 기반 워크플로우를 GPU 가속 아키텍처로 대체함으로써 바이오인포매틱스 프로세스를 근본적으로 변화시키고 있습니다. 이 마이그레이션은 2차 분석의 중요한 병목 현상인 돌연변이 검출 및 정렬 속도가 기존에는 생데이터 생성보다 느리다는 문제를 해결합니다. 딥러닝 알고리즘을 통해 연구소는 시퀀싱 리드를 빠른 속도로 분석할 수 있으며, 긴급한 임상 치료에 필수적인 거의 실시간 진단 결론을 내릴 수 있습니다. 예를 들어 엔비디아는 2024년 11월에 발표한 '가속화된 범유전체 정렬을 통한 새로운 생물학적 발견'에서 자사의 Parabricks v4.4 소프트웨어가 단일 GPU 시스템에서 30배 빠른 30배의 전체 유전체 시퀀싱을 30분 이내로 샘플 채취부터 결과까지의 시간을 대폭 단축한 것으로 나타났습니다.
동시에 시장에서는 표준 숏리드 플랫폼으로는 분석이 불가능한 복잡한 유전체 영역에 대응하기 위해 하이브리드 및 롱리드 시퀀싱 기술의 채택이 눈에 띄게 증가하고 있습니다. 연구진은 롱리드 기술을 활용하여 구조적 돌연변이, 대규모 삽입 및 반복 서열을 상세하게 규명함으로써 참조 어셈블리의 누락된 부분을 효과적으로 보완하여 희귀질환의 진단 정확도 향상에 기여하고 있습니다. 이러한 기술적 진보는 기존 방법의 한계를 뛰어넘어 전장 유전체 가시성을 제공하는 하이스루풋 길이 판독 시스템의 급속한 보급으로 입증되고 있습니다. Pacific Biosciences가 2025년 1월 발표한 '2024년 연례 보고서'에 따르면 2024년 시퀀서의 데이터 출력은 81% 증가하여 첨단 유전체 연구 분야에서 고정밀 리드에 대한 수요가 증가하고 있음을 보여줍니다.
목차
제1장 개요
제2장 조사 방법
제3장 개요
제4장 고객의 소리
제5장 세계의 전게놈 시퀀싱 시장 전망
제6장 북미의 전게놈 시퀀싱 시장 전망
제7장 유럽의 전게놈 시퀀싱 시장 전망
제8장 아시아태평양의 전게놈 시퀀싱 시장 전망
제9장 중동 및 아프리카의 전게놈 시퀀싱 시장 전망
제10장 남미의 전게놈 시퀀싱 시장 전망
제11장 시장 역학
제12장 시장 동향과 발전
제13장 세계의 전게놈 시퀀싱 시장 : SWOT 분석
제14장 Porter's Five Forces 분석
제15장 경쟁 구도
제16장 전략적 제안
제17장 조사회사 소개·면책사항
KSA
영문 목차
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The Global Whole Genome Sequencing Market is projected to expand from USD 2.18 Billion in 2025 to USD 4.51 Billion by 2031, registering a CAGR of 12.88%. Whole Genome Sequencing (WGS) serves as an exhaustive laboratory technique that deciphers an organism's entire DNA sequence, encompassing both coding and non-coding areas within a single process. Growth in this sector is largely underpinned by the dramatic decrease in sequencing expenses and the escalating need for precision medicine to enhance oncology and rare genetic disorder diagnostics. For example, the UK Biobank successfully coordinated the thorough analysis of whole genome sequences for roughly 490,640 participants in 2025, highlighting the scalability necessary for extensive population genomics.
Market Overview
Forecast Period
2027-2031
Market Size 2025
USD 2.18 Billion
Market Size 2031
USD 4.51 Billion
CAGR 2026-2031
12.88%
Fastest Growing Segment
Hospitals & Clinics
Largest Market
North America
Nevertheless, a major obstacle hindering market progression is the difficulty associated with handling and archiving the colossal amounts of data produced by high-throughput systems. The necessity for sophisticated computational infrastructure to analyze, secure, and interpret petabytes of genomic data imposes a financial and technical hurdle that limits widespread implementation in clinical environments with constrained resources.
Market Driver
The significant reduction in sequencing costs and consumables acts as a major driver for market expansion, making high-throughput platforms accessible to facilities other than exclusive research institutes. Advancements in sequencing architecture are rapidly lowering prices, permitting laboratories to transition from targeted panels to whole genome workflows, thereby attaining superior diagnostic results at reduced operational costs. According to a February 2025 press release titled 'Ultima Genomics Increases Output by Over 50%', the commercial introduction of the UG 100 Solaris system reduced sequencing costs to $0.24 per million reads, effectively facilitating an $80 genome. This trend of falling prices lowers the financial threshold for clinical implementation, enabling healthcare systems to incorporate thorough genomic profiling into standard diagnostics for oncology and genetic diseases without sacrificing accuracy or coverage depth.
Simultaneously, the increase in government-sponsored population genomics projects is creating significant demand for extensive sequencing capabilities. Countries are making substantial investments in national biobanking initiatives to gather diverse genetic information, which hastens drug development and the application of precision medicine across various demographic groups. In February 2025, the National Institutes of Health announced in 'All of Us Adds Data from 50% More Participants' that the program had broadened its research dataset to encompass details from over 633,000 participants, highlighting the immense scale of data generation mandated by federal directives. This pattern is observed worldwide as initiatives strive to enlist diverse groups for longitudinal research; for example, Our Future Health achieved a milestone of 2.5 million volunteers in 2025, further demonstrating the swift growth of national genomic resources for biomedical study.
Market Challenge
The formidable task of administering and archiving vast quantities of genomic data currently serves as a major constraint on the Global Whole Genome Sequencing Market. Although the expense of producing raw sequence data has decreased, the costs linked to the downstream bioinformatic infrastructure required to process, store, and protect this data have increased. This results in a substantial bottleneck where the technical ability to sequence DNA exceeds the capacity to efficiently maintain the generated datasets, thereby stopping smaller healthcare institutions from utilizing these technologies.
As reported by the Global Alliance for Genomics and Health in 2025, the organization's associated infrastructure technologies supported the processing of over 10 petabytes of genomic data. Handling information of this magnitude demands enterprise-grade storage systems and high-performance computing environments, which are frequently too costly for clinical settings with limited resources. Consequently, the significant capital and operational expenses necessary for data stewardship directly impede the wider adoption of whole genome sequencing in standard medical practice, restricting market expansion primarily to well-financed research hubs.
Market Trends
The incorporation of Artificial Intelligence for Genomic Data Analysis is fundamentally transforming bioinformatic processes by substituting traditional CPU-based workflows with accelerated GPU-focused architectures. This transition tackles the crucial bottleneck of secondary analysis, where the pace of variant calling and alignment has traditionally been slower than raw data generation. By employing deep learning algorithms, laboratories can now analyze sequence reads with exceptional speed, allowing for near real-time diagnostic conclusions that are vital for urgent clinical care. For instance, NVIDIA announced in November 2024 via their 'Discover New Biological Insights with Accelerated Pangenome Alignment' release that their Parabricks v4.4 software accomplished end-to-end 30x whole genome sequencing analysis in under 30 minutes on a single-GPU system, drastically reducing the time from sample collection to results.
Concurrently, the market is observing a significant shift toward the Adoption of Hybrid and Long-Read Sequencing Technologies to address complex genomic areas that standard short-read platforms cannot access. Researchers are increasingly leveraging long-read abilities to thoroughly define structural variants, large insertions, and repetitive elements, effectively bridging gaps in reference assemblies and enhancing diagnostic outcomes for rare diseases. This technical progression is demonstrated by the swift adoption of high-throughput long-read systems that offer full genomic visibility surpassing legacy method limitations; according to Pacific Biosciences' January 2025 '2024 Annual Report' update, data output from the company's sequencers increased by 81% in 2024, indicating growing demand for high-fidelity reads in advanced genomic research.
Key Market Players
Illumina, Inc.
Thermo Fisher Scientific Inc.
Oxford Nanopore Technologies plc.
Pacific Biosciences of California, Inc.
BGI Group
QIAGEN N.V.
Agilent Technologies, Inc.
ProPhase Labs, Inc.
Psomagen, Inc
Azenta US Inc.
Report Scope
In this report, the Global Whole Genome Sequencing Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Whole Genome Sequencing Market, By Product & Service
Instruments
Consumables
Services
Whole Genome Sequencing Market, By Type
Large Whole Genome Sequencing
Small Whole Genome Sequencing
Whole Genome Sequencing Market, By Workflow
Pre-sequencing
Sequencing
Data Analysis
Whole Genome Sequencing Market, By Application
Human Whole Genome Sequencing
Plant Whole Genome Sequencing
Animal Whole Genome Sequencing
Microbial Whole Genome Sequencing
Whole Genome Sequencing Market, By End User
Academic & Research Institutes
Hospitals & Clinics
Pharmaceutical & Biotechnology Companies
Others
Whole Genome Sequencing Market, By Region
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
France
United Kingdom
Italy
Germany
Spain
Asia Pacific
China
India
Japan
Australia
South Korea
South America
Brazil
Argentina
Colombia
Middle East & Africa
South Africa
Saudi Arabia
UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Whole Genome Sequencing Market.
Available Customizations:
Global Whole Genome Sequencing Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).
Table of Contents
1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Global Whole Genome Sequencing Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Product & Service (Instruments, Consumables, Services)
5.2.2. By Type (Large Whole Genome Sequencing, Small Whole Genome Sequencing)
5.2.3. By Workflow (Pre-sequencing, Sequencing, Data Analysis)
