유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 - 세계 산업 규모, 점유율, 동향, 기회, 예측 : 조직 검사, 암패널 유형, 암 유형, 용도, 기술, 최종사용자, 지역별&경쟁(2021-2031년)
Genomic Cancer Panel & Profiling Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Tissue Testing, By Cancer Panel Type, By Cancer Type, By Application, By Technology, By End-User, By Region & Competition, 2021-2031F
상품코드:1949488
리서치사:TechSci Research
발행일:2026년 01월
페이지 정보:영문 180 Pages
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세계의 유전체 암패널 및 프로파일링 시장은 2025년 110억 9,000만 달러에서 2031년까지 191억 6,000만 달러로 성장하고, CAGR 9.54%를 나타낼 것으로 예측됩니다.
이러한 진단 기술은 특정 유전자 또는 유전체 영역의 염기서열 분석에 초점을 맞추어 종양 발생을 촉진하는 돌연변이 또는 변화를 식별합니다. 시장의 상승 추세는 주로 전 세계적으로 증가하는 암 발생률(맞춤 치료 전략이 필요한)과 차세대 시퀀싱 워크플로우와 관련된 비용 감소에 의해 주도되고 있습니다. 이러한 요인들이 복합적으로 작용하여 표적 치료 계획을 최적화하기 위해 임상 현장에서 광범위한 분자진단의 도입을 촉진하고 있습니다.
시장 개요
예측 기간
2027-2031년
시장 규모 : 2025년
110억 9,000만 달러
시장 규모 : 2031년
191억 6,000만 달러
CAGR : 2026-2031년
9.54%
가장 성장이 빠른 부문
액체 조직 검사
최대 시장
북미
이러한 수요는 증가하는 질병 부담으로 인해 더욱 강화되고 있습니다. 미국암협회(American Cancer Society)의 예측에 따르면, 2024년 미국 내 신규 암 발병 건수는 처음으로 200만 건을 넘어설 것으로 예측됩니다. 이러한 분명한 니즈에도 불구하고 시장은 복잡한 상환 구조와 관련된 큰 장벽에 직면해 있습니다. 종합적인 분자 프로파일링에 대한 보험 적용 범위의 불일치가 여전히 주요 장애물로 남아 있어 보급을 방해하고 환자가 이러한 중요한 검사 기능을 이용할 수 있는 기회를 제한할 수 있습니다.
시장 성장 촉진요인
비침습적 액체 생검 프로파일링의 급속한 성장은 전통적인 조직 샘플링의 제약을 해소함으로써 시장을 가속화하는 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 이러한 혈액 기반 검사를 통해 순환 종양 DNA를 쉽게 검출할 수 있으며, 외과적 생검에 따르는 위험 없이 질병의 진행과 내성 메커니즘을 실시간으로 추적할 수 있습니다. 저침습적 진단으로의 전환은 임상 검사 건수 증가로 입증되고 있습니다. 예를 들어, 가디언트 헬스(Guardant Health)는 2024년 11월 3분기 실적 발표에서 임상 검사 건수가 전년 대비 21% 증가한 5만3,100건을 기록했다고 발표하며, 임상 현장에서 이러한 도구가 빠르게 확산되고 있음을 시사했습니다.
동시에, 바이오마커 중심의 신약개발이 증가함에 따라 표적치료제 후보물질 발굴을 위한 종합적인 유전체 패널의 사용이 요구되고 있습니다. 제약사들은 정밀 종양학 포트폴리오에 많은 투자를 하고 있으며, 동반진단의 필요성이 높아지고 있습니다. 바이오마커 표적치료제의 상업적 가치를 보여주는 사례로, 화이자는 2024년 10월 발표한 3분기 실적에서 인수한 씨젠의 포트폴리오가 8억 5,400만 달러의 기여를 가져와 종양학 부문의 매출을 끌어올렸다고 보고했습니다. 이 투자는 질병 부담에 대한 장기적인 예측과 일치합니다. 세계보건기구(WHO)의 국제암연구소(IARC)는 2024년, 2050년까지 전 세계 암 환자 수가 3,500만 명을 넘어설 것으로 예측하고 있으며, 확장 가능한 진단 솔루션의 시급성을 강조하고 있습니다.
시장의 과제
복잡한 상환 환경과 불균등한 보험 적용 범위는 세계 유전체 암 패널 프로파일링 시장 확대에 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. 임상 검사 기관과 병원 시스템은 지불 구조가 불분명하거나 예측할 수 없는 경우, 종합적인 유전체 프로파일링을 일상적인 진료에 통합하는 것을 꺼리는 경우가 많습니다. 이러한 재정적 불안정성으로 인해 의료 서비스 제공업체는 청구 거부 방지를 위해 더 좁고 저렴한 진단 검사에 의존할 수밖에 없으며, 이는 광범위한 차세대 시퀀싱 패널의 도입을 저해합니다. 그 결과, 의료기관의 재무 관리자들은 이러한 첨단 진단 기술의 경제적 위험이 임상적 이익보다 크다고 판단하여 시장 확대를 억제하는 경우가 많습니다.
또한, 지불자의 정책이 통일되지 않아 검사 총량이 제한되어 진단 기업의 수익 기회도 제한되고 있습니다. 표준화 된 의무가 없기 때문에 환자는 종종 높은 자기 부담금에 직면하고 검사 중단률이 높습니다. 2024년 현재 미국암협회 암 대책 네트워크에 따르면, 종합적인 바이오마커 검사에 대한 보험 적용을 보장하는 법률을 제정한 주는 16개 주에 불과하며, 미국 인구의 대다수는 단편적이고 제한적인 보험 결정에 직면해 있습니다. 이러한 규제 패치워크 상태는 임상적 필요성보다는 지역적 조건과 보험 플랜의 유형에 의존하는 시장 구조를 만들어 시장 침투와 성장을 사실상 억제하고 있습니다.
시장 동향
데이터 분석에 인공지능(AI)을 통합하여 방대한 유전체 데이터 세트의 분석 과제를 해결함으로써 시장을 변화시키고 있습니다. 시퀀싱 결과물의 복잡성이 증가함에 따라, AI 알고리즘은 임상적 인사이트를 도출하고 수동 분석으로는 간과할 수 있는 희귀한 변이 패턴을 감지하는 데 필수적입니다. 이러한 기술 융합은 상업적 채택을 촉진하고 있으며, 진단 기업들은 AI를 활용하여 정밀의료 역량을 정교화하고 업무 효율성을 향상시키고 있습니다. 예를 들어, Tempus AI는 2025년 1월 발표한 '2024년 4분기 및 연간 잠정 실적'에서 연간 매출이 약 6억 9,300만 달러에 달하고, 전년 대비 30% 증가했다고 보고했습니다. 이러한 성장은 주로 AI를 활용한 정밀의료 및 유전체 프로파일링 솔루션의 강력한 채택에 기인합니다.
동시에 시장에서는 제한적인 핫스팟 패널에서 광범위한 시퀀싱으로 전환하는 종합적인 유전체 프로파일링(CGP)으로의 명확한 전환이 진행되고 있습니다. 이러한 진화는 더 큰 규모의 패널이 훨씬 더 많은 실용적인 돌연변이를 식별하고, 좁은 진단 방법보다 환자가 적절한 치료법에 더 쉽게 접근할 수 있다는 새로운 임상 데이터에 의해 촉진되고 있습니다. 이러한 명백한 임상적 이점으로 인해 의료 시스템에서는 치료 기회를 놓치지 않기 위해 보다 광범위한 검사 프로토콜의 표준화를 추진하고 있습니다. 일루미나가 2024년 11월 공동 연구 관련 보도자료에서 지적한 바와 같이, 실제 임상 데이터에 따르면 CGP 검사를 받은 환자의 종양 중 67%에서 치료 가능한 돌연변이가 발견된 반면, 50개 유전자 패널로 평가한 환자에서는 33%에 불과한 것으로 나타났습니다.
목차
제1장 개요
제2장 조사 방법
제3장 주요 요약
제4장 고객의 소리
제5장 세계의 유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 전망
제6장 북미의 유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 전망
제7장 유럽의 유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 전망
제8장 아시아태평양의 유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 전망
제9장 중동 및 아프리카의 유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 전망
제10장 남미의 유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 전망
제11장 시장 역학
제12장 시장 동향과 발전
제13장 세계의 유전체 암 패널 및 프로파일링 시장 : SWOT 분석
제14장 Porter의 Five Forces 분석
제15장 경쟁 구도
제16장 전략적 제안
제17장 회사 소개 및 면책조항
LSH
영문 목차
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The Global Genomic Cancer Panel & Profiling Market is projected to expand from a valuation of USD 11.09 Billion in 2025 to USD 19.16 Billion by 2031, registering a CAGR of 9.54%. These diagnostic technologies focus on sequencing specific genes or genomic regions to pinpoint mutations and alterations that fuel tumor development. The market's upward trajectory is largely driven by the growing global incidence of cancer, which demands personalized therapeutic strategies, alongside the decreasing costs associated with next-generation sequencing workflows. Together, these factors encourage the incorporation of extensive molecular diagnostics into clinical settings to optimize targeted treatment planning.
Market Overview
Forecast Period
2027-2031
Market Size 2025
USD 11.09 Billion
Market Size 2031
USD 19.16 Billion
CAGR 2026-2031
9.54%
Fastest Growing Segment
Liquid tissue testing
Largest Market
North America
This demand is intensified by the increasing disease burden; the American Cancer Society projects that new cancer cases in the United States will exceed 2 million for the first time in 2024. Despite this evident need, the market contends with significant hurdles related to complex reimbursement structures. Inconsistent insurance coverage for comprehensive molecular profiling continues to be a major obstacle, potentially limiting widespread adoption and restricting patient access to these critical testing capabilities.
Market Driver
The rapid growth of non-invasive liquid biopsy profiling serves as a major market accelerator by addressing the constraints of conventional tissue sampling. These blood-based assays facilitate the detection of circulating tumor DNA, allowing for real-time tracking of disease progression and resistance mechanisms without the dangers linked to surgical biopsies. The shift toward less invasive diagnostics is underscored by increasing clinical testing volumes; for instance, Guardant Health reported in its November 2024 Third Quarter Financial Results that clinical test volume rose 21% year-over-year to 53,100 tests, signaling rapid clinical adoption of these tools.
Concurrently, the rise in biomarker-driven drug development requires the use of comprehensive genomic panels to identify candidates for targeted therapies. Pharmaceutical companies are heavily investing in precision oncology portfolios, fueling the need for companion diagnostics. Highlighting the commercial value of biomarker-targeted treatments, Pfizer reported in its October 2024 Third Quarter Results that oncology revenue was bolstered by an $854 million contribution from the acquired Seagen portfolio. This investment aligns with long-term forecasts of disease burden, as the World Health Organization's International Agency for Research on Cancer predicted in 2024 that global cancer cases will exceed 35 million by 2050, emphasizing the urgency for scalable diagnostic solutions.
Market Challenge
Complicated reimbursement landscapes and inconsistent insurance coverage represent substantial obstacles to the expansion of the Global Genomic Cancer Panel & Profiling Market. Clinical laboratories and hospital systems are often reluctant to incorporate comprehensive genomic profiling into routine care when payment structures are unclear or unpredictable. This financial instability forces healthcare providers to depend on narrower, less costly diagnostic tests to prevent claim denials, which hinders the uptake of broader next-generation sequencing panels. Consequently, market expansion is stifled because financial administrators at medical facilities often view the economic risks of these advanced diagnostics as outweighing their clinical benefits.
Furthermore, the lack of uniformity in payer policies limits the total volume of testing and restricts revenue opportunities for diagnostic firms. Without standardized mandates, patients frequently encounter prohibitive out-of-pocket expenses, resulting in high rates of test abandonment. According to the American Cancer Society Cancer Action Network in 2024, only 16 states had enacted legislation guaranteeing coverage for comprehensive biomarker testing, leaving most of the United States population facing fragmented and restrictive insurance decisions. This regulatory patchwork creates a market where access depends more on geography and insurance plan type than on clinical necessity, effectively capping market penetration and growth.
Market Trends
The integration of Artificial Intelligence in Data Interpretation is transforming the market by addressing the challenge of analyzing vast genomic datasets. As sequencing outputs increase in complexity, AI algorithms have become crucial for deriving clinical insights and detecting rare variant patterns that might be overlooked during manual analysis. This technological convergence is driving commercial adoption, with diagnostic companies utilizing AI to refine precision medicine capabilities and boost operational efficiency. For example, Tempus AI reported in its January 2025 Preliminary Fourth Quarter and Full Year 2024 Results that full-year revenue reached approximately $693 million, marking a 30% year-over-year increase attributed largely to the strong adoption of its AI-powered precision medicine and genomic profiling solutions.
At the same time, the market is undergoing a distinct transition toward Comprehensive Genomic Profiling (CGP), moving away from limited hotspot panels in favor of broad-spectrum sequencing. This evolution is driven by emerging clinical data indicating that larger panels identify a significantly higher number of actionable alterations, thereby enhancing patient access to matched therapies relative to narrower diagnostic methods. This distinct clinical advantage is prompting healthcare systems to standardize broader testing protocols to reduce missed treatment opportunities. As noted by Illumina in a November 2024 press release regarding a new joint study, real-world evidence showed that 67% of tumors from CGP-tested patients contained actionable mutations, compared to just 33% in patients assessed with smaller 50-gene panels.
Key Market Players
Agilent Technologies, Inc.
ARUP Laboratories Inc
Burning Rock Biotech Limited
U.S. Caris MPI, Inc.
Danaher Corporation
Exact Sciences Corporation
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Fulgent Genetics Inc.
Illumina, Inc.
Thermo Fisher Scientific Inc.
Report Scope
In this report, the Global Genomic Cancer Panel & Profiling Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Genomic Cancer Panel & Profiling Market, By Tissue Testing
Solid Tissue Testing
Liquid Tissue Testing
Genomic Cancer Panel & Profiling Market, By Cancer Panel Type
Single-Gene Panel
Multi-Gene Panel
Genomic Cancer Panel & Profiling Market, By Cancer Type
Lung Cancer
Breast Cancer
Colon Cancer
Prostate Cancer
Others
Genomic Cancer Panel & Profiling Market, By Application
Clinical
Research
Genomic Cancer Panel & Profiling Market, By Technology
Next-Generation Sequencing (NGS)
Polymerase Chain Reaction (PCR)
Fluorescence In-Situ Hybridization (FISH)
Immunohistochemistry (IHC)
Others
Genomic Cancer Panel & Profiling Market, By End-User
Hospitals
Clinical and Diagnostic Laboratories
Others
Genomic Cancer Panel & Profiling Market, By Region
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
France
United Kingdom
Italy
Germany
Spain
Asia Pacific
China
India
Japan
Australia
South Korea
South America
Brazil
Argentina
Colombia
Middle East & Africa
South Africa
Saudi Arabia
UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Genomic Cancer Panel & Profiling Market.
Available Customizations:
Global Genomic Cancer Panel & Profiling Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).
Table of Contents
1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Global Genomic Cancer Panel & Profiling Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Tissue Testing (Solid Tissue Testing, Liquid Tissue Testing)
5.2.2. By Cancer Panel Type (Single-Gene Panel, Multi-Gene Panel)
5.2.3. By Cancer Type (Lung Cancer, Breast Cancer, Colon Cancer, Prostate Cancer, Others)