아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장 보고서 : 범위, 부문, 역학, 경쟁 분석(2021-2031년)
Asia Pacific Genetic Testing Services Market Report 2021-2031 by Scope, Segmentation, Dynamics, and Competitive Analysis
상품코드:1819711
리서치사:The Insight Partners
발행일:2025년 07월
페이지 정보:영문 192 Pages
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아시아태평양의 유전 검사 서비스 시장은 크게 성장하고 있으며, 2023년 7억 2,838만 달러에서 2031년까지는 25억 5,010만 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 2023년부터 2031년까지 CAGR은 17.0%를 나타낼 전망입니다.
주요 요약 및 시장 분석
아시아태평양(APAC)의 유전검사 서비스 시장은 의료투자 증가, 기술 진보, 유전질환에 대한 의식 증가 등 여러 요인에 의해 급속한 확대를 이루고 있습니다. 중국, 인도, 일본, 한국 등 주요 국가에서는 특히 암 진단, 출생 전 스크리닝, 희소 유전병의 특정 등 분야에서 유전자 검사 수요가 현저하게 증가하고 있습니다. 유전체 연구의 진보와 함께 맞춤형 의료의 성장이 시장을 더욱 발전시키고 있습니다. 또한 건강 관리 인프라 개선 및 유전자 연구 촉진을 목적으로 한 정부의 이니셔티브도 지속적인 시장 개척을 뒷받침할 것으로 기대되고 있습니다. 또한 선도적인 업계 기업의 존재도 이 지역의 기술 혁신을 촉진하고 접근성을 높이고 있습니다.
시장 세분화 분석
유전 검사 서비스 시장은 서비스 유형, 질병 및 서비스 제공업체에 따라 세분화할 수 있습니다.
1. 서비스 유형 : 시장은 예측 검사, 경력 검사, 출생 전 검사, 신생아 스크리닝, 진단 유전자 검사 등을 포함한 여러 범주로 나뉩니다. 2023년에는 예측 검사 분야가 가장 큰 시장 점유율을 차지합니다.
2. 질환 : 시장은 암, 심혈관 질환, 대사성 질환, 기타 질환을 포함한 질환 유형별도 구분됩니다. 2023년에는 암 분야가 시장에 가장 기여했습니다.
3. 서비스 제공업체 : 시장은 서비스 제공업체의 유형별로 분류되며 병원 기반 검사실, 진단실험실 및 기타 공급자를 포함합니다. 2023년에는 병원 기반 검사실이 시장의 최대 점유율을 차지했습니다.
시장 전망
유전성 질환은 건강에 심각한 영향을 미칠 수 있기 때문에 전 세계적으로 유전성 질환의 유병률이 증가하고 있다는 것은 심각한 우려사항입니다. 유전성 질환은 드문 증상을 보이는 경우가 많고, 치유하지 않는 경우도 많습니다. 이러한 질병의 대부분은 드물고 개인의 유전적 체질의 돌연변이에서 발생합니다. 2021년 세계보건기구(WHO)에 따르면 1,000명 중 약 10명이 단일 유전자 질환을 앓고 있으며, 세계 7,000만명에서 8,000만명이 이러한 질병을 안고 생활하고 있습니다. Global Genes organization은 약 7,000개의 희귀질환과 장애를 확인하고 정기적으로 새로운 질병이 발견되었습니다.
셰필드 대학의 설문 조사에서 전 세계 약 3억 명이 유전성 질환의 영향을 받는 것으로 추정됩니다. 2022년 MJH Life Sciences의 보고서에 따르면 매년 약 30만 명의 신생아가 겸상 적혈구병으로 진단되며, 이는 세계 인구의 약 5%에 해당합니다.
아시아태평양 및 중동에서는 많은 지역에서 근친혼이 많을 수 있으며 상당수의 사람들이 유전병으로 진단됩니다. 이러한 결혼은 유전성 질환의 발생률 상승의 원인이 되어, 그 결과 유전자 검사 서비스에 대한 수요가 높아지고 시장 성장의 원동력이 되고 있습니다.
각국의 통찰
아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장에는 여러 주요 국가가 포함되어 있으며 중국, 일본, 인도, 호주, 한국 등 여러 주요 국가들이 포함됩니다. 중국은 2023년에 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.
최근 중국에서는 유전자 검사의 이점에 대한 인식이 현저하게 높아지고 있습니다. 소비자 직접(DTC) 검사를 사용할 수 있게 되면서 편의성과 접근성이 향상되고 시장 성장에 긍정적인 영향을 미치고 있습니다. 중국의 과학자와 당국은 질병의 연구와 치료, 의약품 개발, 선천성 장애 이해에 대한 유전 물질의 잠재력을 강조합니다.
2020년 7월에 발표된 "Spotlight on Gene Therapy in China"라는 제목의 연구에 따르면 중국에서는 5,700만명 이상이 유전성 질환으로 고통받고 있으며, 매년 약 400만명의 새로운 암 환자가 보고되고 있습니다. Global Cancer Observatory는 2020년 중국의 암 환자 총수는 456만 8,754명으로 보고했습니다. 게다가 2023년 2월에 발표된 기사에 따르면 중국에서는 약 2,000만명이 희귀질환의 영향을 받고 있다고 합니다.
중국에서는 한 자녀 정책에서 보편적인 두 자녀 정책으로의 전환으로 출생수가 증가하고 신생아 유전자 검사 수요가 높아질 것으로 예상되고 있습니다. 게다가 중국 과학원이 2016년에 시작한 '정밀의료 이니셔티브'는 2030년까지 1억명 이상의 인간 유전체의 염기서열을 결정하는 것을 목표로 하고 있으며, 그 예산은 92억 달러입니다. 2021년 7월에는 중국의 유전기업인 BGI 그룹이 군과 공동으로 산전 검사를 개발하였으며, 다운증과 같은 형질 및 이상에 대한 광범위한 조사를 위해 수백만 명의 여성으로부터 유전자 데이터를 수집했습니다. 이러한 요인은 중국에서 유전자 검사 서비스 시장의 성장을 크게 촉진할 것으로 예측됩니다.
기업 프로파일
아시아태평양 유전자 검사 서비스 시장의 주요 기업으로는 Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL, GeneDx, LLC 등이 있습니다. 이러한 기업들은 사업 확대, 제품 혁신, M&A 등 다양한 전략을 채택하여 서비스 충실과 시장 점유율 확대를 도모하고 있습니다.
목차
제1장 서론
제2장 주요 요약
주요 인사이트
제3장 조사 방법
2차 조사
1차 조사
가설의 책정
거시경제 요인분석
기초 수치의 개발
데이터의 삼각측량
국가 레벨 데이터
제4장 아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장 : 주요 시장 역학
시장 성장 촉진요인
유전성 질환의 유병률의 상승
맞춤형 의료에 대한 인식과 수용 증가
소비자 직접 검사(DTC)에 대한 선호 증가
시장 성장 억제요인
유전자 검사의 사회적·윤리적 의미
유전학적 서비스의 저렴한 가격
시장 기회
개발도상국의 미개척 신흥 시장
향후의 동향
인공지능에 의한 유전자 검사
영향 분석
제5장 유전자 검사 서비스 시장 : 아시아태평양 분석
아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장 수익, 2021년-2031년
아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장 예측 분석
제6장 아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장 분석 - 서비스 유형별
예측 검사
경력 검사
출생 전 검사
신생아 스크리닝
진단용 유전자 검사
기타
제7장 아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장 분석 - 질환별
암
심혈관 질환
대사성 질환
기타 질환
제8장 아시아태평양의 유전자 검사 서비스 시장 분석 - 서비스 제공업체별
병원 기반 연구소
진단 실험실
기타 서비스 제공업체
제9장 아시아태평양의 유전자검사 서비스 시장 : 국가별 분석
아시아태평양
중국
일본
인도
호주
한국
아시아태평양의 다른 국가
제10장 유전자 검사 서비스 시장 : 업계 정세
유전자 검사 서비스 시장에서의 성장 전략
유기적 성장 전략
무기적 성장 전략
제11장 기업 프로파일
Eurofins Scientific SE
Exact Sciences Corp
Laboratory Corp of America Holdings
andMe Holding Co
Ambry Genetics Corp
Quest Diagnostics Inc
Illumina Inc
F. Hoffmann-La Roche Ltd
NeoGenomics Inc
Centogene NV
Ancestry Genomics Inc
Gene By Gene Ltd
SIVOTEC BioInformatics LLC
Progenesis
Fulgent Genetics, Inc
VERITAS INTERCONTINENTAL
GeneDx, LLC
제12장 부록
SHW
영문 목차
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The Asia Pacific genetic testing services market is projected to grow significantly, reaching an estimated US$ 2,550.10 million by 2031, up from US$ 728.38 million in 2023. This growth represents a compound annual growth rate (CAGR) of 17.0% from 2023 to 2031.
Executive Summary and Market Analysis
The genetic testing services market in the Asia Pacific (APAC) region is experiencing rapid expansion, driven by several factors including increased healthcare investments, advancements in technology, and heightened awareness of genetic disorders. Key countries such as China, India, Japan, and South Korea are witnessing a notable rise in demand for genetic testing, particularly in areas such as cancer diagnosis, prenatal screening, and the identification of rare genetic diseases. The growth of personalized medicine, alongside advancements in genomic research, is further propelling the market forward. Additionally, government initiatives aimed at improving healthcare infrastructure and promoting genetic research are expected to bolster ongoing market development. The presence of major industry players is also fostering innovation and enhancing accessibility within the region.
Market Segmentation Analysis
The genetic testing services market can be segmented based on service type, disease, and service provider.
1. Service Type: The market is divided into several categories, including predictive testing, carrier testing, prenatal testing, newborn screening, diagnostic genetic testing, and others. In 2023, the predictive testing segment held the largest market share.
2. Disease: The market is also segmented by disease type, including cancer, cardiovascular diseases, metabolic diseases, and other conditions. The cancer segment was the largest contributor to the market in 2023.
3. Service Provider: The market is categorized by service provider type, which includes hospital-based laboratories, diagnostic laboratories, and other providers. Hospital-based laboratories accounted for the largest share of the market in 2023.
Market Outlook
The increasing prevalence of genetic diseases globally is a significant concern, as these conditions can severely impact health. Genetic diseases often present with uncommon symptoms and are frequently non-curable. Many of these diseases are rare and arise from mutations in individuals' genetic makeup. According to the World Health Organization (WHO) in 2021, approximately 10 out of every 1,000 individuals are affected by single-gene diseases, indicating that between 70 million and 80 million people worldwide are living with such conditions. The Global Genes organization has identified around 7,000 rare diseases and disorders, with new ones being discovered regularly.
Research from the University of Sheffield estimates that around 300 million people globally are affected by genetic diseases. A report from MJH Life Sciences in 2022 highlighted that approximately 300,000 newborns are diagnosed with sickle cell disease each year, representing about 5% of the global population.
In the Asia Pacific and Middle East regions, a significant number of individuals are diagnosed with genetic diseases, partly due to the prevalence of consanguineous marriages in many communities. Such marriages contribute to the rising incidence of genetic disorders, thereby increasing the demand for genetic testing services, which in turn drives market growth.
Country Insights
The Asia Pacific genetic testing services market includes several key countries: China, Japan, India, Australia, South Korea, and others. China held the largest market share in 2023.
In recent years, awareness of the benefits of genetic testing has significantly increased in China. The availability of direct-to-consumer (DTC) tests has improved convenience and accessibility, positively influencing market growth. Chinese scientists and authorities have emphasized the potential of genetic material in studying and treating diseases, developing pharmaceuticals, and understanding congenital disabilities.
According to a study titled "Spotlight on Gene Therapy in China," published in July 2020, over 57 million individuals in China suffer from genetic diseases, with approximately 4 million new cancer cases reported annually. The Global Cancer Observatory reported a total of 4,568,754 cancer cases in China in 2020. Furthermore, an article published in February 2023 noted that around 20 million people in China are affected by rare diseases.
The shift from a one-child policy to a universal two-child policy in China is expected to increase the number of births, thereby enhancing the demand for newborn genetic testing. Additionally, the Precision Medicine Initiative, launched by the Chinese Academy of Sciences in 2016, aims to sequence over 100 million human genomes by 2030, with a budget of US$ 9.2 billion. In July 2021, BGI Group, a Chinese gene company, developed a prenatal test in collaboration with the military, which collects genetic data from millions of women for extensive research on traits and abnormalities such as Down syndrome. These factors are anticipated to significantly drive the growth of the genetic testing services market in China.
Company Profiles
Key players in the Asia Pacific genetic testing services market include Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd, NeoGenomics Inc, Centogene NV, Ancestry Genomics Inc, Gene By Gene Ltd, SIVOTEC BioInformatics LLC, Progenesis, Fulgent Genetics, Inc, VERITAS INTERCONTINENTAL, and GeneDx, LLC, among others. These companies are employing various strategies such as expansion, product innovation, and mergers and acquisitions to enhance their offerings and increase market share.
