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북미의 유전자 검사 서비스 시장 예측(-2030년) - 지역별 분석 : 서비스 유형별, 질환별, 서비스 프로바이더별
North America Genetic Testing Services Market Forecast to 2030 - Regional Analysis - by Service Type, Disease, and Service Provider
상품코드 : 1533072
리서치사 : The Insight Partners
발행일 : 2024년 06월
페이지 정보 : 영문 101 Pages
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한글목차

북미의 유전자 검사 서비스 시장은 2022년 16억 432만 달러로 평가되며, 2030년에는 49억 8,425만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2022년부터 2030년까지 15.2%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다.

DTC 유전자 검사에 대한 선호도 증가로 북미의 유전자 검사 서비스 시장 성장세 견인

개인별 맞춤 유전자 검사와 치료는 개인과 가족이 유전성 질환에 대해 더 많이 알 수 있도록 전 세계적으로 오랫동안 활용되어 왔습니다. 대부분의 경우, 유전자 검사는 유전 상담사와 같은 의료진을 통해 이루어집니다. 의료진은 어떤 검사가 필요한지 결정하고, 검사 센터에 검사를 주문하고, DNA 샘플을 채취하여 보내고, 검사 결과를 읽고, 환자와 결과를 공유합니다. 따라서 이러한 검사는 전통적으로 임상 또는 의학 연구 현장에서 주문하고 해석하는 것이 일반적이었습니다. 반면, DTC 유전자 검사는 지난 10년간 괄목할 만한 성장을 이루며 점점 더 널리 보급되고 있습니다.

기존의 의료 시스템이 직접 관여하지 않고 기업이 직접 소비자에게 제공, 홍보 및 판매하는 유전자 검사를 DTC 유전자 검사라고 하며, DTC 유전자 검사는 비교적 새롭고, 처방전이나 유전 상담사나 개업의사의 지도 없이도 자신이 가지고 있을 수 있는 질병 관련 유전자에 대해 알 수 있습니다. DTC 검사 소비자 중 일부는 DTC 검사를 자신에 대한 의료 정보를 수집하는 또 다른 방법으로 간주하고 있습니다.

DTC 유전자 검사는 병의원이나 병원에서 시행하는 다른 유전자 검사와 달리 소비자가 주도적으로 시작하고 완료하는 검사입니다. 유전자 검사에 대한 사회의 이해와 수용도가 점차 높아지고 있습니다. 또한, 자신의 고유한 니즈를 파악하고 해결하기 위해 맞춤형 제품과 경험을 원하는 소비자가 증가하고 있습니다. 혁신적인 제품 출시와 DTC 유전자 검사 키트의 채택이 증가함에 따라 유전자 검사가 사람들에게 더 친숙해졌습니다. 이러한 키트를 통해 사용자는 집에서 개인화된 건강 관리를 받을 수 있습니다.

업계의 주요 업체들도 DTC 유전자 검사를 개발하고 DTC 검사 판매에 긍정적인 영향을 미치는 특별한 마케팅 활동을 전개하고 있으며, 2017년 4월 미국 식품의약국(FDA)은 유전학 기업 23andMe에 알츠하이머병과 파킨슨병을 포함한 10가지 건강 상태에 대한 사용자의 위험도를 평가하는 DNA 검사에 대한 판매 허가를 부여했습니다. 2023년 7월, 미국에 본사를 둔 진단 정보 서비스 제공업체 퀘스트 진단(Quest Diagnostics)은 최초의 소비자 직접 유전자 검사 'Genetic Insights'를 발표했습니다. 이 검사는 차세대 염기서열 분석을 통해 유전적 건강 상태의 위험을 평가합니다. 이 검사는 타액 샘플을 사용하여 36개의 유전자를 검사합니다. 유방암, 심장질환, 혈액질환, 겸상적혈구빈혈 등 최대 24개 유전질환의 잠재적 위험을 검사할 수 있습니다.

다양한 건강 상태와 형질을 포괄하는 유전자 검사를 소비자에게 직접 제공하는 업체들이 늘어나고 있습니다. 유전적 체질을 파악하고 질병의 조기 발견 및 예방을 위해 유전성 질환의 진행 위험을 평가하기 위한 DTC 유전자 검사 제품에 대한 수요 증가가 시장을 주도하고 있습니다.

북미의 유전자 검사 서비스 시장 개요

북미의 유전자 검사 서비스 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구분되며, 2022년에는 미국이 이 지역에서 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 2022-2030년에도 그 우위가 지속될 것으로 예측됩니다. 북미의 유전자 검사 서비스 시장은 암 환자 수 증가, 정부 보조금 증가, 최근 미국과 캐나다 인구의 유전성 질환 발병률 증가로 인해 성장할 것으로 예상됩니다. 또한, 헬스케어 분야의 첨단 기술 도입에 대한 관심 증가, 정밀 의료를 촉진하기 위한 정부 및 민간 이니셔티브, 유전자 연구를 위한 정부 및 민간 단체의 막대한 자금 지원은 북미의 유전자 검사 서비스 시장의 탁월한 수익 창출에 기여하고 있습니다.

북미의 유전자 검사 서비스 시장 매출 및 2030년까지의 예측(금액)

북미의 유전자 검사 서비스 시장 세분화

북미의 유전자 검사 서비스 시장은 서비스 유형, 질병, 서비스 제공업체, 국가별로 분류됩니다.

서비스 유형에 따라 북미의 유전자 검사 서비스 시장은 예측 검사, 경력 검사, 산전 검사, 신생아 선별 검사, 기타로 구분되며, 2022년에는 예측 검사 부문이 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

질병별로 북미의 유전자 검사 서비스 시장은 암, 대사성 질환, 심혈관 질환, 기타 질환으로 분류되며, 2022년에는 암 분야가 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

서비스 제공업체별로 북미의 유전자 검사 서비스 시장은 병원 기반 연구소, 진단 연구소, 기타로 구분됩니다. 병원 기반 실험실 부문이 2022년 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다.

국가별로 북미의 유전자 검사 서비스 시장은 미국, 캐나다, 멕시코로 구분되며, 2022년 북미의 유전자 검사 서비스 시장 점유율은 미국이 독차지했습니다.

23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Eurofins Scientific SE, Eurofins Sciences Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc, Laboratory Corp of America Holdings, NeoGenomics Inc, Centogene AG, Quest Diagnostics Inc 등이 북미의 유전자 검사 서비스 시장에서 활동하는 주요 기업들입니다.

목차

제1장 소개

제2장 주요 요약

제3장 조사 방법

제4장 북미의 유전자 검사 서비스 시장 : 주요 산업 역학

제5장 유전자 검사 서비스 시장 : 북미의 시장 분석

제6장 북미의 유전자 검사 서비스 시장 - 2030년까지 매출과 예측 : 서비스 유형별

제7장 북미의 유전자 검사 서비스 시장 - 2030년까지 매출과 예측 : 질환별

제8장 북미의 유전자 검사 서비스 시장 - 2030년까지 매출과 예측 : 서비스 프로바이더별

제9장 북미의 유전자 검사 서비스 시장 : 국가별 분석

제10장 유전자 검사 서비스 시장 : 업계 상황

제11장 기업 개요

제12장 부록

ksm
영문 목차

영문목차

The North America genetic testing services market was valued at US$ 1,604.32 million in 2022 and is expected to reach US$ 4,984.25 million by 2030; it is estimated to register a CAGR of 15.2% from 2022 to 2030.

Growing Preference for Direct-To-Consumer (DTC) Genetic Testing Fuels North America Genetic Testing Services Market

Personalized genetic testing and treatment have long been used globally to help individuals and families learn more about hereditary diseases. Most of the time, genetic testing is done through healthcare personnel, such as genetic counselors. Healthcare providers decide which test is needed, order the test from a test center, collect and send the DNA sample, read the test results, and share the results with the patient. Thus, these tests have traditionally been ordered and interpreted in a clinical or medical research setting. In contrast, DTC genetic testing has witnessed tremendous growth in the past decade and is becoming increasingly widespread.

A genetic test offered, advertised, and sold by companies directly to the consumer, without the direct involvement of a conventional healthcare system, is called DTC genetic testing. DTC genetic testing is relatively new and helps people find out about the disease-associated genes they may carry without the need for a prescription or guidance from a genetic counselor or medical practitioner. Several consumers of DTC testing view it as another method of gathering medical information about themselves.

Unlike other genetic tests performed in clinics or hospitals, the consumer independently initiates and completes a DTC genetic test. The public understanding and acceptance of genetic testing is gradually increasing. Additionally, there is a rise in consumers seeking customized products and experiences for the identification and addressing of unique needs. The launch of innovative products and the increase in the adoption of DTC genetic testing kits have made genetic testing more accessible to people. These kits enable users to undergo personalized health management within the comfort of their homes.

Key industry players are also developing DTC genetic tests and implementing special marketing efforts that positively impact sales of DTC tests. In April 2017, the US Food and Drug Administration (FDA) gave genetics company 23andMe the consent to market DNA tests evaluating the user's level of risk for ten health conditions, including late-onset Alzheimer's disease and Parkinson's disease. These remain the only FDA-approved DTC tests for genetic risk of infection. In July 2023, Quest Diagnostics, a US-based diagnostic information service provider, introduced its first direct-consumer genetic test, Genetic Insights. The test uses next-generation sequencing to evaluate the risk for inheritable health conditions. The test inspects 36 genes using a saliva sample. It can investigate the potential risk of up to 24 genetically inheritable conditions, including breast cancer, heart disorders, blood disorders, and sickle cell anemia.

A rising number of manufacturers are providing direct-to-consumer genetic testing that covers various health conditions and traits. The increasing demand for direct-to-consumer genetic testing products to learn about the genetic makeup and assess the risk of developing hereditary conditions for early disease detection or prevention drives the market.

North America Genetic Testing Services Market Overview

The North America genetic testing services market in North America is segmented into the US, Canada, and Mexico. In 2022, the US held the largest market share in this region and is expected to continue its dominance during 2022-2030. The North America genetic testing services market in North America is expected to grow due to the rising number of cancer patients, increasing government funding, and rising incidence of genetic diseases among the population in the US and Canada during recent years. Moreover, increasing focus on advanced method incorporation in healthcare, government and private initiatives for the promotion of precision medicine, and massive funds from government and private bodies for genetic research contribute to exceptional revenue generation for the North America genetic testing services market in North America.

North America Genetic Testing Services Market Revenue and Forecast to 2030 (US$ Million)

North America Genetic Testing Services Market Segmentation

The North America genetic testing services market is categorized into service type, disease, service provider, and country.

Based on service type, the North America genetic testing services market is segmented predictive testing, carrier testing, prenatal testing, newborn screening, and others. The predictive testing segment held the largest market share in 2022.

In terms of disease, the North America genetic testing services market is categorized into cancer, metabolic diseases, cardiovascular diseases, and other diseases. The cancer segment held the largest market share in 2022.

By service provider, the North America genetic testing services market is segmented into hospital-based laboratories, diagnostic laboratories, and others. The hospital-based laboratories segment held the largest market share in 2022.

By country, the North America genetic testing services market is segmented into the US, Canada, and Mexico. The US dominated the North America genetic testing services market share in 2022.

23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc, Laboratory Corp of America Holdings, NeoGenomics Inc, Centogene AG, and Quest Diagnostics Inc are among the leading companies operating in the North America genetic testing services market.

Table Of Contents

1. Introduction

2. Executive Summary

3. Research Methodology

4. North America Genetic Testing Services Market - Key Industry Dynamics

5. Genetic Testing Services Market - North America Market Analysis

6. North America Genetic Testing Services Market - Revenue and Forecast to 2030 - by Service Type

7. North America Genetic Testing Services Market - Revenue and Forecast to 2030 - by Disease

8. North America Genetic Testing Services Market - Revenue and Forecast to 2030 - by Service Provider

9. North America Genetic Testing Services Market - Country Analysis

10. Genetic Testing Services Market-Industry Landscape

11. Company Profiles

12. Appendix

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