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세계 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 : 규모와 예측, 점유율, 동향, 성장 기회 분석 보고서 - 제품별, 방법별, 용도별, 최종 사용자별, 지역별
Transfection Reagents and Equipment Market Size and Forecast, Global and Regional Share, Trend, and Growth Opportunity Analysis Report Coverage: By Product, Method, Application, End User, and Geography
상품코드 : 1424125
리서치사 : The Insight Partners
발행일 : 2024년 01월
페이지 정보 : 영문 241 Pages
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한글목차

트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 2022년의 11억 7,000만 달러로 평가되었고 2030년에는 21억 4,500만 달러로 성장할 것으로 예측되고 있으며, 예측기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 7.8%를 나타낼 것으로 예측됩니다.

암의 경제적 부담 증가가 트랜스펙션 시약 및 장비 시장의 성장을 견인

세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 세계 주요 사인 중 하나이며 2020년 사망자 수는 1,000만명에 달할 전망입니다. 국제암 연구기관에 따르면 2040년까지 3,020만명의 증례가 추가되어 세계 암 부담이 증가할 가능성이 높습니다. 유방암 기구에 따르면 세계 유방암 환자의 약 5-10%는 유전성으로 대대로 계승된 이상 유전자가 원인입니다. 2023년에 International Journal of Epidemiology에 게재된 논문 「Lifestyle, Genetic Risk and Incidence of Cancer」에 의하면, 발생하는 암 질환의 33% 가까이가 유전성이며, 유전자 변이의 위험이 높은 질환입니다. 따라서 사람들은 유전성 암의 조기 발견과 개인화 치료를 위해 유전자 프로파일 링을 선택합니다. BRCA1과 BRCA2는 종양 억제 유전자라고도 합니다. 이러한 유전자의 유해한 변이체를 계승하는 사람은 일부 암, 특히 유방암과 난소암의 위험이 높습니다. 또한 이러한 사람들은 해당 유전자에 변이를 갖지 않는 사람들에 비해 젊은 나이에 암을 발병하는 경향이 있습니다. 암세포에 의한 핵산 프로세싱에 초점을 맞춘 연구는 암의 대사를 이해하는데 도움이 될 것으로 보입니다. DNA는 일반적으로 바이러스 또는 비바이러스 입자에 포장되어 형질감염된 세포 내로 도입됩니다. 유전자 도입은 난치성 암이나 전이성 암의 치료에 있어서, 항종양약의 효과를 높이는 새로운 어프로치로서 제안되고 있습니다. 폐암, 대장암, 췌장암, 방광암, 유방암 등에서는 유전자 치료와 약제의 병용(유사요법)에 의해 기존 치료법의 항증식 효과가 증강되는 것으로 보고되었습니다. 이와 같이, 암의 경제적 부담의 증대가 트랜스펙션 시약 및 장비 시장을 강화하고 있습니다.

세포 치료와 유전자 치료의 제조는 복잡한 과정이므로, 그 실행과 모니터링이 중요합니다. 생명 공학의 진보는 많은 적응증의 치료를위한 개인화 치료의 채택으로 이어지고 있습니다. 세포 및 유전자 치료는 신경질환, 암, 유전성질환 등의 만성질환의 치료에 사용되는 경우가 많습니다. 세포 및 유전자 치료의 특필해야 할 이점으로는 표적을 좁힌 치료, 보다 신속하고 효율적인 회복, 부작용의 경감 등이 있습니다. 세포 및 유전자 치료는 식품의약품국(FDA)이 승인한 제품이 입수가능하기 때문에 세계에서 널리 채용되고 있습니다. 예를 들어, FDA는 2022년에 Ferring Pharmaceuticals A/S가 제조한 아데노바이러스, ADSTILADRIN을 승인했습니다. 이 재조합 아데노바이러스(rAd-IFNa/Syn3)는 어떤 유형의 방광암으로 고통받는 환자를 치료하기 위해 인간 인터페론 α-2b cDNA를 방광 상피에 전달합니다. 2022년에는 얀센 바이오텍사의 CARVYKTI도 FDA에 승인되었습니다. CARVYKTI는 특정 재발 또는 난치성 다발성 골수종을 치료하기 위해 BCMA를 발현하는 종양 세포를 공격하는 렌티 바이러스로 조작 된자가 CAR-T 세포입니다.

논문 "Gene therapy process change evaluation framework: 유니버시티 칼리지 런던(UCL)이 2020년에 발표한 논문" Gene therapy process change evaluation framework: Transient transfection and stable producer cell line comparison 이를 위해 423건의 임상시험을 실시했습니다. 실시 건수를 증가시켜 트랜스펙션 시약 및 장비 시장의 성장을 뒷받침하고 있습니다.

트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 제품, 양식, 용도, 최종 사용자, 지역에 따라 구분됩니다. 제품별로 시장은 시약과 장비로 분류됩니다. 모달리티에 의하면, 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 바이러스법, 비바이러스법, 하이브리드법으로 분류됩니다. 용도별로는 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 생물의학 연구, 단백질 생산, 치료 딜리버리로 분류됩니다. 트랜스펙션 시약 및 장비 시장은 최종 사용자별로는 학술기관 및 연구기관, 제약·바이오테크놀러지 기업으로 분류됩니다.

시장은 지역별로 북미, 유럽, 아시아태평양, 중동, 아프리카, 중남미로 구분됩니다. 북미는 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 성장에 가장 기여하고 있습니다. 아시아태평양은 2022-2030년간 트랜스펙션 시약 및 장비 시장에서 가장 높은 복합 연간 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다. 세포 및 유전자 치료(CGT)는 치료 요구가 미해결 심각한 희귀질환을 앓고있는 환자를 치료하기 위해 처방됩니다. CGT의 제조는 매우 복잡한 공정이며, 인프라와 전문 지식의 부족이 큰 제약 요인이 되고 있습니다. 중간체 및 최종 제품과 관련된 물류 관련 과제는 기업의 CGT 제조 능력을 제한합니다. CGT의 제조 과정에는 '아페레시스'에 의한 자가 세포 추출, 전문 연구소에 파견, 환자 투여를 위한 클리닉으로의 반환 등이 모두 엄격한 품질 관리하에 이루어지지 않습니다. 해야합니다. 미국 식품의약품국(FDA)이 지금까지 승인한 CGT의약품은 불과 7유형에 불과하고, 신제품의 파이프라인은 실험적 치료법으로 -1,200유형에 달하고 있습니다. 그 절반은 2상 임상시험 중입니다. 이러한 전망으로부터, Chemical &Engineering News Report 2023에 기재되어 있는 바와 같이, 세포치료와 유전자 치료의 연간 매출은 각각 15%와 -30% 성장할 것으로 추정되고 있습니다. 많은 제조업체들은 CGT 제품의 생산 및 상업화와 관련된 장벽을 극복하기 위해 Labcorp, Lonza, Catalent 등 개발 제조 위탁 기관(CDMO)에 접근하고 있습니다. 론자는 세포 및 유전자 치료제의 생산 능력을 강화하기 위해 약 920만 달러를 투자했습니다. CDMO의 이러한 노력은 미국에서 형질 감염 시약 및 장비 시장의 성장에 기여합니다.

ClinicalTrails.com, 질병관리예방센터(CDC), 세계보건기구(WHO), 식품의약국(FDA)은 트랜스펙션 시약 및 장비 시장에 관한 보고 작성시 참조한 1차 및 2차 정보의 일부입니다.

목차

제1장 서론

제2장 주요 요약

제3장 조사 방법

제4장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 상황

제5장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장-주요 시장 역학

제6장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 : 시장 분석

제7장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 분석 : 제품별

제8장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 분석 : 모달리티별

제9장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 분석 : 용도별

제10장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 분석 : 최종 사용자별

제11장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 : 지역별 분석

제12장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 : COVID-19 팬데믹의 영향

제13장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장 트랜스펙션 시약 및 장비 시장-업계 정세

제14장 기업 프로파일

BJH
영문 목차

영문목차

The transfection reagents and equipment market is expected to grow from US$ 1.170 billion in 2022 to US$ 2.145 billion by 2030; it is anticipated to record a CAGR of 7.8% from 2022 to 2030.

Growing Economic Burden of Cancer is Driving the Transfection Reagents and Equipment Market Growth

According to the World Health Organization (WHO), cancer is one of the leading causes of death worldwide, and it accounted for ~10 million deaths in 2020. As per the International Agency for Research on Cancer, the global cancer burden is likely to increase with the addition of 30.2 million more cases by 2040. According to the Breast Cancer Organization, approximately 5-10% of breast cancer cases worldwide are hereditary and are caused by abnormal genes passed from generations. According to the article "Lifestyle, Genetic Risk and Incidence of Cancer," published in the International Journal of Epidemiology in 2023, nearly 33% of cancer conditions that occur are hereditary, and the risk of genetic mutations is high in the disease. Hence, people opt for genetic profiling for the early detection and personalized treatment of hereditary cancer cases. BRCA1 and BRCA2 are sometimes referred to as tumor suppressor genes. People who inherit the harmful variants of one of these genes are at a greater risk of several cancers, most notably breast and ovarian cancer, among other types. These people also tend to develop cancer at younger ages compared to people who do not have variations in the said genes. Studies focused on nucleic acid processing by cancer cells will likely help understand cancer metabolism. DNA is typically packaged into a viral or non-viral particle to be transferred into the cell to be transfected. Gene transfer has been proposed as a new approach to enhance the effectiveness of antitumor drugs in treating intractable or metastatic cancers. The association of gene therapy and drugs (similar therapy) has been reported to strengthen the antiproliferative effects of classical treatments in lung, colorectal, pancreatic, bladder, and breast cancers, among others. Thus, the elevating economic burden of cancer bolsters the transfection reagents and equipment market.

Cell and gene therapy manufacturing is a complicated process, which makes its execution and monitoring critical. Advancements in biotechnology have led to the adoption of personalized treatments for the treatment of numerous indications. Cell and gene therapies are mostly used to treat chronic diseases such as neurological disorders, cancer, and genetic disorders. The noteworthy advantages of cell and gene therapy include targeted treatment, faster and more efficient recovery, and reduced side effects. Cell and gene therapies are widely adopted worldwide owing to the availability of Food and Drug Administration (FDA) approved products. For instance, the FDA approved an adenovirus, ADSTILADRIN manufactured by Ferring Pharmaceuticals A/S in 2022. This recombinant adenovirus (rAd-IFNa/Syn3) delivers human interferon alfa-2b cDNA into the bladder epithelium to treat patients suffering from certain types of bladder cancer. In 2022, CARVYKTI, manufactured by Janssen Biotech, Inc., was also approved by the FDA. CARVYKTI is an autologous CAR-T cell engineered with lentivirus to attack BCMA-expressing tumor cells to treat certain kinds of relapsed or refractory multiple myeloma.

According to the article "Gene therapy process change evaluation framework: Transient transfection and stable producer cell line comparison," published by the University College London (UCL) in 2020, 423 ongoing clinical trials were being conducted to test gene therapy products. Scientists nowadays employ the transfection technique for the production of these therapies. Hence, an upsurge in the popularity of cell and gene therapy activities fuels the number of transfection procedures performed, which, in turn, fuels the growth of the transfection reagents and equipment market.

The transfection reagents and equipment market is divided based on product, modality, application, end user, and geography. Based on product, the market is classified into reagents and equipment. Based on modality, the transfection reagents and equipment market is classified into viral, non-viral, and hybrid methods. In terms of application, the transfection reagents and equipment market is classified into biomedical research, protein production, and therapeutic delivery. The transfection reagents and equipment market, by end-user, is classified into academic and research institutes and pharmaceutical and biotechnological companies.

The market is segmented based on geography into North America, Europe, Asia Pacific, the Middle East & Africa, and South & Central America. North America is the largest contributor to the global transfection reagents and equipment market growth. Asia Pacific is expected to register the highest CAGR in the transfection reagents and equipment market from 2022 to 2030. Cell and gene therapies (CGTs) are prescribed to treat patients suffering from serious and rare diseases with unaddressed therapeutic needs. Manufacturing CGTs is a highly complex process, with insufficient infrastructure and expertise being a major limiting factor. Logistics-related challenges associated with intermediates and final products limit companies' CGT manufacturing capacity. The CGT manufacturing process involves extracting autologous cells through "apheresis," dispatching them to specialized laboratories, and sending them back to clinics for patient administration, all of which must be performed with strict quality control. The US Food and Drug Administration (FDA) has approved only 7 CGT drugs so far, and the pipeline of new products has reached ~1,200 experimental therapies. Half of these are in Phase 2 clinical trials. With these prospects, annual sales of cell and gene therapies are estimated to grow by 15% and ~30%, respectively, as stated in the Chemical & Engineering News Report 2023. Many manufacturers approach contract development manufacturing organizations (CDMOs) such as Labcorp, Lonza, and Catalent to overcome the barriers associated with the production and commercialization of their CGT products. Lonza has invested ~US$ 9.2 million to strengthen its cell and gene therapy manufacturing capabilities. Such initiatives by CDMOs are contributing to the growth of the transfection reagents and equipment market in the US.

ClinicalTrails.com, Centers for Disease Control and Prevention (CDC), World Health Organization (WHO), and Food and Drug Administration (FDA) are a few key primary and secondary sources referred to while preparing the report on the transfection reagents and equipment market.

Reasons to Buy:

Table Of Contents

1. Introduction

2. Executive Summary

3. Research Methodology

4. Transfection Reagents and Equipment Market Landscape

5. Transfection Reagents and Equipment Market - Key Market Dynamics

6. Transfection Reagents and Equipment Market - Global Market Analysis

7. Transfection Reagents and Equipment Market Analysis - by Product

8. Transfection Reagents and Equipment Market Analysis - by Modality

9. Transfection Reagents and Equipment Market Analysis - by Application

10. Transfection Reagents and Equipment Market Analysis - by End Users

11. Transfection Reagents and Equipment Market - Geographical Analysis

12. Transfection Reagents and Equipment Market - Impact of COVID-19 Pandemic

13. Transfection Reagents and Equipment Market -Industry Landscape

14. Company Profiles

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