트랜스페션 시약 및 장비의 시장 규모는 2024년 11억 9,000만 달러로 추정되며, 2029년까지 16억 달러에 달할 것으로 예상되며, 예측 기간(2024-2029년) 동안 6.18%의 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다.
COVID-19 백신을 개발하는 많은 기업들이 효과적인 백신 전달을 보장하기 위해 바이러스 벡터를 사용하고 있습니다. 그러나 바이러스 벡터 제조는 번거롭고 어려운 과정이며, 이 과정을 개선할 수 있다면 더 많은 백신을 더 빨리 사용할 수 있을 것입니다. 바이러스 벡터 생산 세포에는 다양한 바이러스 유전자를 보유한 여러 개의 플라스미드와 백신을 형질전환시켜야 합니다. 예를 들어, 2022년 7월 PubMed에 발표된 논문에 따르면, SARS-CoV-2 스파이크(S) 단백질 세포외 도메인을 정제하기 위해 트랜스펙션 절차가 사용되었습니다. 초기 대유행 기간 동안 COVID-19 백신의 연구 개발이 가속화됨에 따라 백신 제조 및 연구에서 이식 시약 및 장비의 사용이 증가했습니다. 따라서 전염병은 시장 성장에 큰 영향을 미쳤지만 현재 전염병이 진정되고 있기 때문에 조사 대상 시장은 조사 예측 기간 동안 안정적인 성장을 보일 것으로 예상됩니다.
시장 성장을 이끄는 주요 요인으로는 기술 발전, 제약 및 생명공학 기업의 R&D 지출 및 활동 증가, 합성 유전자에 대한 수요 증가 등을 들 수 있습니다.
이식 기술 소개, 일부 질병의 일부 원인 물질에 대한 유전자 해부의 기초가 마련되었습니다. 이식 절차의 기술 발전은 시장 성장을 촉진하는 주요 요인입니다. 예를 들어, 2022년 10월 PubMed Central에서 발표 한 논문에 따르면 최근 나노 캐리어, 핵산화물 혁신 및 hMSC를 화학적 및 화학적으로 프라이밍하여 인간 중간 엽 줄기 세포(hMSC)의 형질 전환을 개선하는 전략이 개발 된 것으로 나타났습니다. 개발되고 있는 것으로 관찰되고 있습니다. 보다 효율적인 주입을 위해 물리적으로. 따라서 이러한 종류의 기술 발전은 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
또한 제약회사와 생명공학 기업의 R&D 비용과 연구 활동의 증가도 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 화이자의 2021년 연례 보고서에 따르면 화이자는 2021년 회계연도에 13억 8,829만 달러를 투자하여 전년도 93억 4,300만 달러에 비해 크게 증가했다고 밝혔습니다. 마찬가지로 바이오의약품 시장 플레이어 인 Biocon의 자회사 인 Biocon Biologics Limited가 2022년 4 월에 발행 한 보도 자료에 따르면 회사는 다음 회계 연도(2023 회계 연도)에 R & D 비용이 10 - 15 % 크게 증가할 것으로 예상하고 있습니다. 회사는 미래 성장을 촉진하기 위해 파이프라인을 추진하고 있습니다. 따라서 이러한 제약 및 생명공학 기업의 R&D 비용 증가는 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
또한, 다양한 시장 기업의 개발 증가도 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 5월, Lonza Group AG는 인기 있는 Nucleofecto 플랫폼의 차세대 버전을 출시했습니다. Nucleofector 기술은 효과적인 비 바이러스성 세포 전달 방법이며, 일차 세포 및 다능성 줄기 세포와 같이 전달하기 어려운 세포에도 사용할 수 있습니다.
따라서, 기술 발전의 증가, 제약 및 생명공학 기업의 R & D 비용 증가, 다양한 시장 기업의 개발 증가와 같은 앞서 언급 한 요인이 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 그러나, 높은 비용, 선택적 효능 및 이식 시약의 특정 제한으로 인해 이식 시약의 높은 비용은 예측 기간 동안 시장 성장을 억제 할 수 있습니다.
유전성 질환 및 암과 같은 여러 병리학적 상태의 치료에 바이오의약품의 사용은 지난 몇 년 동안 크게 증가했습니다. 질병 부담이 증가함에 따라 조기 진단 및 치료의 필요성도 증가하고 있습니다. 제약 및 생명공학 기업들은 이러한 치료법에 대한 투자와 연구를 늘리고 있으며, 이러한 연구 과정에서 트랜스페션 시약 및 장비에 대한 수요가 높으며, 트랜스페션 시약 및 장비에 대한 수요 증가는이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
다양한 제약 및 생명공학 기업의 연구 개발 비용 증가는이 부문의 성장을 촉진하는 주요 요인이되었습니다. 예를 들어, 제약 산업 세계 시장 플레이어 중 하나인 노바티스 AG의 2021년 연례 보고서에 따르면, 회사는 2021 회계연도에 R&D에 14억 8,860만 달러를 투자하여 전년도 14억 1,197만 달러에서 증가했습니다. 마찬가지로 Eli Lilly & Company의 2021년 연례 보고서에 따르면 회사의 R & D 비용은 2021년에 70억 2,590만 달러로 증가하여 전년도 R & D 비용 60억 8,570만 달러에 비해 매우 높습니다.
또한, 새로운 유전자 제품 개발을 위한 R&D 협력도 이 부문의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2022년 12월 Eli Lilly and Company와 ProQR Therapeutics NV는 새로운 유전자 의약품의 발견, 개발 및 상업화에 초점을 맞춘 라이선스 및 제휴 계약 확대를 발표했습니다.
따라서, 앞서 언급한 연구개발비 증가, 새로운 유전자 제품 개발을 위한 제휴 및 계약 증가 등의 요인이 이 부문의 성장을 견인할 것으로 예상됩니다.
유전체학 연구개발에 대한 투자 증가, 의료비 증가, 주요 시장 기업의 개발 증가, 첨단 기술의 가용성 등의 요인이 북미 시장의 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
예를 들어, 2021년 9월 미국 국립보건원은 워싱턴대학교 의과대학의 과학자들과 그 협력자들에게 컨소시엄 내 두 가지 프로젝트에 자금을 지원하기 위해 1,600만 달러를 수여했습니다. 첫 번째 프로젝트는 게놈 내 100만 개 이상의 알려진 조절 요소와 그 변이체를 연구하고 이들이 유전자 발현에 어떤 영향을 미치는지 알아내는 것을 목표로 합니다. 두 번째 프로젝트는 암을 포함한 특정 질병에서 발견되는 약 32개 유전자의 유전자 서열 내 단일 DNA 분자의 변화를 포함한 약 200,000개의 단일 염기 변이체의 영향을 연구하는 것을 목표로 합니다.
또한 2022년 10월 캐나다 정부는 초기 단계의 유전체학 기업이 신제품을 시장에 출시할 수 있도록 지원하기 위해 560만 달러 이상을 투자했습니다. 따라서 게놈 연구에 대한 투자 증가는이 지역의 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다.
또한, 주요 시장 기업의 개발 증가도 시장 성장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2021년 8월, 미국에 본사를 둔 기업 바이러스 바이오(Virus Bio)는 세포 및 유전자 치료제의 개발, 공정 활동 및 상용화를 지원하기 위해 GMP(Good Manufacturing Practice) 바이러스 벡터 제조를 준수하는 TransIT VirusGen 플랫폼을 확장했습니다. TransIT VirusGen GMP Transfection Reagent라고 불리는 이 확장은 패키징 전달을 강화하고, 벡터 DNA를 현탁액 및 부착된 HEK 293 세포 유형으로 옮겨 재조합 아데노부수체 바이러스 및 렌티바이러스 벡터의 생산을 증가시키도록 설계되었습니다. 설계되어 있습니다.
따라서 유전체학 연구에 대한 자금 조달 증가 및 주요 시장 기업의 개발 증가와 같은 앞서 언급 한 요인으로 인해이 지역의 시장 성장이 가속화 될 것으로 예상됩니다.
트랜스페션 시약 및 장비 시장은 경쟁이 치열하며, 다수의 주요 업체들로 구성되어 있습니다. Bio-Rad Laboratories, Lonza Group, MaxCyte Inc, Merck KGaA, Mirus Bio, Polyplus-transfection SA, Promega Corporation, QIAGEN NV, Thermo Fisher Inc. Scientific Inc. 등의 기업들이 트랜스펙션 시약 및 장비에서 큰 점유율을 차지하고 있습니다.
The Transfection Reagents and Equipment Market size is estimated at USD 1.19 billion in 2024, and is expected to reach USD 1.60 billion by 2029, growing at a CAGR of 6.18% during the forecast period (2024-2029).
Many companies developing COVID-19 vaccines were using viral vectors to ensure effective vaccine delivery. However, the production of viral vectors was a cumbersome and challenging process, and any improvement to that process could result in more vaccines being made available faster. The viral vector-producing cells need to be transfected with multiple plasmids carrying various viral genes and the vaccine. For instance, according to an article published by PubMed in July 2022, a transfection procedure was used for the purification of the SARS-CoV-2 spike (S) protein ectodomain. As the research and development of COVID-19 vaccines gained pace during the initial pandemic, transfection reagents and equipment were increasingly used in the production and research of vaccines. Thus, the pandemic had a significant impact on the market growth, however as the pandemic has subsided currently, the studied market is expected to have stable growth during the forecast period of the study.
The major factors driving the market growth include technological advancements in transfection, increased R&D expenditure and activities by pharmaceutical and biotech companies, and a rise in demand for synthetic genes.
The introduction of transfection technologies has laid the foundation for the genetic dissection of several causative agents of several diseases. The technological advancements in transfection procedures is a major factor driving the market growth. For instance, according to an article published by PubMed Central in October 2022, it has been observed that recently, strategies to improve human mesenchymal stem cells (hMSCs) transfection have been developed by innovating nanocarriers, nucleic acid cargos, and by priming hMSCs chemically and physically for more efficient transfection. Thus, these types of technological advancements in transfection are expected to boost the market growth.
Moreover, the increasing R&D expenditure and research activities by pharmaceutical and biotech companies are also expected to boost market growth. For instance, according to the 2021 annual report of Pfizer Inc., the company invested USD 13,829 million in FY 2021 which increased heavily as compared to USD 9,343 million in the previous year. Similarly, as per a press release published in April 2022 by Biocon Biologics Limited, a subsidiary of biopharmaceutical market player Biocon, the company expects its R&D expenses to increase heavily between 10-15% in the next financial year (FY 2023), as the company is advancing its pipeline to drive future growth. Thus, the rising R&D expenditure of such pharmaceutical and biotechnology companies is expected to boost market growth.
Additionally, the rising developments by various market players are also expected to boost market growth. For instance, in May 2021, Lonza Group AG launched the next generation of its popular Nucleofecto Platform. Nucleofector Technology is an effective non-viral cell transfection method, which can be used even for hard-to-transfect cells, such as primary cells and pluripotent stem cells.
Hence, the aforementioned factors such as the rising technological advancements in transfection, rising R&D expenditure of such pharmaceutical and biotechnology companies, and the increasing developments by various market players are expected to boost the market growth. However, the high cost of transfection reagents and selective effectiveness and certain limitations of transfection reagents can restrain the market growth over the forecast period.
The use of biopharmaceutical products has remarkably increased over the years for the treatment of multiple pathological conditions, such as genetic diseases, cancer, etc. With the growing burden of diseases, the need for early diagnosis and treatments also increases. The pharmaceutical and biotechnology companies have increased their investment and research for such therapies, and as transfection reagents and equipment are highly required in such research processes, the increasing demand for transfection reagents and equipment is expected to enhance the segment's growth.
The increasing research and development expenses by various pharmaceutical and biotechnology companies are a major factor driving the segment growth. For instance, as per the annual report 2021 of Novartis AG, one of the global market players in the pharmaceutical industry, the company invested USD 14,886 million in R&D in FY 2021 which increased from USD 14,197 million in the previous year. Similarly, according to the annual report of Eli Lilly and Company in 2021, the research and development expenses of the company increased to USD 7,025.9 million in 2021 which is very high compared to USD 6,085.7 million in R&D expenses in the previous year.
Additionally, the research and development collaborations for the development of new genetic products are also expected to enhance the segment growth. For instance, in December 2022, Eli Lilly and Company and ProQR Therapeutics N.V. announced the expansion of their licensing and collaboration agreement focused on the discovery, development and commercialization of new genetic medicines.
Thus, the aforementioned factors such as the increasing research and development expenses, and the increasing collaborations and agreements for developing newer genetic products are expected to boost the segment growth.
Factors such as increasing investments in research and development in genomics, increasing healthcare expenditure, rising developments by major market players, and the availability of advanced technologies are expected to fuel market growth in North America.
For instance, in September 2021, the National Institutes of Health awarded USD 16 million to the University of Washington School of Medicine's scientists and their collaborators to fund two projects within the consortium. The first project aims at studying the more than one million known regulatory elements in the genome and their variants to determine how they affect gene expression. The second project aims at studying the effect of about 200,000 single nucleotide variants, which contain a change of a single DNA molecule in a gene sequence in about 32 genes that are witnessed in specific diseases, including cancer.
Similarly, in October 2022, the Government of Canada invested over USD 5.6 million to help early-stage genomics companies bring new products to market Thus, the rising investments in genomic research are expected to boost the market growth in the region.
Moreover, the rising developments by key market players are also expected to enhance market growth. For instance, in August 2021, Mirus Bio, a United States-based company, expanded its TransIT VirusGen platform, which is compliant with good manufacturing practices (GMP) viral vector manufacturing, to support cell and gene therapy development, process activities, and commercial production. The expansion, referred to as TransIT VirusGen GMP transfection reagent, is designed to enhance the delivery of packaging and transfer vector DNA to suspension and adherent HEK 293 cell types to increase the production of recombinant adeno-associated virus and lentivirus vectors.
Thus, the aforementioned factors such as the increasing funding for genomics research, and the increasing developments by key market players are expected to boost the market growth in the region.
The transfection reagents and equipment market is moderately competitive and consists of a number of major players. Companies like Bio-Rad Laboratories, Lonza Group, MaxCyte Inc., Merck KGaA, Mirus Bio, Polyplus-transfection SA, Promega Corporation, QIAGEN NV, Thermo Fisher Scientific Inc., among others, hold a substantial share in the transfection reagents and equipment market.