Stratistics MRC에 의하면, 신경조절 기기 세계 시장은 2025년에 22억 달러에 달하고, 예측 기간 중 연평균 복합 성장률(CAGR) 5.0%로 성장하여 2032년에는 120억 달러에 이를 전망입니다.
신경조절 기기는 특정 신경이나 신경학적 부위에 전기적 자극이나 화학적 약물 등의 표적 자극을 주어 신경 활동을 변화시키도록 고안된 의료기술입니다. 이 기기들은 비정상적인 신경 신호를 수정하여 신경계 기능을 회복 또는 정상화하여 만성 통증, 운동 장애, 신경 기능 장애 등의 증상을 완화하는 데 사용되는 경우가 많습니다. 자극은 신경의 흥분성과 경로를 조절하고 신경전달에 직접적인 영향을 주어 치료 효과를 가져옵니다.
미국 간질재단(Epilepsy Foundation of America)과 세계보건기구(World Health Organization: WHO)에 따르면, 전 세계 간질 환자 수는 약 5,000만 명으로 추산됩니다.
만성 신경질환 증가
파킨슨병, 간질, 알츠하이머병, 만성통증증후군 등 신경질환의 발병률 증가는 신경조절 기기 시장의 주요 촉진요인입니다. 인구 고령화와 생활습관 관련 합병증 증가로 인해 저침습적이고 장기적인 치료 솔루션에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 신경 조절 장치는 표적화되고 가역적이며 프로그램 가능한 치료를 제공하기 때문에 의약품에 대한 매력적인 대안이 되고 있습니다. 신경 질환의 부담이 증가함에 따라 의료 시스템과 의료진은 이러한 혁신적인 치료법을 채택하고 있습니다.
신경조절 기기의 고비용
이식, 유지보수, 프로그래밍 등 신경조절 기기와 관련된 막대한 비용이 보급의 큰 장벽으로 작용하고 있습니다. 높은 초기 투자비용과 일부 지역에서의 제한된 상환 범위가 결합되어 특히 중저소득 국가에서 접근성이 제한되어 있습니다. 게다가 경과 관찰, 배터리 교체, 기기 관련 서비스가 장기적인 치료 비용을 더욱 부풀리고 있습니다. 이러한 경제적 제약으로 인해 중증도가 높지 않은 환자들에 대한 도입이 억제되고, 충분한 보험이나 정부 지원이 없는 환자들의 치료가 늦어지고 있습니다.
신경조절요법에 대한 인식과 수용도 증가
비약물 요법을 통한 통증 치료와 신경학적 치료에 대한 인식이 높아짐에 따라 신경조절요법은 환자들과 의료진 모두에게 받아들여지고 있습니다. 교육 캠페인, 임상에서의 성공 사례, 임상적 근거의 확대로 기기를 이용한 치료법에 대한 신뢰가 높아지고 있습니다. 또한, 맞춤형 의료와 정밀의료로의 전환도 신경조절요법의 매력을 뒷받침하고 있습니다. 이식형 기기에 대한 편견이 사라지고 기술이 더 친숙해짐에 따라 새로운 환자층이 시장에 진입하고 있으며, 특히 고급 신경중재치료가 충분히 제공되지 않았던 지역에서 이러한 경향이 두드러지게 나타나고 있습니다.
기기 관련 합병증 및 부작용의 위험성
감염, 리드 이동, 하드웨어 오작동, 자극 관련 부작용 등의 잠재적 위험은 여전히 시장 확대를 위협하는 우려 사항입니다. 이러한 합병증은 장비의 재수술이나 제거로 이어질 수 있으며, 환자의 불편함과 치료비용을 증가시킵니다. 또한, 외과적 이식, 장기적인 의존성, 다른 신체 시스템에 대한 간섭 가능성에 대한 우려는 환자와 의사 모두를 주저하게 만듭니다. 부정적인 결과나 주목받는 제품 회수는 신경조절기술에 대한 사회적 신뢰에도 영향을 미칠 수 있습니다.
코로나19의 대유행으로 인해 초기에는 잠금과 중증 치료에 자원을 재분배하기 위해 선택적 신경조절술이 중단되었습니다. 많은 환자들이 수술을 미루면서 단기적으로 매출과 임플란트 수량이 감소했습니다. 그러나 팬데믹 이후의 회복은 만성질환 관리에 다시 초점을 맞추고, 외래 기반 치료에 대한 수요가 증가함에 따라 촉진되고 있습니다. 원격 의료 및 원격 기기 프로그래밍 솔루션도 치료의 연속성을 보장하고 신경 조절 분야의 서비스 제공 모델을 재구성하는 귀중한 도구로 부상하고 있습니다.
예측 기간 동안 척수 자극기 분야가 가장 큰 시장으로 성장할 전망
척수 자극기 분야는 만성 요통 및 하지 통증의 높은 유병률에 힘입어 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예측됩니다. 이 기기들은 요통 수술 실패 증후군 및 복합 국소 통증 증후군 치료에 널리 사용되고 있으며, 장기적인 효과가 입증되었습니다. 클로즈드 루프 시스템, 무선 프로그래밍 등 지속적인 제품 혁신을 통해 치료 결과와 환자 순응도가 향상되고 있습니다. 또한, 주요 시장에서의 유리한 상환 정책은 척수 자극기의 대규모 채택을 더욱 촉진하고 있습니다.
예측 기간 동안 뇌심부자극기 분야가 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예측됩니다.
예측 기간 동안 파킨슨병, 근긴장이상증, 본태성 진전증을 관리하는 고급 치료에 대한 수요 증가에 영향을 받아 뇌심부자극기 분야가 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예측됩니다. 표적 정확도와 프로그래밍의 유연성에서 기술적 진보는 환자의 결과를 개선하고 있습니다. 또한, 우울증, 강박장애 등 정신의학 및 신경정신과적 응용에 대한 조사가 증가하면서 뇌심부자극의 범위가 확대되고 있습니다. 임상 적응증이 확대됨에 따라 이 부문은 세계 성장을 가속화할 수 있는 위치에 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상되며, 그 요인으로는 신경질환의 유병률 증가, 의료비 증가, 첨단 의료기술의 채택 증가 등을 들 수 있습니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 신경학 인프라 및 기기 기반 치료에 많은 투자를 하고 있습니다. 또한, 환자들의 인식 제고, 민간 의료 네트워크의 확대, 신경 재활에 대한 정부의 지원책이 지역 수요를 촉진하고 있습니다. 인구가 많고 도시화가 진행됨에 따라 아시아태평양의 신경조절 기기 시장에서의 우위는 더욱 강화되고 있습니다.
예측 기간 동안 북미가 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예측됩니다. 이는 신경장애 유병률 증가, 의료비 지출 증가, 첨단 의료기술의 도입 증가 등이 그 배경이 되고 있습니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 신경학 인프라 및 기기 기반 치료에 많은 투자를 하고 있습니다. 또한, 환자들의 인식 제고, 민간 의료 네트워크의 확대, 신경 재활에 대한 정부의 지원책이 지역 수요를 촉진하고 있습니다. 인구가 많고 도시화가 진행됨에 따라 아시아태평양의 신경조절 기기 시장에서의 우위는 더욱 강화되고 있습니다.
According to Stratistics MRC, the Global Neuromodulation Devices Market is accounted for $2.2 billion in 2025 and is expected to reach $12.0 billion by 2032 growing at a CAGR of 5.0% during the forecast period. Neuromodulation devices are medical technologies designed to alter nerve activity by delivering targeted stimuli, such as electrical impulses or chemical agents, to specific nerves or neurological sites. These devices modify abnormal nerve signals to restore or normalize nervous system functions, often used to relieve symptoms like chronic pain, movement disorders, or neurological dysfunctions. The stimulation can adjust nerve excitability or pathways, providing therapeutic effects by influencing nerve communication directly.
According to the Epilepsy Foundation of America and World Health Organization (WHO), an estimated 50 million people globally were suffering from epilepsy.
Increasing prevalence of chronic neurological diseases
The growing incidence of neurological disorders such as Parkinson's disease, epilepsy, Alzheimer's, and chronic pain syndromes is a key driver for the neuromodulation devices market. With aging populations and lifestyle-related complications on the rise, demand for minimally invasive, long-term therapeutic solutions is increasing. Neuromodulation devices offer targeted, reversible, and programmable therapy, making them attractive alternatives to pharmaceuticals. The rising burden of neurological conditions is pushing healthcare systems and practitioners to adopt these innovative treatment modalities.
High cost of neuromodulation devices
The significant cost associated with neuromodulation devices, including implantation, maintenance, and programming, poses a major barrier to widespread adoption. High initial investment, coupled with limited reimbursement coverage in several regions, restricts access, especially in low- and middle-income countries. Additionally, follow-up visits, battery replacements, and device-related services further inflate long-term treatment costs. These economic limitations discourage adoption in non-critical cases and delay therapy for patients without sufficient insurance or government support.
Growing awareness and acceptance of neuromodulation therapies
Increased awareness of non-pharmacological pain and neurological treatments has led to rising acceptance of neuromodulation therapies across both patients and healthcare providers. Educational campaigns, clinical success stories, and expanding clinical evidence are building trust in device-based therapies. Furthermore, the shift toward personalized and precision medicine supports neuromodulation's appeal. As stigma around implantable devices decreases and technology becomes more accessible, new patient demographics are entering the market, especially in regions previously underserved by advanced neuro-interventions.
Risk of device-associated complications and side effects
Potential risks such as infections, lead migration, hardware malfunction, and stimulation-related side effects remain concerns that threaten the market's expansion. These complications may lead to device revision or explantation, increasing patient discomfort and treatment costs. Moreover, apprehensions about surgical implantation, long-term dependence, and possible interference with other bodily systems can deter both patients and physicians. Negative outcomes or high-profile product recalls could also impact public confidence in neuromodulation technologies.
The COVID-19 pandemic initially disrupted elective neuromodulation procedures due to lockdowns and resource reallocation toward critical care. Many patients delayed surgeries, leading to short-term declines in sales and implant volumes. However, post-pandemic recovery has been fueled by a renewed focus on chronic condition management and growing demand for outpatient-based treatments. Telehealth and remote device programming solutions also emerged as valuable tools, ensuring continuity of care and reshaping service delivery models in the neuromodulation sector.
The spinal cord stimulators segment is expected to be the largest during the forecast period
The spinal cord stimulators segment is expected to account for the largest market share during the forecast period propelled by the high prevalence of chronic back and leg pain disorders. These devices are widely used in treating failed back surgery syndrome and complex regional pain syndrome, with proven long-term efficacy. Continuous product innovations, such as closed-loop systems and wireless programming, enhance treatment outcomes and patient compliance. Moreover, favorable reimbursement policies in key markets further support the large-scale adoption of spinal cord stimulators.
The deep brain stimulators segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the deep brain stimulators segment is predicted to witness the highest growth rate, influenced by increasing demand for advanced therapies in managing Parkinson's disease, dystonia, and essential tremor. Technological advancements in targeting precision and programming flexibility are improving patient outcomes. Furthermore, growing research in psychiatric and neuropsychiatric applications, including depression and OCD, is expanding the scope of deep brain stimulation. As clinical indications widen, the segment is positioned for accelerated global growth.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share, fuelled by, rising neurological disorder prevalence, growing healthcare expenditure, and increasing adoption of advanced medical technologies. Countries like China, Japan, and India are investing heavily in neurology infrastructure and device-based therapies. Moreover, growing patient awareness, expanding private healthcare networks, and supportive government initiatives in neurorehabilitation drive regional demand. The large population base and ongoing urbanization further strengthen Asia Pacific's dominance in the neuromodulation devices market.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, driven by, rising neurological disorder prevalence, growing healthcare expenditure, and increasing adoption of advanced medical technologies. Countries like China, Japan, and India are investing heavily in neurology infrastructure and device-based therapies. Moreover, growing patient awareness, expanding private healthcare networks, and supportive government initiatives in neurorehabilitation drive regional demand. The large population base and ongoing urbanization further strengthen Asia Pacific's dominance in the neuromodulation devices market.
Key players in the market
Some of the key players in Neuromodulation Devices Market include Medtronic, Boston Scientific Corporation, Stryker, Abbott, B. Braun Melsungen AG, NEVRO CORP., NeuroSigma, Inc, NeuroPace, Inc., Soterix Medical Inc, Synapse Biomedical Inc, ReShape Lifesciences, Inc, Bioness Inc., ALEVA NEUROTHERAPEUTICS SA, LivaNova PLC, Neuronetics, Cyberonics, Inc., Neuromod, and Axonics, Inc.
In July 2025, Boston Scientific received FDA approval for two new SCS leads-Linear 3-4 and Linear 3-6-for its Precision Plus SCS System, expanding percutaneous lead configuration options in the market.
In April 2025, Abbott introduced a next-generation delivery system for its Proclaim(TM) DRG neurostimulation-the first FDA-approved DRG technology for treating complex regional pain syndrome (CRPS) types 1 & 2-designed to streamline electrode placement to the dorsal root ganglion.
In January 2025, Medtronic achieved CE mark approval for its BrainSense Adaptive Deep Brain Stimulation (aDBS) and Electrode Identifier systems-a significant milestone enabling personalized, sensing-enabled care for Parkinson's patients in Europe.