Stratistics MRC에 따르면 세계의 롱리드 시퀀싱 시장은 2025년에 13억 2,000만 달러를 차지하고, 예측 기간 동안 CAGR 23.7%로 성장하여 2032년에는 58억 7,000만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
"롱리드 시퀀싱"으로 알려진 기술은 일반적으로 수천에서 수백만 염기쌍 길이의 긴 연속적인 DNA 염기서열을 생성하는 기술입니다. 기존의 쇼트 리드 기술과는 달리 구조적 변이, 반복 서열, 전장 전사체를 포함한 복잡한 유전체 영역을 보다 정확하게 매핑할 수 있습니다. 실시간 시퀀싱과 최소한의 샘플 조제는 Oxford Nanopore의 플랫폼과 Pacific Biosciences의 SMRT와 같은 기술을 통해 가능해졌습니다. 롱리드 시퀀싱은 유전정보에 맥락과 연속성을 부여하여 유전체 조립, 임상 진단, 진화 연구를 개선하기 때문에 유전체 연구의 강력한 도구입니다.
정확한 유전체 어셈블리에 대한 수요 증가
복잡한 유전체 영역을 숏리드 시퀀싱으로 해결하기는 어렵지만, 롱리드 시퀀싱 방법을 사용하면 가능합니다. 큰 삽입이나 결실, 반복 서열, 구조적 변화를 보다 정확하게 검출할 수 있습니다. 맞춤형 치료, 질병 연구, 진화 연구에의 적용은 모두 이 정확도에 달려 있습니다. 학자와 의료진이 정확하고 종합적인 유전자 데이터에 높은 가치를 부여함에 따라 롱리드 플랫폼은 점점 더 널리 보급되고 있습니다. 이러한 수요 증가에 대응하기 위해 업계는 첨단 시퀀싱 시스템에 투자하고 있습니다.
높은 비용과 오류율
고도의 기술이 필요하기 때문에 고가의 장비와 화학제품이 필요하며, 소규모 실험실의 이용이 제한됩니다. 광범위한 임상 및 과학 환경에서의 사용은 각 샘플 시퀀싱에 소요되는 높은 비용으로 인해 제한됩니다. 또한, 긴 리드 출력의 오류율로 인해 데이터의 정확성과 신뢰성이 떨어집니다. 따라서 검증을 위해 추가적으로 짧은 리드 시퀀싱이 필요한 경우가 많으며, 이는 비용과 시간이 많이 소요됩니다. 그 결과, 사용자들은 롱리드 플랫폼으로의 완전한 전환을 주저하게 되고, 이는 시장 확대에 걸림돌이 되고 있습니다.
임상 진단 및 맞춤형 의료에 대한 활용 확대
숏리드에서는 간과하기 쉬운 유전자 융합, 복잡한 유전체 영역, 구조적 변화도 롱리드 시퀀스에서는 정확하게 검출할 수 있습니다. 이러한 정확성은 복잡한 질병이나 희귀한 유전자 이상 진단에 필수적입니다. 이는 환자마다 다른 유전자 구성에 따라 치료를 맞춤화하여 맞춤형 의료에 도움이 됩니다. 또한, 이 기술은 암 유전체 분석과 비침습적 산전 진단에도 도움이 됩니다. 롱리드 시퀀싱은 정확하고 맞춤화된 의료에 대한 요구가 증가함에 따라 인기를 얻고 있습니다.
숏리드 기술 및 신흥 시퀀싱 플랫폼과의 경쟁 구도
쇼트 리드법은 이미 확립되어 널리 사용되는 인프라와 사용자들에게 친숙한 방법이기 때문에 쉽게 도입할 수 있습니다. 숏리드는 높은 정확도와 높은 처리량으로 인해 현재도 많은 임상 및 연구 애플리케이션에서 사용되고 있습니다. 새로운 플랫폼은 가격을 희생하지 않고 리드 길이의 격차를 메우기 위해 노력하고 있습니다. 긴 리드 공급업체는 기술 혁신과 빠른 가격 인하를 해야 하는 상황에 처해 있습니다. 따라서 시장 확대는 보급의 지연과 가격 경쟁의 격화에 직면하고 있습니다.
COVID-19의 영향
COVID-19 팬데믹은 유전체 연구와 진단 개발을 가속화함으로써 롱리드 시퀀싱 시장에 긍정적인 영향을 미쳤습니다. 정확하고 신속한 병원체 검출에 대한 수요가 증가하면서 시퀀싱 기술에 대한 투자가 증가했습니다. 롱리드 시퀀싱은 바이러스 변이 조사, 감시 개선, 백신 개발을 지원하는 데 중요한 역할을 했습니다. 또한, 정부와 생명공학 기업 간의 협력적 노력으로 시퀀싱 역량이 전 세계적으로 확대되었습니다. 초기 공급망 혼란에도 불구하고, 의료 준비와 대응에 있어 유전체 도구에 대한 인식이 높아지면서 시장은 크게 성장했습니다.
예측 기간 동안 소모품 부문이 가장 큰 비중을 차지할 것으로 예상됩니다.
소모품 부문은 시퀀싱을 실행할 때마다 정기적인 수요가 보장되기 때문에 예측 기간 동안 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 소모품에는 시약, 키트, 플로우 셀이 포함되며, 정확하고 효율적인 롱 리드 데이터를 생성하는 데 필수적입니다. 소모품의 기술 발전은 리드 길이, 정확도, 처리량을 향상시켜 더 많은 연구 및 임상 적용을 유도하고 있습니다. 유전체학, 종양학 등의 분야에서 롱리드 시퀀싱의 채택이 증가함에 따라 고성능 소모품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이러한 안정적인 수요 확대는 전체 시장의 성장과 수익성을 강화할 것입니다.
예측 기간 동안 병원 및 의료 서비스 제공자 분야가 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
환자 진단 및 맞춤 치료를 위한 정확하고 종합적인 유전체 데이터에 대한 수요가 증가함에 따라 병원 및 의료 서비스 제공자 부문이 예측 기간 동안 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이들 기관에서는 숏리드 방법으로는 놓칠 수 있는 복잡한 유전자 변이를 식별하기 위해 롱리드 시퀀싱을 채택하는 사례가 증가하고 있습니다. 희귀 유전성 질환과 암의 증가로 인해 임상 현장에서 정확한 유전체 분석의 필요성이 더욱 커지고 있습니다. 병원 실험실에 롱리드 시퀀싱을 통합하면 진단 워크플로우를 개선하고 환자 결과를 개선할 수 있습니다. 또한, 정부의 재정 지원과 민관 파트너십은 의료 인프라에 첨단 시퀀싱 기술을 도입하는 것을 촉진하고 있습니다.
예측 기간 동안 아시아태평양은 유전체 연구에 대한 투자 증가, 정밀의료에 대한 정부 지원, 유전성 질환의 유병률 증가로 인해 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 중국, 일본, 인도와 같은 국가들은 생명공학 인프라와 연구 역량을 확대하고 있습니다. 현지 대학과 세계 생명공학 기업과의 협업이 기술 도입을 촉진하고 있습니다. 또한, 맞춤형 의료에 대한 수요 증가와 유전체 검사에 대한 인식이 높아지면서 이 지역 전체 시장 확대에 크게 기여하고 있습니다.
예측 기간 동안 북미가 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다. 이는 주요 기업의 존재, 첨단 의료 인프라, 높은 R&D 비용에 기인합니다. 특히 미국은 임상 및 연구 응용 분야에서 최첨단 유전체 기술 채택을 주도하고 있습니다. 이 지역은 잘 구축된 자금 조달 체계, 탄탄한 규제 체계, 광범위한 산학 협력의 혜택을 누리고 있습니다. 아시아태평양과 달리 북미는 시장이 성숙해 혁신적인 집단 시퀀싱 플랫폼의 신속한 구축과 대규모 집단 유전체학 이니셔티브의 신속한 전개가 가능합니다.
According to Stratistics MRC, the Global Long Read Sequencing Market is accounted for $1.32 billion in 2025 and is expected to reach $5.87 billion by 2032 growing at a CAGR of 23.7% during the forecast period. The technique known as "long read sequencing" creates lengthy, continuous reads of DNA strands, usually ranging in length from thousands to millions of base pairs. It enables more precise mapping of intricate genomic areas, including structural variations, repetitive sequences, and full-length transcripts, in contrast to conventional short-read techniques. Real-time sequencing and minimal sample preparation are made possible by technologies such as Oxford Nanopore's platforms and Pacific Biosciences' SMRT. Long read sequencing is a potent tool in genomics research because it improves genome assembly, clinical diagnostics, and evolutionary studies by giving genetic information more context and continuity.
Increasing demand for accurate genome assembly
Complex genomic areas are challenging to resolve with short reads, but long read sequencing methods make this possible. They provide more precision in detecting big insertions or deletions, repetitive sequences, and structural alterations. Applications in personalised treatment, disease research, and evolutionary studies all depend on this accuracy. Long read platforms are becoming more and more popular as academics and medical professionals place a higher value on accurate and comprehensive genetic data. In order to satisfy this rising demand, industry participants are investing in sophisticated sequencing systems.
High cost and error rates
The sophisticated technology required necessitates costly equipment and chemicals, which limits small labs' access to it. Its use in extensive clinical and scientific settings is restricted by the high expense of sequencing each sample. Furthermore, the correctness and dependability of data are jeopardised by the error rates in long-read outputs. This frequently calls for additional short-read sequencing for validation, which raises the expense and time. As a result, users hesitate to fully transition to long-read platforms, slowing market expansion.
Growing use in clinical diagnostics and personalized medicine
Gene fusions, complicated genomic areas, and structural changes that short reads frequently overlook can be accurately detected by long read sequencing. For the diagnosis of complex diseases and rare genetic abnormalities, this accuracy is essential. This helps personalised medicine by customising care according to each patient's distinct genetic composition. Additionally, the technology helps cancer genomics and non-invasive prenatal diagnostics. Long read sequencing is gaining traction as the need for accurate, customised healthcare increases.
Competition from short read technologies and emerging sequencing platforms
Adoption is facilitated by the established, widely used infrastructure and user familiarity of short read methods. Because of its precision and high throughput, short reads are still used in many clinical and research applications. New platforms are bridging the read-length divide without sacrificing price. Long read suppliers are under pressure to innovate and cut prices quickly as a result. Market expansion is therefore confronted with slower adoption and more intense pricing competition.
Covid-19 Impact
The COVID-19 pandemic positively impacted the Long Read Sequencing market by accelerating genomic research and diagnostic development. Increased demand for accurate and rapid pathogen detection drove investments in sequencing technologies. Long read sequencing played a vital role in studying virus mutations, improving surveillance, and supporting vaccine development. Additionally, collaborative efforts between governments and biotech firms expanded sequencing capacity globally. Despite initial supply chain disruptions, the market experienced significant growth due to heightened awareness of genomic tools in healthcare preparedness and response.
The consumables segment is expected to be the largest during the forecast period
The consumables segment is expected to account for the largest market share during the forecast period, due to ensured recurring demand through each sequencing run. These include reagents, kits, and flow cells, which are essential for accurate and efficient long-read data generation. Technological advancements in consumables enhance read length, accuracy, and throughput, attracting more research and clinical applications. As the adoption of long-read sequencing grows in fields like genomics and oncology, the need for high-performance consumables rises. This steady and expanding demand strengthens the overall market growth and profitability.
The hospitals & healthcare providers segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the hospitals & healthcare providers segment is predicted to witness the highest growth rate, due to the growing demand for accurate and comprehensive genomic data for patient diagnostics and personalized treatment. These institutions increasingly adopt long read sequencing to identify complex genetic variations that short read methods may miss. Rising incidences of rare genetic disorders and cancer further drive the need for precise genomic analysis in clinical settings. Integration of long read sequencing into hospital labs improves diagnostic workflows and enhances patient outcomes. Additionally, government funding and public-private partnerships support the adoption of advanced sequencing technologies in healthcare infrastructure.
During the forecast period, the Asia Pacific region is expected to hold the largest market share due to increasing investments in genomics research, government support for precision medicine, and the rising prevalence of genetic disorders. Countries like China, Japan, and India are expanding their biotechnology infrastructure and research capabilities. Collaborations between local universities and global biotech firms are fuelling technological adoption. Moreover, the growing demand for personalized healthcare and increasing awareness about genomic testing contribute significantly to market expansion across the region.
Over the forecast period, the North America region is anticipated to exhibit the highest CAGR, owing to the presence of major players, advanced healthcare infrastructure, and high R&D expenditure. The U.S., in particular, leads in the adoption of cutting-edge genomic technologies for clinical and research applications. The region benefits from established funding frameworks, robust regulatory systems, and widespread academic-industry collaborations. Unlike Asia Pacific, North America's market maturity allows for rapid deployment of innovative sequencing platforms and large-scale population genomics initiatives.
Key players in the market
Some of the key players profiled in the Long Read Sequencing Market include Pacific Biosciences, Oxford Nanopore Technologies, Illumina Inc., BGI Genomics, MGI Tech, 10x Genomics, Agilent Technologies, Thermo Fisher Scientific, Qiagen, Bionano Genomics, Element Biosciences, Quantapore Inc., Universal Sequencing Technology, BaseClear BV, Cantata Bio, LLC, Future Genomics Technologies B.V., MicrobesNG and SeqLL, Inc.
In May 2025, PacBio expanded its distribution agreement with Xi'an-based Haorui Gene, making Haorui the distributor for the Vega benchtop system across China and providing product support. Haorui had already deployed 10 Sequel II and Revio sequencers, focusing on blood typing genomics and HLA testing.
In October 2024, PacBio signed a research collaboration agreement to accelerate cancer genomics research in Asia, leveraging both its long-read (Revio) and short-read (Onso) sequencing platforms. The collaboration, supported by DKSH, aims to expand multi-omics research and precision oncology in the region.
In July 2024, Oxford Nanopore and Plasmidsaurus entered an expanded, multi-year strategic collaboration to transform the plasmid sequencing market using nanopore technology. This partnership aims to deliver rapid, high-quality, and cost-effective whole-plasmid sequencing, with plans to co-develop new technologies and applications for microbial and gene therapy use cases.