Stratistics MRC에 따르면 세계의 좌약 포장 시장은 2024년에 4억 2,304만 달러를 차지하며 예측 기간 중 CAGR 7.7%로 성장하며, 2030년에는 6억 6,020만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.
좌약의 보호, 보관 및 투여를 위해 만들어진 특수 포장 옵션을 좌약 포장이라고 합니다. 이러한 포장은 제품의 무결성, 위생 습관, 복용의 편리함을 보장하면서 오염으로부터 보호합니다. 제품의 효능을 유지하기 위해 좌약 포장은 습기, 빛, 온도 변화에 대한 장벽 보호 기능을 제공해야 합니다. 질 및 직장 좌약으로 제약 및 의료 분야에서 널리 사용됩니다.
의료비 지출 증가
세계 헬스케어 지출 증가는 좌약 포장 시장의 중요한 촉진제입니다. 정부와 개인이 의료에 더 많은 자원을 할당함에 따라 좌약을 포함한 의약품에 대한 투자가 증가하고 있습니다. 이러한 재정적 헌신은 첨단 약물전달 시스템의 개발 및 채택을 가능하게 하고 고품질 포장 솔루션에 대한 수요를 창출하고 있습니다. 특히 선진국의 고령화는 고령층이 더 많은 의약품을 필요로 하므로 이러한 추세를 더욱 가속화시키고 있습니다.
엄격한 규제 당국의 승인
FDA와 같은 규제기관은 제품의 안전성, 안정성, 유효성을 보장하기 위해 의약품 포장에 엄격한 기준을 적용하고 있습니다. 이러한 규제로 인해 대규모 테스트, 문서화 및 규정 준수 절차가 필요하며, 제품 개발 기간이 길어지고 제조업체의 비용이 증가합니다. 또한 규제는 지역마다 다르기 때문에 기업은 각기 다른 시장에서 서로 다른 기준을 충족시키기 위해 포장 솔루션을 조정해야 합니다. 이러한 문제는 특히 복잡한 규제 환경을 극복하는 데 필요한 자금과 기술 리소스를 확보하는 데 어려움을 겪고 있는 중소 제조업체에 특히 큰 영향을 미칩니다.
포장재 혁신
생분해성 및 친환경 소재의 개발은 환경에 대한 관심이 높아짐에 따라 제약업계의 지속가능성에 대한 노력과 일치하며, IoT 기능을 통합한 스마트 포장 기술은 보관 및 운송 중 상태 모니터링이 가능하여 제품 안전과 환자 컴플라이언스를 강화할 수 있습니다. 습기, 빛, 온도 변화에 대한 장벽 특성을 개선한 첨단 소재는 제품의 유통기한을 연장하고 효능을 유지합니다. 또한 투여를 용이하게 하는 소재는 환자의 사용감을 향상시킵니다. 이러한 기술 혁신은 보다 효율적인 제조 공정과 재료 폐기물의 감소를 통해 비용 절감을 가져올 수 있습니다.
제한된 인식과 수용
치료적 이점에도 불구하고 문화적 금기와 직장 및 질내 투여에 대한 환자들의 불편함이 많은 지역에서 채택에 대한 저항을 불러일으키고 있습니다. 의료 서비스 프로바이더들도 환자가 싫어한다는 인식 때문에 좌약 처방을 주저하는 경우가 있으며, 시장 침투를 제한하고 있습니다. 또한 경구용 의약품과 비교했을 때 좌약의 적절한 투여 기술과 이점에 대한 교육이 부족하다는 점도 시장 성장을 저해하는 요인입니다. 이러한 문제는 대체 투여 방법을 선호하는 보수적인 사회와 신흥 시장에서 특히 두드러집니다.
COVID-19 팬데믹은 초기에는 공급망 문제와 제조 제한을 통해 좌약 포장 시장을 혼란에 빠뜨렸습니다. 그러나 이 위기는 이후 의약품 포장의 무결성과 무균성에 대한 관심이 높아지는 등 특정 시장 동향을 가속화했습니다. 팬데믹으로 인해 의약품의 안전과 안정성에 대한 인식이 높아지면서 고품질 포장 솔루션에 대한 수요가 증가했습니다. 또한 팬데믹으로 인한 헬스케어 산업의 새로운 과제에 대한 빠른 적응은 보호 기능이 강화된 좌약 포장 디자인, 가정에서 안전하게 사용할 수 있는 간편한 투약 방법 등 의약품 포장의 기술 혁신을 촉진했습니다.
예측 기간 중 알루미늄/PE(Alu/PE) 부문이 가장 큰 시장으로 성장할 것으로 예상됩니다.
알루미늄/PE(Alu/PE) 부문은 우수한 장벽 특성과 기능성의 조합으로 인해 예측 기간 중 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이 포장재는 습기, 빛, 산소, 오염 물질로부터 우수한 보호 기능을 제공하여 좌약 제제의 안정성과 유효성을 보장합니다. 이 소재의 화학적 불활성 특성은 밀봉된 약물과의 상호 작용을 방지하고, 물리적 내구성은 취급 및 운송 중에 섬세한 좌약을 보호하므로 전 세계 제약회사들이 선호하고 있습니다.
예측 기간 중 요도 영역이 가장 높은 CAGR을 보일 것으로 예상됩니다.
예측 기간 중 비뇨기과 질환의 유병률 증가와 표적 약물전달 시스템의 발전으로 인해 요도 부문이 가장 높은 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 요도 좌약은 국소 치료가 필요한 질환에 직접적이고 효율적인 약물 투여를 제공하며, 경구용 약물에 비해 전신 부작용을 줄일 수 있습니다. 약물전달 기술의 발달로 요도 좌약의 효능과 편의성이 개선되면서 의료진 사이에서 요도 좌약의 채택이 증가하고 있습니다. 또한 비뇨기 질환에 대한 유병률이 높은 고령화 인구 증가는 이러한 특수한 치료 옵션에 대한 수요를 더욱 증가시키고 있습니다.
예측 기간 중 유럽이 가장 큰 시장 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 이는 기타 지역에 비해 제약 산업이 잘 발달되어 있고, 의료 인프라가 잘 갖추어져 있으며, 좌약이라는 제형에 대한 문화적 수용도가 높기 때문입니다. 유럽 국가들은 처방약과 일반의약품 모두 좌약을 사용하는 오랜 전통을 가지고 있으며, 고품질 포장 솔루션에 대한 안정적인 수요를 창출하고 있습니다. 이 지역의 의약품 포장에 대한 엄격한 규제 기준도 제품의 안정성과 안전성을 보장하는 고급 포장재의 채택을 촉진하고 있습니다. 또한 유럽의 고령화와 의료비 지출 증가는 유럽 좌약 포장 시장의 지속적인 성장에 더욱 기여하고 있습니다.
예측 기간 중 아시아태평양은 헬스케어 인프라의 확장, 의약품 제조 활동 증가, 인도 및 중국과 같은 국가의 헬스케어 지출 증가로 인해 가장 높은 CAGR을 나타낼 것으로 예상됩니다. 이 지역의 인구 증가와 의료 서비스에 대한 접근성 향상으로 인해 큰 시장 기회가 창출되고 있습니다. 또한 첨단 약물전달 시스템에 대한 인식이 높아지고 의료 현장에서 좌약 형태의 좌약이 점진적으로 수용되면서 이 지역 전체 시장 성장을 더욱 가속화할 것으로 예상됩니다.
According to Stratistics MRC, the Global Suppository Packaging Market is accounted for $423.04 million in 2024 and is expected to reach $660.20 million by 2030 growing at a CAGR of 7.7% during the forecast period. Specialized packaging options made to safeguard, store, and administer suppository drugs are referred to as suppository packaging. These packaging's guard against contamination while guaranteeing product integrity, hygienic practices, and convenience of administration. To preserve product efficacy, suppository packaging needs to offer barrier protection against moisture, light, and temperature changes. It is extensively utilized for vaginal and rectal suppositories in the pharmaceutical and medical sectors.
Rising healthcare expenditure
The increasing healthcare expenditure globally is a significant driver for the suppository packaging market. As governments and individuals allocate more resources to healthcare, there is greater investment in pharmaceutical products, including suppositories. This financial commitment enables the development and adoption of advanced drug delivery systems, creating demand for high-quality packaging solutions. The aging population, particularly in developed regions, further accelerates this trend as older demographics require more medications.
Stringent regulatory approvals
Regulatory bodies like the FDA impose rigorous standards for pharmaceutical packaging to ensure product safety, stability, and efficacy. These regulations necessitate extensive testing, documentation, and compliance procedures, which extend product development timelines and increase costs for manufacturers. Additionally, regulations vary across regions, requiring companies to adapt their packaging solutions to meet different standards in various markets. These challenges particularly affect smaller manufacturers who may struggle with the financial and technical resources needed to navigate complex regulatory landscapes.
Innovations in packaging materials
The development of biodegradable and eco-friendly materials addresses growing environmental concerns and aligns with sustainability initiatives in the pharmaceutical industry. Smart packaging technologies incorporating IoT features enable condition monitoring during storage and transit, enhancing product safety and patient compliance. Advanced materials with improved barrier properties against moisture, light, and temperature fluctuations extend product shelf life and maintain efficacy. Additionally, materials that facilitate administration improve patient experience. These innovations potentially reduce costs through more efficient manufacturing processes and reduced material waste.
Limited awareness and acceptance
Despite their therapeutic advantages, cultural taboos and patient discomfort regarding rectal or vaginal administration methods create resistance to adoption in many regions. Healthcare providers may also hesitate to prescribe suppositories due to perceived patient reluctance, limiting market penetration. Additionally, the lack of education about proper administration techniques and benefits of suppositories compared to oral medications further constrains market growth. This challenge is particularly pronounced in conservative societies and emerging markets where alternative delivery methods are preferred.
The COVID-19 pandemic initially disrupted the suppository packaging market through supply chain challenges and manufacturing restrictions. However, the crisis subsequently accelerated certain market trends, including increased focus on pharmaceutical packaging integrity and sterility. The pandemic heightened awareness about medication safety and stability, driving demand for high-quality packaging solutions. Additionally, the healthcare industry's rapid adaptation to new challenges during the pandemic fostered innovation in pharmaceutical packaging, including suppository packaging designs with enhanced protective features and user-friendly administration methods that could be used safely at home.
The aluminum/PE (Alu/PE) segment is expected to be the largest during the forecast period
The aluminum/PE (Alu/PE) segment is expected to account for the largest market share during the forecast period due to its superior combination of barrier properties and functionality. This packaging material provides excellent protection against moisture, light, oxygen, and contaminants, ensuring the stability and efficacy of suppository formulations until use. The material's chemical inertness prevents interaction with the enclosed medication, while its physical durability protects delicate suppositories during handling and transportation, making it the preferred choice for pharmaceutical manufacturers worldwide.
The urethral segment is expected to have the highest CAGR during the forecast period
Over the forecast period, the urethral segment is predicted to witness the highest growth rate due to the increasing prevalence of urological conditions and advancements in targeted drug delivery systems. Urethral suppositories provide direct and efficient medication administration for conditions requiring localized treatment, reducing systemic side effects compared to oral medications. Developments in drug delivery technologies have improved the efficacy and comfort of urethral suppositories, driving their adoption among healthcare professionals. Additionally, the growing aging population, who experience higher rates of urological issues, further fuels demand for these specialized treatment options.
During the forecast period, the Europe region is expected to hold the largest market share owing to a well-established pharmaceutical industry, advanced healthcare infrastructure, and greater cultural acceptance of suppository dosage forms compared to other regions. European countries have long-standing traditions of suppository use in both prescription and over-the-counter medications, creating a stable demand for high-quality packaging solutions. The region's stringent regulatory standards for pharmaceutical packaging also drive the adoption of premium packaging materials that ensure product stability and safety. Additionally, Europe's aging population and increasing healthcare expenditure further contribute to the sustained growth of the suppository packaging market across the continent.
Over the forecast period, the Asia Pacific region is anticipated to exhibit the highest CAGR driven by expanding healthcare infrastructure, increasing pharmaceutical manufacturing activities, and rising healthcare expenditure across countries like India and China. The region's large and growing population, coupled with improving access to healthcare services, creates substantial market opportunities. Additionally, increasing awareness about advanced drug delivery systems and the gradual acceptance of suppository dosage forms in medical practice are further accelerating market growth throughout the region.
Key players in the market
Some of the key players in Suppository Packaging Market include NextPharma Technologies, CordenPharma, Recipharm AB, Valmatic S.R.L., Sarong S.p.A., Key International, HySum Europe GmbH, FAMAR Health Care Services, Hudi Pharma HQ, Adragos Pharma, LGM Pharma, Aluberg s.p.a., Delpharm, Unither, Trefoil Packaging Pvt Ltd and Gerresheimer AG.
In October 2022, CordenPharma Launches Oral Solid Dose GMP Manufacturing for Clinical Trial Development. Because Oral Solid Dose (OSD) capabilities are in high demand, CordenPharma made the strategic decision to enhance our offering with an investment of €10 million into the design and installation of a new GMP Clinical Trial Development (CTD) facility located in CordenPharma Plankstadt (DE). The installment of the new CTD facility is a response to our customers' demands and the recognition of gaps in scale and technologies.
In October 2022, Swedish multinational CDMO Recipharm has bolstered its sterile filling capabilities at its facility in Kaysersberg, France, by installing Lab+ continuous automated technology. The low-volume blow-fill-seal (BFS) process has a throughput speed of 2,000 doses per hour and can be easily adapted for a range of different product types and dosage designs, Recipharm said.