세계의 종양용해성 바이러스 요법 : 시장 점유율과 순위, 전체 판매량 및 수요 예측(2025-2031년)
Oncolytic Virus Therapy - Global Market Share and Ranking, Overall Sales and Demand Forecast 2025-2031
상품코드 : 1867597
리서치사 : QYResearch
발행일 : 2025년 10월
페이지 정보 : 영문
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한글목차

세계의 종양용해성 바이러스 요법 시장 규모는 2024년에 1억 600만 달러로 평가되었고, 2025-2031년의 예측 기간에 CAGR 10.4%로 확대되어 2031년까지 2억 1,300만 달러에 이를 것으로 예측되고 있습니다.

종양용해성 바이러스 요법는 유전자 변형 바이러스를 이용해 종양 세포를 선택적으로 감염, 파괴하는 동시에 숙주의 면역체계를 활성화시켜 전신적인 항종양 반응을 유발하는 혁신적인 암 치료법입니다. 이들 바이러스는 직접적인 종양 용해를 유도하고 면역원성 세포 사멸을 자극하기 때문에 면역종양학에서 매우 중요한 치료법으로 자리매김하고 있습니다. 화학요법이나 방사선 치료와 달리 종양 선택성 향상, 독성 감소, 면역관문억제제와의 병용을 통한 강력한 시너지 효과를 기대할 수 있습니다. 탈리모진 라헬파렙벡(T-VEC)과 같은 제품은 FDA의 승인을 받았으며, 흑색종에 대한 유망한 효능을 보여 세계 제약회사들의 연구개발 및 상업적 관심이 높아지고 있습니다.

면역종양학의 발전과 정밀의료의 진화에 따라 종양용해성 바이러스 요법는 급속한 성장기를 맞이하고 있습니다. FDA의 획기적 치료제 지정, EU의 PRIME 프로그램과 같은 프레임워크를 통해 전 세계 규제 당국은 혁신을 촉진하고 임상시험의 가속화와 조기 상용화를 지원하고 있습니다. 암, 특히 진행성 고형암의 발생률 증가는 새로운 작용기전에 대한 미충족 수요를 부각시키고 있습니다. 또한, 주요 바이오 제약사들은 이 분야의 M&&A 및 전략적 제휴에 적극적으로 투자하여 파이프라인을 크게 확장하고 있습니다. 2023년 이후, 여러 종양 용해성 바이러스 후보물질이 임상 3상 시험에 진입하여 산업적 규모로 개발하기 위한 명확한 전환을 보이고 있습니다.

유망한 전망에도 불구하고 종양용해성 바이러스 요법법 개발에는 몇 가지 중요한 과제가 남아 있습니다. 특히 면역억제성 미세환경과 빠른 바이러스 제거가 나타나는 환자에서 효율적인 생체 내 전달과 종양 특이적 표적화는 여전히 기술적 장벽으로 남아있습니다. 임상시험은 자원 집약적이며, 장기간의 타임라인, 막대한 자금, 바이러스학, 면역학, 중개 의학을 넘나드는 다학제적 협력이 필요합니다. 표적 외 감염과 전신 염증의 위험 등 안전성 문제도 여전히 남아 있습니다. 게다가 업계에는 상업적으로 성공한 선례가 많지 않아 투자자들의 심리가 신중하고 투자 회수 전망도 불투명합니다.

혁신적인 암 치료법에 대한 다운스트림 수요가 빠르게 증가하고 있으며, 종양 용해성 바이러스는 차세대 면역 치료 조합에서 중요한 구성 요소로 인식되고 있습니다. 교모세포종, 췌장암, 방광암 등 치료가 어려운 종양에서 PD-1/PD-L1 등 체크포인트 억제제와의 병용투여 시 효능이 개선된다는 예비 데이터가 제시되고 있습니다. 임상의와 환자 커뮤니티의 관심도 높아지고 있습니다. 또한, 아시아태평양은 중요한 성장 동력으로 부상하고 있으며, 중국, 일본, 한국 등 각국의 지원 정책과 임상시험 활동 증가는 향후 지역적 상업화 전략의 토대를 마련하고 있습니다.

이 보고서는 종양용해성 바이러스 요법 세계 시장에 대해 총 매출액, 주요 기업의 시장 점유율 및 순위에 초점을 맞추고 지역/국가, 유형 및 용도별 분석을 종합적으로 제시하는 것을 목적으로 합니다.

종양용해성 바이러스 요법 시장 규모, 추정치 및 예측치는 2024년을 기준 연도로 하여 2020년에서 2031년까지의 과거 데이터와 예측 데이터를 포함하는 매출 수익으로 제시되었습니다. 정량적 분석과 정성적 분석을 통해 독자들이 비즈니스/성장 전략 수립, 시장 경쟁 구도 평가, 현재 시장에서의 포지셔닝 분석, 종양용해성 바이러스 요법제에 대한 정보에 입각한 비즈니스 의사결정을 내릴 수 있도록 돕습니다.

시장 세분화

기업별

유형별 부문

용도별 부문

지역별

LSH
영문 목차

영문목차

The global market for Oncolytic Virus Therapy was estimated to be worth US$ 106 million in 2024 and is forecast to a readjusted size of US$ 213 million by 2031 with a CAGR of 10.4% during the forecast period 2025-2031.

Oncolytic Virus Therapy is an innovative cancer treatment approach that employs genetically modified viruses to selectively infect and destroy tumor cells while activating the host's immune system to launch a systemic anti-tumor response. These viruses induce direct oncolysis and stimulate immunogenic cell death, positioning them as a pivotal class in immuno-oncology. Unlike chemotherapy or radiotherapy, this modality offers enhanced tumor selectivity, reduced toxicity, and strong synergistic potential when combined with immune checkpoint inhibitors. Products like Talimogene laherparepvec (T-VEC) have received FDA approval, showing promising efficacy in melanoma and drawing increasing R&D and commercial attention from global pharmaceutical companies.

With breakthroughs in immuno-oncology and the advancement of precision medicine, oncolytic virus therapy is entering a period of rapid growth. Global regulatory bodies are encouraging innovation through frameworks like the FDA's Breakthrough Therapy designation and the EU's PRIME program, facilitating clinical acceleration and early commercialization. The increasing incidence of cancer, particularly advanced solid tumors, underscores the unmet demand for novel mechanisms of action. Furthermore, leading biopharmaceutical companies are actively investing in M&A and strategic partnerships in this space, significantly expanding their pipelines. Since 2023, several oncolytic virus candidates have advanced into Phase III trials, marking a clear shift toward industrial scalability.

Despite promising prospects, several key challenges persist in the development of oncolytic virus therapies. Efficient in vivo delivery and tumor-specific targeting remain technical hurdles, especially in patients with immunosuppressive microenvironments or rapid viral clearance. Clinical trials are resource-intensive, requiring long timelines, significant funding, and multidisciplinary collaboration spanning virology, immunology, and translational medicine. Safety concerns also linger, including risks of off-target infection and systemic inflammation. Additionally, the industry still lacks a broad base of commercially successful precedents, leading to cautious investment sentiment and uncertain return on investment timelines.

The downstream demand for innovative cancer therapies is rapidly rising, with oncolytic viruses increasingly recognized as critical components of next-generation immunotherapy combinations. In difficult-to-treat tumors such as glioblastoma, pancreatic cancer, and bladder cancer, preliminary data indicates enhanced efficacy when combined with checkpoint inhibitors like PD-1/PD-L1. Clinical practitioners and patient communities alike are showing growing interest. Moreover, the Asia-Pacific region is emerging as a significant growth engine, with supportive policies and increasing clinical trial activity in countries like China, Japan, and South Korea, paving the way for future regional commercialization strategies.

This report aims to provide a comprehensive presentation of the global market for Oncolytic Virus Therapy, focusing on the total sales revenue, key companies market share and ranking, together with an analysis of Oncolytic Virus Therapy by region & country, by Type, and by Application.

The Oncolytic Virus Therapy market size, estimations, and forecasts are provided in terms of sales revenue ($ millions), considering 2024 as the base year, with history and forecast data for the period from 2020 to 2031. With both quantitative and qualitative analysis, to help readers develop business/growth strategies, assess the market competitive situation, analyze their position in the current marketplace, and make informed business decisions regarding Oncolytic Virus Therapy.

Market Segmentation

By Company

Segment by Type

Segment by Application

By Region

Chapter Outline

Chapter 1: Introduces the report scope of the report, global total market size. This chapter also provides the market dynamics, latest developments of the market, the driving factors and restrictive factors of the market, the challenges and risks faced by manufacturers in the industry, and the analysis of relevant policies in the industry.

Chapter 2: Detailed analysis of Oncolytic Virus Therapy company competitive landscape, revenue market share, latest development plan, merger, and acquisition information, etc.

Chapter 3: Provides the analysis of various market segments by Type, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different market segments.

Chapter 4: Provides the analysis of various market segments by Application, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different downstream markets.

Chapter 5: Revenue of Oncolytic Virus Therapy in regional level. It provides a quantitative analysis of the market size and development potential of each region and introduces the market development, future development prospects, market space, and market size of each country in the world.

Chapter 6: Revenue of Oncolytic Virus Therapy in country level. It provides sigmate data by Type, and by Application for each country/region.

Chapter 7: Provides profiles of key players, introducing the basic situation of the main companies in the market in detail, including product revenue, gross margin, product introduction, recent development, etc.

Chapter 8: Analysis of industrial chain, including the upstream and downstream of the industry.

Chapter 9: Conclusion.

Table of Contents

1 Market Overview

2 Competitive Analysis by Company

3 Segmentation by Type

4 Segmentation by Application

5 Segmentation by Region

6 Segmentation by Key Countries/Regions

7 Company Profiles

8 Industry Chain Analysis

9 Research Findings and Conclusion

10 Appendix

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