세계의 DNA 백신 시장은 2024년에 53억 7,800만 달러로 평가되었고, 2025-2031년의 예측 기간에 CAGR 7.7%로 성장하여 2031년까지 89억 7,500만 달러로 확대될 것으로 예측됩니다.
DNA 백신은 재조합 DNA 기술을 이용한 백신으로, 병원체의 특정 항원을 암호화하는 플라스미드 또는 기타 DNA 벡터를 숙주 생물에 도입하는 백신입니다. 이를 통해 숙주 세포가 항원을 전사 및 번역하여 특정 면역 반응을 유도합니다. 기존의 불활성화 백신이나 약독화 백신에 비해 DNA 백신은 설계의 유연성, 짧은 생산 주기, 비교적 높은 수준의 안전성, 완전한 병원체 전파 위험이 없습니다는 장점이 있습니다. 신속한 맞춤화, 대규모 생산, 비교적 쉬운 보관이 가능하기 때문에 감염병 예방, 종양 면역 치료, 공중 보건 위협에 대한 신속한 대응에 특히 유망하며, 전 세계 바이오 제약 기업, 정부, 연구 기관의 주요 관심사가 되고 있습니다.
세계 공중보건 수요 증가, 변종 감염병의 빈번한 발생, 암 발생률 증가, 항균제 내성 확대 등을 배경으로 DNA 백신은 차세대 백신-면역 치료의 핵심 솔루션으로 주목받고 있습니다. 각국 정부와 국제기구는 신종 코로나 바이러스, 말라리아, 뎅기열 등 신종 병원체를 대상으로 한 연구에 대한 자금 지원을 대폭 확대하고 있으며, DNA 백신 프로젝트에 대한 지속적인 정책적, 재정적 지원을 제공합니다. 동시에 합성생물학, 유전자 합성, 플라스미드 설계, 면역원성 최적화의 비약적인 발전으로 실험실 검증에서 임상 단계까지의 기간이 단축되어 실패 비용을 절감할 수 있게 되었습니다. 임상시험에서 여러 DNA 백신 후보물질이 양호한 안전성 프로파일과 면역 반응(T세포 반응 포함)을 보여 시장과 투자자의 신뢰를 높이고 있습니다. 또한, 가축 및 양식업에서 바이러스성 및 기생충성 질병이 막대한 손실을 초래하는 가운데, 동물용 백신 분야 수요는 계속 가속화되고 있습니다. DNA 백신은 콜드체인과 운송 측면의 장점으로 인해 특히 매력적이며, 이러한 시장은 중요한 초기 상업적 기반이 되고 있습니다. 시장 평가 예측에 따르면, DNA 백신 산업은 향후 10년간 약 6-7%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 확대될 것이며, 시장 규모는 두 배로 늘어날 것으로 예측됩니다. 이를 통해 연구개발부터 제조, 유통에 이르는 전 과정에서 큰 수익 창출의 가능성을 창출할 수 있습니다.
그러나 DNA 백신이 주류로 자리 잡기 위해서는 심각한 과제가 존재합니다. 첫 번째는 면역원성입니다. 특히 단백질 기반 및 바이러스 벡터 백신과의 비교에서 인간의 면역 반응의 강도와 지속성에 대한 불확실성이 여전히 남아 있습니다. 초기 시험 단계에 있는 일부 후보 백신은 충분한 중화항체나 지속적인 T세포 반응을 유도파관 못하고 있습니다. 둘째, 규제 당국의 승인 절차가 엄격합니다. 각 관할권에서 안전성, 장기적 영향, 유전자 삽입 위험 등에 대해 매우 까다로운 요건을 부과하기 때문에 시장 출시 기간이 길어지고 비용이 증가할 수 있습니다. 셋째, 비용과 제조의 복잡성이 높다는 점입니다. 특히 플라스미드 생산, 정제, 전달 시스템, 저장 및 운송(저온 또는 준저온 체인 포함)의 각 공정에서 두드러집니다. 높은 수준의 GMP 시설과 엄격한 품질관리가 필수적이며, 어떤 결함도 안정성과 안전성에 영향을 미칠 수 있습니다. 넷째, 시장 교육과 수용성입니다. 의료진, 환자, 공중보건기관은 여전히 학습 단계에 있으며, 부작용과 장기적인 결과에 대한 불확실성으로 인해 주저하고 있어 도입률을 낮출 수 있습니다.
다운스트림 공정에서는 예방적 용도(감염성 질환)가 여전히 주요 수요처이며, 특히 전염병이 자주 발생하는 지역이나 기존 백신 공급이 부족한 지역에서 두드러집니다. 코로나19 이후, 프라임 부스터 접종법, 추가 접종, 이종 면역 전략이 안정적이고 신속하게 생산 가능한 보완 수단으로 DNA 백신에 대한 관심을 다시 불러일으키고 있습니다. 암 백신, 만성 바이러스 감염(예: HIV, HBV/HCV), 기생충 및 진균성 질환 백신은 임상시험 또는 초기 연구 단계에 있습니다. 수의학 분야에서는 가금류, 양식업, 축산 분야에서 질병 손실과 항생제 사용을 줄이고 생산성을 향상시키는 DNA 백신에 대한 수요가 꾸준히 증가하고 있습니다. 공중 보건 기관과 정부 조달 기관은 전체 수명주기 비용(운송 및 보관 인프라, 투여량, 내구성, 면역 범위의 넓이)에 대한 관심이 높아지고 있으며, 이는 안정성이 높고, 투여 횟수가 적으며, 광범위한 면역 반응을 보이는 DNA 백신의 매력을 더욱 높여주고 있습니다.
이 보고서는 DNA 백신 세계 시장에 대한 종합적인 분석을 제공하는 것을 목표로 합니다. 총매출액, 주요 기업의 시장 점유율과 순위에 초점을 맞추어 지역별, 국가별, 유형별, 용도별 DNA 백신 분석을 제공합니다.
DNA 백신 시장 규모, 추정치 및 예측은 2024년을 기준 연도로 하여 2020년에서 2031년까지의 과거 데이터와 예측 데이터를 포함하는 매출 수익으로 제공됩니다. 정량적 분석과 정성적 분석을 통해 독자들이 비즈니스/성장 전략을 수립하고, 시장 경쟁 구도를 평가하고, 현재 시장에서의 위치를 분석하고, DNA 백신에 대한 정보에 입각한 비즈니스 의사결정을 내릴 수 있도록 돕습니다.
시장 세분화
기업별
유형별 부문
용도별 부문
지역별
The global market for DNA Vaccines was estimated to be worth US$ 5378 million in 2024 and is forecast to a readjusted size of US$ 8975 million by 2031 with a CAGR of 7.7% during the forecast period 2025-2031.
DNA vaccines are vaccines that use recombinant DNA technology, introducing plasmids or other DNA vectors encoding specific antigens of a pathogen into the host organism, where host cells transcribe and translate the antigen, thus eliciting a specific immune response. Compared to traditional inactivated or attenuated vaccines, DNA vaccines offer flexibility in design, shorter production cycles, relatively high safety, and no risk of transmission of the complete pathogen. They are particularly promising in prevention of infectious diseases, tumor immunotherapy, and rapid response to public health threats, thanks to their capability for rapid customization, large-scale production, and comparatively easier storage, making them a key focus for global biopharma companies, governments, and research institutions.
Amid growing global public health needs, frequent emergence of infectious disease variants, rising cancer incidence, and escalating antimicrobial resistance, DNA vaccines are increasingly viewed as core next-generation vaccine and immunotherapy solutions. Governments and international agencies have significantly increased funding for research targeting emerging pathogens (such as coronaviruses, malaria, dengue etc.), thereby providing continuous policy and financial support for DNA vaccine projects. At the same time, leaps in synthetic biology, gene synthesis, plasmid design and immunogenicity optimization have shortened timelines from lab validation to clinical stages, reducing failure costs. In clinical trials, multiple DNA vaccine candidates have shown positive safety profiles and immune responses (including T cell responses), boosting the confidence of markets and investors. Moreover, demand in the animal health / veterinary vaccine sector continues to accelerate, as viral and parasitic diseases exact heavy losses in livestock/aquaculture, and DNA vaccines' advantages in cold chain and transport make them particularly appealing, making those markets important early commercial footholds. Market valuation forecasts suggest the DNA vaccine industry will grow at a roughly 6-7% compound annual growth rate over the next decade, with market size likely to double, yielding large profit potential along the entire chain-from R&D through manufacturing and distribution.
However, for DNA vaccines to become mainstream there are substantial challenges. First is immunogenicity: the strength and durability of immune responses in humans, especially relative to protein-based or viral vector vaccines, remain uncertain; some candidates in early trials have not elicited sufficiently high neutralizing antibodies or lasting T cell responses. Second, regulatory approval processes are stringent; different jurisdictions impose very cautious requirements about safety, long-term effects, gene insertion risks, etc., which may lengthen time to market and raise costs. Third, cost and production complexity are high, particularly in plasmid production, purification, delivery systems, and storage/transport (including cold or semi-cold chain) steps. High standard GMP facilities and rigorous quality control are essential; any lapse can impact stability and safety. Fourth, market education and acceptance: medical practitioners, patients, and public health bodies are still learning; uncertainty around side effects or long-term outcomes may fuel hesitancy and reduce uptake.
Downstream, preventive applications (for infectious diseases) remain the dominant demand, especially in regions with frequent outbreaks or under-served by existing vaccine supply. Post-COVID-19, prime-boost regimens, booster shots, and heterologous immunization strategies are giving DNA vaccines renewed interest as stable, rapidly producible complements. Therapeutic applications are growing fast: cancer vaccines, chronic viral infections (e.g. HIV, HBV/HCV), parasitic/fungal disease vaccines are under clinical or early stage research. In the veterinary sector, demand is robust in poultry, aquaculture, and livestock for DNA vaccines that reduce disease losses, antibiotic use, and enhance yield. Public health bodies and government purchasers increasingly focus on total life-cycle cost: transportation & storage infrastructure, dose volume, durability, breadth of immune coverage-all of which amplify the attractiveness of DNA vaccines that are stable, require fewer doses, and have broad immune responses.
This report aims to provide a comprehensive presentation of the global market for DNA Vaccines, focusing on the total sales revenue, key companies market share and ranking, together with an analysis of DNA Vaccines by region & country, by Type, and by Application.
The DNA Vaccines market size, estimations, and forecasts are provided in terms of sales revenue ($ millions), considering 2024 as the base year, with history and forecast data for the period from 2020 to 2031. With both quantitative and qualitative analysis, to help readers develop business/growth strategies, assess the market competitive situation, analyze their position in the current marketplace, and make informed business decisions regarding DNA Vaccines.
Market Segmentation
By Company
Segment by Type
Segment by Application
By Region
Chapter Outline
Chapter 1: Introduces the report scope of the report, global total market size. This chapter also provides the market dynamics, latest developments of the market, the driving factors and restrictive factors of the market, the challenges and risks faced by manufacturers in the industry, and the analysis of relevant policies in the industry.
Chapter 2: Detailed analysis of DNA Vaccines company competitive landscape, revenue market share, latest development plan, merger, and acquisition information, etc.
Chapter 3: Provides the analysis of various market segments by Type, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different market segments.
Chapter 4: Provides the analysis of various market segments by Application, covering the market size and development potential of each market segment, to help readers find the blue ocean market in different downstream markets.
Chapter 5: Revenue of DNA Vaccines in regional level. It provides a quantitative analysis of the market size and development potential of each region and introduces the market development, future development prospects, market space, and market size of each country in the world.
Chapter 6: Revenue of DNA Vaccines in country level. It provides sigmate data by Type, and by Application for each country/region.
Chapter 7: Provides profiles of key players, introducing the basic situation of the main companies in the market in detail, including product revenue, gross margin, product introduction, recent development, etc.
Chapter 8: Analysis of industrial chain, including the upstream and downstream of the industry.
Chapter 9: Conclusion.