북미, 유럽, 아시아태평양의 유전자 치료 세포배양 배지 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 제품 유형별, 벡터 유형별, 최종 사용자별, 지역별, 부문 예측(2026-2033년)
North America, Europe & Asia Pacific Gene Therapy Cell Culture Media Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Specialty Media, Serum-free Media), By Vector Type (AAV, LV), By End User, By Region, And Segment Forecasts, 2026 - 2033
상품코드 : 1869783
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 10월
페이지 정보 : 영문 150 Pages
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북미, 유럽, 아시아태평양의 유전자 치료 세포배양 배지 시장 개요

북미, 유럽, 아시아태평양의 유전자 치료 세포배양 배지 시장 규모는 2025년 4억 3,830만 달러로 평가되었고, 2033년까지 15억 3,380만 달러에 달할 것으로 예측됩니다.

2026년부터 2033년에 걸쳐 CAGR 17.08%를 나타낼 전망입니다. 북미, 유럽, 아시아태평양의 유전자 치료 세포배양 배지 시장은 임상시험 활동 증가, 바이오 제조 능력의 확대, GMP 규격의 화학적으로 정의된 배지에 대한 수요 증가에 의해 견인되고 있습니다. 이 지역에서는 벡터 수율을 높이고 생산을 효율화하기 위해 고성능 배지 채택이 가속화되고 있습니다.

희귀 유전성 질환 치료의 진전과 강력한 규제 지원

희귀 유전성 질환 치료법의 개발 추진은 유전자 치료 세포배양 배지 시장의 주요 성장 촉진요인이 되고 있습니다. 각 희소질환은 미국에서 20만명 미만의 영향자수입니다만, 세계에서는 약 7,000유형의 질환이 존재해, 합계로 2,500만명 이상의 미국인에게 영향을 미치고 있습니다. 이러한 질병의 대부분은 단일 유전자 돌연변이에 기인하므로 결함 유전자를 수정하거나 대체하는 유전자 치료 접근법에 특히 적합합니다. 증상을 관리하는 단지 치료와는 달리, 유전자 치료는 장기적, 때로는 근치적인 결과를 초래할 가능성이 있습니다. 그러나 이것을 실현하기 위해서는 특수한 배양 배지가 필수적입니다. 연구자와 제조자는 초기 실험실 작업에서 전임상시험, 본격적인 임상 생산에 이르는 개발의 모든 단계에서 취약한 세포를 육성할 수 있는 무혈청·화학적으로 정의된 배지를 필요로 합니다. 표준 범용 배지에서는 불충분한 경우가 많고, 감수성이 높은 세포나 환자 유래 세포종에 특화된 솔루션에 대한 수요가 높아지고 있습니다.

동시에 규제정책의 정비에 의해 이 분야에 대한 투자 매력이 높아지고 있습니다. 많은 국가에서는 현재 승인 가속화, 세금 우대 조치, 시장 독점 기간 연장 또는 직접 자금 제공과 같은 프로그램을 제공하고 있으며, 이들은 모두 환자 수가 적은 치료법 개발 위험을 완화하는 것을 목표로 하고 있습니다. 이러한 우대 조치는 지역에 따라 다르지만, 모두 희귀질환 치료를 경제적으로 실현 가능하게 하고 필요한 환자가 이용할 수 있도록 하는 공통의 이념을 뒷받침합니다. 이러한 과학적 기회와 규제 지원의 융합은 바이오 의약품 기업과 수탁 제조업자에게 확장성과 고성능을 겸비한 배지 솔루션의 개발에 인재와 자원을 투입하는 매력적인 정세를 창출하고 있습니다. 희귀질환 프로그램의 확대에 따라, 신뢰성이 높은 커스터마이즈 배지에 대한 수요는 더욱 높아져, 유전자·세포 치료의 미래에 있어서 배지가 담당하는 핵심적인 역할을 확고하게 할 것입니다.

목차

제1장 조사 방법과 범위

제2장 주요 요약

제3장 시장의 변수, 동향, 범위

제4장 제품 비즈니스 분석

제5장 벡터형 비즈니스 분석

제6장 최종 사용자 비즈니스 분석

제7장 북미, 유럽, 아시아태평양의 유전자 치료 세포배양 배지 시장 : 제품, 벡터 유형, 최종 용도별 지역별 추정 및 동향 분석

제8장 경쟁 구도

KTH
영문 목차

영문목차

North America, Europe & Asia Pacific Gene Therapy Cell Culture Media Market Summary

The North America, Europe & Asia Pacific gene therapy cell culture media market size was estimated at USD 438.3 million in 2025 and is expected to reach a value of USD 1,533.8 million by 2033, growing at a CAGR of 17.08% from 2026 to 2033. The gene therapy cell culture media market in North America, Europe, and the Asia Pacific is driven by rising clinical trial activity, expanding biomanufacturing capacity, and the growing need for GMP-compliant, chemically defined media. Together, these regions are accelerating the adoption of high-performance media to boost vector yields and streamline production.

Growth In Rare Genetic Disease Therapies And Strong Regulatory Support

The push to develop therapies for rare genetic disorders has become a major driver in the gene therapy cell culture media market. Although each rare disease affects fewer than 200,000 people in the U.S., there are nearly 7,000 such conditions worldwide, collectively impacting more than 25 million Americans. Many of these disorders stem from single-gene mutations, which makes them especially suitable for gene therapy approaches that correct or replace faulty genes. Unlike treatments that only manage symptoms, gene therapy has the potential to offer long-term, sometimes even curative outcomes. Achieving this, however, depends on specialized culture media. Researchers and manufacturers need serum-free, chemically defined formulations that can nurture fragile cells across every stage of development from early lab work to preclinical studies and full-scale clinical production. Standard, one-size-fits-all media often falls short, creating demand for tailored solutions for sensitive or patient-derived cell types.

At the same time, regulatory policies are making this field more attractive for investment. Many countries now offer programs that fast-track approvals, grant tax breaks, extend market exclusivity, or provide direct funding, all aimed at reducing the risk of working on therapies for small patient populations. While these incentives vary by region, they all support the same idea of making treatments for rare diseases financially viable and available to the patients who need them. This blend of scientific opportunity and regulatory support is evolving the landscape to make it attractive for biopharma companies and contract manufacturers to invest talent and resources into developing scalable and high-performing media solutions. As rare disease programs expand, the need for reliable, customized culture media will only grow, reinforcing its central role in the future of gene and cell therapies.

North America, Europe & Asia Pacific Gene Therapy Cell Culture Media Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth and provides an analysis on the latest trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For the purpose of this report, Grand View Research has segmented the North America, Europe & Asia Pacific gene therapy cell culture media market on the basis of product, vector type, end user, and region.

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Product Business Analysis

Chapter 5. Vector Type Business Analysis

Chapter 6. End User Business Analysis

Chapter 7. North America, Europe & Asia Pacific Gene Therapy Cell Culture Media Market: Regional Estimates and Trend Analysis, by Product, Vector Type, & End User

Chapter 8. Competitive Landscape

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