유전자 치료용 배지 시장 : 시장 규모, 점유율 및 동향 분석(제품별, 벡터 유형별, 최종 용도별, 지역별), 부문별 예측(2026-2033년)
Gene Therapy Media Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Specialty Media, Serum-free Media), By Vector Type (AAV, LV), By End Use, By Region, And Segment Forecasts, 2026 - 2033
상품코드 : 1842403
리서치사 : Grand View Research
발행일 : 2025년 09월
페이지 정보 : 영문 120 Pages
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한글목차

유전자 치료용 배지 시장 요약

세계의 유전자 치료용 배지 시장 규모는 2025년에 4억 6,120만 달러에 이르고, 2026-2033년 17.1%의 연평균 복합 성장률(CAGR)로 성장하여 2033년에는 16억 1,380만 달러에 이를 것으로 예측됩니다.

이러한 성장의 원동력은 유전자 치료 연구에 대한 투자 증가, 유전성 질환 및 만성 질환의 유병률 증가, 세포 및 유전자 기반 치료 파이프라인의 확대에 기인합니다.

바이오 제약회사와 연구기관의 전략적 제휴와 혁신적 치료법에 대한 규제 당국의 우호적인 지원도 시장 전망을 더욱 밝게 하고 있습니다.

희귀유전질환 치료제의 성장과 규제 지원

유전자 치료용 배지 산업을 견인하는 주요 요인 중 하나는 희귀 희귀 유전성 질환의 치료법 개발에 중점을 두고 있다는 점입니다. 전 세계적으로 수백만 명이 7,000개가 넘는 희귀질환을 앓고 있으며, 그 중 대부분은 아직 적절한 치료법이 확립되지 않은 상태입니다. 척수성 근위축증, 혈우병, 유전성 망막질환 등의 질환에 대한 임상시험이 증가함에 따라 연구 및 상업적 생산을 지원하기 위한 고품질의 일관성 있고 확장 가능한 유전자 치료용 배지에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

동시에 미국 FDA와 유럽의약품청(EMA) 등 규제기관은 희귀질환 치료의 혁신을 촉진하기 위해 촉진 경로, 희귀질환 치료제 지정, 인센티브를 제공합니다. 이러한 지원적인 규제 프레임워크는 제품화까지 걸리는 시간을 단축하고, 유전자 치료 생태계 전반에 걸쳐 투자와 제휴를 증가시키고 있습니다. 더 많은 치료제가 승인되고 시장에 진입함에 따라 GMP를 준수하는 견고한 배지 제제에 대한 수요는 증가할 것으로 예상되며, 유전자 치료용 배지는 희귀 유전성 질환의 치료에 필수적인 요소로 자리매김하고 있습니다.

바이러스 벡터 생산 능력 향상

바이러스 벡터 생산 능력 증가는 유전자 치료용 배지 시장의 주요 촉진요인입니다. 유전자 치료 프로그램 증가에 따라 제조업체들은 아데노부수체 바이러스(AAV), 렌티바이러스, 레트로바이러스 등 바이러스 벡터에 대한 수요 증가에 대응하기 위해 대규모 생산시설에 많은 투자를 하고 있습니다. 이러한 벡터는 높은 수율, 일관성, 안전성을 보장하기 위해 고도로 전문화되고 최적화된 세포 배양 배지를 필요로 합니다.

소규모 실험실 생산에서 상업적 규모의 생산으로 전환함에 따라, 견고한 세포 증식, 높은 형질전환 효율, 안정된 바이러스 역가를 지원하는 배지 배합이 필요합니다. 더 많은 유전자 치료제가 임상시험에서 상업화로 전환됨에 따라, 확장 가능하고 GMP를 준수하는 바이러스 벡터 생산 플랫폼과 이를 지원하는 특수 배지에 대한 수요가 크게 증가할 것으로 예측됩니다. 이는 유전자 치료용 배지 시장의 성장에 직접적으로 기여할 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 분석 방법, 범위

제2장 주요 요약

제3장 시장 변동 요인, 동향 및 범위

제4장 제품별 비즈니스 분석

제5장 벡터 유형별 비즈니스 분석

제6장 최종 용도별 비즈니스 분석

제7장 유전자 치료용 배지 시장 : 지역별 추정, 동향 분석(제품별, 벡터 유형별, 최종 용도별)

제8장 경쟁 구도

LSH
영문 목차

영문목차

Gene Therapy Media Market Summary

The global gene therapy media market size was estimated at USD 461.2 million in 2025 and is projected to reach USD 1,613.8 million by 2033, growing at a CAGR of 17.1% from 2026 to 2033. This growth is driven by increasing investments in gene therapy research, the rising prevalence of genetic disorders and chronic diseases, and the expanding pipeline of cell and gene-based therapies.

Strategic collaborations between biopharmaceutical companies and research institutions and favorable regulatory support for innovative therapies further contribute to the strong market outlook.

Growth in Rare Genetic Disease Therapies & Regulatory Support

One of the main factors propelling the gene therapy media industry is the growing emphasis on creating treatments for uncommon and orphan genetic illnesses. Millions of people worldwide suffer from more than 7,000 rare diseases, the majority of which do not yet have adequate therapies. The rising number of clinical trials targeting conditions such as spinal muscular atrophy, hemophilia, and inherited retinal disorders creates substantial demand for high-quality, consistent, scalable gene therapy media to support research and commercial manufacturing.

At the same time, regulatory agencies such as the U.S. FDA and the European Medicines Agency (EMA) are providing accelerated pathways, orphan drug designations, and incentives to encourage innovation in rare disease therapies. This supportive regulatory framework reduces time-to-market and increases investment and partnerships across the gene therapy ecosystem. The demand for robust, GMP-compliant media formulations is expected to rise as more therapies gain approval and enter the market, positioning gene therapy media as a vital component in advancing treatments for rare genetic diseases.

Increasing Capacity for Viral Vector Production

The expansion of viral vector production capabilities is a key driver of the gene therapy media market. As the number of gene therapy programs grows, manufacturers invest heavily in large-scale production facilities to meet the increasing demand for viral vectors, such as adeno-associated virus (AAV), lentivirus, and retrovirus. These vectors require highly specialized and optimized cell culture media to ensure high yield, consistency, and safety.

The shift from small-scale laboratory production to commercial-scale manufacturing necessitates media formulations that support robust cell growth, high transfection efficiency, and stable viral titers. The need for scalable, GMP-compliant viral vector production platforms and the specialized media that support them is anticipated to increase dramatically as more gene therapies move from clinical trials to commercialization. This is expected to directly contribute to the growth of the gene therapy media market.

Global Gene Therapy Media Market Report Segmentation

This report forecasts revenue growth and provides an analysis on the latest trends in each of the sub-segments from 2021 to 2033. For this report, Grand View Research has segmented the global gene therapy media market based on product, vector type, end use, and region:

Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope

Chapter 2. Executive Summary

Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope

Chapter 4. Product Business Analysis

Chapter 5. Vector Type Business Analysis

Chapter 6. End Use Business Analysis

Chapter 7. Gene Therapy Media Market: Regional Estimates and Trend Analysis, by Product, Vector Type, & End-Use

Chapter 8. Competitive Landscape

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