세계의 노인황반변성 시장 규모, 점유율 및 동향 분석 보고서 : 제품별, 질환별, 유통 채널별, 지역별, 부문별 예측(2024-2030년)
Age-related Macular Degeneration Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Eylea, Lucentis), By Disease (Wet AMD, Dry AMD), By Distribution Channel, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030
상품코드:1571808
리서치사:Grand View Research
발행일:2024년 09월
페이지 정보:영문 100 Pages
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노인황반변성 시장 성장 및 동향 :
Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면 전 세계 노인황반변성 시장 규모는 2030년까지 179억 9,000만 달러에 달할 것으로 예상되며, 2024년부터 2030년까지 연평균 8.2% 성장할 전망입니다.
이러한 성장은 신제품 개발을 위한 높은 R&D 투자, 제품 출시, 연령 관련 황반변성(AMD) 유병률 증가, 노인 인구 증가에 기인합니다.
건성 황반변성 치료제는 아직 승인되지 않았습니다. 따라서 시장 관계자들은 건성 AMD 환자의 미충족 의료 수요를 충족시킬 수 있는 기회를 갖게 되었습니다. 그러나 습성 AMD의 경우, 항VEGF 약물이 치료 및 병의 추가 악화를 억제하는 데 사용되고 있습니다.
환자들은 잦은 병원 방문과 짧은 간격의 약물 투여로 인해 치료를 완료하지 않고 치료를 중단하는 경향이 있습니다. 이러한 제품 수요 증가에 대응하기 위해 주요 기업들은 더 오래 지속되는 항 VEGF 제품을 연구 개발하기 위해 노력하고 있으며, 2020년 2월 Novartis AG는 노인황반변성 치료제 Beovu를 유럽위원회로부터 승인받았습니다. 이 약은 처음 1년 동안은 12주 간격으로 투여하는 장시간 작용하는 약물입니다.
또한, F. Hoffmann-La Roche Ltd.의 황반변성 치료제 '바비시모'(성분명: 팰리시맙)는 주사 투여 기간 4주 로딩 용량 제제로, 2022년 1월 미국 FDA로부터 황반변성 치료제로 승인받았습니다. 또한 2021년 10월에는 Roche의 Susvimo가 FDA 승인을 받아 2022년 미국에서 출시될 예정입니다. 이 제품은 루센티스 투여에 특화된 재충전형 임플란트이며, 재충전 가능 기간은 6개월입니다. 이러한 모든 요인들이 예측 기간 동안 시장 성장을 가속할 것으로 예상됩니다.
EYLEA의 특허 만료일은 일부 특허 카테고리에 따라 미국에서는 2023년, 유럽에서는 2025년이며, Lucentis(F. Hoffmann La Roche Ltd.)는 2020년 6월 미국에서 특허를 잃었고, 유럽에서는 2022년에 특허 보호를 잃었습니다. 이에 따라 바이오시밀러 제조업체들은 AMD 시장에 진입할 수 있는 기회를 노리고 있습니다. 예를 들어, 2021년 10월 Formycon AG와 Bioeq AG는 루센티스의 바이오시밀러 버전에 대한 미국 FDA의 BLA 승인을 받았습니다. 해당 신청에 대한 PDUFA 심사 날짜는 2022년 8월로 예정되어 있습니다. 이러한 모든 요인들이 예측 기간 동안 시장 성장을 저해할 수 있습니다.
노인황반변성 시장 보고서 하이라이트
2023년 최대 시장 점유율은 Eylea 부문이 47.7%를 차지할 것으로 예상됩니다. 시장 성장의 요인은 특허 보호와 높은 시장 침투율에 있으며, Eylea는 시력 장애로 이어지는 망막과 황반을 손상시키는 안과 질환에 처방됩니다.
병원 약국 부문은 2023년 가장 큰 시장 점유율을 차지하며 시장을 장악했습니다. 이 우위는 연령 관련 황반변성(AMD)의 유병률 증가와 치료를 위한 입원율 증가에 기인합니다.
습식 AMD 부문은 2023년 가장 높은 시장 점유율을 차지했습니다. 노인 인구 증가는 부문 성장에 영향을 미치는 주요 요인 중 하나이며, Genentech에 따르면 북미에서 연간 약 200,000개의 새로운 습식 AMD가 확인되었습니다.
북미 연령관련 황반변성 시장은 2023년에 시장을 장악했습니다. 미국 안과학회에 따르면 약 1,500만 명의 미국인이 시력을 위협하는 후기 AMD를 앓고 있으며, 1,830만 명의 미국인이 초기 AMD를 앓고 있습니다.
The global age-related macular degeneration market size is expected to reach USD 17.99 billion by 2030, registering to grow at a CAGR of 8.2% from 2024 to 2030 according to a new report by Grand View Research, Inc. The growth is due to high R&D investments for new product development, product launches, rising age-related macular degeneration (AMD) prevalence, and the rising geriatric population.
There are no approved drugs available yet to treat dry age-related macular degeneration. This creates an opportunity for market players to address the unmet medical needs of dry AMD patients. However, for wet AMD, anti-VEGF drugs are used to treat and control the further deterioration of the condition.
Patients tend to discontinue their treatment without completion owing to frequent clinic visits and administration of drugs at shorter intervals. The key players are engaged in the research & development of longer acting anti-VEGF products to address the increased demand for such products. In February 2020, Novartis AG received approval for its product, Beovu, a macular degeneration drug from the European Commission for the treatment of patients with age-related macular generation. It is a long-acting drug to be administered at an interval of 12 weeks for the first year.
In addition, F. Hoffmann-La Roche Ltd.'s drug candidate, Vabysmo (faricimab), with an injection administration period of 4 weeks during loading dose; received U.S. FDA approval in January 2022 for the treatment of age-related macular degeneration. Furthermore, in October 2021, Roche's Susvimo received FDA approval and is expected to enter the U.S. in 2022. It is a refillable implant specific for LUCENTIS administration, with a refillable duration of six months. All these factors are expected to propel the market growth over the forecast period.
The patent expiry year for EYLEA is 2023 in the U.S. and 2025 in Europe, depending upon several patent categories. Lucentis (F. Hoffmann La Roche Ltd.) lost its patent in June 2020 in the U.S. and will lose patent protection in 2022 in Europe. As a result, biosimilar manufacturing companies are leveraging the opportunity to penetrate the AMD market. For instance, in October 2021, Formycon AG and Bioeq AG received the U.S. FDA acceptance of BLA for the company's biosimilar version of Lucentis. The PDUFA date for the review of the application is scheduled for August 2022. All these factors could hamper the market growth over the forecast period.
The Eylea segment accounted for the largest market share of 47.7% in 2023. The market growth is attributed to patent protection and high market penetration. Eylea is prescribed for eye conditions that harm the retina or macula leading to impaired vision.
The hospital pharmacy segment dominated the market and accounted for the largest share in 2023. This dominance can be attributed to the rise in the prevalence of age-related macular degeneration (AMD) and hospitalization for treatment.
The wet AMD segment accounted for the largest market share in 2023. The growing geriatric population is one of the major factors influencing segment growth. According to Genentech, approximately 200,000 new instances of wet AMD are identified annually in North America.
North America age-related macular degeneration market dominated the market in 2023. According to the American Academy of Ophthalmology, approximately 1.5 million Americans have late AMD, which is the vision-threatening type of AMD and 18.3 million Americans are affected by early AMD.
