유전체학 시장 규모, 점유율, 동향 분석 보고서 : 용도 및 기술별, 성과물별, 최종 용도별, 지역별, 부문별 예측(2024-2030년)
Genomics Market Size, Share & Trends Analysis Report By Application & Technology (Functional Genomics, Epigenomics), By Deliverable (Products, Services), By End-use (Clinical Research, Hospital & Clinics), By Region, & Segment Forecasts, 2024 - 2030
상품코드:1404638
리서치사:Grand View Research
발행일:2023년 11월
페이지 정보:영문 200 Pages
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한글목차
유전체학 시장 성장과 동향:
Grand View Research, Inc.의 최신 보고서에 따르면, 세계 유전체학 시장 규모는 2030년까지 948억 6,000만 달러에 달할 것으로 예상됩니다.
유전체학 시장은 유전체학의 새로운 치료 및 연구 응용 분야에 대한 수요 증가로 인해 예측 기간 동안 16.5%의 CAGR을 기록할 것으로 예상됩니다. 또한, 유전체학은 약리유전체학, 메타유전체학 등 다양한 분야에 활용되고 있습니다. 유전체학의 새로운 응용 분야는 산업계와의 제휴와 사업 확장을 통해 강화되고 있습니다. 예를 들어, 2020년 6월 머크(Merck &Co., Inc.)와 10x Genomics, Inc.는 10x Genomics의 바코드 기술을 사용하여 CRISPR 라이브러리를 사용하여 단일 세포를 스크리닝함으로써 특정 유전자와 질병과의 관계를 더 잘 이해하기 위한 위한 강력한 유전체학 기반 실험을 개발하기 위해 협력합니다.
염색체 불안정성 및 유전자 시그니처에 대한 연구와 같은 유전체학 시장의 기술 발전은 방대한 데이터베이스의 고유한 샘플을 활용하여 임상 적용 가능성에 대한 종합적인 인사이트를 제공합니다. 예를 들어, 2022년 6월 영국 케임브리지 대학과 스페인 마드리드 국립 암 연구 센터(스페인 마드리드)의 연구진은 염색체 불안정성과 복사본 수 변화를 추적하여 자연적으로 치명적인 암에서 이러한 유전체 변화를 촉진하는 내부 요인의 역할을 이해하는 것을 추론했습니다.
유전에 의한 질병은 심혈관 질환, 당뇨병, 암 등 다양한 질병을 유발할 수 있습니다. 유전성 질환은 개인의 유전체 서열의 특정 특징을 이해함으로써 효과적으로 퇴치할 수 있습니다. 예를 들어, 2021년 11월, Illumina, Inc.와 Genetic Alliance는 iHope 유전적 건강 프로그램 출범을 공동으로 선언하고 전 세계 유전성 질환 생존자들에게 전장 유전체 시퀀싱에 대한 접근성을 제공하기로 했습니다.
시장은 게놈 시퀀싱 연구 발전에 대한 정부 및 기타 연구 기관의 유리한 지원으로 인해 적극적으로 주도되고 있습니다. 희귀 질환, 감염성 질환, 유전성 질환, 암 치료에 도움이 되는 결과를 도출하기 위해 데이터 기반 게놈 시퀀싱 연구 이니셔티브에 대한 자금 지원이 증가하고 있습니다. 예를 들어, 2022년 8월 의료기기 혁신 컨소시엄은 NGS 기반 암 진단을 강화하기 위해 임상적으로 관련된 샘플과 공개 유전체 데이터 세트를 개발하는 체세포 참조 샘플 이니셔티브를 시작했습니다. 마찬가지로 2022년 9월 질병통제센터(CDC)는 생물정보학, 병원체 유전체 및 분자 역학 분야의 혁신과 역량을 육성하기 위해 병원체 유전체 우수 센터(PGCoE) 네트워크를 구축하기 위해 5년 동안 상을 수여한다고 선언했습니다.
유전체학 시장에 영향을 미칠 것으로 예상되는 가장 중요한 요인 중 하나는 의료계가 개인 맞춤형 의료에 활용 가능한 유전체 정보를 얼마나 많이, 그리고 얼마나 활용하느냐입니다. 또한, 시퀀싱 비용이 급감하고 있는 것도 전장유전체 시퀀싱의 채택 증가를 촉진하고 있습니다. 과학자들은 시퀀싱에서 생성된 데이터를 진단과 결합하여 개인 맞춤형 치료를 강화하는 데 효과적임이 입증되었으며, OGL이 발표한 보고서에 따르면 2021년 7월 현재 영국에서 SARS-CoV-2에 대한 게놈 시퀀싱 검사가 60만 건을 넘어섰다고 합니다. 게놈 시퀀싱은 SARS-CoV-2와의 싸움에서 우려되는 돌연변이를 신속하게 식별하고, 그 확산 방법을 밝혀내고, 차단하는 데 도움이 되고 있습니다.
유전체학 시장 보고서 하이라이트
전체 유전체학 시장의 성장은 유전병과 암에 대한 새로운 치료제가 유전체학에 기반한 이해에 의존하게 되었기 때문입니다.
기능유전체학은 진단 및 유전자 치료에 대한 응용 수요 증가로 인해 2023년 가장 큰 시장 점유율을 차지했습니다. 바이오마커 탐색은 질병 및 치료 연구에 바이오마커의 적용이 증가함에 따라 예측 기간 동안 가장 빠르게 성장하는 분야가 될 것으로 예상됩니다.
북미는 주요 기업의 존재와 이 지역에서 게놈 연구를 촉진하기 위한 정부 및 연구 기관의 지원 증가로 인해 2023년 시장을 독점했습니다.
목차
제1장 조사 방법과 범위
제2장 주요 요약
제3장 시장 변수, 동향 및 범위
시장 세분화와 범위
시장 계통 전망
상부 시장 전망
관련/부수 시장 전망
시장 역학
시장 성장 촉진요인 분석
시장 성장 억제요인 분석
업계 분석 툴
SWOT 분석 : 요인별(정치·법률, 경제·기술)
Porter's Five Forces 분석
COVID-19 감염증의 영향 분석
제4장 유전체학 시장 : 용도 및 기술 비지니스 분석
유전체학 시장 : 용도 및 기술 시장 점유율 분석
용도 및 기술별
기능적 유전체학
에피유전체학
경로 해석
바이오마커 발견
기타
제5장 유전체학 시장 : 성과물 비지니스 분석
유전체학 시장 : 성과물 시장 점유율 분석
성과물별
제품
서비스
제6장 유전체학 시장 : 최종 용도 비지니스 분석
유전체학 시장 : 최종 용도 시장 점유율 분석
최종 용도별
임상 조사
학술기관 및 정부기관
병원과 클리닉
제약 및 바이오테크놀러지 기업
기타
제7장 유전체학 시장 : 지역 비지니스 분석
지역별 유전체학 시장 점유율, 2022년 및 2030년
북미
유럽
아시아태평양
라틴아메리카
중동 및 아프리카
제8장 경쟁 상황
재무 실적
진출 기업
시장 리더
진출 기업 개요
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories, Inc
BGI Genomics
Color Genomics, Inc
Danaher Corporation
Eppendorf AG
Eurofins Scientific
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
GE Healthcare
Illumina, Inc.
Myriad Genetics, Inc
Oxford Nanopore Technologies
Pacific Biosciences of California, Inc
QIAGEN NV
Quest Diagnostics Incorporated
Thermo Fisher Scientific, Inc
23andMe, Inc
전략 매핑
확대
취득
협업
제품/서비스 개시
파트너십
기타
ksm
영문 목차
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Genomics Market Growth & Trends:
The global genomics market size is expected to reach USD 94.86 billion by 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. The market is expected to register a CAGR of 16.5% in the forecast period owing to the increasing demand for novel therapeutic and research applications in genomics. Moreover, it is extensively used for a wide variety of applications, such as pharmacogenomics, and metagenomics. The emerging applications of genomics are braced up by industrial collaborations and expansions. For instance, in June 2020, Merck & Co., Inc., and 10x Genomics, Inc., collaborates to develop powerful genomics-based experiments to better understand the relationship between specific genes and disease by using 10x Genomics' barcode technology to screen single cells using CRISPR libraries.
Technological advancements in the genomics market such as research on chromosomal instability and gene signatures utilizing unique samples from huge databases give out comprehensive insights into their clinical applicability. For instance, in June 2022, researchers from Cambridge University and the National Cancer Research Center (at Madrid, Spain) deduced to track chromosomal instability and copy number variations to understand the role of internal factors in driving such genomic alterations in cancers that are fatal in nature.
Diseases caused by genetic inheritance can cause a wide range of disease conditions such as cardiovascular, diabetes, and cancer conditions. Genetic disorders can be effectively combatted by understanding specific characteristics of an individual's genome sequence. For instance, in November 2021, Illumina, Inc. and the Genetic Alliance, collectively declared the launch of the iHope genetic health program so as to facilitate access to whole-genome sequencing to survivors of genetic disorders across the globeDee with one-third of the efforts to support subjects in Africa.
The market is positively driven by the lucrative support from the government and other research organizations for advancement in research on the genome sequence. There has been an increasing focus on funds for data-driven initiatives on genome sequence research to derive outcomes that are helpful for the treatment of rare diseases, infectious diseases, inherited disorders, and cancers. For instance, in August 2022, Medical Device Innovation Consortium launched its somatic reference samples initiative to develop clinically relevant samples and public genomic datasets to aid the enhancement of NGS-based cancer diagnostics. Similarly, in September 2022, the Centres for Disease Control (CDC) declared 5-year awards to establish the pathogen genomics centers of excellence (PGCoE) network to foster innovation and capabilities in bioinformatics, pathogen genomics, and molecular epidemiology.
One of the most important factors anticipated to impact the genomics market is how much and to what extent the medical community will make use of available genomic information in personalized medicine. Furthermore, plummeting costs of sequencing support an increase in the adoption of whole genome sequencing. Scientists are combining the data generated from sequencing with diagnostics, which has proven effective in enhancing the personalized treatment landscape. According to a report published by OGL, as of July 2021, the UK exceeded 600,000 SARS-CoV-2 genomically sequenced tests. Genomic sequencing has been helpful in the fight against SARS-CoV-2 by quickly identifying variations that are of concern, elucidating how they spread, and halting them.
Genomics Market Report Highlights:
The overall growth of the genomics market is attributed to the rising dependence of novel therapeutics for genetic disorders and cancers on genomics-based understanding
Functional genomics held the largest market share in the year 2023, owing to the demand for rising applications in diagnostics and gene therapy. Biomarker discovery is anticipated to be the fastest-growing segment in the forecast period due to rising applications of biomarkers in disease and therapeutics research
North America dominated the market in 2023 due to the presence of key players and rising support from the government and research institutes to advance the research on Genomics in the region
Table of Contents
Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation and Scope
1.2. Market Definitions
1.2.1. Application & Technology
1.2.2. Deliverables
1.2.3. End use
1.3. Information analysis
1.4. Market formulation & data visualization
1.5. Data validation & publishing
1.6. Information Procurement
1.6.1. Primary Research
1.7. Information or Data Analysis
1.8. Market Formulation & Validation
1.9. Market Model
1.10. Objectives
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Market Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Segmentation and Scope
3.2. Market Lineage Outlook
3.2.1. Parent Market Outlook
3.2.2. Related/Ancillary Market Outlook
3.3. Market Dynamics
3.3.1. Market Driver Analysis
3.3.1.1. Growing integration of genomics data into clinical workflows
3.3.1.1.1. More targeted and personalized healthcare
3.3.1.1.2. Growth of newborn genetic screening programs
3.3.1.1.3. Advancements in noninvasive cancer screening
3.3.1.1.4. Military genomics
3.3.1.2. Technological advances to facilitate genomic R&D
3.3.1.2.1. Emergence of advanced genome editing techniques
3.3.1.2.2. Integration of new data streams
3.3.1.2.3. RNA biology
3.3.1.2.4. Single-cell biology
3.3.1.3. Rising adoption of DIRECT-TO-CONSUMER genomics
3.3.1.4. Success of genetic tools in agrigenomics
3.3.1.5. Increasing participation of different companies
3.3.1.6. Increase in government role and funding in genomics
3.3.2. Market Restraint Analysis
3.3.2.1. Issues regarding intellectual property protection, data management, and public policies
3.3.2.2. Dearth of Public databases and personnel knowledge on machine learning algorithms
3.4. Industry Analysis Tools
3.4.1. SWOT Analysis; By Factor (Political & Legal, Economic And Technological)
3.4.2. Porter's Five Forces Analysis
3.5. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Genomics Market: Application & Technology Business Analysis
