세계의 바인더 부형제 시장
Binder Excipients
상품코드 : 1874565
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 11월
페이지 정보 : 영문 194 Pages
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한글목차

세계의 바인더 부형제 시장은 2030년까지 27억 달러에 달할 전망

2024년에 20억 달러로 추정되는 세계의 바인더 부형제 시장은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 5.3%로 성장하며, 2030년까지 27억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석 대상으로 한 부문의 하나인 셀룰로오스계는 5.7%의 CAGR을 기록하며, 분석 기간 종료까지 10억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 유당계 결합제 부문의 성장률은 분석 기간에 5.5%의 CAGR로 추정되고 있습니다.

미국 시장은 5억 3,840만 달러로 추정되는 한편, 중국은 5.1%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 바인더 부형제 시장은 2024년에 5억 3,840만 달러로 추정되고 있습니다. 세계 2위의 경제 규모를 자랑하는 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 5.1%로 추이하며, 2030년까지 4억 2,180만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장 분석으로는 일본과 캐나다를 들 수 있으며, 각각 분석 기간 중 CAGR 4.9%, CAGR 4.4%로 성장할 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 약 5.1%의 CAGR로 성장할 것으로 전망되고 있습니다.

세계의 바인더 부형제 시장 - 주요 동향과 촉진요인의 개요

바인더 부형제란 무엇인가? 의약품 제제에서 왜 중요한가?

바인더 부형제는 정제, 캡슐 등 고체 제제 제조에 중요한 역할을 하는 의약품 제제의 필수 성분입니다. 이 물질들은 제제내 다양한 성분을 결합하여 최종 제품이 응집력과 안정성을 유지하도록 보장합니다. 결합제가 없으면 유효성분(API) 및 기타 부형제가 효과적으로 혼합되지 않아 정제의 무결성, 용해성 및 생체 이용률에 문제가 발생할 수 있습니다. 일반적인 바인더 부형제에는 미결정 셀룰로오스, 전분, 폴리비닐피롤리돈(PVP) 등의 물질이 포함되며, 각 물질은 제제 공정 및 최종 제형의 성능에 영향을 미치는 고유한 특성을 가지고 있습니다. 바인더의 선택은 과립화 용이성, 압축성, 정제의 전반적인 안정성 등의 요인을 포함한 제조 공정에 큰 영향을 미칩니다. 따라서 적절한 결합제의 선택은 의약품 개발에서 중요한 단계이며, 제제 개발자는 최적의 성능에 필요한 물리적, 화학적 특성을 신중하게 고려합니다.

기술 혁신은 바인더 부형제의 미래를 어떻게 형성하고 있는가?

기술 발전은 바인더 부형제의 개발 및 적용에서 중요한 혁신을 촉진하고 있으며, 성능 향상과 특정 제형 문제에 대한 대응이 점점 더 중요해지고 있습니다. 가장 두드러진 동향 중 하나는 결합 특성 외에도 붕괴성, 윤활성, 서방형 등 다른 기능적 특성을 겸비한 다기능성 부형제의 개발입니다. 이 혁신은 제형 공정을 간소화하고, 부형제의 수를 줄이고, 생산 효율을 향상시킵니다. 또한 직접 압축 기술의 보급과 함께 기존 복잡하고 시간이 많이 소요되는 습식 과립화를 필요로 하지 않고 우수한 성능을 발휘하는 바인더에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이를 통해 우수한 압축성과 유동성을 가진 결합제 개발이 진행되어 정제를 보다 빠르고 비용 효율적으로 생산할 수 있게 되었습니다. 또한 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아지고, 소량 생산의 고효능 의약품 제조로 인해 저용량 의약품의 정밀한 제형화를 지원할 수 있는 결합제 개발이 요구되고 있습니다. 기술의 발전에 따라 바인더 부형제는 더욱 전문화되어 현대 의약품 제조의 다양한 요구를 충족시키는 맞춤형 솔루션을 제공할 것으로 기대됩니다.

바인더 부형제 시장의 새로운 동향은 무엇인가?

제제용 결합제 시장에서는 제약업계의 진화하는 니즈와 규제 환경의 변화에 따라 몇 가지 새로운 동향이 나타나고 있습니다. 중요한 동향 중 하나는 소비자와 제조업체가 친환경 재생 자원을 우선시하는 경향이 강화됨에 따라 천연 유래의 지속가능한 결합제로의 전환입니다. 알긴산, 껌, 전분 등 식물 유래 소재에서 얻은 천연 결합제는 생체 적합성, 낮은 환경 부하, 클린 라벨 제품에 대한 수요 증가로 인해 인기가 높아지고 있습니다. 또 다른 추세는 공처리 부형제의 사용 증가입니다. 이는 두 가지 이상의 부형제를 서브 입자 수준에서 결합하여 하나의 다기능 제품을 만드는 기법입니다. 이러한 접근 방식은 결합제의 기능을 향상시킬 뿐만 아니라 제제 공정을 단순화하여 제품의 균일성과 성능을 향상시킬 수 있습니다. 규제 요건도 시장을 형성하고 있으며, 보다 엄격한 가이드라인을 통해 첨가제의 품질, 안전성, 추적성 수준을 향상시킬 것을 요구하고 있습니다. 이를 통해 첨가제 특성 평가, 품질 설계(QbD) 원칙의 채택, 고급 분석 기술의 활용을 더욱 강조하여 의약품 제조의 컴플라이언스 및 신뢰성을 보장하고 있습니다. 이러한 추세는 빠르게 변화하는 제약업계의 요구에 부응하기 위해 끊임없이 적응하는 역동적인 시장을 보여주고 있습니다.

바인더 부형제 시장의 성장을 이끄는 요인은 무엇인가?

바인더 부형제 시장의 성장은 의약품 제조 및 소비자 수요의 변화를 반영하는 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 주요 촉진요인 중 하나는 정제 및 캡슐과 같은 고체 제제에 대한 수요 증가입니다. 이들은 여전히 가장 대중적이고 편리한 약물 투여 형태입니다. 이러한 수요는 만성질환 증가와 잘 설계된 고형 제제에 크게 의존하는 효과적이고 장기적인 치료법의 필요성에 의해 더욱 증폭되고 있습니다. 또 다른 중요한 요인은 제약 기술의 발전, 특히 직접 압축법 및 고속 정제 제조 기술의 발전입니다. 이에 따라 압축성과 유동성이 우수한 결합제에 대한 수요가 발생하고 있습니다. 또한 구강붕해정(ODT), 소아용 제제 등 환자 중심의 제형에 대한 관심이 높아지면서 특정 성능 기준을 충족하는 특수 바인더 부형제에 대한 수요도 증가하고 있습니다. 천연 유래 및 클린 라벨 제품으로의 전환도 시장에 영향을 미치고 있으며, 소비자와 규제 당국 모두 보다 지속가능하고 생체적합성이 높은 첨가제를 요구하고 있습니다. 마지막으로 헬스케어 수요 증가와 의약품에 대한 접근성 확대에 힘입어 신흥 시장에서의 제약 생산 확대는 대규모 생산을 지원하는 신뢰할 수 있고 효율적인 바인더를 찾는 제조업체가 증가함에 따라 바인더 부형제 시장의 성장에 기여하고 있습니다.

부문 :

유형별(셀룰로오스계, 유당계 바인더 부형제, 폴리올계 첨가제, 포비돈계 바인더 부형제, 전분·다당류계 바인더 부형제, 기타 유형), 용도별(정제·캡슐, 용액계)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 및 경쟁 정보 분석을 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM이나 산업별 SLM에 대한 쿼리 방식에 의존하는 대신, 전 세계 도메인 전문가들이 엄선한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다. 여기에는 비디오 전사, 블로그, 검색엔진 조사, 그리고 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터가 포함됩니다.

관세 영향 계수

이번 보고서에는 Global Industry Analysts가 예측한 본사 소재지, 생산기지, 수출입(완제품 및 OEM)에 따른 기업의 경쟁력 변화에 따라 지역 시장에 미치는 관세의 영향을 반영했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 현실은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학을 통해 경쟁사들에게 영향을 미칠 것입니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Binder Excipients Market to Reach US$2.7 Billion by 2030

The global market for Binder Excipients estimated at US$2.0 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.3% over the analysis period 2024-2030. Cellulosics, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.7% CAGR and reach US$1.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Lactose-Based Binder Excipients segment is estimated at 5.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$538.4 Million While China is Forecast to Grow at 5.1% CAGR

The Binder Excipients market in the U.S. is estimated at US$538.4 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$421.8 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 5.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.9% and 4.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.1% CAGR.

Global Binder Excipients Market - Key Trends and Drivers Summarized

What Are Binder Excipients and Why Are They Critical in Pharmaceutical Formulation?

Binder excipients are essential components in pharmaceutical formulations, playing a crucial role in the manufacturing of solid dosage forms such as tablets and capsules. These substances are responsible for binding the various ingredients in a formulation together, ensuring that the final product is cohesive and stable. Without binders, the active pharmaceutical ingredients (APIs) and other excipients might not combine effectively, leading to issues with tablet integrity, dissolution, and bioavailability. Common binder excipients include substances like microcrystalline cellulose, starch, and polyvinylpyrrolidone (PVP), each offering unique properties that influence the formulation process and the performance of the final dosage form. The choice of binder can significantly impact the manufacturing process, including factors such as the ease of granulation, compression, and the overall stability of the tablet. As such, selecting the appropriate binder is a critical step in the development of a pharmaceutical product, with formulators carefully considering the physical and chemical properties required for optimal performance.

How Are Technological Advancements Shaping the Future of Binder Excipients?

Technological advancements are driving significant innovations in the development and application of binder excipients, with a growing emphasis on enhancing performance and meeting specific formulation challenges. One of the most notable trends is the development of multifunctional excipients, which combine binding properties with other functional attributes such as disintegration, lubrication, and controlled release. This innovation simplifies the formulation process, reduces the number of excipients needed, and improves the efficiency of manufacturing. Additionally, the rise of direct compression technology has led to the demand for binders that perform well without the need for wet granulation, a traditionally complex and time-consuming process. This has spurred the development of binders with superior compressibility and flow characteristics, enabling faster and more cost-effective production of tablets. Moreover, the increasing focus on personalized medicine and the production of small-batch, high-potency drugs has necessitated the creation of binders that can support the precise formulation of low-dose medications. As technology continues to evolve, it is expected that binder excipients will become even more specialized, offering tailored solutions to meet the diverse needs of modern pharmaceutical manufacturing.

What Are the Emerging Trends in the Binder Excipients Market?

The binder excipients market is witnessing several emerging trends driven by the evolving needs of the pharmaceutical industry and changes in regulatory landscapes. One significant trend is the shift towards natural and sustainable binder excipients, as both consumers and manufacturers increasingly prioritize eco-friendly and renewable sources. Natural binders, derived from plant-based materials such as alginates, gums, and starches, are gaining popularity due to their biocompatibility, lower environmental impact, and the growing demand for clean-label products. Another trend is the increasing use of co-processed excipients, where two or more excipients are combined at a sub-particle level to create a single, multifunctional product. This approach not only enhances the functionality of the binder but also simplifies the formulation process, leading to better product consistency and performance. Regulatory requirements are also shaping the market, with stricter guidelines pushing for higher levels of excipient quality, safety, and traceability. This has led to a greater emphasis on excipient characterization, the adoption of quality-by-design (QbD) principles, and the use of advanced analytical techniques to ensure compliance and reliability in pharmaceutical production. These trends indicate a dynamic market that is continuously adapting to meet the demands of a rapidly changing pharmaceutical landscape.

What Factors Are Driving the Growth of the Binder Excipients Market?

The growth in the binder excipients market is driven by several factors, reflecting the changing dynamics of pharmaceutical manufacturing and consumer demand. One of the primary drivers is the increasing demand for solid dosage forms, such as tablets and capsules, which remain the most popular and convenient forms of medication delivery. This demand is further amplified by the rise in chronic diseases and the need for effective, long-term treatments that rely heavily on well-formulated solid dosage drugs. Another significant factor is the advancement in pharmaceutical technology, particularly in direct compression and high-speed tablet manufacturing, which has created a need for binders with superior compressibility and flow properties. Additionally, the growing focus on patient-centric formulations, including orally disintegrating tablets (ODTs) and pediatric formulations, is driving the demand for specialized binder excipients that can meet specific performance criteria. The shift towards natural and clean-label products is also influencing the market, with consumers and regulators alike pushing for more sustainable and biocompatible excipients. Finally, the expanding pharmaceutical production in emerging markets, driven by the rising healthcare needs and increasing access to medications, is contributing to the growth of the binder excipients market as manufacturers seek reliable and efficient binders to support large-scale production.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Binder Excipients market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Cellulosics, Lactose-Based Binder Excipients, Polyol Excipients, Povidone-Based Binder Excipients, Starch & Polysaccharides-Based Binder Excipients, Other Types); Application (Tablets & Capsules, Solution-Based)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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