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세계의 재생의료 시장
Regenerative Medicine
상품코드 : 1873333
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 11월
페이지 정보 : 영문 198 Pages
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한글목차

세계의 재생의료 시장은 2030년까지 345억 달러에 달할 전망

세계의 재생의료 시장은 2024년에 144억 달러로 추정되고 있으며, 2024-2030년의 분석 기간에 CAGR 15.7%로 성장하며, 2030년까지 345억 달러에 달할 것으로 예상되고 있습니다. 이 리포트에서 분석 대상으로 한 부문의 하나인 세포치료는 16.2%의 CAGR을 기록하며, 분석 기간 종료까지 169억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 유전자 치료 부문의 성장률은 분석 기간에 15.6%의 CAGR로 추정되고 있습니다.

미국 시장은 39억 달러로 추정되는 한편, 중국은 14.4%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 재생의료 시장은 2024년에 39억 달러로 추정되고 있습니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 2024-2030년의 분석 기간에 14.4%의 CAGR로 추이하며, 2030년까지 52억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장 분석으로는 일본과 캐나다를 들 수 있으며, 각각 분석 기간 중 14.3%, 13.2%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 약 11.0%의 CAGR로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 재생의료 시장 - 주요 동향과 촉진요인의 개요

재생의료의 구조에 대하여

재생의료는 인간의 세포, 조직 또는 장기를 복구, 대체 또는 재생하여 정상적인 기능을 회복하거나 확립하는 데 초점을 맞춘 혁신적인 분야입니다. 이 접근법은 줄기세포 치료, 조직공학, 유전자 편집 등의 첨단 기술을 통해 신체가 본래 가지고 있는 자가 치유 능력을 활용합니다. 다양한 세포 유형으로 분화할 수 있는 고유한 능력을 가진 줄기세포는 골수, 지방조직 또는 제대혈에서 채취하는 경우가 많습니다. 이 세포들은 손상된 조직이나 장기를 복구하는 데 필요한 특정 세포 유형으로 유도할 수 있습니다. 조직공학에서는 스캐폴드(scaffold), 세포, 생체활성 분자를 이용하여 손상되거나 질병에 걸린 조직을 대체할 수 있는 기능적인 조직구조를 생성합니다. CRISPR-Cas9 등의 기술을 활용한 유전자 편집은 유전체에 정밀한 변형을 가능하게 하고, 돌연변이를 그 발생원에서 수정합니다. 이러한 연구 방법은 증상 관리에 중점을 둔 기존 치료법에서 질병의 근본 원인을 다루는 치료법으로의 패러다임 전환을 상징합니다.

임상 적용과 과제란?

재생의료의 적용 범위는 정형외과, 심장학, 신경학, 피부과 등 다양한 의료 분야에 걸쳐 있습니다. 예를 들어 정형외과 분야에서는 뼈, 연골, 인대 손상 치료에 줄기세포치료가 사용되어 외과적 개입을 대체할 수 있는 가능성을 가지고 있습니다. 심장학에서는 심근경색으로 인한 심장조직의 손상을 복구하는 재생기술이 연구되고 있으며, 심장기능 회복과 만성 심장질환의 부담을 줄이는 것을 목표로 하고 있습니다. 신경학 분야에서는 파킨슨병, 척수 손상 등의 질환에서 줄기세포를 이용한 신경세포 재생이 응용되고 있습니다. 피부과에서는 중증 화상 및 만성 상처 환자를 위해 조직공학을 이용한 피부 대체재가 개발되어 치유를 촉진하고 심미적 결과를 개선하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 유망한 발전에도 불구하고 이 분야는 심각한 문제에 직면해 있습니다. 배아줄기세포 사용에 대한 윤리적 우려, 면역거부반응의 위험성, 그리고 이러한 치료법의 개발 및 확대에 따른 높은 비용과 복잡성을 들 수 있습니다. 규제적 장벽도 문제이며, 재생의료의 안전성과 유효성을 확보하기 위해서는 엄격하고 장기간에 걸친 임상시험이 필요합니다.

윤리적, 규제적 고려사항은 무엇인가?

재생의료 치료의 개발 및 시행에 있으며, 윤리적, 규제적 고려사항은 매우 중요한 역할을 합니다. 주요 윤리적 문제 중 하나는 배아줄기세포의 사용으로 배아의 도덕적 지위에 대한 우려를 불러일으킵니다. 이로 인해 각 국가마다 엄격한 규제와 각기 다른 법적 프레임워크가 생겨났고, 이는 연구의 방향과 치료의 가용성에 영향을 미치고 있습니다. 또한 CRISPR과 같은 유전자 편집 기술의 장기적인 영향과 안전성, 특히 유전적 영향을 미칠 수 있는 생식세포 계열 편집에 대해는 우려의 목소리가 있습니다. 미국 식품의약국(FDA)과 유럽의약품청(EMA)과 같은 규제기관은 공중 보건 보호와 해당 분야의 혁신 촉진 필요성의 균형을 맞추는 역할을 담당하고 있습니다. 이들 기관은 재생의료 치료의 안전성과 유효성을 보장하기 위해 엄격한 가이드라인과 승인 절차를 마련하고 있습니다. 그러나 규제 환경은 끊임없이 변화하고 있으며, 새로운 도전에 대응하고 재생의료의 발전이 윤리적으로 정당하고 접근 가능한지 확인하기 위해서는 과학자, 윤리학자, 정책 입안자, 그리고 일반 시민들 간의 지속적인 대화가 필요합니다.

재생의료 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

재생의료 시장의 성장은 기술 발전, 임상 적용 확대, 소비자 행동 변화 등 여러 요인에 의해 주도되고 있습니다. 특히 줄기세포 연구, 조직공학, 유전자 편집 분야의 기술 혁신은 새롭고 효과적인 치료법 개발을 가속화하고 있습니다. 당뇨병, 심장병, 신경퇴행성 질환과 같은 만성질환 및 병태 증가는 단순한 완화 치료가 아닌 잠재적 치료법을 제공하는 재생치료에 대한 큰 수요를 창출하고 있습니다. 또한 전 세계에서 고령화가 진행되면서 노화에 따른 질병에 대한 재생의료 솔루션의 필요성이 높아지고 있습니다. 환자들의 행동도 변화하고 있으며, 환자들은 자신의 건강에 대해 더 많은 정보를 갖고 적극적으로 자신의 건강을 관리하며, 치료 효과와 삶의 질 향상을 약속하는 첨단 치료법을 찾고 있습니다. 또한 정부와 민간 부문의 연구개발에 대한 투자가 시장을 촉진하고 있으며, 재생의료의 효능을 입증하는 임상시험의 수가 증가하고 있는 것도 마찬가지입니다. 학계, 생명공학 기업, 의료 서비스 프로바이더 간의 협력은 혁신을 지원하고, 연구에서 임상으로의 전환을 가속화할 수 있는 생태계를 조성하고 있습니다. 이러한 요인들의 시너지 효과로 재생의료 시장은 괄목할 만한 성장과 변화를 겪고 있으며, 현대 헬스케어에서 가장 역동적이고 유망한 분야 중 하나가 되고 있습니다.

부문 :

제품 유형(세포치료, 유전자 치료, 조직공학, 기타 제품 유형), 재료 유형(생물 유래, 합성, 유전자변형, 기타 재료 유형), 적용 분야(근골격계, 종양학, 심혈관계, 피부과, 안과, 기타 적용 분야)

조사 대상 기업의 예

AI 통합

검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 및 경쟁 정보 분석을 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM이나 산업 전문 SLM에 대한 쿼리 방식에 의존하는 대신, 전 세계 도메인 전문가들이 엄선한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다. 여기에는 비디오 전사, 블로그, 검색엔진 조사, 그리고 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터가 포함됩니다.

관세 영향 계수

이번 보고서에는 Global Industry Analysts가 예측한 본사 소재지, 생산기지, 수출입(완제품 및 OEM)에 따른 기업의 경쟁력 변화에 따라 지역 시장에 미치는 관세의 영향을 반영했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 현실은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학을 통해 경쟁사들에게 영향을 미칠 것입니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Regenerative Medicine Market to Reach US$34.5 Billion by 2030

The global market for Regenerative Medicine estimated at US$14.4 Billion in the year 2024, is expected to reach US$34.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 15.7% over the analysis period 2024-2030. Cell Therapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 16.2% CAGR and reach US$16.9 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Gene Therapy segment is estimated at 15.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.9 Billion While China is Forecast to Grow at 14.4% CAGR

The Regenerative Medicine market in the U.S. is estimated at US$3.9 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$5.2 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.4% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 14.3% and 13.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 11.0% CAGR.

Global Regenerative Medicine Market - Key Trends and Drivers Summarized

How Does Regenerative Medicine Work?

Regenerative medicine is an innovative field that focuses on repairing, replacing, or regenerating human cells, tissues, or organs to restore or establish normal function. This approach leverages the body’s inherent ability to heal itself through advanced techniques such as stem cell therapy, tissue engineering, and gene editing. Stem cells, which have the unique ability to differentiate into various cell types, are often harvested from bone marrow, adipose tissue, or even umbilical cord blood. These cells can be induced to develop into specific cell types needed to repair damaged tissues or organs. Tissue engineering involves the use of scaffolds, cells, and biologically active molecules to create functional tissue constructs that can replace damaged or diseased tissues. Gene editing, utilizing technologies like CRISPR-Cas9, allows for precise modifications to the genome, correcting mutations at their source. Together, these methodologies represent a paradigm shift from traditional treatments that often focus on managing symptoms to therapies that address the underlying causes of diseases.

What Are the Clinical Applications and Challenges?

The applications of regenerative medicine span a wide array of medical fields, including orthopedics, cardiology, neurology, and dermatology. For instance, in orthopedics, stem cell therapy is being used to treat injuries to bones, cartilage, and ligaments, offering a potential alternative to surgical interventions. In cardiology, regenerative techniques are being explored to repair heart tissue damaged by myocardial infarctions, aiming to restore heart function and reduce the burden of chronic heart disease. Neurological applications include the use of stem cells to regenerate neurons in conditions such as Parkinson’s disease and spinal cord injuries. In dermatology, tissue-engineered skin substitutes are being developed for patients with severe burns or chronic wounds, promoting faster healing and better aesthetic outcomes. Despite these promising advancements, the field faces significant challenges, including ethical concerns surrounding the use of embryonic stem cells, the risk of immune rejection, and the high cost and complexity of developing and scaling these therapies. Regulatory hurdles also pose a challenge, as ensuring the safety and efficacy of regenerative treatments requires rigorous and often lengthy clinical trials.

What Are the Ethical and Regulatory Considerations?

Ethical and regulatory considerations play a crucial role in the development and implementation of regenerative medicine therapies. One of the primary ethical issues is the use of embryonic stem cells, which raises concerns about the moral status of embryos. This has led to stringent regulations and varying legal frameworks across different countries, influencing the direction of research and availability of treatments. Additionally, there are concerns about the long-term effects and safety of gene editing technologies like CRISPR, particularly when it comes to germline editing, which can have hereditary consequences. Regulatory agencies, such as the FDA in the United States and the EMA in Europe, are tasked with balancing the need to protect public health while fostering innovation in the field. These agencies have established rigorous guidelines and approval processes to ensure that regenerative therapies are both safe and effective. However, the regulatory landscape is constantly evolving, requiring continuous dialogue between scientists, ethicists, policymakers, and the public to address emerging challenges and ensure that advancements in regenerative medicine are ethically sound and accessible.

What Drives the Growth in the Regenerative Medicine Market?

The growth in the regenerative medicine market is driven by several factors that span technological advancements, expanding clinical applications, and shifting consumer behaviors. Technological innovations, particularly in stem cell research, tissue engineering, and gene editing, have accelerated the development of new and more effective therapies. The increasing prevalence of chronic diseases and conditions such as diabetes, heart disease, and neurodegenerative disorders has created a significant demand for regenerative treatments that offer potential cures rather than merely palliative care. Additionally, an aging global population is contributing to the rising need for regenerative solutions to age-related ailments. Consumer behavior is also shifting, with patients becoming more informed and proactive about their health, seeking out advanced treatment options that promise improved outcomes and quality of life. Furthermore, government and private sector investments in research and development are boosting the market, as is the growing number of clinical trials demonstrating the efficacy of regenerative therapies. Collaborations between academic institutions, biotech companies, and healthcare providers are fostering an ecosystem that supports innovation and accelerates the translation of research into clinical practice. This confluence of factors is driving significant growth and transformation in the regenerative medicine market, making it one of the most dynamic and promising fields in modern healthcare.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Regenerative Medicine market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Cell Therapy, Gene Therapy, Tissue Engineering, Other Product Types); Material Type (Biologically Derived, Synthetic, Genetically Engineered, Other Material Types); Application (Musculoskeletal, Oncology, Cardiovascular, Dermatology, Ophthalmology, Other Applications)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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