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세계의 정맥혈전색전증 치료 시장
Venous Thromboembolism Treatment
상품코드 : 1796048
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 384 Pages
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한글목차

정맥혈전색전증 치료 세계 시장은 2030년까지 28억 달러에 달할 전망

2024년에 22억 달러로 추정되는 정맥혈전색전증 치료 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 3.8%로 성장하여 2030년에는 28억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 비분할형 공기압 압축 펌프는 CAGR 5.0%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 8억 2,620만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 구배 없는 분할형 공기압 압축 펌프 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 2.8%로 추정됩니다.

미국 시장은 6억 1,060만 달러, 중국은 CAGR 7.2%로 성장 예측

미국의 정맥혈전색전증 치료 시장은 2024년에 6억 1,060만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 7.2%로 2030년까지 5억 7,030만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.5%와 2.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 정맥혈전색전증 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

VTE 관리를 둘러싼 치료 혁신이 급증하는 이유는 무엇일까?

심부정맥혈전증(DVT)과 폐색전증(PE)으로 구성된 정맥혈전색전증(VTE)은 그 유병률, 재발 위험, 치명적인 결과 가능성으로 인해 여전히 임상적으로 큰 도전이 되고 있습니다. 이 질환은 전 세계적으로 연간 1,000만 명에 가까운 사람들이 앓고 있으며, 많은 경우 진단되지 않거나 치료되지 않은 PE로 인해 사망하는 경우가 많습니다. 지난 10년간 약리학적 약물, 진단 정확도, 중재 전략의 발전에 힘입어 치료 프로토콜이 크게 변화했습니다. 특히 와파린에서 직접 경구용 항응고제(DOACs)로의 전환은 환자들에게 고정 투여, 식이 제한, 모니터링의 필요성을 감소시키는 등 큰 영향을 미쳤습니다.

리바록사반, 아픽사반, 에독사반 등 DOAC의 승인으로 1차 치료제가 재정의되었습니다. 이 약물들은 현재 ACCP, ESC 및 NICE의 가이드라인에서 급성 및 장기 VTE 관리에 널리 권장되고 있습니다. 동시에 출혈 위험, 신장 기능, 암의 동반 질환에 따른 개별화된 치료 요법이 강조되고 있습니다. 제 XIa 인자 및 조직인자 경로 억제제를 표적으로 하는 새로운 약물이 후기 임상시험 단계에 있으며, 최소한의 출혈 책임으로 혈전 위험을 줄일 수 있는 가능성이 있습니다. 이 항응고제의 다음 물결은 고위험군에서의 효과와 안전성의 격차를 해소하는 것을 목표로 하고 있습니다.

중재적 접근과 지지적 접근이 VTE 치료의 전망을 어떻게 바꾸고 있는가?

항응고제를 통한 약물요법뿐만 아니라, VTE의 치료에는 특히 중증 및 재발한 사례에 대한 혈관내 치료법이 점점 더 많이 도입되고 있습니다. 카테터 직접 혈전용해 요법(CDT), 기계적 혈전제거술, 풍선 혈관성형술은 장대퇴부 DVT 및 생명을 위협하는 PE를 가진 일부 환자들에게 고려되고 있습니다. 이러한 중재는 정맥의 개통성을 회복하고, 혈전 후 증후군을 감소시키며, 만성 혈전색전성 폐고혈압(CTEPH)을 예방하는 것을 목표로 합니다. 혈관내 초음파(IVUS), 혈전 조각화 기술, 실시간 관류 영상 통합으로 치료 정확도가 향상되어 이전에는 침습적 치료가 부적합한 환자들에게도 적응증이 확대되고 있습니다.

이와 함께 간헐적 공기압박(IPC) 장치, 단계적 압박 스타킹, 하대정맥(IVC) 필터와 같은 기계적 예방 수단은 외과 병동, 중환자실 환경, 외상 센터에서 여전히 필수적인 보조 수단이 되고 있습니다. 전자 의료 기록(EHR)에 고급 분석 및 예측 알고리즘이 내장되어 VTE 위험이 가장 높은 환자를 식별하고 예방 조치를 취할 수 있도록 하고 있습니다. 웨어러블 바이오센서 및 AI 기반 플랫폼도 등장하고 있으며, 외래 환자의 순응도 및 응고 마커를 모니터링하여 원격지에서 VTE 관리 및 재발 방지를 촉진하고 있습니다.

VTE 치료제에 대한 수요는 어디에서 증가하고 있으며, 어떤 환자군이 수요를 주도하고 있는가?

VTE 치료에 대한 수요는 전 세계적으로 증가하고 있으며, 특히 고령화 사회에서 수술과 암에 대한 부담이 큰 고령화 사회로 갈수록 증가하고 있습니다. 미국과 유럽은 병원의 계획적인 VTE 예방 프로그램, DOAC의 보급, 혈전제거 기술을 훈련받은 중재적 방사선사의 증가 등에 힘입어 치료 건수에서 선두를 달리고 있습니다. 그러나 아시아태평양에서는 진단 인프라의 개선, 항응고제 및 이중초음파 검사, CT앵기오그래피와 같은 영상 진단법에 대한 의료보험 적용 확대에 힘입어 시장이 빠르게 추격하고 있습니다.

VTE 치료제 시장을 견인하고 있는 고위험군에는 정형외과 수술 후 환자, 화학요법 중인 암 환자, 임산부, 제V인자 라이덴과 같은 유전성 응고장애를 가진 환자 등이 포함됩니다. 특히 암환자는 암 관련 혈전증이 이환율의 중요한 원인으로 떠오르면서 주요 관심 분야로 떠오르고 있습니다. 제약회사는 이 코호트에서 VTE의 결과를 평가하기 위해 연구를 조정하고, 병원은 암 병동에서 위험 조정된 예방 프로토콜을 도입하고 있습니다. COVID-19로 인한 COVID-19 입원 환자의 혈전성 합병증이 증가함에 따라 염증성 질환 및 중증 치료 환경에서의 조기 발견 및 개입에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

세계 VTE 치료 시장의 성장 원동력은 무엇인가?

정맥혈전색전증 치료 시장의 성장은 DOAC 기반 관리로의 전환, 외과적 개입의 증가, 의사와 환자 모두에 대한 인식의 확대 등 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 의료 시스템은 VTE 관련 재입원 및 사망 사고를 줄이기 위해 조기 발견 프로토콜에 투자하고 있습니다. NHS England의 CQUIN(Commissioning for Quality and Innovation) 프레임워크와 미국 CMS의 의무화 등 국가 정책으로 인해 임상 현장에서 체계적인 VTE 위험 평가와 예방 행동 계획이 강화되고 있습니다.

제약 파이프라인의 활동도 활발하며, 여러 후기 항응고제 후보물질이 출혈성 합병증을 완화하는 데 유망한 것으로 나타났습니다. 시장 관계자들은 또한 준수율을 높이기 위해 공동 포장 솔루션과 합제에 투자하고 있습니다. 기기 측면에서는 혈전제거 플랫폼과 압박 시스템이 3차 의료 및 외래 수술 센터의 시술량 증가로 인해 이익을 얻고 있습니다. 공중보건교육과 DTC 캠페인은 치료를 받으려는 행동을 더욱 증폭시키고 있습니다. 이러한 역학관계를 종합해 볼 때, 세계 VTE 치료 시장은 약물, 기기, 디지털 플랫폼에 걸쳐 지속적이고 다양하게 확대될 것으로 보입니다.

부문

제품(비분할형 공기압식 압박 펌프, 구배 없는 분할형 공기압식 압박 펌프, 교정 구배 분할형 공기압식 압박 펌프, 상부 공기압식 압박 슬리브, 하부 공기압식 압박 슬리브, 항구적 하대정맥 필터, 기타 제품), 적응증(심부정맥혈전증 적응증, 폐색전증 적응증), 최종사용자(병원 최종사용자, 카테터 검사실 최종사용자, 외래 수술 센터 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가가 선별한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Venous Thromboembolism Treatment Market to Reach US$2.8 Billion by 2030

The global market for Venous Thromboembolism Treatment estimated at US$2.2 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 3.8% over the analysis period 2024-2030. Non-Segmented Pneumatic Compression Pumps, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.0% CAGR and reach US$826.2 Million by the end of the analysis period. Growth in the Segmented Pneumatic Compression Pumps without Gradient segment is estimated at 2.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$610.6 Million While China is Forecast to Grow at 7.2% CAGR

The Venous Thromboembolism Treatment market in the U.S. is estimated at US$610.6 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$570.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 7.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.5% and 2.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.2% CAGR.

Global Venous Thromboembolism Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Is Causing A Surge In Therapeutic Innovation Around VTE Management?

Venous thromboembolism (VTE), comprising deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), continues to present a substantial clinical challenge due to its prevalence, recurrence risk, and potentially fatal outcomes. The condition affects nearly 10 million people annually worldwide, with mortality often resulting from undiagnosed or undertreated PE. Over the past decade, therapeutic protocols have undergone significant change, propelled by an evolution in pharmacological agents, diagnostic accuracy, and interventional strategies. The shift away from warfarin toward direct oral anticoagulants (DOACs) has been particularly influential, offering patients fixed dosing, fewer dietary restrictions, and reduced need for monitoring.

Regulatory approvals of DOACs such as rivaroxaban, apixaban, and edoxaban have redefined first-line treatment pathways. These agents are now widely recommended in guidelines by ACCP, ESC, and NICE for both acute and extended VTE management. Simultaneously, there has been a growing emphasis on individualized treatment regimens based on bleeding risk, renal function, and cancer co-morbidities. Novel agents targeting Factor XIa and tissue factor pathway inhibitors are in late-stage clinical trials, offering the potential to reduce thrombotic risk with minimal bleeding liability. This next wave of anticoagulants aims to bridge the gap between efficacy and safety in high-risk populations.

How Are Interventional and Supportive Approaches Reshaping the VTE Treatment Landscape?

Beyond anticoagulant pharmacotherapy, the treatment of VTE is increasingly incorporating endovascular techniques, particularly for severe or recurrent cases. Catheter-directed thrombolysis (CDT), pharmacomechanical thrombectomy, and balloon angioplasty are now considered in select patients with iliofemoral DVT or life-threatening PE. These interventions aim to restore venous patency, reduce post-thrombotic syndrome, and prevent chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH). Integration of intravascular ultrasound (IVUS), clot fragmentation technologies, and real-time perfusion imaging is improving procedural precision, expanding eligibility among patients previously deemed unsuitable for invasive treatment.

In parallel, mechanical prophylactic tools such as intermittent pneumatic compression (IPC) devices, graduated compression stockings, and inferior vena cava (IVC) filters remain essential adjuncts in surgical wards, ICU settings, and trauma centers. Advanced analytics and predictive algorithms are being embedded into electronic health records (EHRs) to identify patients at highest VTE risk and trigger preventative measures. Wearable biosensors and AI-driven platforms are also emerging, helping monitor adherence and coagulation markers in outpatient settings, thereby facilitating remote VTE management and relapse prevention.

Where Is Demand for VTE Therapies Rising, and Which Patient Populations Are Driving It?

The demand for VTE treatment is increasing globally, but especially in aging societies with high surgical and cancer burdens. The United States and Europe lead in terms of treatment volumes, supported by structured VTE prevention programs in hospitals, widespread availability of DOACs, and a growing number of interventional radiologists trained in clot removal techniques. In Asia-Pacific, however, the market is rapidly catching up, driven by improving diagnostic infrastructure and expanded health insurance coverage for anticoagulants and diagnostic imaging modalities like duplex ultrasound and CT angiography.

High-risk groups fueling the VTE treatment market include post-operative orthopedic patients, cancer patients undergoing chemotherapy, pregnant women, and individuals with genetic clotting disorders such as Factor V Leiden. Notably, oncology patients represent a major focus area as cancer-associated thrombosis has emerged as a significant contributor to morbidity. Pharma companies are tailoring studies to evaluate VTE outcomes in this cohort, while hospitals are implementing risk-adjusted prophylaxis protocols in oncology wards. The pandemic-induced rise in thrombotic complications among hospitalized COVID-19 patients has also intensified focus on early detection and intervention in inflammatory and critical care settings.

What Forces Are Powering Growth in the Global VTE Treatment Market?

The growth in the venous thromboembolism treatment market is driven by several factors, including the shift toward DOAC-based management, rising surgical interventions, and expanding awareness among both physicians and patients. Healthcare systems are investing in early detection protocols to reduce VTE-related readmissions and fatalities. National policies-such as NHS England’s Commissioning for Quality and Innovation (CQUIN) framework and U.S. CMS mandates-are reinforcing systematic VTE risk assessments and preventive action plans in clinical settings.

Pharmaceutical pipeline activity is robust, with multiple late-stage anticoagulant candidates showing promise for reducing bleeding complications. Market players are also investing in co-packaging solutions and fixed-dose combinations to improve adherence. On the device side, thrombectomy platforms and compression systems are benefiting from increased procedural volume in tertiary care and ambulatory surgery centers. Public health education and DTC campaigns are further amplifying treatment-seeking behavior. Collectively, these dynamics point to a sustained and diversified expansion of the global VTE treatment market across drugs, devices, and digital platforms.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Venous Thromboembolism Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Non-Segmented Pneumatic Compression Pumps, Segmented Pneumatic Compression Pumps without Gradient, Segmented Pneumatic Compression Pumps with Calibrated Gradient, Upper Pneumatic Compression Sleeves, Lower Pneumatic Compression Sleeves, Permanent Inferior Vena Cava Filters, Other Products); Indication (Deep Venous Thrombosis Indication, Pulmonary Embolism Indication); End-User (Hospitals End-User, Catheterization Laboratories End-User, Ambulatory Surgery Centers End-User)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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