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세계의 전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비 시장
Preclinical Respiration and Inhalation Lab Equipment
상품코드 : 1795318
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 170 Pages
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한글목차

전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비 세계 시장은 2030년까지 2,600만 달러에 달할 전망

2024년에 2,030만 달러로 추정되는 전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 4.3%로 성장하여 2030년에는 2,600만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 호흡 장비는 CAGR 4.9%를 기록하며 분석 기간 종료까지 1,820만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 흡입 장비 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 2.8%로 추정됩니다.

미국 시장은 530만 달러로 추정, 중국은 CAGR 4.2%로 성장 예측

미국의 전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비 시장은 2024년에 530만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 420만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 4.2%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 4.0%와 3.7%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.5%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

호흡기 및 흡입 시스템 테스트의 정확도와 처리량을 높이는 기술은 무엇인가?

전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비는 측정 정확도, 노출 제어, 생물학적 모델링 향상을 위해 빠르게 기술 개선이 이루어지고 있습니다. 전산화단층촬영 시스템, 전신 노출 챔버, 코 전용 노출탑, 에어로졸 발생장치의 발전으로 연구자들은 보다 정확하고 일관성 있는 인체 흡입 시나리오를 시뮬레이션할 수 있게 되었습니다. 이 시스템은 현재 고해상도 압력 센서, 차동 유량계 및 실시간 데이터 수집 소프트웨어를 통합하여 의식이 있는 설치류 및 마취된 피험자의 조수량, 호흡수, 분당 환기량 및 최대 호기 유량을 모니터링할 수 있습니다.

에어로졸 전달 시스템은 스마트 파티클 사이저, 고주파 초음파 분무기, 매스 플로우 컨트롤러를 통해 진화하고 있으며, 호흡기의 다양한 영역에 걸쳐 반복 가능한 입자 침착을 가능하게 합니다. 새로운 시스템은 또한 생리적으로 적절한 에어로졸 조절을 위해 가습 및 온도 조절을 통합하고 있습니다. 자동 샘플링 및 원격 측정 지원 시스템은 호흡기 바이오마커 수집, 가스 교환 측정, 약물 후보 및 환경 독성 물질에 반응하는 호흡 억제 및 폐 자극성 모니터링에 사용됩니다. 이러한 기술은 전임상 약동학, 독성학, 흡입 치료제 개발 파이프라인에서 급성 및 만성 노출 프로토콜을 모두 지원합니다.

전임상 호흡기의 사용이 확대되고 있는 연구 분야는?

전임상 호흡 장치는 폐 약물전달 연구에서 오랫동안 사용되어 왔으며, 그 용도는 여러 다학제적 영역에서 확대되고 있습니다. 호흡기내과 연구개발에서는 천식, COPD, 낭포성섬유증, 특발성 폐섬유증에 대한 흡입용 코르티코스테로이드, 기관지확장제, 신규 생물학적 제제의 유효성과 안전성을 평가하는 데 있어 이러한 시스템이 중심이 되고 있습니다. 종양학에서는 기관내 및 비강내 투여 장치로 지원되는 화학요법 약물전달을 위한 흡입 제제가 폐종양에서 부위별 침착에 대해 시험되고 있습니다.

이 장비는 대기오염물질, 나노입자, 산업화학제품에 의한 흡입독성을 평가하기 위한 환경위생 연구에도 사용되고 있습니다. OECD, 미국 환경보호청(EPA) 등 규제기관은 화학제품의 위험성 평가 가이드라인에서 흡입노출시험을 점점 더 중요시하고 있습니다. 또한, 감염병 연구자들은 SARS-CoV-2, 인플루엔자, 결핵을 포함한 공기 중 바이러스 및 박테리아의 감염과 호흡기 영향을 평가하기 위해 코 전용 노출실과 에어로졸화 병원체 시스템을 채택하고 있습니다. 실시간 호흡 원격 측정과 생물안전수준(BSL) 환경에서의 동물 모델 통합은 감염 모델에서 면역 반응, 폐 병리, 용량 반응 속도론에 대한 데이터의 해상도를 높이고 있습니다.

규제 및 윤리 기준은 어떻게 기술 혁신과 컴플라이언스를 촉진하고 있는가?

엄격한 규제 프레임워크와 진화하는 동물 복지 기준은 전임상 호흡 및 흡입 시스템의 설계 및 개발에 영향을 미치고 있습니다. FDA, EMA, OECD 등의 기관은 입자 크기 분포, 전달량, 침착 프로파일 등 흡입 약물전달 파라미터에 대한 상세한 특성 평가를 요구하고 있습니다. 그 결과, 전임상시험 장비 제조업체들은 추적 가능한 교정, 자동 투여 검증, GLP 준수 소프트웨어 플랫폼을 갖춘 검증 지원 시스템에 투자하고 있습니다. 에어로졸 노출 시스템은 현재 장기간의 실험 기간 동안 일관된 용량을 제공하기 위해 실시간 피드백 제어를 지원하도록 설계되어 있습니다.

동물복지 규제 또한 장비 개발자들에게 동물 스트레스 감소와 노출 프로토콜 개선을 촉구하고 있습니다. 노즈 온리 시스템은 인체공학적 구속장치와 공기 흐름의 교란을 최소화하여 불편함을 줄이기 위해 재설계되었습니다. 전신 챔버는 현재 칸막이로 구분된 기류 구역과 환경 강화 기능을 갖추고 있습니다. 또한, 3R 원칙(Replacement, Reduction, Refinement)에 따라 필요한 동물의 수를 최소화하면서 데이터 처리량을 향상시키기 위해 다중 동물 텔레메트리 시스템과 다중화 프레티모그래프를 권장하고 있습니다. 이러한 규제 준수와 윤리적 설계의 결합은 중개 연구 및 전임상 검증을 위해 조정된 차세대 호흡 및 흡입 플랫폼을 촉진하고 있습니다.

전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비 시장 성장을 가속화하는 요인은 무엇인가?

세계 전임상 호흡 및 흡입 실험실 장비 시장의 성장은 표적 폐 치료제에 대한 수요 증가, 흡입 독성학에 대한 규제 의무화, 호흡기 연구 인프라에 대한 세계 투자에 의해 주도되고 있습니다. 대기오염, 흡연, 기후변화로 인한 만성 호흡기질환과 호흡기 감염증의 급증은 제약회사와 생명공학 기업들이 흡입제제를 우선순위로 삼고 있으며, 전임상 평가 도구에 대한 수요를 높이고 있습니다. 코로나 이후 흡입용 항바이러스제 및 백신에 대한 연구개발 투자는 이러한 추세를 더욱 가속화하고 있습니다.

정부 및 학술 기관은 특히 북미, 유럽 및 동아시아에서 에어로졸 독성학, 바이오 에어로졸 봉쇄 및 호흡기질환 모델링을 위한 실험실 역량을 확장하고 있습니다. 흡입제 개발자는 CRO와 협력하여 전달 시스템을 검증하고 첨단 장비를 사용하여 투여 전략을 최적화하고 있습니다. 장비 제조업체들은 또한 연구자들이 전산유체역학(CFD) 및 생리적 약동학(PBPK) 모델을 사용하여 인간 약동학을 시뮬레이션할 수 있도록 소프트웨어 및 분석 플랫폼과 하드웨어를 번들로 제공하고 있습니다.

SCIREQ, Buxco/DSI(Harvard Bioscience), CH Technologies, InExpose, Kent Scientific 등 주요 기업들은 통합 흡입 플랫폼, 모듈형 노출 타워, AI 기반 분석 제품군을 포함한 제품 라인을 확장하고 있습니다. 제품군을 확장하고 있습니다. 규제 당국의 감시 강화, 의약품 파이프라인의 다양화, 호흡기 건강 문제의 확산으로 인해 전임상 호흡 및 흡입 장치 시장은 제약, 환경 및 학술 연구 부문 전반에 걸쳐 꾸준한 성장세를 보일 것으로 예상됩니다.

부문

유형(호흡 장비, 흡입 장비), 최종사용자(CRO 및 학술기관 최종사용자, 제약 및 바이오테크놀러지 기업 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Preclinical Respiration and Inhalation Lab Equipment Market to Reach US$26.0 Million by 2030

The global market for Preclinical Respiration and Inhalation Lab Equipment estimated at US$20.3 Million in the year 2024, is expected to reach US$26.0 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.3% over the analysis period 2024-2030. Respiration Equipment, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 4.9% CAGR and reach US$18.2 Million by the end of the analysis period. Growth in the Inhalation Equipment segment is estimated at 2.8% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$5.3 Million While China is Forecast to Grow at 4.2% CAGR

The Preclinical Respiration and Inhalation Lab Equipment market in the U.S. is estimated at US$5.3 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$4.2 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 4.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.0% and 3.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.5% CAGR.

Global Preclinical Respiration and Inhalation Lab Equipment Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is Technology Enhancing Precision and Throughput in Respiratory and Inhalation Studies?

Preclinical respiration and inhalation lab equipment is undergoing rapid technological refinement to improve measurement accuracy, exposure control, and biological modeling. Advances in plethysmography systems, whole-body exposure chambers, nose-only exposure towers, and aerosol generators are enabling researchers to simulate human inhalation scenarios with higher precision and consistency. These systems now integrate high-resolution pressure sensors, differential flow meters, and real-time data acquisition software that can monitor tidal volume, breathing rate, minute ventilation, and peak expiratory flow in conscious rodents or anesthetized subjects.

Aerosol delivery systems are evolving with smart particle sizers, high-frequency ultrasonic nebulizers, and mass flow controllers that allow reproducible particle deposition across different regions of the respiratory tract. Novel systems also incorporate humidification and temperature regulation for physiologically relevant aerosol conditioning. Automated sampling and telemetry-enabled systems are being used to collect respiratory biomarkers, perform gas exchange measurements, and monitor respiratory depression or pulmonary irritation in response to drug candidates or environmental toxins. These technologies support both acute and chronic exposure protocols in preclinical pharmacokinetics, toxicology, and inhaled therapeutics development pipelines.

Which Research Domains Are Expanding the Use of Preclinical Respiratory Equipment?

While preclinical respiration equipment has long been used in pulmonary drug delivery studies, its applications are expanding across several interdisciplinary domains. In respiratory medicine R&D, these systems are central to evaluating efficacy and safety of inhaled corticosteroids, bronchodilators, and novel biologics for asthma, COPD, cystic fibrosis, and idiopathic pulmonary fibrosis. In oncology, inhaled formulations for chemotherapeutic delivery are being tested for site-specific deposition in lung tumors, supported by intratracheal and intranasal dosing rigs.

The equipment is also being used in environmental health studies to assess inhalation toxicity from air pollutants, nanoparticles, and industrial chemicals. Regulatory bodies such as OECD and U.S. EPA are increasingly emphasizing inhalation exposure studies in their guidelines for chemical risk assessment. Additionally, infectious disease researchers are employing nose-only exposure chambers and aerosolized pathogen systems to evaluate transmission and respiratory effects of airborne viruses and bacteria, including SARS-CoV-2, influenza, and tuberculosis. The integration of real-time respiratory telemetry with animal models in biosafety level (BSL) environments is enhancing the resolution of data on immune response, lung pathology, and dose-response kinetics in infectious models.

How Are Regulatory and Ethical Standards Driving Technological Innovation and Compliance?

Stringent regulatory frameworks and evolving animal welfare standards are influencing the design and deployment of preclinical respiratory and inhalation systems. Agencies such as the FDA, EMA, and OECD require detailed characterization of inhaled drug delivery parameters, including particle size distribution, delivered dose, and deposition profile. As a result, preclinical equipment manufacturers are investing in validation-ready systems with traceable calibration, automated dosing validation, and GLP-compliant software platforms. Aerosol exposure systems are now engineered to support real-time feedback control for consistent dose delivery over extended experimental periods.

Animal welfare regulations are also pushing equipment developers to reduce animal stress and refine exposure protocols. Nose-only systems are being redesigned with ergonomic restraints and minimal airflow turbulence to reduce discomfort. Whole-body chambers now include partitioned airflow zones and environmental enrichment features. Furthermore, the 3Rs principle (Replacement, Reduction, Refinement) is encouraging multi-animal telemetry systems and multiplexed plethysmographs to improve data throughput while minimizing the number of animals required. This convergence of regulatory compliance and ethical design is driving a new generation of respiratory and inhalation platforms tailored for translational research and preclinical validation.

What Is Accelerating Market Growth for Preclinical Respiration and Inhalation Lab Equipment?

The growth in the global preclinical respiration and inhalation lab equipment market is driven by rising demand for targeted pulmonary therapeutics, regulatory mandates for inhalation toxicology, and global investment in respiratory research infrastructure. The surge in chronic respiratory conditions and respiratory infections-compounded by air pollution, smoking, and climate change-is pushing pharmaceutical and biotech firms to prioritize inhaled drug formulations, driving demand for preclinical evaluation tools. Post-COVID R&D investments in inhaled antivirals and vaccines have further accelerated this trend.

Governments and academic institutions are expanding laboratory capacity for aerosol toxicology, bioaerosol containment, and respiratory disease modeling, especially in North America, Europe, and East Asia. Inhalation drug developers are collaborating with CROs to validate delivery systems and optimize dosing strategies using advanced equipment. Equipment manufacturers are also bundling hardware with software and analytics platforms that allow researchers to simulate human pharmacokinetics using computational fluid dynamics (CFD) and physiologically based pharmacokinetic (PBPK) models.

Key players such as SCIREQ, Buxco/DSI (Harvard Bioscience), CH Technologies, InExpose, and Kent Scientific are expanding their product lines to include integrated inhalation platforms, modular exposure towers, and AI-powered analytics suites. With rising regulatory scrutiny, drug pipeline diversification, and the growing prevalence of respiratory health challenges, the preclinical respiration and inhalation equipment market is set to witness steady growth across pharmaceutical, environmental, and academic research sectors.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Preclinical Respiration and Inhalation Lab Equipment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Respiration Equipment, Inhalation Equipment); End-Use (CROs & Academic Institutes End-Use, Pharma & Biotech Companies End-Use)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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