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세계의 부비동염 치료제 시장
Sinusitis Drugs
상품코드 : 1794739
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 276 Pages
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한글목차

부비동염 치료제 세계 시장은 2030년까지 31억 달러에 달할 전망

2024년에 24억 달러로 추정되는 부비동염 치료제 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 3.8%로 성장하여 2030년에는 31억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 스테로이드 점비약은 CAGR 3.0%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 13억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 항생제 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 4.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 6억 6,600만 달러로 추정, 중국은 CAGR 6.9%로 성장 예측

미국의 부비동염 치료제 시장은 2024년에 6억 6,600만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 6.9%로 2030년까지 6억 1,150만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.6%와 2.9%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 부비동염 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

왜 부비동염의 치료 개입이 더욱 전문화되고 표적화되는가?

세계 부비동염 치료제 시장은 부비동염에 대한 이해도가 높아짐에 따라 대증요법에서 기전 중심의 치료로 패러다임이 전환되고 있습니다. 부비동염은 급성(4주 이내) 또는 만성(12주 이상)으로 분류되며, 세균성, 바이러스성, 진균성, 알레르기성 등의 요인에 의해 유발되는 경우가 많아 각각 다른 약리학적 접근이 필요합니다. 그러나 만성 비부비동염(CRS), 특히 코 폴립을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP)의 경우, 현재 근본적인 제 2형 염증 경로에 대응하는 생물학적 제제나 면역 조절 약물이 요구되고 있습니다.

이러한 정밀치료에 대한 니즈 증가로 인터류킨(IL-4, IL-5, IL-13)과 면역글로불린 E(IgE)에 대한 임상적 관심이 높아지고 있습니다. 듀필루맙(IL-4 수용체 알파 길항제)과 같은 단클론항체는 규제 당국의 승인을 받아 난치성 CRSwNP 환자의 치료 환경을 바꾸고 있습니다. 이 약제들은 폴립의 크기와 부비동 막힘을 감소시킬 뿐만 아니라, 장기간 추적 관찰을 통해 후각과 삶의 질 지표도 개선합니다. 이러한 생물학적 제제는 부신피질 스테로이드나 수술과 함께 특히 천식 합병증 환자의 치료 가이드라인에 포함되고 있습니다. 부비동염의 병태가 점점 더 광범위한 호흡기 염증 증후군과 관련됨에 따라 약리학 무기는 더욱 견고하고 조정되고 다학제화되고 있습니다.

시장 역학은 약물 제형 및 전달 혁신에 의해 어떻게 영향을 받습니까?

부비동염 치료제 시장에서 제형과 전달 시스템은 매우 중요한 역할을 하고 있습니다. 비강 스프레이, 비강 점적기, 분무기 제제가 일차 전달 플랫폼으로 주류를 차지하고 있지만, 부비동에 도달하는 능력은 다양하며, 특히 심한 막힘이나 해부학적 변이가 있는 환자에서는 그 차이가 큽니다. 이를 해결하기 위해 각 업체들은 호기 전달 시스템, 호기 동력 양방향 장치, 이식형 코르티코스테로이드 용출 스텐트 등의 첨단 장치를 개발하고 있습니다. 이러한 기술 혁신을 통해 약물이 부비동 깊숙이 도달하고 치료 농도가 장기간 유지되도록 합니다.

모메타손이나 부데소니드와 같은 코르티코스테로이드의 서방형 제제는 전신적인 부작용을 줄이면서 국소적인 항염증 효과를 지속시킬 수 있습니다. 마찬가지로 항히스타민제, 항콜린제, 류코트리엔 수용체 길항제 등을 혼합한 제제도 병인이 혼합된 환자에서 여러 경로를 표적으로 삼기 위해 도입되고 있습니다. 과거 피하주사가 필요했던 생물학적 제제는 안정성과 생체 이용률에 대한 과제가 남아있지만, 비강이나 보다 덜 침습적인 전달 경로에 대한 연구가 진행되고 있습니다. 이러한 제형의 발전은 특히 치료 주기를 연장하거나 유지 요법이 필요한 만성 환자에서 처방자의 선택의 폭을 넓히고 환자의 순응도를 향상시키는 데 기여하고 있습니다.

또한, 항생제 스튜어드십이 의약품 개발 전략을 형성하고 있습니다. 내성균에 대한 우려가 커지면서 급성 부비동염에 대한 경험적 항생제 사용이 억제되고 있으며, 세균 감염을 정확하게 파악할 수 있는 신속 진단 도구의 개발이 추진되고 있습니다. 광범위 경구 치료의 대안으로 협역 스펙트럼 항생제, 국소 항균제, 바이오필름 파괴제 등이 조사되고 있습니다. 규제 당국과 임상의들이 항생제의 신중한 사용을 우선시하는 가운데, 만성 부비동염 관리에서 항염증제, 항진균제, 면역치료제에 대한 관심이 높아지고 있습니다.

어떤 환자 특성과 동반질환이 수요의 편차를 가져오는가?

환자 계층화는 부비동염 치료의 시장 세분화의 핵심이 되고 있습니다. 코 폴립을 동반한 만성 부비동염은 천식, 아스피린 악화성 호흡기질환(AERD), 알레르기성 진균성 비부비동염을 기저질환으로 하는 30-60세 성인에서 진단되는 경우가 많습니다. 이들 환자군은 생물학적 제제 치료 및 장기 치료의 주요 대상입니다. 반면 소아 부비동염은 바이러스성 또는 알레르기성 유발과 관련이 있는 경우가 많으며, 전신 약물 노출이 적고 단기간의 부신피질 스테로이드와 비강 세척에 의존하는 것이 현실입니다. 아데노이드 비대나 감염이 반복되는 소아에게는 저용량으로 연령에 맞게 처방된 경구용 항히스타민제, 류코트리엔 길항제, 항생제가 사용됩니다.

노인 환자, 특히 COPD나 심혈관질환을 동반한 환자에서는 스테로이드, 항히스타민제, 충혈제거제로 인한 전신성 부작용을 피하기 위해 신중한 약물 선택이 필요합니다. 고령자 집단에서 부비동염의 개인별 맞춤 치료 트렌드는 부작용을 최소화한 국소 작용형 제제에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 대기오염과 알레르겐 노출이 많은 도시 지역에서는 만성 부비동염의 발병률이 높아 장기적인 부비동염 대책이 요구되고 있습니다. 특히 북미와 유럽과 같이 부비동염 발병률이 겨울철에 최고조에 달하는 시장에서는 계절적 변동이 제품 보급에 더 큰 영향을 미칩니다.

또한, 부비동염과 수면 장애, 인지 피로, 정신건강과의 연관성에 대한 인식이 높아지면서 전인적 치료에 대한 접근을 촉진하고 있습니다. 이에 따라 부비동염 치료제를 동반질환 관리 요법에 번들링하는 움직임이 활발해지고 있으며, 제약사 입장에서는 치료제 전반에 걸친 시장 기회가 확대되고 있습니다. 원격의료의 도입으로 부비동염 진료에 대한 접근성이 확대되고, 원격지 및 반도시 시장에서 디지털로 조제된 비강용 부신피질 스테로이드제 및 복합 스프레이 처방량이 증가하고 있습니다.

부비동염 치료제 생태계를 형성하는 주요 성장 촉진요인은 무엇인가?

세계 부비동염 치료제 시장의 성장은 치료 수단의 확대, 진단 프로토콜의 진화, 부비동 건강에 대한 환자의 참여 증가를 강조하는 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 특히 천식 및 아토피 피부염 치료제로 승인되어 현재 CRSwNP에도 교차 적응증을 가진 생물학적 제제가 중증 만성 부비동염 치료제로 등장하여 급여화 된 것이 가장 큰 요인으로 작용하고 있습니다. 이 약제들은 가격이 비싸지만 장기적인 임상적 관해를 가져오고, 수술적 개입과 입원을 줄일 수 있습니다. 이비인후과와 호흡기과의 융합은 치료 경로의 공유와 협진 모델을 촉진하고 이중 처방의 보급을 촉진하고 있습니다.

고부담 국가에서 정부 주도의 의료 프로그램 및 보험 제도 개혁은 제네릭 의약품과 전문의약품 모두에 대한 환자 접근성을 확대하고 있습니다. 이비인후과에 특화된 원격의료 서비스와 e-약국 플랫폼의 등장은 복약 순응도와 재처방률을 향상시키고 있습니다. 디지털 부비동 영상과 바이오마커 진단에 대한 투자로 표적 약물에 대한 환자 선택이 강화되고 시행착오 처방이 감소하고 있습니다. 양사는 공동 마케팅 계약을 체결하고 항히스타민제, 충혈제거제, 생물학적 제제를 통일된 치료 브랜드로 판매하여 종합적인 치료 포트폴리오를 구축하고 있습니다.

마지막으로, 환자 중심 마케팅, 건강 인식 개선 캠페인, 부비동 건강 상태를 모니터링하는 모바일 앱의 보급으로 질병에 대한 이해도를 높이고 조기 개입을 장려하고 있습니다. 이러한 신흥국 시장의 발전은 약물전달, 마이크로바이옴 표적 치료제, 항염증 펩타이드 등의 지속적인 기술 혁신과 맞물려 부비동염 치료제 시장을 급성기부터 만성기까지 폭넓고 견고하게 확장하고 있습니다.

부문

제품 유형(스테로이드 점비약, 항생제, 충혈제거제, 기타 제품), 질환 유형(급성 부비동염, 만성 부비동염, 아급성 부비동염)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Sinusitis Drugs Market to Reach US$3.1 Billion by 2030

The global market for Sinusitis Drugs estimated at US$2.4 Billion in the year 2024, is expected to reach US$3.1 Billion by 2030, growing at a CAGR of 3.8% over the analysis period 2024-2030. Steroid Nasal Sprays, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 3.0% CAGR and reach US$1.3 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Antibiotics segment is estimated at 4.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$666.0 Million While China is Forecast to Grow at 6.9% CAGR

The Sinusitis Drugs market in the U.S. is estimated at US$666.0 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$611.5 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 6.9% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.6% and 2.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.2% CAGR.

Global Sinusitis Drugs Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Therapeutic Interventions for Sinusitis Becoming More Specialized and Targeted?

The global sinusitis drugs market is undergoing a paradigm shift from symptom-oriented treatment to mechanism-specific, endotype-driven therapy, as the understanding of sinus inflammation evolves. Sinusitis-classified as acute (lasting up to 4 weeks) or chronic (lasting 12 weeks or longer)-is often triggered by bacterial, viral, fungal, or allergic factors, each requiring a distinct pharmacological approach. Traditional therapies such as decongestants, mucolytics, and corticosteroid sprays remain staples for acute cases, but chronic rhinosinusitis (CRS), particularly with nasal polyps (CRSwNP), now demands biologics and immune-modulating drugs that address the underlying type 2 inflammation pathways.

This growing need for precision therapy has intensified clinical focus on interleukins (IL-4, IL-5, IL-13) and Immunoglobulin E (IgE) as therapeutic targets. Monoclonal antibodies such as dupilumab (IL-4 receptor alpha antagonist) have gained regulatory approval and are altering the treatment landscape for patients with refractory CRSwNP. These drugs not only reduce polyp size and sinus obstruction but also improve olfaction and quality of life metrics over long-term follow-up. Such biologics are being integrated into treatment guidelines alongside corticosteroids and surgery, especially for patients with asthma comorbidities. As sinusitis pathology becomes increasingly associated with broader respiratory inflammatory syndromes, the pharmacologic armamentarium is becoming more robust, tailored, and interdisciplinary.

How Are Market Dynamics Influenced by Drug Formulations and Delivery Innovation?

Formulation and delivery systems play a pivotal role in the sinusitis drug market, where achieving localized, long-duration drug deposition in the sinuses remains challenging. Nasal sprays, irrigations, and nebulized formulations dominate front-line delivery platforms, but they vary widely in their ability to reach the sinus cavities, especially in patients with severe obstruction or anatomical variations. To address this, companies are developing advanced devices such as exhalation delivery systems, breath-powered bidirectional devices, and implantable corticosteroid-eluting stents. These innovations ensure drug reaches deep into the sinuses and maintains therapeutic concentrations over time.

Extended-release formulations of corticosteroids such as mometasone and budesonide are enabling sustained local anti-inflammatory effects with fewer systemic side effects. Similarly, combination formulations incorporating antihistamines, anticholinergics, or leukotriene receptor antagonists are being introduced to target multiple pathways in patients with mixed etiologies. Biologic drugs, which previously required subcutaneous injections, are being studied for intranasal or less invasive delivery routes, although challenges remain regarding stability and bioavailability. These formulation advancements are expanding prescriber options and patient adherence, particularly in chronic cases that require prolonged treatment cycles or maintenance regimens.

Moreover, antibiotic stewardship is shaping drug development strategies. Due to rising concerns about resistance, empiric antibiotic use for acute sinusitis is being curtailed, pushing the development of rapid diagnostic tools to identify bacterial infections precisely. Narrow-spectrum antibiotics, topical antibacterials, and biofilm-disrupting agents are being researched to replace broad-spectrum oral therapies. As regulators and clinicians prioritize judicious antibiotic use, the emphasis is shifting toward anti-inflammatory, anti-fungal, and immunotherapeutic drugs in chronic sinusitis management.

Which Patient Demographics and Comorbidities Are Driving Demand Variability?

Patient stratification is becoming a cornerstone of market segmentation in sinusitis treatment. Chronic sinusitis with nasal polyps is increasingly diagnosed in adults aged 30-60 with underlying asthma, aspirin-exacerbated respiratory disease (AERD), or allergic fungal rhinosinusitis. These patient groups represent the primary candidates for biologic therapies and extended-care management. Meanwhile, pediatric sinusitis, often linked to viral or allergic triggers, continues to rely on short-term corticosteroids and nasal irrigation, with low systemic drug exposure. Children with adenoid hypertrophy or recurrent infections may be treated with lower-dose, age-appropriate formulations of oral antihistamines, leukotriene antagonists, or antibiotics.

Geriatric patients, especially those with co-existing COPD or cardiovascular diseases, require cautious drug selection to avoid systemic side effects of steroids, antihistamines, or decongestants. The trend toward personalized sinusitis care in older populations is pushing demand for locally acting, side-effect-minimized formulations. Geographic and environmental factors also influence market dynamics-urban regions with high air pollution and allergen exposure see higher chronic sinusitis incidence, prompting a demand for long-term control strategies. Seasonal variations further affect product uptake, especially in markets like North America and Europe, where sinusitis incidence peaks during winter months.

Additionally, increasing awareness about the link between sinusitis and sleep disorders, cognitive fatigue, and mental health is prompting holistic care approaches. This is leading to the bundling of sinusitis drugs with comorbidity management regimens, enhancing cross-therapeutic market opportunities for drug makers. Telemedicine adoption has expanded access to sinusitis consultations, increasing prescription volumes of digitally dispensed nasal corticosteroids and combination sprays across remote and semi-urban markets.

What Are the Primary Growth Accelerators Reshaping the Sinusitis Drug Ecosystem?

The growth in the global sinusitis drugs market is driven by several factors that highlight the expanding treatment arsenal, evolving diagnostic protocols, and increasing patient engagement in sinus health. The most significant catalyst is the emergence and reimbursement of biologic therapies for severe chronic sinusitis, especially those approved for asthma or atopic dermatitis and now cross-indicated for CRSwNP. These drugs command premium pricing but offer long-term clinical remission, reducing surgical interventions and hospitalizations. The convergence of ENT and respiratory medicine is facilitating shared treatment pathways and coordinated care models, encouraging dual-prescription uptake.

Government-sponsored health programs and insurance reforms in high-burden countries are expanding patient access to both generics and specialty drugs. The rise of ENT-specialized telehealth services and e-pharmacy platforms is improving adherence and refilling rates. Investment in digital sinus imaging and biomarker diagnostics is enhancing patient selection for targeted drugs, reducing trial-and-error prescriptions. Pharmaceutical companies are forming co-marketing agreements to bundle antihistamines, decongestants, and biologics under unified treatment brands, creating comprehensive care portfolios.

Lastly, patient-centric marketing, health awareness campaigns, and the proliferation of mobile apps for sinus health monitoring are increasing disease literacy and encouraging early intervention. These developments, combined with ongoing innovation in drug delivery, microbiome-targeted therapies, and anti-inflammatory peptides, are positioning the sinusitis drug market for robust expansion across acute and chronic care spectrums.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Sinusitis Drugs market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Steroid Nasal Sprays, Antibiotics, Decongestants, Other Products); Disease Type (Acute Sinusitis, Chronic Sinusitis, Sub-acute Sinusitis)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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