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세계의 신성 빈혈 치료 시장
Renal Anemia Treatment
상품코드 : 1794689
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 278 Pages
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한글목차

신성 빈혈 치료 세계 시장은 2030년까지 105억 달러에 달할 전망

2024년에 78억 달러로 추정되는 신성 빈혈 치료 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 5.2%로 성장하여 2030년에는 105억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 투약 치료는 CAGR 6.2%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 67억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 식이보충제 치료 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 3.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 21억 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.4%로 성장 예측

미국의 신성 빈혈 치료 시장은 2024년에 21억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 21억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 8.4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 2.4%와 5.2%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 신성 빈혈 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

왜 신성 빈혈이 만성 신장 질환의 중요한 합병증으로 떠오르는가?

만성 신장병(CKD)의 흔한 합병증인 신성 빈혈은 주로 신장이 적혈구 합성에 필수적인 호르몬인 에리스로포이에틴을 생산하는 능력이 저하되어 발생합니다. CKD가 진행되면 에리스로포이에틴 생산 장애로 인해 헤모글로빈 농도가 낮아져 피로감, 심혈관계 부담, 삶의 질 저하를 유발합니다. 신성 빈혈의 유병률은 CKD의 중증도에 따라 증가하며, 5단계에 이르면 환자의 약 90%가 신성 빈혈을 앓게 됩니다. 이러한 상관관계로 인해 장기적인 전신 합병증을 예방하기 위해 CKD에서 빈혈의 조기 발견과 종합적인 관리에 대한 임상적 관심이 다시금 높아지고 있습니다.

신성 빈혈의 관리는 철분 결핍, 염증, 적혈구 조혈자극인자(ESA) 저항성의 상호 작용으로 인해 특히 어렵습니다. 염증과 헵시딘 농도의 증가는 철분 동원을 제한하고 적혈구 조혈을 더욱 억제합니다. ESA의 대량 투여와 철분 과부하에 따른 심혈관계 위험도 치료 프로토콜의 진화에 영향을 미치고 있습니다. 이러한 복잡성으로 인해 신장 전문의들은 효과, 안전성, QOL의 균형을 고려한 개별화된 치료 접근법을 선호하게 되었습니다. 고령화, 당뇨병, 고혈압과 관련된 CKD의 세계 부담 증가는 신성 빈혈 치료 시장 확대에 박차를 가하고 있습니다.

기술 혁신과 임상 혁신으로 치료법은 어떻게 진화하고 있는가?

역사적으로 신성 빈혈의 치료에는 ESA와 정맥 내 철분 보충제가 사용되어 왔습니다. 에포에틴알파와 달베포에틴알파와 같은 1세대 ESA는 투석환자와 비투석환자의 적혈구 조혈을 촉진하여 표준 치료법이 되었습니다. 그러나 특히 비투석 CKD 환자에서 ESA의 고용량 투여로 인한 심혈관계 위험 증가가 장기 데이터로 밝혀지면서 보다 안전하고 생리적 대체약물 개발이 추진되고 있습니다. 이러한 혁신 중 하나가 저산소 유도 인자 프롤릴수산화효소 억제제(HIF-PHI)로, 생리적 수준에서 내인성 에리스로포이에틴 생성을 자극하면서 철분 이용을 개선하는 약물입니다.

승인된 록사두스타트, 다프로듀스타트, 바다듀스타트 등의 HIF-PHI는 경구용 약물로 ESA를 대체할 수 있는 비주사제입니다. 이들 약물은 헤모글로빈 농도 상승에 동등한 효과를 나타내며, 헵시딘을 감소시키고 철분 대사를 개선하는 다른 이점도 있습니다. 이 약제들은 ESA 주사제에서 순응도 문제에 직면할 수 있는 비투석 CKD 환자들에게 특히 적합합니다. 철분 정맥 투여 제제도 발전하고 있으며, 카르복시말토오스 철분, 델리소말토오스 철분 등 새로운 제제는 1회 투여량이 많고, 주입 횟수가 적습니다. 이러한 기술 혁신의 조합으로 치료 패러다임은 ESA 중심의 요법에서 보다 총체적이고 목표지향적인 접근법으로 전환되고 있습니다.

수요 차별화를 촉진하는 환자 집단과 의료 환경은?

투석 의존성 환자는 신성 빈혈 치료 시장의 핵심 부문을 형성하고 있습니다. 혈액투석 시설에서는 이 환자의 빈혈 부담이 크기 때문에 일관된 ESA와 철분제의 정맥 투여 프로토콜을 유지하고 있습니다. 그러나 절대적으로 많은 비투석 CKD 환자들은 미충족 수요의 주요 영역으로 부상하고 있습니다. 이러한 환자들은 정기적인 모니터링이 어렵고, 주사 요법에 따른 물류 문제로 인해 빈혈 치료가 지연되는 경우가 많습니다. 경구용 HIF-PHI는 편의성과 우수한 순응도 가능성으로 인해 이 분야의 게임 체인저로 자리매김하고 있습니다.

소아 CKD 환자는 틈새시장이지만 중요한 하위 집합입니다. 이러한 집단에서 빈혈을 관리하기 위해서는 체중을 조절하여 투여하고 장기적인 부작용에 대한 주의가 필요하며, 보다 안전한 제형과 장시간 작용하는 약물에 대한 요구가 증가하고 있습니다. 지역적으로는 CKD 발병률이 증가하고 의료제도가 투석 및 신장내과 치료에 대한 접근성을 확대하고 있는 중국, 인도, 중남미 등이 고성장 시장입니다. 이들 지역에서는 바이오시밀러와 비용 효율적인 경구용 치료제가 인기를 끌고 있습니다. 한편, 북미와 유럽에서는 치료 혁신과 치료 통합에 대한 투자가 계속되고 있으며, 상환 프레임워크도 새로운 치료 클래스를 지원하도록 조정되고 있습니다.

신성 빈혈 치료 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

신성 빈혈 치료 시장의 성장은 전 세계 CKD 유병률의 증가, HIF-PHI와 같은 새로운 치료제의 임상적 채택, 빈혈 검진 프로그램의 개선, 투석 인프라의 확대로 인해 발생할 수 있습니다. 인구의 고령화, 당뇨병과 고혈압의 증가, 신장질환의 환경적 요인 등으로 인해 전 세계 환자 수는 꾸준히 증가하고 있습니다. 이는 특히 투석 전 환자나 고령층에서 장기적인 빈혈 관리에 대한 수요 증가로 이어지고 있습니다.

주요 시장에서 경구용 HIF-PHI의 규제 승인은 치료 접근성과 환자 순응도를 높이고 있습니다. 의료 시스템은 심혈관 합병증과 입원을 줄이기 위해 조기 빈혈 중재를 우선시하는 가치 기반 치료 모델을 점차적으로 채택하고 있습니다. 현장 진료에 의한 헤모글로빈 모니터링과 철분 프로파일링의 기술 발전으로 진단과 실시간 치료 조정이 개선되고 있습니다. 특히 미국에서는 ESRD 치료 선택 모델에 따른 보상 개혁도 투석 센터의 빈혈 관리 개선을 촉진하고 있습니다. 이러한 추세에 따라 주사제 위주였던 투석 시장이 보다 다양하고 환자 중심의 혁신 주도형 시장으로 변모하고 있습니다.

부문

치료(투약 치료, 식이보충제 치료), 질환(정적혈구 빈혈, 소적혈구 빈혈, 대적혈구 빈혈)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Renal Anemia Treatment Market to Reach US$10.5 Billion by 2030

The global market for Renal Anemia Treatment estimated at US$7.8 Billion in the year 2024, is expected to reach US$10.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 5.2% over the analysis period 2024-2030. Medication Treatment, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 6.2% CAGR and reach US$6.7 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Dietary Supplement Treatment segment is estimated at 3.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.1 Billion While China is Forecast to Grow at 8.4% CAGR

The Renal Anemia Treatment market in the U.S. is estimated at US$2.1 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 8.4% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 2.4% and 5.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.3% CAGR.

Global Renal Anemia Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Renal Anemia Emerging as a Critical Comorbidity in Chronic Kidney Disease?

Renal anemia, a common complication of chronic kidney disease (CKD), is primarily caused by the kidneys’ reduced ability to produce erythropoietin, the hormone essential for red blood cell synthesis. As CKD progresses, impaired erythropoietin production leads to decreased hemoglobin levels, causing fatigue, cardiovascular strain, and diminished quality of life. The prevalence of renal anemia increases with the severity of CKD, affecting nearly 90% of patients in stage 5. This correlation has brought renewed clinical focus on early detection and integrated management of anemia in CKD to prevent long-term systemic complications.

Managing renal anemia is particularly challenging because of the interplay between iron deficiency, inflammation, and erythropoiesis-stimulating agent (ESA) resistance. Inflammation and elevated hepcidin levels restrict iron mobilization, further suppressing erythropoiesis. Cardiovascular risks associated with high ESA doses and iron overload have also influenced the evolution of treatment protocols. These complexities have prompted nephrologists to favor individualized treatment approaches that balance efficacy, safety, and quality of life. The increasing global burden of CKD-linked to aging populations, diabetes, and hypertension-is fueling the expansion of the renal anemia treatment market.

How Are Treatment Modalities Evolving With Technological and Clinical Innovations?

Historically, renal anemia has been treated using ESAs and intravenous (IV) iron supplementation. First-generation ESAs such as epoetin alfa and darbepoetin alfa became standard therapy, stimulating erythropoiesis in dialysis and non-dialysis patients. However, long-term data revealing elevated cardiovascular risks with high ESA doses, particularly in non-dialysis CKD patients, have driven the development of safer and more physiologic alternatives. One such innovation is the class of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitors (HIF-PHIs), which stimulate endogenous erythropoietin production at physiological levels while improving iron utilization.

Approved HIF-PHIs such as roxadustat, daprodustat, and vadadustat are oral agents offering a non-injectable alternative to ESAs. These drugs have demonstrated comparable efficacy in increasing hemoglobin levels, with additional benefits in reducing hepcidin and improving iron metabolism. They are especially suited for non-dialysis CKD patients who might otherwise face adherence issues with injectable ESAs. IV iron formulations have also advanced, with newer agents such as ferric carboxymaltose and ferric derisomaltose offering larger single-dose administration and reduced infusion frequency. The combination of these innovations is shifting treatment paradigms away from ESA-centric regimens toward more holistic and targeted approaches.

Which Patient Populations and Healthcare Settings Are Driving Demand Differentiation?

Dialysis-dependent patients form the core segment of the renal anemia treatment market. Hemodialysis facilities maintain consistent ESA and IV iron protocols due to the high anemia burden in this population. However, the non-dialysis CKD population, which is substantially larger in absolute numbers, is emerging as a major area of unmet need. These patients are less likely to be monitored regularly, and logistical challenges associated with injectable therapies often delay anemia intervention. Oral HIF-PHIs are being positioned as game changers for this segment due to their convenience and better adherence potential.

Pediatric CKD patients represent a niche but significant subset. Anemia management in this population requires weight-adjusted dosing and heightened vigilance for long-term adverse effects, driving demand for safer formulations and long-acting agents. Geographically, high-growth markets include China, India, and Latin America, where CKD incidence is rising and healthcare systems are expanding access to dialysis and nephrology care. In these regions, biosimilars and cost-effective oral therapies are gaining traction. Meanwhile, North America and Europe continue to invest in treatment innovation and care integration, with reimbursement frameworks adapting to support new therapeutic classes.

What Factors Are Driving the Growth of the Renal Anemia Treatment Market?

The growth in the renal anemia treatment market is driven by the global rise in CKD prevalence, clinical adoption of novel therapeutics such as HIF-PHIs, improved anemia screening programs, and expanding dialysis infrastructure. Aging populations, rising diabetes and hypertension rates, and environmental contributors to kidney disease are steadily increasing the global patient pool. This is translating into higher demand for long-term anemia management, particularly in pre-dialysis and elderly populations.

Regulatory approvals for oral HIF-PHIs across major markets are enhancing treatment accessibility and patient adherence. Health systems are gradually adopting value-based care models that prioritize early anemia intervention to reduce cardiovascular complications and hospitalizations. Technological advancements in point-of-care hemoglobin monitoring and iron profiling are improving diagnosis and real-time treatment adjustment. Reimbursement reforms, particularly in the U.S. under the ESRD Treatment Choices Model, are also incentivizing better anemia control in dialysis centers. Together, these trends are reshaping a market that was once dominated by injectables into one that is more diverse, patient-centric, and innovation-driven.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Renal Anemia Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Treatment (Medication Treatment, Dietary Supplement Treatment); Disease (Normocytic Anemia Disease, Microcytic Anemia Disease, Macrocytic Anemia Disease)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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