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세계의 프로테인 A, G, L 수지 시장
Protein A, G and L Resins
상품코드 : 1794670
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 273 Pages
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한글목차

프로테인 A, G, L 수지 세계 시장은 2030년까지 8억 7,500만 달러에 달할 전망

2024년에 7억 9,200만 달러로 추정되는 프로테인 A, G, L 수지 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 1.7%로 성장하여 2030년에는 8억 7,500만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 프로테인 G 수지는 CAGR 1.9%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 4억 9,020만 달러에 달할 전망입니다. 프로테인 L 수지 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 1.2%로 추정됩니다.

미국 시장은 2억 1,580만 달러로 추정되며, 중국은 CAGR 3.3%로 성장할 것으로 예측되는

미국의 프로테인 A, G, L 수지 시장은 2024년에 2억 1,580만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 1억 6,120만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 3.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 0.7%와 1.4%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 0.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 프로테인 A, G, L 수지 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

왜 단백질 A, G, L 수지가 바이오의약품 정제에서 전략적 중요성이 커지고 있는가?

단백질 A, G, L 수지는 단클론항체(mAbs), 재조합 단백질, 면역글로불린의 다운스트림 정제에 사용되는 중요한 친연성 크로마토그래피 매질입니다. 특정 면역글로불린(Ig) 도메인에 대한 높은 선택성은 바이오프로세싱 워크플로우에서 제품의 순도, 수율 및 효율성을 보장하는 데 필수적입니다. 황색포도상구균 유래의 단백질 A 수지는 Fc 영역에 대한 강한 결합 친화력으로 인해 IgG 항체를 포획하기 위한 업계 표준이 되었습니다. 단백질 G와 단백질 L 수지는 단백질 A가 효율적으로 결합하지 않는 항체 단편과 Ig 아형을 정제할 수 있게함으로써 이 능력을 보완합니다.

바이오의약품 산업이 mAbs뿐만 아니라 이중특이성항체, 항체 조각, 융합단백질에 초점을 맞추면서 범용성이 높고 아형에 특화된 수지의 필요성이 증가하고 있습니다. 단백질 G 레진은 다양한 생물종에 걸친 광범위한 IgG 서브클래스에 결합하고, 단백질 L 레진은 카파 경쇄를 특이적으로 표적으로 하여 Fab 단편, scFv 및 기타 경쇄를 포함한 구조물의 정제를 가능하게 합니다. 이러한 친연성 리간드의 다양성을 통해 제조업체는 전임상, 임상 및 상업적 규모의 제조 파이프라인 전반에 걸쳐 정제 전략을 미세 조정하여 처리량, 규정 준수 및 확장성을 향상시킬 수 있습니다.

친수성 수지의 채택을 촉진하는 최종 사용 분야와 바이오프로세싱 응용 분야는 무엇인가?

단백질 A, G, L 수지의 주요 최종사용자층은 바이오의약품 제조 산업, 특히 치료 및 진단용 단클론항체 제조 분야입니다. 대규모 생산에서 단백질 A 크로마토그래피는 다운스트림 공정에서 첫 번째 포획 공정으로 작용하여 공정과 관련된 불순물 제거 및 표적 항체의 농축을 보장합니다. 이 공정은 규제 등급의 순도와 로트 일관성을 달성하기 위한 기초가 됩니다. 현재 mAbs는 생물학적 제제 승인 중 60% 이상을 차지하고 있으며, 오리지널과 바이오시밀러 파이프라인 모두에서 단백질 A 수지에 대한 수요가 급증하고 있습니다.

단백질 G 및 L 수지는 실험실, 개발 및 제조 수탁기관(CDMO), 진단 시약 회사에서 점점 더 많이 활용되고 있습니다. 특히 Protein G는 전임상시험에 사용되는 동물 모델에서 폴리클로날 IgG를 정제하는 데 유용합니다. Fc 결합 특성이 없는 단백질 L 수지는 특히 CAR-T, 나노체, ADC와 같은 차세대 항체 치료에서 박테리아 및 포유류 발현 시스템에서 항체 단편을 분리하는 데 사용됩니다. 이 수지는 면역 침전, 면역분석 개발, 품질 관리 실험실에서 분석적 단백질 정량화에도 중요합니다.

수지 기술, 결합력, 재사용성은 시장에서 어떻게 제공되고 있는가?

수지 매트릭스 재료, 리간드 엔지니어링, 용출 조건의 기술 혁신은 동적 결합 용량(DBC), 화학적 안정성, 사이클 수명 등의 매개변수에서 친화성 수지의 성능을 향상시켰습니다. 단백질 A 리간드는 용출을 줄이고, 비특이적 결합을 감소시키며, 알칼리 안정성을 향상시키기 위해 유전자 재조합 및 화학적 설계를 통해 기능성을 크게 손상시키지 않고 여러 번의 정제 사이클에서 재사용할 수 있도록 만들어졌습니다. Cytiva(MabSelect), Repligen(Natrix), Purolite, Toso Bioscience 등의 제조업체는 DBC가 50mg/mL를 초과하고 내식성이 100 사이클 이상에 적합한 차세대 단백질 A 수지를 제공하고 있습니다.

일회용 컬럼 형식과 멤브레인 기반 친 화성 크로마토그래피 플랫폼도 특히 일회용 바이오프로세싱에서 인기를 얻고 있습니다. 이러한 솔루션은 세척 검증의 부담을 줄이고, 교차 오염을 최소화하며, 연속 생산 모델을 지원합니다. 또한, 단백질 G 및 L 수지는 다양한 비드 크기와 형식(아가로스, 폴리메타크릴레이트, 합성 폴리머)으로 제공되며, 고압 액체 크로마토그래피(HPLC) 및 고속 단백질 액체 크로마토그래피(FPLC) 시스템과의 호환성을 제공합니다. 현재 항체약물접합체 및 복잡한 융합 단백질의 선택성을 향상시키기 위해 멀티모달 리간드를 통합한 제제도 있으며, 이는 정제 워크플로우를 사용자 정의하는 방향으로의 전환을 반영합니다.

세계 단백질 A, G, L 수지 시장의 성장을 이끄는 요인은 무엇인가?

세계 단백질 A, G, L 수지 시장의 성장은 항체 기반 치료제의 증가, 바이오시밀러에 대한 수요 증가, 세계 CDMO 생산능력 확대에 의해 주도되고 있습니다. mAbs, 항체 조각, 신규 생물학적 제제가 의약품 개발 파이프라인의 대부분을 차지하는 가운데, 다운스트림 정제가 병목현상으로 대두되고 있으며, 제조업체는 용출이 적고 처리량이 높은 고효율 수지를 채택할 것을 요구하고 있습니다. 단백질 A 수지는 대부분의 IgG 정제 프로토콜에서 여전히 대체할 수 없는 반면, 단백질 G와 L은 연구 및 첨단 치료 플랫폼에서 증가하는 수요에 대응하고 있습니다.

또한, 맞춤형 의료와 세포 및 유전자 치료의 증가는 확장 가능하고 재사용 가능한 일회용 수지 솔루션의 혜택을 누릴 수 있는 소량 생산 및 유연한 제조 형태를 촉진하고 있습니다. 고용량 수지에 의해 촉진되는 연속적인 바이오 공정은 운영 효율성과 설치 공간의 감소로 인해 많은 지지를 받고 있습니다. 제품 순도와 수지 추출물에 대한 규제 감시가 강화됨에 따라, 공급업체들은 상세한 검증 데이터와 GMP 준수에 기반한 보다 견고하고 화학적으로 불활성인 매트릭스를 개발해야 할 필요성이 대두되고 있습니다.

주요 시장 진입 기업으로는 Cytiva(Danaher), Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Repligen, Purolite(Ecolab), Toso, Bio-Rad, Takara Bio 등이 있습니다. 이들 기업은 아시아태평양, 북미, 유럽에서 성장하는 생물학적 제제 허브에 대응하기 위해 수지 기술 혁신, 리간드 개발, 제조 거점 확대에 투자하고 있습니다. 항체 양식과 정제 최적화에 대한 바이오 제약사의 지속적인 투자로 단백질 A, G, L 수지 시장은 지속적이고 가치 있는 성장을 이룰 수 있는 위치에 있습니다.

부문

유형(프로테인 G 수지, 프로테인 L 수지, 프로테인 A 수지), 용도(의약품 용도, 조사 실험실 용도, 기타 용도)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Protein A, G and L Resins Market to Reach US$875.0 Million by 2030

The global market for Protein A, G and L Resins estimated at US$792.0 Million in the year 2024, is expected to reach US$875.0 Million by 2030, growing at a CAGR of 1.7% over the analysis period 2024-2030. Protein G Resin, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 1.9% CAGR and reach US$490.2 Million by the end of the analysis period. Growth in the Protein L Resin segment is estimated at 1.2% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$215.8 Million While China is Forecast to Grow at 3.3% CAGR

The Protein A, G and L Resins market in the U.S. is estimated at US$215.8 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$161.2 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 3.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 0.7% and 1.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 0.9% CAGR.

Global Protein A, G, And L Resins Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Protein A, G, and L Resins Gaining Strategic Importance in Biopharmaceutical Purification?

Protein A, G, and L resins are critical affinity chromatography media used in the downstream purification of monoclonal antibodies (mAbs), recombinant proteins, and immunoglobulins. Their high selectivity for specific immunoglobulin (Ig) domains makes them essential in ensuring product purity, yield, and efficiency in bioprocessing workflows. Protein A resins, derived from Staphylococcus aureus, have become the industry standard for capturing IgG antibodies due to their strong binding affinity for the Fc region. Protein G and Protein L resins complement this capability by enabling purification of antibody fragments and Ig subtypes that Protein A does not efficiently bind.

As the biopharmaceutical industry expands its focus beyond mAbs to include bispecific antibodies, antibody fragments, and fusion proteins, the need for versatile and subtype-specific resins has intensified. Protein G resins bind a broader range of IgG subclasses across various species, while Protein L resins uniquely target kappa light chains, enabling purification of Fab fragments, scFv, and other light-chain-containing constructs. The diversity of these affinity ligands allows manufacturers to fine-tune purification strategies across preclinical, clinical, and commercial-scale production pipelines-enhancing throughput, compliance, and scalability.

Which End-Use Segments and Bioprocessing Applications Are Driving Adoption of Affinity Resins?

The primary end-user segment for Protein A, G, and L resins is the biopharmaceutical manufacturing industry, particularly in monoclonal antibody production for therapeutic and diagnostic applications. During large-scale manufacturing, Protein A chromatography serves as the first capture step in downstream processing, ensuring removal of process-related impurities and concentration of the target antibody. This step is foundational for achieving regulatory-grade purity and lot consistency. With mAbs constituting over 60% of current biologic drug approvals, the demand for Protein A resins continues to surge in both originator and biosimilar pipelines.

Protein G and L resins are increasingly utilized in research laboratories, contract development and manufacturing organizations (CDMOs), and diagnostic reagent companies. In particular, Protein G is valuable for purifying polyclonal IgG from animal models used in preclinical studies. Protein L resins, which lack Fc-binding properties, are used for isolating antibody fragments from bacterial or mammalian expression systems-especially in next-generation antibody therapies like CAR-T, nanobodies, and ADCs. These resins are also important for immunoprecipitation, immunoassay development, and analytical protein quantification in quality control labs.

How Are Resin Technologies, Binding Capacities, and Reusability Advancing Market Offerings?

Innovations in resin matrix materials, ligand engineering, and elution conditions are enhancing the performance of affinity resins across parameters such as dynamic binding capacity (DBC), chemical stability, and cycle life. Protein A ligands are being genetically modified or chemically engineered to reduce leaching, lower non-specific binding, and improve alkaline stability-enabling reuse across multiple purification cycles without significant loss in functionality. Manufacturers like Cytiva (MabSelect), Repligen (Natrix), Purolite, and Tosoh Bioscience are offering next-generation Protein A resins with DBC exceeding 50 mg/mL and caustic resistance suitable for 100+ cycles.

Disposable column formats and membrane-based affinity chromatography platforms are also gaining traction, particularly in single-use bioprocessing. These solutions reduce cleaning validation burdens, minimize cross-contamination, and support continuous manufacturing models. Additionally, Protein G and L resins are available in multiple bead sizes and formats (agarose, polymethacrylate, synthetic polymers), allowing compatibility with high-pressure liquid chromatography (HPLC) and fast protein liquid chromatography (FPLC) systems. Some formulations now integrate multi-modal ligands to improve selectivity for antibody-drug conjugates and complex fusion proteins, reflecting the shift toward tailored purification workflows.

What Factors Are Driving the Growth of the Global Protein A, G, and L Resins Market?

The growth in the global Protein A, G, and L resins market is driven by the increasing number of antibody-based therapeutics, rising demand for biosimilars, and expansion of CDMO capacities worldwide. As mAbs, antibody fragments, and novel biologics dominate the drug development pipeline, downstream purification has emerged as a bottleneck-placing pressure on manufacturers to adopt high-efficiency resins with minimal leaching and high throughput. Protein A resins remain irreplaceable in most IgG purification protocols, while Protein G and L address growing needs in research and advanced therapy platforms.

Further, the rise in personalized medicine and cell & gene therapy is boosting small-batch and flexible manufacturing formats, which benefit from scalable, reusable, and single-use resin solutions. Continuous bioprocessing, facilitated by high-capacity resins, is gaining favor for its operational efficiency and reduced footprint. Increasing regulatory scrutiny around product purity and resin extractables is pushing vendors to develop more robust and chemically inert matrices, supported by detailed validation data and GMP compliance.

Major market participants include Cytiva (Danaher), Thermo Fisher Scientific, Merck KGaA, Repligen, Purolite (Ecolab), Tosoh Corporation, Bio-Rad, and Takara Bio. These companies are investing in resin innovation, ligand development, and expanded manufacturing footprints to serve growing biologics hubs in Asia-Pacific, North America, and Europe. With continued biopharma investment in antibody modalities and purification optimization, the Protein A, G, and L resins market is positioned for sustained, high-value growth.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Protein A, G and L Resins market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Protein G Resin, Protein L Resin, Protein A Resin); Application (Pharmaceuticals Application, Research Labs Application, Other Applications)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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