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세계의 적혈구증가증 시장
Polycythemia
상품코드 : 1792824
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 477 Pages
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한글목차

적혈구증가증 세계 시장은 2030년까지 24억 달러에 달할 전망

2024년에 18억 달러로 추정되는 적혈구증가증 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 4.4%로 성장하여 2030년에는 24억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 프라이머리 적혈구증가증은 CAGR 4.2%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 14억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 세컨더리 적혈구증가증 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 5.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 4억 9,960만 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.1%로 성장 예측

미국의 적혈구증가증 시장은 2024년에 4억 9,960만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년 CAGR 8.1%로 2030년까지 4억 9,030만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 1.8%와 3.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 적혈구증가증 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

적혈구 과잉 생산 이해 적혈구증가증이 혈액학 및 이차 영역에서 어떻게 재 분류되는지 이해합니다.

적혈구증가증이 혈액내과 및 일반 내과에서 임상적으로 주목받는 이유는 무엇인가?

적혈구증가증은 헤모글로빈 농도, 헤마토크릿 수치, 혈액 점도가 상승하고 적혈구(RBC)의 양이 병적으로 증가하는 것을 말합니다. 다혈구증은 흔히 혈액학적 질환으로 여겨지지만, 일차적인 골수기능부전과 이차적인 전신적 원인에 의해 발생하는 다인자성 질환으로 인식되고 있습니다. 적혈구 수가 증가하여 혈액의 두께가 증가하면 미세순환이 장애를 일으켜 혈전색전증, 뇌졸중, 심근경색, 비경색 등을 유발하기 쉬우므로 적시에 진단하고 분류하는 것이 질병 관리에 매우 중요합니다. 이 질환은 크게 클론성 조혈을 특징으로 하는 골수증식성 신생물(MPN)인 진성골수종(PV)을 필두로 하는 원발성 적혈구증가증과 만성 저산소증, 종양 또는 희귀한 유전자 변이로 인한 에리스로포이에틴(EPO) 생성 증가에 기인하는 이차성 적혈구증가증으로 나뉩니다. 세 번째 범주인 상대적 적혈구증가증은 진정한 적혈구 증가가 아닌 혈장량 감소로 인한 혈액 농축에 기인합니다. 이러한 범주를 구분하는 것은 병인 및 위험 프로파일에 따라 관리 전략이 크게 다르기 때문에 매우 중요합니다. 혈전성 위험에 대한 인식의 증가, JAK2 유전자 돌연변이 검사 등 진단 능력의 확대, 만성 저산소 상태(폐쇄성 수면무호흡증, COPD 등)의 발생률 증가 등이 여러 의료 현장에서 적혈구증가증에 대한 임상적 관심을 높이고 있습니다.

어떤 환자군과 기저질환이 진단 및 치료 수요를 주도하고 있는가?

원발성 적혈구증가증(주로 진피성 적혈구증가증)은 일반적으로 50세 이상에서 발병하지만, 유전적 소인을 가진 젊은 환자도 증가하고 있습니다. PV는 후천성 체세포 돌연변이와 관련이 있으며, 가장 흔한 체세포 돌연변이는 JAK2 V617F 유전자로 에리스로포이에틴 비의존적 적혈구 증가를 초래합니다. 이러한 환자들은 비장종양 및 적혈구 수치 상승과 함께 두통, 현기증, 소양증(특히 목욕 후), 홍반통 등의 증상을 보이는 경우가 많습니다. 이차성 적혈구증가증은 광범위한 생리적, 병리적 자극으로 인해 발생합니다. 만성폐쇄성폐질환(COPD), 고산지대 생활 또는 폐쇄성 수면무호흡증으로 인한 만성 저산소증은 가장 흔한 요인 중 하나입니다. 또한 신세포암, 간세포암 등 드물게 EPO를 분비하는 종양에서 적혈구 증가를 유발할 수 있습니다. 고친화성 헤모글로빈혈증이나 2,3-BPG 효소결핍증과 같은 선천적인 원인도 드물지만 보고된 바 있습니다. 혈액 도핑이나 고산지대 훈련에 장기간 종사하는 운동선수는 상대적 또는 이차적 적혈구증가증에 걸리기 쉬운 특수하지만 관련성이 있는 그룹입니다. 마찬가지로, 에리스로포이에틴 치료를 받고 있는 청색증 선천성 심장병 및 만성 신장 질환 환자들은 특히 혈전성 합병증 위험 감소 프로토콜의 일환으로 적혈구증가증 경향에 대한 모니터링을 받는 경우가 많습니다.

예후를 개선하기 위한 진단 도구와 임상 분류 체계는 어떻게 발전하고 있는가?

적혈구증가증 진단의 상황은 분자생물학적 인사이트와 검사실 표준화로 인해 현저하게 정교해졌습니다. 세계보건기구(WHO)의 적혈구증가증 진단 기준은 헤모글로빈 수치 또는 헤마토크릿 수치 상승, JAK2 유전자 돌연변이 존재, 범골수성 골수이형성증을 동반한 고세포혈증을 나타내는 골수 생검 소견의 3중 구조로 되어 있습니다. 혈청 에리스로포이에틴 수치와 동맥 산소포화도도 평가하여 이차적 원인을 구별하기 위해 평가합니다. 혈액학 클리닉에서 차세대 염기서열 분석(NGS)을 정기적으로 사용함으로써 JAK2 엑손 12, TET2, ASXL1과 같은 흔하지 않은 돌연변이를 검출할 수 있게 되어 분류 및 예후 평가가 개선되었습니다. 초음파나 MRI와 같은 고해상도 영상 진단 도구는 비장의 크기를 모니터링하고 버드-키아리 증후군과 같은 잠재적 합병증을 감지하는 데 사용됩니다. 또한, 다혈구증을 다른 MPN이나 반응성 적혈구증과 감별하기 위해 자동 혈액학 분석기나 유세포 분석기 등이 사용되고 있습니다. 또한 혈전 위험도, 증상의 중증도, 돌연변이 부하를 기준으로 환자를 계층화하기 위한 의사결정 지원 알고리즘도 개발 중입니다. 이러한 프레임워크는 임상의가 채혈, 세포 환원 요법 또는 감시와 같은 치료적 개입의 우선순위를 정하는 데 도움이 됩니다. 또한, 혈액 전문의, 호흡기 전문의, 종양 전문의, 신장 전문의의 다학제적 협진이 특히 3차 의료센터와 대학병원에서 확대되고 있습니다.

적혈구증가증 치료의 확대를 주도하는 주요 시장 세력과 역학 동향은?

적혈구증가증 시장의 성장은 역학 동향, 기술 동향, 임상 관리 동향의 조합으로 인해 발생합니다. 주요 촉진요인은 분자진단법의 보급으로 인한 적혈구증가증성 혈관종 발생률과 검출률의 증가입니다. PV는 전 세계적으로 100만 명당 약 22-27명이 발병하는 것으로 추정되며, 생존율의 향상과 조기 발견으로 유병률이 증가하고 있습니다. 만성 저산소증, 특히 COPD, 수면무호흡증, 심부전 등 만성 저산소증 유병률의 증가는 이차성 적혈구증가증 사례에 박차를 가하고 있습니다. 선진국 시장에서의 인구 개척과 신흥 경제국에서의 산업 오염의 확대는 호흡기질환의 부담을 더욱 증가시키고, 적혈구증가증에 대한 진단적 평가를 높이고 있습니다. 동시에, 고성능 운동선수와 신체 강화 물질을 사용하는 사람들의 적혈구증가증에 대한 인식이 높아짐에 따라 스포츠 의학의 진단 통합에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 의료 시스템은 적혈구증가증을 혈전증, 특히 수술 전후 및 심혈관계 환자의 혈전성 위험 증폭 요인으로 인식하고 있습니다. 위험 감소를 위한 프로토콜이 적혈구증가증을 수술 전 혈액검사 패널과 수술 후 합병증 추적에 포함시키는 것을 추진하고 있습니다. 또한, 종양학, 신장학, 내분비학 분야의 의료 감시가 강화되면서 적혈구증가증이 기저 종양이나 호르몬 장애의 이차적 증상이라는 사실이 밝혀지고 있습니다. 고산지대 의학 연구와 호흡기 환자의 산소 요법 프로토콜을 촉진하는 공중 보건 이니셔티브는 스크리닝 노력을 더욱 확장하고 있습니다. 진단의 정확도가 향상되고 치료 대상이 급증함에 따라 적혈구증가증 관리는 반응형에서 예방형 패러다임으로 전환될 것으로 예상되며, 이 진화하는 영역에 대한 임상적, 상업적 관심은 지속될 것으로 예상됩니다.

부문

유형(1차성 적혈구증가증, 이차성 적혈구증가증, 위성 적혈구증가증), 치료(사혈 치료, 아스피린 치료, 골수 억제제 치료, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 치료, 기타 치료), 투여 경로(경구 투여, 정맥내 투여, 근육내 투여), 판매 채널(병원 약국, 소매 약국, 온라인 판매 채널)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Polycythemia Market to Reach US$2.4 Billion by 2030

The global market for Polycythemia estimated at US$1.8 Billion in the year 2024, is expected to reach US$2.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 4.4% over the analysis period 2024-2030. Primary Polycythemia, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 4.2% CAGR and reach US$1.4 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Secondary Polycythemia segment is estimated at 5.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$499.6 Million While China is Forecast to Grow at 8.1% CAGR

The Polycythemia market in the U.S. is estimated at US$499.6 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$490.3 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 8.1% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.8% and 3.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.6% CAGR.

Global Polycythemia Market - Key Trends & Drivers Summarized

Understanding the Overproduction of Red Cells: How Polycythemia Is Being Reclassified Across Hematological and Secondary Spectrums

Why Is Polycythemia Receiving Increased Clinical Attention in Hematology and General Medicine?

Polycythemia refers to a pathological elevation in red blood cell (RBC) mass, leading to increased hemoglobin concentration, hematocrit, and blood viscosity. While it is often viewed as a hematologic condition, polycythemia is increasingly recognized as a multifactorial disorder arising from both primary bone marrow dysfunctions and secondary systemic triggers. The increased thickness of the blood resulting from elevated RBC count can impair microcirculation and predispose patients to thromboembolic events, stroke, myocardial infarction, and splenic infarction-making timely diagnosis and classification critical to disease management. The condition is broadly categorized into primary polycythemia, most notably polycythemia vera (PV)-a myeloproliferative neoplasm (MPN) characterized by clonal hematopoiesis-and secondary polycythemia, which results from increased erythropoietin (EPO) production due to chronic hypoxia, tumors, or rare genetic mutations. A third category, relative polycythemia, is attributed to hemoconcentration from plasma volume loss rather than true erythrocytosis. Distinguishing among these categories is vital, as their management strategies vary significantly based on etiology and risk profile. Growing awareness of thrombotic risks, the expansion of diagnostic capabilities such as JAK2 mutation testing, and the increasing incidence of chronic hypoxic conditions (e.g., obstructive sleep apnea, COPD) are driving heightened clinical focus on polycythemia across multiple care settings.

Which Patient Populations and Underlying Conditions Are Driving Diagnostic and Therapeutic Demand?

Primary polycythemia, primarily polycythemia vera, typically manifests in individuals aged 50 and older, though younger patients with hereditary predispositions are increasingly being identified. PV is associated with acquired somatic mutations, most commonly in the JAK2 V617F gene, which results in erythropoietin-independent erythrocytosis. These patients often present with symptoms including headache, dizziness, pruritus (particularly after bathing), and erythromelalgia, along with splenomegaly and elevated RBC indices. Secondary polycythemia arises from a broad range of physiological and pathological stimuli. Chronic hypoxia-caused by chronic obstructive pulmonary disease (COPD), high-altitude living, or obstructive sleep apnea-is one of the most common drivers. Additionally, rare EPO-secreting tumors such as renal cell carcinoma and hepatocellular carcinoma can induce erythrocytosis. Congenital causes like high-affinity hemoglobinopathies and 2,3-BPG enzyme deficiencies are also reported, albeit infrequently. Athletes engaged in blood doping or prolonged exposure to high-altitude training regimens represent a unique but relevant group prone to developing relative or secondary polycythemia. Similarly, patients with cyanotic congenital heart disease and chronic kidney disease undergoing erythropoietin therapy are increasingly monitored for polycythemic tendencies, particularly as part of risk-reduction protocols for thrombotic complications.

How Are Diagnostic Tools and Clinical Classification Frameworks Evolving to Improve Outcomes?

The diagnostic landscape for polycythemia has been significantly refined by molecular insights and laboratory standardization. The World Health Organization (WHO) criteria for polycythemia vera diagnosis now incorporate a three-tiered structure: elevated hemoglobin or hematocrit levels, JAK2 mutation presence, and bone marrow biopsy findings showing hypercellularity with panmyelosis. Serum erythropoietin levels and arterial oxygen saturation are also evaluated to distinguish secondary causes. Routine use of next-generation sequencing (NGS) in hematology clinics has enabled the detection of less common mutations such as JAK2 exon 12, TET2, and ASXL1, improving classification and prognosis assessment. High-resolution imaging tools such as ultrasound and MRI are used to monitor splenic size and detect potential complications like Budd-Chiari syndrome. Furthermore, automated hematology analyzers and flow cytometry are being employed to differentiate polycythemia from other MPNs and reactive erythrocytosis. Decision-support algorithms are also being developed to stratify patients based on thrombotic risk, symptom severity, and mutation burden. These frameworks help clinicians prioritize therapeutic interventions such as phlebotomy, cytoreductive therapy, or surveillance. Additionally, multidisciplinary collaboration between hematologists, pulmonologists, oncologists, and nephrologists is expanding, particularly in tertiary care centers and academic hospitals.

What Are the Key Market Forces and Epidemiological Trends Driving Polycythemia Care Expansion?

The growth in the polycythemia market is driven by a combination of epidemiological, technological, and clinical management trends. A major driver is the increasing incidence and detection of polycythemia vera due to widespread adoption of molecular diagnostics. It is estimated that PV affects approximately 22-27 people per million globally, with prevalence rising due to improved survival and earlier detection. Rising global prevalence of chronic hypoxic conditions-especially COPD, sleep apnea, and heart failure-is fueling secondary polycythemia cases. Aging populations in developed markets and expanding industrial pollution in emerging economies are further compounding respiratory disease burden, increasing diagnostic evaluations for polycythemia. At the same time, growing awareness of polycythemia in high-performance athletes and individuals using performance-enhancing substances is creating demand for sports medicine diagnostic integration. Healthcare systems are recognizing polycythemia as a thrombotic risk amplifier, particularly in perioperative and cardiovascular patients. Risk mitigation protocols are driving inclusion of polycythemia in pre-operative bloodwork panels and post-operative complication tracking. Furthermore, increased medical surveillance in oncology, nephrology, and endocrinology is identifying polycythemia as a secondary manifestation of underlying tumors or hormone disorders. Public health initiatives promoting high-altitude medicine research and oxygen therapy protocols in respiratory patients are further expanding screening efforts. As diagnostic precision improves and therapeutic targets proliferate, polycythemia management is expected to shift from a reactive to a preventive paradigm-ensuring continued clinical and commercial interest in this evolving space.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Polycythemia market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type (Primary Polycythemia, Secondary Polycythemia, Pseudopolycythemia); Treatment (Phlebotomy Treatment, Aspirin Treatment, Myelosuppressive Agents Treatment, Selective Serotonin Reuptake Inhibitor Treatment, Other Treatments); Administration Route (Oral Administration, Intravenous Administration, Intramuscular Administration); Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Distribution Channel)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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