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세계의 비동물실험 대체법 시장
Non-animal Alternative Testing
상품코드 : 1791748
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 138 Pages
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세계의 비동물실험 대체법 시장은 2030년까지 45억 달러에 이를 전망

2024년에 22억 달러로 추정되는 비동물실험 대체법 세계 시장은 2024-2030년간 CAGR 12.8%로 성장하여 2030년에는 45억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 세포 라인은 CAGR 14.2%를 나타내고, 분석 기간 종료시에는 30억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 조직 라인 부문의 성장률은 분석 기간에 CAGR 10.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 5억 7,170만 달러로 추정, 중국은 CAGR 12.0%로 성장 예측

미국의 비동물실험 대체법시장은 2024년에 5억 7,170만 달러로 평가되었습니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 6억 9,510만 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 12.0%로 추정됩니다. 기타 주목해야 할 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간중 CAGR은 각각 12.0%와 10.9%를 보일 것으로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 9.2%를 보일 전망입니다.

세계 비동물실험 대체법 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 정리

비동물실험 대체법은 제품 안전과 조사를 어떻게 재구성하고 있는가?

윤리적이고 지속 가능한 연구 방법의 세계적 확산으로 제약, 화장품, 식품 안전, 화학 등의 산업에서 비동물실험 대체법이 빠르게 채택되고 있습니다. 전통적인 동물 실험은 윤리적인 문제, 인간 반응 예측의 비효율성, 규제적 한계 등으로 인해 오랫동안 비판을 받아왔으며, 보다 인도적이고 과학적으로 진보된 실험 솔루션에 대한 요구가 높아지고 있습니다. 시험관 내 모델, 장기 온칩 기술, 계산 시뮬레이션, 3D 조직공학 등 동물을 사용하지 않는 대안적 방법들은 안전성과 유효성 평가 방법을 바꾸고 있습니다. FDA와 유럽의약품청(EMA)을 포함한 규제 기관은 이러한 기술을 점점 더 인정하고 있으며, 전임상 및 독성 테스트 프레임워크에 통합을 가속화하고 있습니다. 특히 화장품 및 퍼스널케어 업계는 실험실에서 배양한 피부 모델과 AI를 활용한 독성 예측 시스템에 투자하는 주요 브랜드와 함께 크루얼프리 시험으로의 전환을 주도해 왔습니다. 과학의 발전으로 대체 시험법의 신뢰성과 비용 효율성이 지속적으로 향상됨에 따라, 각 산업계는 비동물 실험을 윤리적이고 정확하며 규정을 준수하는 연구 관행을 향한 실행 가능한 길로 받아들이고 있습니다.

비동물실험 대체법 채택을 늦추는 요인은 무엇인가?

비동물실험 대체법이 널리 받아들여지고 있지만, 업계 전반으로 확산되는 것을 방해하는 몇 가지 과제에 직면해 있습니다. 주요 우려 사항 중 하나는 규제의 불일치입니다. 안전성 평가에 대한 동물실험 요건은 국가마다 다르므로 여러 시장에서 사업을 전개하는 기업에게는 장애물이 될 수 있습니다. 대체법의 타당성 확인 기준이 보편적으로 받아들여지지 않는 것도 업계 전체에 도입이 늦어지고 있습니다. 또한, 면역 반응이나 장기 독성 작용과 같은 복잡한 생물학적 상호작용 중 일부는 현재의 비동물 실험 기술로는 재현이 어려워 특정 연구 분야에서의 적용이 제한되어 있습니다. 또한, 장기 칩 시스템, AI를 활용한 시뮬레이션 등 첨단 시험법 개발 및 도입에 따른 높은 초기 비용도 소규모 연구기관 및 스타트업의 애로사항으로 작용하고 있습니다. 이러한 장애물을 극복하기 위해서는 규제 조정을 강화하고, 혁신적인 연구 방법에 대한 투자를 지속하며, 정부, 업계 리더, 연구 기관이 협력하여 채택을 가속화해야 합니다.

기술 혁신은 어떻게 대체 검사 방법의 진화를 촉진하고 있는가?

기술의 발전은 비동물실험 대체법의 능력을 확장하고, 더 신뢰할 수 있고, 확장 가능하며, 광범위하게 적용될 수 있도록 하는 데 중요한 역할을 하고 있습니다. 3D 바이오프린팅과 조직공학은 실제 생리적 반응을 모방할 수 있는 고정밀 인체 유사 조직 모델을 만들어 의약품 및 화장품 검사에 혁명을 일으키고 있습니다. 장기 기능을 시뮬레이션하는 마이크로플루이딕스 시스템을 통합한 장기 온칩 기술의 개발은 전임상시험의 정확성을 향상시키고 동물 모델에 대한 의존도를 낮추고 있습니다. 인공지능(AI)과 머신러닝은 예측 독성학을 더욱 강화하여 연구자들이 살아있는 피험자 없이도 복잡한 생화학적 상호 작용을 모델링하고 대규모 데이터 세트를 분석할 수 있게 해줍니다. 화학물질의 거동과 생물학적 상호작용을 예측하기 위해 계산 시뮬레이션을 사용하는 인실리코 모델링도 독성 연구를 위한 규제 당국의 승인을 받은 방법론으로 각광받고 있습니다. 이러한 기술 혁신이 계속 발전함에 따라 비동물 실험 대체 방법은 더욱 정교해져 윤리적 우려와 과학적 정확성 사이의 간극을 좁혀가고 있습니다.

비동물실험 대체법 시장의 성장 원동력은?

비동물실험 대체법 시장의 성장에는 동물실험에 대한 규제 강화, 동물실험을 하지 않는 제품에 대한 소비자 수요 증가, 생명공학 기술의 발전 등 여러 가지 요인이 있습니다. 각국 정부와 국제 규제 기관은 보다 엄격한 동물복지법을 시행하고 있으며, 업계가 새로운 안전성 평가 기준을 준수하는 대체 시험법으로 전환할 것을 촉구하고 있습니다. 특히 화장품 및 퍼스널케어 업계에서 크루얼티 프리 제품에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있으며, 각 브랜드가 효과적인 대체 테스트 솔루션에 투자하도록 장려하고 있습니다. 또한, 제약회사와 화학회사는 연구 비용 절감, 연구개발 기간 단축, 전임상 연구에서의 인간과의 연관성 향상을 목적으로 시험관 내 시험이나 컴퓨터 시험 방법을 채택하고 있습니다. 예측 독성학 분야에서 인공지능의 확대는 보다 신속하고 정확한 안전성 평가를 제공하여 시장 도입을 더욱 촉진하고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 업계 관행이 계속 변화하고 있는 가운데, 윤리적이고 과학적인 시험 방법이 기존의 동물 실험을 대체할 수 있는 미래를 제공함에 따라 조사 시장은 크게 확대될 태세를 갖추고 있습니다.

부문

제품(세포주, 조직주, Organ-On-Chips), 기술(세포배양 기술, 하이스루풋(High throughput) 기술, 분자 이미징 기술, 오믹스 기술)

조사 대상 기업 예

AI 통합

Global Industry Analysts는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI툴에 의해서, 시장 정보와 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수익원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

LSH
영문 목차

영문목차

Global Non-animal Alternative Testing Market to Reach US$4.5 Billion by 2030

The global market for Non-animal Alternative Testing estimated at US$2.2 Billion in the year 2024, is expected to reach US$4.5 Billion by 2030, growing at a CAGR of 12.8% over the analysis period 2024-2030. Cell Lines, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 14.2% CAGR and reach US$3.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Tissue Lines segment is estimated at 10.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$571.7 Million While China is Forecast to Grow at 12.0% CAGR

The Non-animal Alternative Testing market in the U.S. is estimated at US$571.7 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$695.1 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 12.0% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 12.0% and 10.9% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 9.2% CAGR.

Global Non-Animal Alternative Testing Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Are Non-Animal Alternative Testing Methods Reshaping Product Safety and Research?

The global push for ethical and sustainable research practices has led to the rapid adoption of non-animal alternative testing methods across industries such as pharmaceuticals, cosmetics, food safety, and chemicals. Traditional animal testing has long been criticized for ethical concerns, inefficacy in predicting human responses, and regulatory restrictions, driving the demand for more humane and scientifically advanced testing solutions. Non-animal alternative methods, including in vitro models, organ-on-a-chip technology, computational simulations, and 3D tissue engineering, are transforming the way safety and efficacy are evaluated. Regulatory agencies, including the FDA and the European Medicines Agency (EMA), are increasingly recognizing these technologies, accelerating their integration into preclinical and toxicological testing frameworks. The cosmetics and personal care industry, in particular, has led the transition toward cruelty-free testing, with major brands investing in lab-grown skin models and AI-powered toxicity prediction systems. As scientific advancements continue to enhance the reliability and cost-effectiveness of alternative testing methods, industries are embracing non-animal solutions as a viable path toward ethical, accurate, and regulatory-compliant research practices.

What Challenges Are Slowing the Adoption of Non-Animal Alternative Testing?

Despite its growing acceptance, non-animal alternative testing faces several challenges that hinder its widespread adoption across industries. One of the primary concerns is regulatory inconsistency, as different countries maintain varying requirements for animal testing in safety assessments, creating hurdles for companies operating in multiple markets. The lack of universally accepted validation standards for alternative methods also slows down industry-wide implementation, as companies must undergo lengthy approval processes to demonstrate equivalency to animal-based models. Additionally, some complex biological interactions, such as immune responses and long-term toxicity effects, remain difficult to replicate using current non-animal technologies, limiting their applicability in specific research areas. High initial costs associated with developing and adopting advanced testing methods, such as organ-on-a-chip systems and AI-driven simulations, pose another challenge for smaller research institutions and startups. Overcoming these obstacles will require stronger regulatory harmonization, continued investment in innovative testing methodologies, and collaborative efforts between governments, industry leaders, and research organizations to accelerate adoption.

How Are Technological Innovations Driving the Evolution of Alternative Testing Methods?

Technological advancements are playing a crucial role in expanding the capabilities of non-animal alternative testing, making them more reliable, scalable, and widely applicable. 3D bioprinting and tissue engineering are revolutionizing drug and cosmetic testing by creating highly accurate human-like tissue models that can mimic real physiological responses. The development of organ-on-a-chip technology, which integrates microfluidic systems to simulate organ functions, is improving preclinical drug testing accuracy and reducing reliance on animal models. Artificial intelligence (AI) and machine learning are further enhancing predictive toxicology, allowing researchers to model complex biochemical interactions and analyze large datasets without the need for live test subjects. In silico modeling, which uses computational simulations to predict chemical behavior and biological interactions, is also gaining traction as a regulatory-approved method for toxicology studies. As these innovations continue to evolve, non-animal alternative testing methods are becoming more sophisticated, bridging the gap between ethical concerns and scientific accuracy.

What Is Driving the Growth of the Non-Animal Alternative Testing Market?

The growth in the non-animal alternative testing market is driven by several factors, including increasing regulatory restrictions on animal testing, rising consumer demand for cruelty-free products, and advancements in biotechnology. Governments and international regulatory bodies are enforcing stricter animal welfare laws, prompting industries to transition to alternative testing methods that comply with new safety assessment standards. The cosmetics and personal care industry, in particular, is experiencing rapid growth in cruelty-free product demand, encouraging brands to invest in validated alternative testing solutions. Additionally, pharmaceutical and chemical companies are adopting in vitro and computational testing methods to reduce research costs, accelerate drug development timelines, and improve human relevance in preclinical studies. The expansion of artificial intelligence in predictive toxicology is further driving market adoption, providing faster and more accurate safety assessments. As these factors continue to shape industry practices, the non-animal alternative testing market is poised for significant expansion, offering a future where ethical and scientifically superior testing methods replace traditional animal-based research.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Non-animal Alternative Testing market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Cell Lines, Tissue Lines, Organ-On-Chips); Technology (Cell Culture Technology, High Throughput Technology, Molecular Imaging Technology, Omics Technology)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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