비동물 대체 검사 시장 기회, 성장 촉진요인, 산업 동향 분석 및 예측(2024-2032년)
Non-animal Alternative Testing Market Opportunity, Growth Drivers, Industry Trend Analysis, and Forecast 2024 - 2032
상품코드:1618223
리서치사:Global Market Insights Inc.
발행일:2024년 10월
페이지 정보:영문 137 Pages
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2023년 18억 달러로 평가된 세계 비동물 대체 검사 시장은 2024년부터 2032년까지 연평균 11.9%의 성장률을 보일 것으로 예상됩니다. 이러한 성장의 원동력은 대체 검사법을 촉진하는 투자 및 연구 보조금 증가에 기인합니다. 동물 실험에 대한 윤리적 우려 증가와 더불어 미국 FDA 및 유럽연합(EU)과 같은 기관의 규제 이니셔티브가 인도적 대체 검사로의 전환을 가속화하고 있습니다. 이러한 조치는 실행 가능하고 윤리적인 검사 솔루션을 제공하는 혁신적인 기술에 대한 투자를 촉진하고 있습니다. 최근 기술의 발전으로 연구자들은 기존 동물 실험보다 더 정확하게 인간의 생리적 반응을 시뮬레이션할 수 있게 되었습니다.
이러한 기술 혁신은 의약품 개발 및 안전성 검사에 변화를 가져왔으며, 인간 생물학에 대한 예측적 통찰력을 담고 있습니다. 제품 유형별로 분류하면 장기 온칩, 세포주, 조직 모델 등이 있습니다. 세포주는 2023년 12억 달러 시장 규모를 기록하며 주요 부문으로 부상했습니다. 이러한 모델은 인간의 다양한 생리적 기능을 모방하는 높은 적응성으로 인해 약효 테스트 및 독성 테스트와 같은 부문에서 귀중한 존재가 되고 있습니다.
또한, 대량 생산이 가능하기 때문에 규제 및 과학적 검증에 필수적인 일관된 재현성 있는 결과를 얻을 수 있어 고처리량 스크리닝 프로세스에 적합합니다. 비동물 대체 검사 시장은 기술별로 세포 배양 기술, 고성능 기술, 분자 이미징, 오믹스로 구분됩니다. 세포배양 기술은 시험관 내에서 인간 세포를 배양 및 조작할 수 있어 질병 및 약물 반응 연구에 적합한 생물학적 모델을 제공할 수 있어 2023년 49.4%의 점유율로 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 이 기술은 검사 결과의 신뢰성을 높일 뿐만 아니라, 세포주의 확장 가능한 생산을 지원하여 신약 개발에 필수적인 수많은 화합물의 검사를 효율적으로 수행할 수 있도록 돕습니다.
시장 범위
시작 연도
2023년
예측 연도
2024-2032년
시작 가격
18억 달러
예상 가격
48억 달러
CAGR
11.9%
미국의 비동물실험 대체품 시장은 동물실험에 대한 대중의 높은 인식과 윤리적 우려에 힘입어 2032년까지 19억 달러에 달할 것으로 예상되며, 2023년에는 미국이 북미에서 가장 큰 매출 점유율을 차지해 총 6억 5,660만 달러에 달할 것으로 전망됩니다. 인도적 연구 관행에 대한 사회적 요구로 인해 제약회사들이 비동물 실험을 채택하고 있으며, 그 배경에는 국립보건원(NIH)의 기부를 포함한 강력한 자금과 연구 보조금이 있습니다. 이러한 자금의 유입은 각 부문에서 비동물 실험법의 연구와 적용을 촉진하고 동물 실험 모델로부터의 지속 가능한 전환을 뒷받침하고 있습니다.
목차
제1장 조사 방법과 조사 범위
제2장 주요 요약
제3장 산업 인사이트
생태계 분석
산업에 대한 영향요인
성장 촉진요인
의약품 개발 기술 진보
대체 기술 개발에 대한 투자와 연구 조성 확대
조사 목적에서의 동물 모델 사용 금지 증가
산업의 잠재적 리스크와 과제
안전성, 유효성, 품질에 관한 엄격한 규제
성장 가능성 분석
규제 상황
미국
유럽
Porter's Five Forces 분석
PESTEL 분석
제4장 경쟁 구도
서론
기업 매트릭스 분석
주요 시장 진출기업 세포 라인 경쟁 분석
주요 시장 진출기업 조직 라인 경쟁 분석
장기 on-chip 주요 시장 경쟁 분석
경쟁 포지셔닝 매트릭스
전략 대시보드
전략 전망 매트릭스
제5장 시장 추정·예측 : 제품 유형별, 2021-2032년
주요 동향
장기 on-chip
세포 라인
조직 라인
제6장 시장 추정·예측 : 메소드별, 2021-2032년
주요 동향
생체외 검사
컴퓨터 모델링
세포 어세이
생화학 어세이
제7장 시장 추정·예측 : 기술별, 2021-2032년
주요 동향
세포배양 기술
고성능 기술
분자 이미징 기술
오믹스 기술
제8장 시장 추정·예측 : 용도별, 2021-2032년
주요 동향
감염증
면역 질환
종양 학적 질환
심혈관질환
당뇨병
유전성 질환
신경질환
제9장 시장 추정·예측 : 최종 용도별, 2021-2032년
주요 동향
제약 기업
바이오테크놀러지 기업
연구기관과 학술기관
CRO
기타 최종 용도
제10장 시장 추정·예측 : 지역별, 2021-2032년
주요 동향
북미
미국
캐나다
유럽
독일
영국
프랑스
이탈리아
스페인
아시아태평양
중국
일본
인도
호주
한국
라틴아메리카
브라질
멕시코
중동 및 아프리카
남아프리카공화국
사우디아라비아
제11장 기업 개요
AlveoliX
BICO GROUP
CN Bio Innovations
Emulate
Hesperos
InSphero
Lonza Group
Merck
MIMETAS
Thermo Fisher Scientific
TissUse
VITROCELL Systems
LSH
영문 목차
영문목차
The Global Non-Animal Alternative Testing Market, valued at USD 1.8 billion in 2023, is projected to expand at a CAGR of 11.9% from 2024 to 2032. This growth is driven by rising investments and research grants advancing alternative testing methods. Heightened ethical concerns surrounding animal testing, alongside regulatory initiatives from agencies such as the U.S. FDA and European Union, have accelerated the shift toward humane testing alternatives. These policies foster investment in innovative technologies that offer viable, ethical testing solutions. In recent years, technological advancements have allowed researchers to simulate human physiological responses with more accuracy than traditional animal testing methods.
These innovations transform drug development and safety testing, providing predictive insights into human biology. The market, categorized by product type, includes organ-on-chips, cell lines, and tissue models. Cell lines emerged as the leading segment in 2023, capturing a market value of USD 1.2 billion. These models have become invaluable in fields like drug efficacy and toxicity testing due to their adaptability in mimicking various human physiological functions.
Their capability for high-volume production also makes them a preferred choice for high throughput screening processes, ensuring consistent, reproducible results essential for regulatory and scientific validation. By technology, the non-animal alternative testing market segments into cell culture technology, high-throughput technology, molecular imaging, and omics. Cell culture technology led the market in 2023, with a 49.4% share, due to its capacity to grow and manipulate human cells in vitro, offering a more relevant biological model for studying diseases and drug responses. This technology not only enhances the reliability of test outcomes but also supports the scalable production of cell lines, streamlining the testing of vast numbers of compounds essential for drug discovery.
Market Scope
Start Year
2023
Forecast Year
2024-2032
Start Value
$1.8 Billion
Forecast Value
$4.8 Billion
CAGR
11.9%
U.S. non-animal alternative testing market is expected to reach USD 1.9 billion by 2032, led by high public awareness and mounting ethical concerns over animal testing. In 2023, the U.S. accounted for the largest revenue share in North America, totaling USD 656.6 million. Public demand for humane research practices has prompted pharmaceutical companies to adopt non-animal testing, backed by robust funding and research grants, including contributions from the National Institutes of Health (NIH). This influx of funding is fueling both research and application of non-animal testing methods across sectors, supporting a sustainable transition away from animal-based models.
Table of Contents
Chapter 1 Methodology & Scope
1.1 Market scope & definition
1.2 Research design
1.2.1 Research approach
1.2.2 Data collection methods
1.3 Base estimates & calculations
1.3.1 Base year calculation
1.3.2 Key trends for market estimation
1.4 Forecast model
1.5 Primary research and validation
1.5.1 Primary sources
1.5.2 Data mining sources
Chapter 2 Executive Summary
2.1 Industry 360° synopsis
Chapter 3 Industry Insights
3.1 Industry ecosystem analysis
3.2 Industry impact forces
3.2.1 Growth drivers
3.2.1.1 Technological advances in drug development
3.2.1.2 Growing investments and research grants for developing alternative technologies
3.2.1.3 Increasing ban on using animal models for research purposes
3.2.2 Industry pitfalls & challenges
3.2.2.1 Stringent regulations related to safety, efficacy and quality
3.3 Growth potential analysis
3.4 Regulatory landscape
3.4.1 U.S.
3.4.2 Europe
3.5 Porter's analysis
3.6 PESTEL analysis
Chapter 4 Competitive Landscape, 2023
4.1 Introduction
4.2 Company matrix analysis
4.3 Competitive analysis of major market players cell line
4.4 Competitive analysis of major market players tissue line
4.5 Competitive analysis of major market players organ-on-chips
4.6 Competitive positioning matrix
4.7 Strategy dashboard
4.8 Strategy outlook matrix
Chapter 5 Market Estimates and Forecast, By Product Type, 2021 - 2032 ($ Mn)
5.1 Key trends
5.2 Organ-on-chips
5.3 Cell lines
5.4 Tissue lines
Chapter 6 Market Estimates and Forecast, By Method, 2021 - 2032 ($ Mn)
6.1 Key trends
6.2 Ex vivo testing
6.3 Computer modelling
6.4 Cellular assay
6.5 Biochemical assay
Chapter 7 Market Estimates and Forecast, By Technology, 2021 - 2032 ($ Mn)
7.1 Key trends
7.2 Cell culture technology
7.3 High throughput technology
7.4 Molecular imaging technology
7.5 Omics technology
Chapter 8 Market Estimates and Forecast, By Application, 2021 - 2032 ($ Mn)
8.1 Key trends
8.2 Infectious diseases
8.3 Immunological diseases
8.4 Oncology
8.5 Cardiovascular diseases
8.6 Diabetes
8.7 Genetic diseases
8.8 Neurological diseases
Chapter 9 Market Estimates and Forecast, By End Use, 2021 - 2032 ($ Mn)
9.1 Key trends
9.2 Pharmaceutical companies
9.3 Biotechnological companies
9.4 Research institutes and academics
9.5 CROs
9.6 Other End Use
Chapter 10 Market Estimates and Forecast, By Region, 2021 - 2032 ($ Mn)
