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세계의 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장
Peptide and Oligonucleotide CDMO
상품코드 : 1782997
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 370 Pages
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한글목차

펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 세계 시장은 2030년까지 57억 달러에 달할 전망

2024년에 28억 달러로 추정되는 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 12.8%로 성장하여 2030년에는 57억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 펩타이드는 CAGR 14.1%를 기록하며 분석 기간 종료까지 42억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 올리고뉴클레오티드 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 9.4%로 추정됩니다.

미국 시장은 7억 5,230만 달러로 추정, 중국은 CAGR 17.3%로 성장할 것으로 예측

미국의 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장은 2024년에 7억 5,230만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 12억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 17.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 9.2%와 11.4%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 10.1%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO란?

펩타이드-올리고뉴클레오티드 개발 제조 위탁기관(CDMO)은 펩타이드와 올리고뉴클레오티드의 개발 및 제조를 전문으로 하는 기업입니다. 이들 바이오의약품은 암, 자가면역질환, 유전질환, 바이러스 감염 등 다양한 질환의 치료제 개발에 필수적입니다. 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO의 역할은 이러한 복잡한 분자의 연구, 개발, 대량 생산에 대한 서비스를 제공하는 것입니다. 이러한 서비스에는 일반적으로 신약 개발, 공정 개발, 제조 및 상업화 지원이 포함되어 제품이 제약 산업의 엄격한 규제 요건을 충족하도록 보장합니다.

펩타이드 의약품은 기존 저분자 의약품에 비해 특이성이 높고 독성이 낮아 큰 호응을 얻고 있습니다. 올리고뉴클레오티드는 RNA 기반 치료제 및 안티센스 올리고뉴클레오티드와 같은 제품을 포함하여 유전자 발현을 표적화하고 조절할 수 있는 능력으로 인해 점점 더 중요해지고 있습니다. 펩타이드와 올리고뉴클레오티드에 특화된 CDMO는 제약회사가 이러한 고도로 전문화된 분자를 제조하는 데 있어 어려움을 극복할 수 있도록 돕습니다. 여기에는 확장성, 순도, 수율 최적화, 규제 준수 보장 등의 과제를 극복하는 것이 포함됩니다. 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 기반 의약품 시장이 지속적으로 확대됨에 따라 이 분야의 CDMO 서비스 수요는 크게 증가할 것으로 예상됩니다.

펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장이 확대되는 이유는 무엇인가?

펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장은 생물학적 제제 및 맞춤형 의료의 부상, RNA 치료의 발전, 만성질환의 유병률 증가 등 몇 가지 중요한 요인에 의해 확대되고 있습니다. 가장 두드러진 촉진요인 중 하나는 생물학적 제제, 특히 펩타이드와 올리고뉴클레오티드로의 전환이 진행되고 있다는 점입니다. 이러한 생물학적 제제는 특이성이 높고, 부작용이 적으며, 희귀 유전질환, 특정 암, 바이러스 감염 등 이전에는 치료가 어려웠던 질병을 치료할 수 있습니다.

RNA 기반 치료법의 발전도 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장의 성장에 기여하는 주요 요인 중 하나입니다. COVID-19 팬데믹에 대한 mRNA 백신의 성공은 의료 분야에서 RNA 기술의 잠재력을 부각시켰습니다. 그 결과, 올리고뉴클레오티드 제조 서비스에 대한 수요는 특히 mRNA 백신, 유전자 편집 도구, RNA 간섭 요법 등의 제품에 대한 수요가 빠르게 증가하고 있습니다. 제약회사 및 생명공학 기업들은 이러한 복잡한 분자의 제조 및 개발에 정통한 CDMO 파트너를 찾고 있습니다. 소분자 간섭 RNA(siRNA), 메신저 RNA(mRNA), 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)를 포함한 올리고뉴클레오티드에 대한 수요는 RNA 치료제 연구가 확대됨에 따라 상승세를 이어갈 것으로 예상됩니다.

또한, 암, 당뇨병, 심혈관질환과 같은 만성질환의 유병률 증가로 인해 펩타이드와 올리고뉴클레오티드를 포함한 새로운 치료 접근법의 필요성이 증가하고 있습니다. 세계 인구의 고령화에 따라 이러한 질병의 근본적인 원인을 분자 수준에서 표적으로 삼는 혁신적인 의약품에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이에 따라 임상 및 상업화 단계에 진입하는 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 기반 의약품 후보물질의 수가 증가하면서 CDMO가 제공하는 전문 제조 및 개발 서비스에 대한 수요가 더욱 증가하고 있습니다.

펩타이드 올리고뉴클레오티드 CDMO의 미래를 형성하는 주요 동향은 무엇인가?

펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장의 미래는 제조 기술의 발전, 품질 및 규제 준수에 대한 중요성 증가, 확장성과 유연성에 대한 관심 증가 등 몇 가지 변화하는 추세에 의해 형성되고 있습니다. 중요한 트렌드 중 하나는 펩타이드와 올리고뉴클레오티드 합성 기술의 발전으로 보다 신속하고 효율적이며 비용 효율적인 제조 공정이 가능해졌다는 점입니다. 고체상 펩타이드 합성(SPPS), 연속 흐름 화학, 자동화 하이스루풋 시스템 등의 기술 혁신으로 고품질 펩타이드와 올리고뉴클레오티드를 대규모로 생산할 수 있는 능력이 향상되고 있으며, 이는 전 세계 수요 증가에 대응하기 위해 필수적입니다.

또한, 펩타이드와 올리고뉴클레오티드를 포함한 생물학적 제제의 규제 환경은 더욱 엄격해지고 있으며, CDMO가 품질 관리 조치를 강화하고 세계 규제 준수를 보장할 필요성이 높아지고 있습니다. 여기에는 미국 FDA나 유럽의약품청(EMA)과 같이 생물학적 제제의 개발, 제조, 유통에 대한 엄격한 가이드라인을 가지고 있는 규제기관의 요구사항을 충족하는 것도 포함됩니다. 생물학적 제제의 복잡성이 증가함에 따라 CDMO는 진화하는 규제 표준을 미리 파악하고, 제조 공정이 완벽하게 준수하고 최고 수준의 순도와 효능을 가진 치료제를 생산할 수 있도록 모범사례를 채택해야 합니다.

또 다른 중요한 트렌드는 유연하고 확장 가능한 제조 솔루션에 대한 수요 증가입니다. 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 기반 치료제가 임상 파이프라인을 진행함에 따라, 의약품 개발 기업들은 의약품 개발이 진행됨에 따라 확장 가능한 유연한 생산능력을 제공할 수 있는 CDMO를 필요로 하고 있습니다. 이러한 유연성은 제약회사가 비용 효율성, 품질, 규제 준수를 유지하면서 효율적으로 생산 규모를 확대할 수 있도록 하는 데 필수적입니다. 맞춤의료와 표적치료가 보편화됨에 따라 CDMO는 개별 의약품 후보물질의 고유한 니즈를 충족시킬 수 있는 맞춤형 솔루션을 제공할 수 있는 적응력을 갖춰야 할 것입니다.

펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장의 성장 촉진요인은 무엇인가?

펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장의 성장은 생물학적 제제에 대한 수요 증가, RNA 기반 치료법의 발전, 유전자 표적 치료에 대한 연구 활성화 등 여러 요인에 기인합니다. 제약 업계가 생물학적 제제로의 전환을 계속하고 있는 가운데, 펩타이드와 올리고뉴클레오티드는 더 높은 정확도와 적은 부작용으로 특정 생물학적 과정을 표적으로 삼을 수 있는 능력으로 인해 큰 주목을 받고 있습니다. 이에 따라 이러한 치료법에 초점을 맞춘 연구 개발 활동이 급증하고 있으며, 그 결과 이러한 분자의 제조 및 스케일업에 대한 전문성을 제공할 수 있는 전문 CDMO 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다.

RNA 기반 치료법, 특히 mRNA 백신과 유전자 치료의 급속한 개발과 승인은 CDMO 부문의 성장을 더욱 가속화하고 있습니다. COVID-19 mRNA 백신의 성공에 이어, 보다 광범위한 질병 치료에 RNA 기술의 적용을 확대하는 것에 대한 관심이 높아지고 있습니다. 이에 따라 올리고뉴클레오티드 합성 및 RNA 생산에 있어 고도의 능력을 갖춘 CDMO에 대한 수요가 증가하고 있습니다. RNA 기반 치료제 파이프라인이 성장함에 따라, 올리고뉴클레오티드 생산 전문 CDMO는 임상시험 및 상업적 출시를 위해 생산을 확대하는 제약사를 지원할 수 있는 유리한 위치에 있습니다.

또한, 맞춤형 의료에 대한 관심이 높아짐에 따라 보다 전문적이고 소규모의 고품질 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 제조 서비스에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 특정 유전자 마커나 질병 아형을 표적으로 하는 의약품의 개발이 진행됨에 따라, 높은 품질을 유지하면서 소규모의 맞춤형 배치에 대응할 수 있는 정밀 제조에 대한 중요성이 강조되고 있습니다. 유연하고 확장 가능한 고품질 제조 능력을 제공하는 CDMO는 이러한 기술 혁신을 지원하기 위해 점점 더 많은 수요가 증가하고 있습니다. 또한, 만성질환의 확산과 유전자 편집 치료로의 전환은 펩타이드 및 올리고뉴클레오티드 CDMO 시장의 확대에 기여하고 있습니다.

부문

제품 유형(펩타이드, 올리고뉴클레오티드), 서비스 유형(위탁생산 서비스, 위탁개발 서비스), 최종사용자(제약 기업 최종사용자, 바이오의약품 기업 최종사용자, 기타 최종사용자)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market to Reach US$5.7 Billion by 2030

The global market for Peptide and Oligonucleotide CDMO estimated at US$2.8 Billion in the year 2024, is expected to reach US$5.7 Billion by 2030, growing at a CAGR of 12.8% over the analysis period 2024-2030. Peptides, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 14.1% CAGR and reach US$4.2 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Oligonucleotides segment is estimated at 9.4% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$752.3 Million While China is Forecast to Grow at 17.3% CAGR

The Peptide and Oligonucleotide CDMO market in the U.S. is estimated at US$752.3 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.2 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 17.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 9.2% and 11.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 10.1% CAGR.

Global Peptide and Oligonucleotide CDMO Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Is a Peptide and Oligonucleotide CDMO and How Does It Work?

A Peptide and Oligonucleotide Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) specializes in the development and manufacturing of peptides and oligonucleotides, which are short chains of amino acids and nucleotides, respectively. These biopharmaceutical products are crucial in the development of therapeutics for a range of diseases, including cancer, autoimmune disorders, genetic diseases, and viral infections. The role of a peptide and oligonucleotide CDMO is to provide services related to the research, development, and large-scale production of these complex molecules. These services typically include drug discovery, process development, manufacturing, and commercialization support, ensuring that the products meet the stringent regulatory requirements of the pharmaceutical industry.

Peptide drugs are gaining significant traction due to their specificity and lower toxicity compared to traditional small-molecule drugs. Oligonucleotides, which include products like RNA-based therapeutics and antisense oligonucleotides, are becoming increasingly important for their ability to target and modulate gene expression. CDMOs focused on peptides and oligonucleotides help pharmaceutical companies navigate the challenges of producing these highly specialized molecules. This includes overcoming challenges related to scalability, purity, yield optimization, and ensuring regulatory compliance. As the market for peptide and oligonucleotide-based drugs continues to expand, the demand for CDMO services in this space is poised to increase substantially.

Why Is the Peptide and Oligonucleotide CDMO Market Expanding?

The peptide and oligonucleotide CDMO market is growing due to several key factors, including the rise of biologics and personalized medicine, advances in RNA therapies, and the increasing prevalence of chronic diseases. One of the most prominent drivers is the growing shift toward biologic drugs, particularly peptides and oligonucleotides, which are considered more targeted and precise compared to traditional small-molecule drugs. These biologics offer higher specificity, fewer side effects, and can be used to treat diseases that were previously challenging to manage, such as rare genetic disorders, certain cancers, and viral infections.

The advancement of RNA-based therapies is another major factor contributing to the growth of the peptide and oligonucleotide CDMO market. The success of mRNA vaccines in combating the COVID-19 pandemic has highlighted the potential of RNA technologies in medicine. As a result, the demand for oligonucleotide manufacturing services is rapidly increasing, particularly for products like mRNA vaccines, gene-editing tools, and RNA interference therapies. Pharmaceutical companies and biotech firms are increasingly seeking CDMO partners with expertise in the production and development of these complex molecules. The demand for oligonucleotides, including small interfering RNA (siRNA), messenger RNA (mRNA), and antisense oligonucleotides (ASOs), is expected to continue its upward trajectory as research into RNA therapeutics expands.

In addition, the increasing prevalence of chronic diseases such as cancer, diabetes, and cardiovascular conditions is driving the need for novel therapeutic approaches, including those involving peptides and oligonucleotides. As the global population ages, there is an escalating demand for innovative drugs that target the underlying causes of these diseases at a molecular level. This has led to a growing number of peptide and oligonucleotide-based drug candidates entering the clinical and commercial stages, further increasing the demand for specialized manufacturing and development services offered by CDMOs.

What Key Trends Are Shaping the Future of Peptide and Oligonucleotide CDMOs?

The future of the peptide and oligonucleotide CDMO market is being shaped by several transformative trends, including advances in manufacturing technologies, the increasing importance of quality and regulatory compliance, and the growing focus on scalability and flexibility. One key trend is the advancement of peptide and oligonucleotide synthesis technologies, which are enabling faster, more efficient, and cost-effective manufacturing processes. Innovations in solid-phase peptide synthesis (SPPS), continuous-flow chemistry, and automated high-throughput systems are improving the ability to produce high-quality peptides and oligonucleotides at scale, which is critical for meeting the increasing global demand.

Additionally, the regulatory environment for biologics, including peptides and oligonucleotides, is becoming more stringent, driving the need for CDMOs to enhance their quality control measures and ensure compliance with global regulations. This includes meeting the requirements set by regulatory bodies like the U.S. FDA and the European Medicines Agency (EMA), which have strict guidelines for the development, manufacturing, and distribution of biologics. As the complexity of biologics increases, CDMOs will need to stay ahead of evolving regulatory standards and adopt best practices to ensure that their manufacturing processes are fully compliant and capable of producing therapeutics with the highest levels of purity and efficacy.

Another important trend is the growing demand for flexible and scalable manufacturing solutions. As peptide and oligonucleotide-based therapeutics move through the clinical pipeline, drug developers require CDMOs that can provide flexible manufacturing capabilities that scale with the progression of the drug’s development. This flexibility is essential as it allows pharmaceutical companies to efficiently scale up production while maintaining cost-effectiveness, quality, and regulatory compliance. As personalized medicine and targeted therapies become more common, CDMOs will also need to be adaptable in offering customized solutions that can cater to the unique needs of individual drug candidates.

What Are the Key Drivers of Growth in the Peptide and Oligonucleotide CDMO Market?

The growth in the peptide and oligonucleotide CDMO market is driven by several factors, including increasing demand for biologics, advancements in RNA-based therapies, and growing research into gene-targeted treatments. As the pharmaceutical industry continues to shift toward biologic drugs, peptides and oligonucleotides have gained significant attention due to their ability to target specific biological processes with higher precision and fewer side effects. This has led to a surge in research and development activities focused on these therapeutic modalities, thereby increasing the demand for specialized CDMO services that can provide expertise in the manufacturing and scale-up of these molecules.

The rapid development and approval of RNA-based therapies, especially mRNA vaccines and gene therapies, have further fueled growth in the CDMO sector. Following the success of mRNA vaccines for COVID-19, there has been a heightened interest in expanding the application of RNA technologies to treat a broader range of diseases. This has driven the need for CDMOs with advanced capabilities in oligonucleotide synthesis and RNA production. As the pipeline for RNA-based therapeutics grows, CDMOs that specialize in oligonucleotide manufacturing are well-positioned to support pharmaceutical companies as they scale up production for clinical trials and commercial launch.

Additionally, the increasing focus on personalized medicine is driving the need for more specialized, small-scale, high-quality peptide and oligonucleotide manufacturing services. As more drugs are developed to target specific genetic markers or disease subtypes, there is a greater emphasis on precision manufacturing that can accommodate smaller, customized batches while maintaining high levels of quality. CDMOs that offer flexible, scalable, and high-quality production capabilities are increasingly in demand to support these innovations. Moreover, the growing prevalence of chronic diseases and the shift toward gene-editing therapies are contributing to the expansion of the peptide and oligonucleotide CDMO market, as these technologies offer new avenues for treating previously untreatable conditions.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Peptide and Oligonucleotide CDMO market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Peptides, Oligonucleotides); Service Type (Contract Manufacturing Service, Contract Development Service); End-Use (Pharmaceutical Companies End-Use, Biopharmaceutical Companies End-Use, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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