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세계의 침윤성 유관암 치료 시장
Invasive Ductal Carcinoma Treatment
상품코드 : 1781344
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 08월
페이지 정보 : 영문 375 Pages
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한글목차

침윤성 유관암 치료 세계 시장은 2030년까지 279억 달러에 달할 전망

2024년에 181억 달러로 추정되는 침윤성 유관암 치료 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 7.5%로 성장하여 2030년에는 279억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 표적요법은 CAGR 7.1%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 110억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 호르몬요법 분야의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 8.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 49억 달러로 추정, 중국은 CAGR 11.6%로 성장 예측

미국의 침윤성 유관암 치료 시장은 2024년에 49억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 59억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 11.6%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 3.8%와 7.2%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 4.9%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 침윤성 유관암 치료 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

침윤성 유관암의 치료 현황은 어떻게 변화하고 있는가?

침윤성 유관암(IDC) 치료 시장은 표적치료, 정밀의료, 면역치료 접근법의 발전으로 빠르게 진화하고 있습니다. 침윤성 유관암은 유방암의 가장 흔한 형태이며, 진단된 사례의 약 80%를 차지하며, 유관에서 발생한 후 주변 유선 조직으로 전이되는 암입니다. IDC의 치료 전략은 종양의 크기, 호르몬 수용체 상태(HR+/-), HER2 상태, 유전자 돌연변이 유무에 따라 달라지며, 개별화 치료가 최신 치료 프로토콜의 중요한 요소로 자리 잡고 있습니다.

유방암의 유병률 증가, 최소침습수술의 증가, 혁신적인 전신요법의 확대는 IDC 치료의 지속적인 발전의 원동력이 되고 있습니다. AI를 활용한 진단, 유전체 프로파일링, 액체 생검 기술의 통합을 통해 종양 전문의는 환자 개개인에 맞는 맞춤형 치료를 할 수 있게 되어 치료 결과를 개선하고 불필요한 독성을 줄일 수 있게 되었습니다.

또한, 정부의 이니셔티브, 연구 자금의 증가, 생명공학 기업과 제약 기업의 공동 연구로 IDC 치료용 항체약물접합체(ADC), PARP 억제제, 이중특이성항체 등 차세대 치료제 개발이 가속화되고 있습니다.

IDC 치료의 혁신을 촉진하는 주요 동향은 무엇인가?

IDC 치료의 가장 중요한 트렌드 중 하나는 표적치료와 면역치료의 부상입니다. 유방암의 분자 아형 분류와 유전자 변이에 대한 인사이트이 깊어짐에 따라, 종양 전문의들은 기존의 화학요법에서 부작용을 최소화하면서 효능을 높이는 정밀 표적 치료로 전환하고 있습니다.

호르몬 수용체 양성(HR+) IDC에는 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM), 아로마타제 억제제(AI), CDK4/6 억제제(Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib 등)가 표준치료가 되고 있습니다. 에스트로겐에 의한 암 증식을 억제하여 종양의 증식을 막고 있습니다.

HER2 양성인 IDC에 대해서는 트라스투주맙(허셉틴), 퍼제타(퍼제타), 항체약물접합체인 트라스투주맙-델크스테칸(엔헬투) 등의 단클론항체가 HER2 과발현 암세포를 특이적으로 표적하여 생존율을 유의하게 향상시켰습니다. 개선시켰습니다. 차세대 HER2 억제제 개발로 HER2+ IDC 환자, 특히 현재 치료제에 내성을 보이는 환자들의 치료 옵션이 확대될 것으로 기대됩니다.

또 다른 새로운 트렌드는 에스트로겐, 프로게스테론, HER2 수용체가 결여된 특히 공격성이 높은 IDC 아형인 삼중음성유방암(TNBC)에 대한 면역관문억제제(ICI)의 사용이 증가하고 있다는 점입니다. 아테졸리주맙(테센트릭)과 펨브롤리주맙(키트루다)은 PD-L1 양성 TNBC 환자의 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS)을 개선하는 유망한 결과를 보여주고 있습니다.

BRCA 돌연변이 IDC 사례에 대한 PARP 억제제(올라파립, 타라조파립 등)의 개발도 중요한 발전으로, 유방암 세포의 DNA 손상 복구 경로를 표적으로 하는 새로운 접근법을 제공하고 있습니다. 이 약제들은 유전성 BRCA1/2 변이를 가진 환자에게 특히 효과적이며, 재발 위험을 감소시키고 치료 반응률을 향상시킵니다.

또한, 신보조요법(수술 전 전신치료)이 보편화되면서 수술 전에 종양을 작게 만들 수 있어 유방절제술보다 유방보존술(유선종괴절제술)이 가능해지고 있습니다. 신보조요법에서 화학요법, 분자표적 치료제, 면역요법 등의 병용요법은 병리학적 완전반응률(pCR)을 향상시키고 장기 생존율을 개선하고 있습니다.

IDC 치료 시장에 영향을 미치는 이슈는 무엇인가?

IDC 치료의 큰 발전에도 불구하고 몇 가지 과제가 남아 있어 접근성, 가격, 치료 효과에 영향을 미치고 있습니다. 주요 관심사 중 하나는 특히 전이성 IDC 사례에서 약물 내성 및 질병 재발입니다. 진행성 IDC 환자는 내분비요법, HER2 표적 치료제, 화학요법에 내성을 보이는 경우가 많아 치료 저항 기전을 극복하기 위한 새로운 병용 전략과 차세대 억제제가 필요합니다.

경제적 부담과 의료 격차도 큰 문제입니다. 표적 치료제나 면역요법은 매우 고가이기 때문에 중저소득층의 접근이 제한되어 있습니다. 특히 개발도상국에서는 보험 미적용, 높은 본인부담금, 의료 인프라의 격차 등으로 인해 생명을 살리는 치료에 대한 공평한 접근을 가로막고 있습니다.

또 다른 과제는 치료와 관련된 독성 및 부작용입니다. 표적 치료제나 면역치료는 기존 화학요법보다 특이성이 높은 반면, 많은 환자들이 심독성(HER2 억제제), 호중구감소증(CDK4/6 억제제), 면역 관련 독성(ICI) 등의 부작용을 경험하고 있습니다. 치료 효과를 유지하면서 독성을 최소화하기 위해서는 지지요법 전략의 최적화, 용량 조절, 바이오마커에 기반한 환자 선택이 매우 중요합니다.

IDC의 하위 유형 분류와 바이오마커 검사의 복잡성도 장벽이 되고 있습니다. 정확한 분자 프로파일링과 유전자 검사(예 : BRCA, PIK3CA, PD-L1, HER2 저치 상태)는 치료의 개별화에 필수적입니다. 그러나 유전체 검사에 대한 접근성이 제한적이고, 바이오마커 기반 치료 알고리즘이 표준화되지 않아 임상 현장에서 정밀 종양학 접근법의 도입이 늦어지고 있습니다.

IDC 치료 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

IDC 치료 시장의 성장은 정밀 의료의 발전, 유방암 발병률 증가, 조기 진단 및 치료 옵션에 대한 인식 증가로 인한 것입니다. 주요 촉진요인 중 하나는 새로운 표적 약물과 생물학적 제제의 파이프라인이 확대되고 있으며, 이는 생존율을 지속적으로 개선하고 기존 화학요법의 독성 부담을 감소시키고 있습니다.

또한, 액체 생검, AI 기반 진단, 차세대 염기서열분석기(NGS)의 통합으로 조기 발견, 미세잔존병변(MRD) 모니터링, 치료 반응성 평가가 가속화되어 적시에 개입하고 적응적 치료 조정을 할 수 있게 되었습니다.

또 다른 큰 성장 요인은 유방암 검진, 유전 상담, 인식 개선 프로그램을 추진하는 정부의 노력과 공중 보건 캠페인입니다. 많은 국가들이 국가 검진 프로그램에 투자하고, 바이오마커 검사에 보조금을 지급하며, 고가의 암 치료에 대한 환자 지원 프로그램을 제공하고 있습니다.

병용요법 및 새로운 약물전달 플랫폼의 등장도 시장 확대를 형성하고 있습니다. 이중특이성항체, 항체약물접합체(ADC), 차세대 저분자 억제제는 표적 외 독성을 최소화하면서 치료 효과를 높이고 있어 향후 IDC 치료 요법의 유망한 후보로 떠오르고 있습니다.

또한, 개별화된 영양, 심리적 지원, 통합 종양학 등 환자 중심의 지지적 치료 전략의 역할이 증가함에 따라 IDC 환자의 전반적인 치료 경험과 삶의 질이 개선되고 있습니다.

부문

치료법(표적요법, 호르몬요법, 화학요법, 면역요법), 유형(호르몬 수용체, HER2+), 유통 채널(병원 약국, 소매 약국, 기타)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사 소재지, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기준으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 하락, 공급망 재편 등 미시적, 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Invasive Ductal Carcinoma Treatment Market to Reach US$27.9 Billion by 2030

The global market for Invasive Ductal Carcinoma Treatment estimated at US$18.1 Billion in the year 2024, is expected to reach US$27.9 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.5% over the analysis period 2024-2030. Targeted Therapy, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 7.1% CAGR and reach US$11.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Hormonal Therapy segment is estimated at 8.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$4.9 Billion While China is Forecast to Grow at 11.6% CAGR

The Invasive Ductal Carcinoma Treatment market in the U.S. is estimated at US$4.9 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$5.9 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 11.6% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.8% and 7.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 4.9% CAGR.

Global Invasive Ductal Carcinoma Treatment Market - Key Trends & Drivers Summarized

How Is the Treatment Landscape for Invasive Ductal Carcinoma Evolving?

The invasive ductal carcinoma (IDC) treatment market is rapidly evolving due to advancements in targeted therapies, precision medicine, and immunotherapy approaches. Invasive ductal carcinoma, the most common form of breast cancer, accounts for approximately 80% of all diagnosed cases and originates in the milk ducts before spreading to surrounding breast tissues. Treatment strategies for IDC depend on tumor size, hormone receptor status (HR+/-), HER2 status, and the presence of genetic mutations, making personalized therapy a crucial component of modern treatment protocols.

The rising prevalence of breast cancer, increasing adoption of minimally invasive surgical techniques, and expansion of innovative systemic therapies are driving continuous advancements in IDC treatment. With the integration of AI-driven diagnostics, genomic profiling, and liquid biopsy technologies, oncologists can now tailor treatments to individual patients, improving outcomes and reducing unnecessary toxicity.

Additionally, government initiatives, increasing research funding, and collaborations between biotech firms and pharmaceutical companies are accelerating the development of next-generation therapies, including antibody-drug conjugates (ADCs), PARP inhibitors, and bispecific antibodies for IDC treatment.

What Are the Key Trends Driving Innovations in IDC Treatment?

One of the most significant trends in IDC treatment is the rise of targeted therapy and immunotherapy. With growing insights into molecular subtyping and genetic mutations in breast cancer, oncologists are shifting away from traditional chemotherapy and focusing on precision-targeted treatments that enhance efficacy while minimizing side effects.

For hormone receptor-positive (HR+) IDC, selective estrogen receptor modulators (SERMs), aromatase inhibitors (AIs), and CDK4/6 inhibitors (such as Palbociclib, Ribociclib, and Abemaciclib) are becoming standard of care, preventing tumor growth by blocking estrogen-driven cancer proliferation.

For HER2-positive IDC, monoclonal antibodies such as Trastuzumab (Herceptin), Pertuzumab (Perjeta), and the antibody-drug conjugate Trastuzumab-Deruxtecan (Enhertu) have significantly improved survival rates by specifically targeting HER2-overexpressing cancer cells. The development of next-generation HER2 inhibitors is expected to expand treatment options for HER2+ IDC patients, particularly those with resistance to current therapies.

Another emerging trend is the increasing use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in triple-negative breast cancer (TNBC), a particularly aggressive IDC subtype that lacks estrogen, progesterone, and HER2 receptors. Atezolizumab (Tecentriq) and Pembrolizumab (Keytruda), combined with chemotherapy, have shown promising results in improving progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) in PD-L1-positive TNBC patients.

The expansion of PARP inhibitors (such as Olaparib and Talazoparib) for BRCA-mutated IDC cases is another key development, offering a novel approach to targeting DNA damage repair pathways in breast cancer cells. These agents are particularly effective in patients with hereditary BRCA1/2 mutations, reducing the risk of recurrence and improving treatment response rates.

Additionally, neoadjuvant therapy (pre-surgical systemic treatment) is gaining traction, allowing tumor size reduction before surgery, enabling breast-conserving procedures (lumpectomy) over mastectomy. The combination of chemotherapy, targeted agents, and immune-based therapies in the neoadjuvant setting has led to higher pathological complete response (pCR) rates, improving long-term survival outcomes.

What Challenges Are Impacting the IDC Treatment Market?

Despite significant progress in IDC treatment, several challenges remain, affecting access, affordability, and treatment efficacy. One of the primary concerns is drug resistance and disease recurrence, particularly in metastatic IDC cases. Patients with advanced-stage IDC often develop resistance to endocrine therapy, HER2-targeted agents, and chemotherapy, requiring novel combination strategies and next-generation inhibitors to overcome treatment resistance mechanisms.

Financial burden and healthcare disparities are also major challenges. Targeted therapies and immunotherapies can be prohibitively expensive, limiting access to low- and middle-income populations. Lack of insurance coverage, high out-of-pocket costs, and disparities in healthcare infrastructure hinder equitable access to life-saving treatments, particularly in developing countries.

Another challenge is treatment-related toxicity and side effects. While targeted therapies and immunotherapies offer better specificity than traditional chemotherapy, many patients experience adverse effects such as cardiotoxicity (HER2 inhibitors), neutropenia (CDK4/6 inhibitors), and immune-related toxicities (ICIs). Optimizing supportive care strategies, dose adjustments, and biomarker-driven patient selection are crucial to minimizing toxicity while maintaining therapeutic efficacy.

The complexity of IDC subtyping and biomarker testing is also a barrier. Accurate molecular profiling and genetic testing (e.g., BRCA, PIK3CA, PD-L1, HER2-low status) are essential for personalizing treatment decisions. However, limited access to genomic testing and lack of standardization in biomarker-driven treatment algorithms can delay the implementation of precision oncology approaches in clinical practice.

What Factors Are Driving the Growth of the IDC Treatment Market?

The growth in the IDC treatment market is driven by advancements in precision medicine, increasing breast cancer incidence, and rising awareness about early diagnosis and treatment options. One of the key drivers is the expanding pipeline of novel targeted agents and biologics, which are continuously improving survival rates and reducing the toxicity burden of traditional chemotherapy.

The integration of liquid biopsy, AI-driven diagnostics, and next-generation sequencing (NGS) is also accelerating early detection, minimal residual disease (MRD) monitoring, and treatment response assessment, allowing for timely intervention and adaptive therapy adjustments.

Another major growth factor is government initiatives and public health campaigns promoting breast cancer screening, genetic counseling, and awareness programs. Many countries are investing in national screening programs, subsidizing biomarker testing, and providing patient assistance programs for expensive cancer treatments.

The rise of combination therapies and novel drug delivery platforms is also shaping market expansion. Bi-specific antibodies, antibody-drug conjugates (ADCs), and next-generation small molecule inhibitors are enhancing treatment efficacy while minimizing off-target toxicity, making them promising candidates for future IDC treatment regimens.

Additionally, the increasing role of patient-centric and supportive care strategies, including personalized nutrition, psychological support, and integrative oncology, is improving overall treatment experiences and quality of life for IDC patients.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Invasive Ductal Carcinoma Treatment market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Therapy (Targeted Therapy, Hormonal Therapy, Chemotherapy, Immunotherapy); Type (Hormone Receptor, HER2+); Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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