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세계의 타겟 DNA RNA 시퀀싱 시장
Targeted DNA RNA Sequencing
상품코드 : 1773919
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 568 Pages
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한글목차

타겟 DNA RNA 시퀀싱 세계 시장은 2030년까지 314억 달러에 달할 전망

2024년에 117억 달러로 추정되는 타겟 DNA RNA 시퀀싱 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 17.9%로 성장하여 2030년에는 314억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 NGS는 CAGR 15.8%를 기록하며 분석 기간 종료까지 170억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 제품 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 20.7%로 추정됩니다.

미국 시장은 32억 달러로 추정, 중국은 CAGR 23.2%로 성장 예측

미국의 타겟 DNA RNA 시퀀싱 시장은 2024년에 32억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 69억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 23.2%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 13.5%와 16.0%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 14.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 타겟 DNA RNA 시퀀싱 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

타겟 DNA RNA 시퀀싱이 전장 유전체 및 전사체 접근법을 능가하는 이유는 무엇인가?

정밀의료와 하이스루풋 유전체학의 시대에, 타겟 DNA RNA 시퀀싱은 전체 유전체 및 전사체 시퀀싱을 대체할 수 있는 실용적이고 효율적인 방법으로 부상하고 있습니다. 이 방법은 관심 있는 특정 유전체 영역이나 전사체의 하위 집합에 집중함으로써 유전적 변이, 발현 프로파일, 분자 바이오마커를 조사할 수 있는 비용 효율적이고 확장 가능하며 임상적으로 적합한 방법을 제공합니다. 방대한 양의 관련 없는 데이터를 생성하고 집중적인 컴퓨팅 리소스를 필요로 하는 전장 염기서열 분석과 달리, 타겟 시퀀싱을 통해 연구자와 임상의는 질병 경로와 관련된 알려진 유전자, 조절 요소, 돌연변이 핫스팟을 식별할 수 있습니다. 예를 들어, 종양학에서 표적화 시퀀싱 패널을 통해 임상의는 보다 빠른 처리 속도와 더 나은 해석 가능성으로 암 관련 유전자 전체에서 실용적인 돌연변이를 식별할 수 있습니다. 감염성 질환 연구에서는 표적 RNA 시퀀싱을 통해 병원체 특이적 전사체를 분석하여 균주 식별 및 약물 내성 프로파일링에 도움을 줄 수 있습니다. 또한, 유전성 질환의 진단, 약리유전체학, 면역 레퍼토리 프로파일링은 정확하고 재현성 있는 결과를 얻기 위해 표적 분석에 대한 의존도가 높아지고 있습니다. 헬스케어 및 생명과학 산업이 임상적으로 실용적이고 시간적 제약이 없는 유전자 데이터를 요구하고 있는 가운데, 표적 시퀀싱 방법은 연구와 임상의 실용성 사이의 간극을 메우고, 과도한 데이터 노이즈의 부담 없이 영향력 있는 생물학적 질문에 답하는 데 필요한 깊이와 특이성을 제공합니다.

기술 혁신을 통해 타겟 시퀀싱의 효율성과 정확성이 어떻게 향상되고 있는가?

시퀀싱 화학, 프로브 설계, 증폭 프로토콜, 바이오인포매틱스의 발전으로 타겟 DNA RNA 시퀀싱의 민감도, 특이성, 처리량이 크게 향상되었습니다. 하이브리드 캡처 및 amplicon 기반 농축과 같은 기술은 더욱 정교해져 저빈도 변이체 및 구조적으로 복잡한 유전체 영역을 정확하게 타겟팅할 수 있게 되었습니다. 적응형 샘플링 기술은 나노포어 시퀀싱 플랫폼에서 실시간 타겟 선택이 가능하여 낭비되는 리드를 줄이고 효율을 향상시키고 있습니다. 멀티플렉스 라이브러리 준비 키트와 자동화에 적합한 워크플로우를 통해 납기를 단축하고 시료 취급 오류를 줄이며, 저투입 키트와 FFPE 지원 키트를 통해 임상 시료 및 열화 시료의 유용성을 확대합니다. 데이터 분석 측면에서는 통합된 바이오인포매틱스 파이프라인과 AI가 탑재된 변이 콜러가 염기서열 분석이 어려운 영역에서도 리드 매핑, 돌연변이 검출, 전사체 정량화의 신뢰성을 높이고 있습니다. 클라우드 기반 플랫폼은 공동 연구, 안전한 데이터 저장, 임상 실험실의 간소화된 보고를 촉진합니다. 또한, 듀얼 DNA/RNA 패널의 개발로 단일 샘플에서 유전체와 트랜스크립톰의 통합 프로파일링이 가능해졌으며, 이는 특히 종양학 및 면역 프로파일링 애플리케이션에 유용합니다. 이러한 기술 혁신은 리드 정확도의 향상, 시퀀서의 고속화, 시약 키트의 가격 인하와 함께 타겟 시퀀싱은 단순한 중점적인 방법이 아닌 정밀 진단 및 번역 연구를 위한 기술적으로 정교하고 광범위하게 적용 가능한 솔루션으로 발전하고 있습니다.

타겟 DNA RNA 시퀀싱은 어디에 적용되고 있으며, 어떤 사용 사례가 생겨나고 있는가?

타겟 DNA RNA 시퀀싱은 임상, 학술 및 산업 분야에서 광범위하게 사용되고 있으며, 응용 분야는 전통적인 유전체 연구의 틀을 크게 벗어나고 있습니다. 임상 종양학에서 표적 시퀀싱 패널은 이제 고형 종양 및 혈액 악성 종양의 일상적인 검사로 자리 잡았으며, 실용적인 돌연변이 식별, 치료 선택 지침, 미세 잔존 질환 모니터링에 도움이 되고 있습니다. 생식 의학 및 희귀 질환 진단에서 표적 분석은 정의된 유전자 세트에서 병원성 변이를 신속하게 스크리닝하여 진단 수율을 향상시키면서 비용과 시간을 단축할 수 있습니다. 감염성 질환 연구에서는 병원체 특이적 RNA 시퀀싱이 새로운 변종, 항균제 내성 마커, 치료제에 대한 전사 반응의 신속한 식별에 활용되고 있습니다. 면역학 및 백신 개발 분야에서는 표적 T 세포 및 B 세포 수용체 염기서열을 활용하여 면역 레퍼토리와 반응 동역학을 연구하고 있습니다. 헬스케어 분야 외에도 농업유전체학 연구자들은 표적 시퀀싱을 사용하여 식물과 가축의 형질을 분석하고, 환경 모니터링에서 RNA 패널은 생태계 및 산업용 생물 반응기 내 미생물 활동을 추적하는 데 도움을 주고 있습니다. 의약품 개발 파이프라인에서는 바이오마커 탐색과 동반진단약물 개발을 위해 표적 시퀀싱을 도입하는 사례가 증가하고 있습니다. 지역적으로는 임상유전체학이 보다 성숙한 북미와 서유럽에서 도입이 활발히 이루어지고 있으며, 아시아태평양에서는 연구 자금의 확대, 신흥 유전체학 생태계, 정밀의료에 대한 정부의 노력으로 인해 급속한 성장을 보이고 있습니다. 시퀀서의 휴대성이 향상되고 데이터 분석에 대한 접근성이 높아짐에 따라 학술 기관 및 진단 기관의 중소형 실험실에서도 표적화된 방법을 채택하고 있어 시장 범위와 사용 사례의 다양성이 확대되고 있습니다.

타겟 DNA RNA 시퀀싱 세계 시장 성장 가속화의 원동력은?

타겟 DNA RNA 시퀀싱 시장의 성장은 임상 수요, 연구 우선순위, 비용 효율성, 급속한 기술 성숙의 수렴에 의해 이루어지고 있습니다. 전 세계적으로 만성질환의 증가, 암 발생률, 맞춤형 의료에 대한 관심으로 인해 신속하고 실용적인 유전학적 인사이트에 대한 수요가 증가하고 있으며, 표적 시퀀싱은 이를 제공하기에 적합합니다. 전장 유전체 접근법에 비해 표적화 기법은 시퀀싱 비용이 현저히 낮고, 데이터 복잡성이 감소하며, 보고까지 걸리는 시간이 단축되어 특히 자원이 제한된 환경에서 일상적인 진단에 더 쉽게 접근할 수 있습니다. 멀티오믹스 전략의 통합과 공간 및 단일 세포 시퀀싱에 대한 관심이 높아지면서 연구자들이 높은 처리량 정확도와 데이터 관련성을 결합할 수 있는 방법을 모색함에 따라 채택이 더욱 가속화되고 있습니다. 특히 종양학, 약리유전체학, 유전질환에서 임상 사용을 위한 표적화된 NGS 패널이 규제 당국의 승인을 받으면서 이러한 접근법의 유용성이 입증되어 임상 적용이 가속화되고 있습니다. 국가 시퀀싱 프로젝트 및 바이오뱅크 개발을 위한 정부 이니셔티브와 함께 유전체학 연구에 대한 자금 조달이 증가하면서 인프라 및 지원 생태계의 폭이 넓어지고 있습니다. 학술 기관, 생명공학 기업, 진단 연구소 간의 파트너십은 특정 집단과 질병에 맞게 조정된 특수 패널의 기술 혁신과 상용화를 촉진하고 있습니다. 동시에, 사용자 친화적인 자동화된 NGS 플랫폼과 통합 분석 소프트웨어의 등장으로 중규모 및 분산형 실험실의 접근이 민주화되고 있습니다. 분자진단 및 중개 연구 분야에서 정확성, 속도, 경제성에 대한 요구가 증가함에 따라, 타겟 DNA RNA 시퀀싱은 차세대 유전체 의료를 형성하는 데 있어 점점 더 중심적인 역할을 하게 될 것입니다.

부문

제품(NGS, 기타), 워크플로우(프리 시퀀싱, 시퀀싱, 데이터), 유형(DNA 기반 타겟 시퀀싱, RNA 기반 타겟 시퀀싱), 용도(인간 바이오메디컬 연구, 식물·동물 과학, Drug Discovery, 기타), 최종 용도(학술 연구, 병원·클리닉, 제약·바이오테크놀러지 기업, 기타)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Targeted DNA RNA Sequencing Market to Reach US$31.4 Billion by 2030

The global market for Targeted DNA RNA Sequencing estimated at US$11.7 Billion in the year 2024, is expected to reach US$31.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 17.9% over the analysis period 2024-2030. NGS, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 15.8% CAGR and reach US$17.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Other Products segment is estimated at 20.7% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$3.2 Billion While China is Forecast to Grow at 23.2% CAGR

The Targeted DNA RNA Sequencing market in the U.S. is estimated at US$3.2 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$6.9 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 23.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 13.5% and 16.0% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 14.2% CAGR.

Global Targeted DNA RNA Sequencing Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Targeted DNA RNA Sequencing Gaining Ground Over Whole Genome and Transcriptome Approaches?

In the era of precision medicine and high-throughput genomics, targeted DNA and RNA sequencing has emerged as a practical and efficient alternative to whole genome and transcriptome sequencing. By focusing on specific genomic regions or transcript subsets of interest, this method offers a highly cost-effective, scalable, and clinically relevant way to interrogate genetic variation, expression profiles, and molecular biomarkers. Unlike whole genome sequencing, which can generate enormous amounts of irrelevant data and require intensive computational resources, targeted sequencing enables researchers and clinicians to zero in on known genes, regulatory elements, or mutation hotspots linked to disease pathways. In oncology, for example, targeted sequencing panels allow clinicians to identify actionable mutations across cancer-relevant genes with faster turnaround and better interpretability. In infectious disease research, targeted RNA sequencing enables pathogen-specific transcript analysis, aiding in strain identification and drug resistance profiling. Additionally, hereditary disease diagnostics, pharmacogenomics, and immune repertoire profiling are increasingly reliant on targeted assays for precise, repeatable insights. As the healthcare and life sciences industries seek clinically actionable, time-sensitive genetic data, targeted sequencing methods are bridging the gap between research and clinical utility, offering the depth and specificity needed to answer high-impact biological questions without the burden of excessive data noise.

How Are Technology Innovations Enhancing the Efficiency and Accuracy of Targeted Sequencing?

Advancements in sequencing chemistry, probe design, amplification protocols, and bioinformatics are driving significant improvements in the sensitivity, specificity, and throughput of targeted DNA and RNA sequencing. Techniques such as hybrid capture and amplicon-based enrichment are becoming more refined, enabling accurate targeting of low-frequency variants and structurally complex genomic regions. Adaptive sampling technologies now allow for real-time target selection on nanopore sequencing platforms, reducing wasted reads and increasing efficiency. Multiplexed library preparation kits and automation-friendly workflows are cutting down turnaround times and reducing sample handling errors, while low-input and FFPE-compatible kits are expanding usability in clinical and degraded samples. On the data analysis front, integrated bioinformatics pipelines and AI-powered variant callers are enhancing the reliability of read mapping, mutation detection, and transcript quantification, even in difficult-to-sequence regions. Cloud-based platforms are facilitating collaborative research, secure data storage, and streamlined reporting for clinical labs. Furthermore, the development of dual DNA/RNA panels is supporting integrated genomic and transcriptomic profiling from a single sample, which is particularly useful in oncology and immune profiling applications. Combined with increasing read accuracy, faster sequencers, and more affordable reagent kits, these innovations are making targeted sequencing not just a focused method, but a technically sophisticated and widely deployable solution for precision diagnostics and translational research.

Where Is Targeted DNA RNA Sequencing Being Adopted, and What Are the Emerging Use Cases?

Targeted DNA and RNA sequencing is being adopted across a wide range of clinical, academic, and industrial settings, with applications extending well beyond traditional genomics research. In clinical oncology, targeted sequencing panels are now routine for solid tumors and hematologic malignancies, helping identify actionable mutations, guide therapy selection, and monitor minimal residual disease. In reproductive health and rare disease diagnostics, targeted assays enable rapid screening for pathogenic variants across defined gene sets, improving diagnostic yield while reducing costs and turnaround times. In infectious disease research, pathogen-specific RNA sequencing is being used for rapid identification of emerging variants, antimicrobial resistance markers, and transcriptional responses to therapeutic agents. The immunology and vaccine development fields are leveraging targeted T-cell and B-cell receptor sequencing to study immune repertoires and response dynamics. Beyond healthcare, agrigenomics researchers use targeted sequencing to analyze plant and livestock traits, while in environmental monitoring, RNA panels help track microbial activity in ecosystems and industrial bioreactors. Drug development pipelines are increasingly incorporating targeted sequencing for biomarker discovery and companion diagnostic development. Geographically, adoption is strong in North America and Western Europe, where clinical genomics is more mature, while Asia-Pacific is witnessing rapid growth driven by expanding research funding, genomics startup ecosystems, and government initiatives in precision medicine. With sequencing instruments becoming more portable and data analysis more accessible, small to mid-sized labs in academia and diagnostics are also embracing targeted methods, expanding market reach and diversity of use cases.

What’s Fueling the Accelerated Growth of the Global Targeted DNA RNA Sequencing Market?

The growth of the targeted DNA RNA sequencing market is being driven by the convergence of clinical demand, research prioritization, cost-efficiency, and rapid technological maturation. The global rise in chronic diseases, cancer incidence, and interest in personalized medicine is increasing demand for quick, actionable genetic insights that targeted sequencing is well-equipped to provide. Compared to whole genome approaches, targeted methods offer significantly lower sequencing costs, reduced data complexity, and faster reporting timelines-making them more accessible for routine diagnostics, especially in resource-constrained settings. The integration of multi-omic strategies and growing interest in spatial and single-cell sequencing are further fueling adoption, as researchers seek ways to combine high-throughput precision with data relevance. Regulatory approvals of targeted NGS panels for clinical use, especially in oncology, pharmacogenomics, and inherited diseases, are validating the utility of these approaches and accelerating clinical deployment. Rising funding in genomics research, coupled with government initiatives aimed at national sequencing projects and biobank development, is broadening the infrastructure and support ecosystem. Partnerships between academic institutions, biotech firms, and diagnostic labs are fostering innovation and commercialization of specialized panels tailored for specific populations or diseases. At the same time, the availability of automated, user-friendly NGS platforms and integrated analysis software is democratizing access for mid-sized and decentralized laboratories. As demand for precision, speed, and affordability grows in molecular diagnostics and translational research, targeted DNA RNA sequencing is positioned to play an increasingly central role in shaping the next generation of genomic medicine.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Targeted DNA RNA Sequencing market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (NGS, Others); Workflow (Pre-sequencing, Sequencing, Data); Type (DNA-based Targeted Sequencing, RNA-based Targeted Sequencing); Application (Human Biomedical Research, Plant & Animal Sciences, Drug Discovery, Others); End-Use (Academic Research, Hospitals & Clinics, Pharma & Biotech Companies, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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