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세계의 무혈청 배지 시장
Serum-Free Media
상품코드 : 1773897
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 476 Pages
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한글목차

무혈청 배지 세계 시장은 2030년까지 39억 달러에 달할 전망

2024년에 18억 달러로 추정되는 무혈청 배지 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 13.4%로 성장하여 2030년에는 39억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 CHO 미디어는 CAGR 11.1%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 8억 8,140만 달러에 달할 것으로 예상됩니다. HEK 293 배지 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 15.5%로 추정됩니다.

미국 시장은 5억 220만 달러로 추정, 중국은 CAGR 17.5%로 성장 예측

미국의 무혈청 배지 시장은 2024년에 5억 220만 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 8억 1,390만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 17.5%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 10.0%와 11.8%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 10.5%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 무혈청 배지 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

정의되고 통제된 배양 조건으로의 전환이 무혈청 배지의 채택을 가속화할까?

생명과학 및 바이오제약 분야에서는 세포배양 방법의 근본적인 전환이 진행되고 있으며, 혈청 없는 배지(SFM)는 세포 기반 공정의 일관성, 재현성 및 안전성에 대한 요구가 증가함에 따라 매우 중요한 솔루션으로 부상하고 있습니다. 무혈청 배지는 동물 유래 혈청을 사용하지 않고, 보다 화학적으로 정의되고 제어된 세포 성장 환경을 제공합니다. 생물학적 제제, 특히 단클론항체, 백신, 재조합 단백질의 생산에서 SFM은 로트 간 편차를 줄이고, 오염의 위험을 최소화하며, 다운스트림 정제를 단순화하기 위해 점점 더 선호되고 있습니다. 또한, 동물 유래 제품에 대한 윤리적 우려에 대응하고 엄격한 규제를 준수하기 위해 학술 및 상업적 연구 기관은 SFM으로 전환하고 있습니다. 줄기세포 연구, 재생의료, 유전자 치료는 특히 세포의 표현형과 생존율을 장기간 유지하는 고품질 무혈청 제제에 의존하고 있습니다. 이러한 추세는 차세대 치료제 및 첨단 세포 생물학의 기술적, 규제적 과제를 해결하기 위해 설계된 고성능, 용도별 맞춤형 배지 시스템을 향한 업계 전반의 폭넓은 진화를 반영합니다.

기술의 발전과 커스터마이징은 새로운 종류의 배지를 만들어 낼 것인가?

무혈청 배지 제제는 획일적인 솔루션에서 고도로 맞춤화되고 성능이 최적화된 제품 카테고리로 진화하고 있습니다. 세포 기반 애플리케이션의 복잡성으로 인해 CHO 세포, 하이브리도마, HEK293, 줄기세포, 일차 세포 등 각각의 대사적 요구와 기능적 결과를 지원하는 세포 유형에 특화된 SFM 제제의 필요성이 증가하고 있습니다. 대사 프로파일링, 하이스루풋 스크리닝, 오믹스 기술의 개발로 배지 개발자는 세포의 반응을 세밀하게 이해할 수 있게 되었고, 정확한 영양 균형과 첨가제 배합 정보를 얻을 수 있게 되었습니다. 그 결과, 현재 각 업체들은 모듈식 SFM 키트를 제공하고 있으며, 사용자는 연구 및 생산 목표에 따라 구성을 미세하게 조정할 수 있습니다. 또한, 무혈청 및 제노프리 시스템을 향한 움직임은 동물 혈청뿐만 아니라 복잡하고 정의되지 않은 단백질 성분을 제거함으로써 무단백질 배지 또는 화학적으로 정의된 배지로의 SFM의 수렴을 촉진하고 있습니다. 세포배양 시스템의 자동화, 특히 하이스루풋 스크리닝 플랫폼과 바이오리액터 기반 생산은 예측 가능한 성능, 최소한의 침강, 연속 배양 조건에서 장기적인 안정성을 제공하는 SFM에 대한 수요를 더욱 부추겼습니다. 이러한 개발로 인해 무혈청 배지는 윤리적인 대체품에서 최첨단 성능을 제공하는 것으로 승화되었습니다.

규제 동향과 품질 관리 요구사항은 세계 SFM 시장을 어떻게 형성하고 있는가?

FDA, EMA 및 기타 지역 보건 당국을 포함한 규제 기관은 바이러스 오염, 인수공통전염병 전파 및 배치 불일치 우려를 이유로 임상 및 상업적 바이오 공정 모두에서 무혈청, 무동물 성분 배지의 사용을 점점 더 권장하고 있습니다. 이러한 규제 기류는 특히 CDMO(의약품 개발 및 제조 수탁기관)와 생물학적 제제 제조업체 등 생산 규모를 확대하면서도 높은 컴플라이언스를 유지해야 하는 제조업체의 선호도에 큰 영향을 미치고 있습니다. 이에 따라 배지 제조업체들은 SFM 제품의 문서화, 추적성, 일관성을 향상시킬 뿐만 아니라 임상 및 상업 생산에 특화된 GMP(Good Manufacturing Practice) 등급의 배지를 도입하고 있습니다. 또한, 제약 업계는 QbD(Quality by Design) 원칙에 대한 의존도가 높아지면서 표준화되고, 재현성이 높으며, 위험 감소 전략에 부합하는 배지에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 이와 함께 특히 북미, 유럽, 중국, 남미에서 세포 치료 및 맞춤형 의료 프로그램이 전 세계적으로 확대되면서 인증된 고성능 무혈청 배지에 대한 지역적 수요가 증가하고 있습니다. 바이오 공정에서 폐쇄적이고 자동화된 시스템에 대한 중요성은 고도로 여과되고 멸균되고 안정적인 배지를 필요로 하며, 공급업체들이 혁신적인 포장, 사전 충전된 일회용 시스템, 콜드체인 물류 최적화에 투자하도록 유도하고 있습니다.

무혈청 배지 시장의 급성장 원동력은?

무혈청 배지 시장의 성장은 기술 혁신, 최종사용자 요구 사항의 변화, 규제 발전과 직접적으로 관련된 몇 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 첫째, 단클론항체, 바이오시밀러, 세포 기반 백신 등 생물학적 제제의 제조 규모 확대로 인해 대량 및 고효율 생산을 지원하는 신뢰할 수 있는 GMP 등급의 SFM에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 둘째, 줄기세포 치료, CAR-T 치료, 재생의료의 부상으로 생존율과 기능을 손상시키지 않고 섬세하고 희귀한 세포종을 지원하는 특수한 제노프리 무혈청 배지의 필요성이 대두되고 있습니다. 셋째, 윤리적이고 지속가능한 연구 관행을 향한 전 세계적인 움직임으로 인해 학술 및 산업 연구실이 소태아혈청(FBS)에서 벗어나고 있으며, 이는 장기적으로 무혈청 대체품의 채택을 촉진하고 있습니다. 넷째, 신약 개발 및 생명공학 연구 개발에서 자동화된 하이스루풋 스크리닝 플랫폼이 널리 도입되고 있으며, 분석 간 일관된 성능을 가진 배지 제제에 대한 신뢰가 높아지고 있습니다. 다섯째, 임상시험 및 치료제 제조에 대한 규제 강화와 문서화 요구가 증가함에 따라, 잘 특성화되고 화학적으로 정의된 SFM 제품의 사용이 선호되고 있습니다. 여섯째, 위탁 생산업체와 생명공학 기업 간의 경쟁 압력은 다운스트림 정제 부담을 줄이는 비용 효율적인 맞춤형 SFM 제제의 기술 혁신을 촉진하고 있습니다. 마지막으로, 아시아태평양, 동유럽, 라틴아메리카의 바이오 제조 허브의 지역적 확대, 특히 각국 정부의 생명공학 인프라와 현지 생산능력에 대한 투자로 인해 전 세계 SFM 소비가 증가하고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 연구, 임상 및 산업 분야에서 시장 상황은 견고하고 빠르게 발전하고 있습니다.

부문

제품 유형(CHO 배지, HEK 293 배지, BHK 배지, Vero 배지, 줄기세포 배지, 기타 무혈청 배지), 유형(액체 배지, 반고체 배지, 고체 배지), 최종 용도(바이오의약품 제조, 조직공학·재생의료), 최종사용자(제약·바이오테크놀러지 기업, 연구·학술기관, 기타)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 일반적인 LLM 및 업계별 SLM 쿼리를 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Serum-Free Media Market to Reach US$3.9 Billion by 2030

The global market for Serum-Free Media estimated at US$1.8 Billion in the year 2024, is expected to reach US$3.9 Billion by 2030, growing at a CAGR of 13.4% over the analysis period 2024-2030. CHO Media, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 11.1% CAGR and reach US$881.4 Million by the end of the analysis period. Growth in the HEK 293 Media segment is estimated at 15.5% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$502.2 Million While China is Forecast to Grow at 17.5% CAGR

The Serum-Free Media market in the U.S. is estimated at US$502.2 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$813.9 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 17.5% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 10.0% and 11.8% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 10.5% CAGR.

Global Serum-Free Media Market - Key Trends & Drivers Summarized

Is the Shift Toward Defined and Controlled Culture Conditions Accelerating Serum-Free Media Adoption?

The life sciences and biopharmaceutical sectors are undergoing a fundamental shift in cell culture methodologies, and serum-free media (SFM) is emerging as a pivotal solution in response to growing demand for consistency, reproducibility, and safety in cell-based processes. Serum-free media eliminates the use of animal-derived serum, offering a more chemically defined and controlled environment for cell growth, which is crucial in applications where even slight variations in composition can affect outcomes. In biologics manufacturing, especially in the production of monoclonal antibodies, vaccines, and recombinant proteins, SFM is increasingly favored to reduce lot-to-lot variability, minimize the risk of contamination, and simplify downstream purification. Furthermore, academic and commercial research labs are moving toward SFM to meet ethical concerns around animal-derived products and comply with stringent regulatory expectations. Stem cell research, regenerative medicine, and gene therapy are particularly reliant on high-quality serum-free formulations that maintain cell phenotype and viability over time. These trends reflect a broader industry-wide evolution toward high-performance, application-specific media systems designed to meet the technical and regulatory challenges of next-generation therapeutics and advanced cell biology.

Are Technological Advances and Customization Creating a New Breed of Culture Media?

The formulation of serum-free media has evolved from a one-size-fits-all solution to a highly tailored and performance-optimized product category. The increasing complexity of cell-based applications has spurred the need for SFM formulations that are cell-type specific, supporting distinct metabolic needs and functional outcomes for CHO cells, hybridomas, HEK293, stem cells, and primary cells, among others. Advances in metabolic profiling, high-throughput screening, and omics technologies have enabled media developers to understand cellular responses at a granular level, informing precise nutrient balancing and additive inclusion. As a result, companies are now offering modular SFM kits that allow users to tweak compositions based on research or production goals. Additionally, the push toward serum-free and xeno-free systems is prompting a convergence of SFM with protein-free and chemically defined media, eliminating not just animal serum but also complex, undefined protein components. Automation in cell culture systems-especially in high-throughput screening platforms and bioreactor-based production-has further fueled demand for SFM that offers predictable performance, minimal sedimentation, and long-term stability under continuous culture conditions. Altogether, these developments have elevated serum-free media from an ethical alternative to a cutting-edge performance enabler.

How Are Regulatory Trends and Quality Control Requirements Shaping the Global SFM Market?

Regulatory bodies including the FDA, EMA, and other regional health authorities are increasingly advocating the use of serum-free, animal-component-free media in both clinical and commercial bioprocessing, citing concerns around viral contamination, zoonotic disease transmission, and batch inconsistency. This regulatory momentum is significantly influencing manufacturer preferences, especially in contract development and manufacturing organizations (CDMOs) and biologics producers, who are under pressure to maintain high compliance while scaling up production. In response, media manufacturers are not only improving documentation, traceability, and consistency of their SFM products, but are also introducing Good Manufacturing Practice (GMP)-grade media specifically for clinical and commercial manufacturing. Furthermore, the pharmaceutical industry’s increasing reliance on Quality by Design (QbD) principles is reinforcing demand for culture media that are standardized, reproducible, and compatible with risk mitigation strategies. Alongside this, the global expansion of cell therapy and personalized medicine programs-especially in North America, Europe, China, and South Korea-is driving regional demand for certified, high-performance serum-free media. The emphasis on closed, automated systems in bioprocessing also necessitates media that are highly filtered, sterile, and stable, pushing suppliers to invest in innovative packaging, pre-filled single-use systems, and cold-chain logistics optimization.

What’s Powering the Rapid Growth in the Serum-Free Media Market?

The growth in the serum-free media market is driven by several factors directly linked to technological innovation, evolving end-user requirements, and regulatory developments. First, the increasing scale of biologics manufacturing-particularly monoclonal antibodies, biosimilars, and cell-based vaccines-is accelerating demand for reliable, GMP-grade SFM that supports large-volume, high-efficiency production. Second, the rise of stem cell therapy, CAR-T treatments, and regenerative medicine is fueling the need for specialized, xeno-free serum-free media that support sensitive and rare cell types without compromising viability or function. Third, the global move toward ethical and sustainable research practices is shifting both academic and industrial labs away from fetal bovine serum (FBS), boosting long-term adoption of serum-free alternatives. Fourth, the widespread deployment of automated and high-throughput screening platforms in drug discovery and biotechnology R&D is increasing reliance on media formulations with consistent performance across assays. Fifth, increased regulatory stringency and demand for documentation in clinical trials and therapeutic manufacturing are favoring the use of well-characterized, chemically defined SFM products. Sixth, competitive pressures among contract manufacturers and biotech firms are driving innovation in cost-effective, customized SFM formulations that reduce downstream purification burdens. Finally, regional expansion of biomanufacturing hubs in Asia-Pacific, Eastern Europe, and Latin America is adding to global SFM consumption, especially as governments invest in biotech infrastructure and local production capabilities. Together, these factors are creating a robust and rapidly evolving market landscape for serum-free media across research, clinical, and industrial verticals.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Serum-Free Media market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (CHO Media, HEK 293 Media, BHK Medium, Vero Medium, Stem Cell Medium, Other Serum-free Media); Type (Liquid Media, Semi-solid & Solid Media); Application (Biopharmaceutical Production, Tissue Engineering & Regenerative Medicine); End-Use (Pharma & Biotech Companies, Research & Academic Institutes, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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