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반고형제 CDMO 시장
Semi-Solid Dosage CDMO
상품코드 : 1773895
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 464 Pages
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한글목차

반고형제 CDMO 세계 시장은 2030년까지 608억 달러에 달할 전망

2024년에 335억 달러로 추정되는 반고형제 CDMO 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 10.5%로 성장하여 2030년에는 608억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 외용제는 CAGR 11.0%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 365억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 경피제 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 9.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 91억 달러로 추정, 중국은 CAGR 14.3%로 성장 예측

미국의 반고형제 CDMO 시장은 2024년에 91억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 125억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 14.3%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 7.5%와 9.3%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 8.3%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 반고형제 CDMO 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

반고체 제제 CDMO가 의약품 제조에서 점점 더 중요해지는 이유는 무엇일까?

반고형제 개발 및 제조 수탁기관(CDMO)은 크림, 겔, 연고, 좌약의 처방에 대한 전문 지식을 제공함으로써 제약 산업에서 중요한 역할을 하고 있습니다. 제약사들이 개발 및 제조를 전문 제조업체에 위탁하는 가운데, 반고형제 CDMO는 제품의 안정성, 생체이용률 및 규제 준수를 보장하는 데 중요한 파트너가 되고 있습니다. 피부과 치료, 경피 약물전달 시스템, 국소 진통제에 대한 수요 증가는 시장 성장을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 방출 제어 제제 및 나노기술 기반의 약물전달의 발전은 반고체 제제 CDMO의 비즈니스 기회를 확대하고 있습니다.

어떤 혁신이 반고체 제제 CDMO 서비스를 변화시키고 있는가?

유화 기술, 마이크로캡슐화, 리포솜 약물전달의 발전은 반고체 제제의 효능을 향상시키고 있으며, AI를 활용한 예측 모델링은 제제의 안정성과 제조 확장성을 최적화하는 데 활용되고 있습니다. 또한, 연속 제조 기술의 채택으로 생산 효율성이 향상되고, 비용이 절감되며, 배치의 편차가 최소화되고 있습니다. 맞춤형 의료와 표적 약물전달 시스템의 부상으로 환자 맞춤형 반고체 제제의 개발도 이루어지고 있습니다. 이러한 기술 혁신을 통해 CDMO는 보다 정밀하고 고품질의 의약품을 제공할 수 있게 되었습니다.

반고형제 CDMO의 성장을 주도하는 치료 분야는?

피부과 영역은 건선, 습진, 여드름 등의 증상에 대한 국소 치료 수요가 증가하면서 반고체 제형 CDMO의 성장에 크게 기여하고 있습니다. 통증 관리 및 경피 약물전달 분야도 경구용 약물이나 주사제를 대체할 수 있는 비침습적 치료법을 찾는 환자들의 수요로 인해 성장하고 있습니다. 호르몬 대체요법(HRT)과 질 내 약물전달 시스템의 등장은 시장 수요에 더욱 기여하고 있습니다. 또한, 상처 및 화상 치료 분야에서는 치유력과 항균성을 강화한 반고체 제제의 기술 혁신이 진행되고 있습니다.

반고형제 CDMO 시장의 성장을 촉진하는 요인은 무엇인가?

반고형제 CDMO 시장의 성장 원동력은 제약 업계의 아웃소싱 트렌드 증가, 피부과 치료 및 경피치료에 대한 수요 증가, 제제 과학의 발전입니다. 규제 기관은 품질 관리와 GMP(Good Manufacturing Practice)를 강조하고 있으며, 이는 제약사가 전문 CDMO와 제휴하는 것을 더욱 촉진하고 있습니다. 또한, 신흥 시장의 성장과 일반의약품(OTC) 반고체 제제의 확대는 위탁 제조의 새로운 기회를 창출하고 있습니다. 의약품의 기술 혁신이 진행됨에 따라 반고형제 CDMO의 역할은 의약품 개발 및 제조에 있어 점점 더 중요해질 것으로 보입니다.

부문

투여 경로(국소, 경피, 기타), 제품(연고, 크림 및 로션, 페이스트, 겔, 기타), 서비스(개발 수탁, 제조 수탁), 최종사용자(제약회사, 바이오 제약회사, 기타)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

Global Industry Analysts는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범을 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Semi-Solid Dosage CDMO Market to Reach US$60.8 Billion by 2030

The global market for Semi-Solid Dosage CDMO estimated at US$33.5 Billion in the year 2024, is expected to reach US$60.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.5% over the analysis period 2024-2030. Topical, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 11.0% CAGR and reach US$36.5 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Transdermal segment is estimated at 9.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$9.1 Billion While China is Forecast to Grow at 14.3% CAGR

The Semi-Solid Dosage CDMO market in the U.S. is estimated at US$9.1 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$12.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.3% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.5% and 9.3% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.3% CAGR.

Global Semi-Solid Dosage CDMO Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are Semi-Solid Dosage CDMOs Gaining Importance In Pharmaceutical Manufacturing?

Semi-solid dosage contract development and manufacturing organizations (CDMOs) are playing a vital role in the pharmaceutical industry by providing expertise in formulating creams, gels, ointments, and suppositories. As pharmaceutical companies seek to outsource development and production to specialized manufacturers, semi-solid dosage CDMOs are becoming critical partners in ensuring product stability, bioavailability, and regulatory compliance. The rising demand for dermatological treatments, transdermal drug delivery systems, and topical pain relief products is further driving market growth. Additionally, advancements in controlled-release formulations and nanotechnology-based drug delivery are expanding the opportunities for semi-solid dosage CDMOs.

What Innovations Are Transforming Semi-Solid Dosage CDMO Services?

Advancements in emulsification technology, microencapsulation, and liposomal drug delivery are enhancing the efficacy of semi-solid pharmaceutical formulations. AI-powered predictive modeling is being used to optimize formulation stability and manufacturing scalability. Additionally, the adoption of continuous manufacturing techniques is improving production efficiency, reducing costs, and minimizing batch variability. The rise of personalized medicine and targeted drug delivery systems is also leading to the development of patient-specific semi-solid formulations. These innovations are enabling CDMOs to offer more precise, high-quality pharmaceutical products.

Which Therapeutic Areas Are Driving The Growth Of Semi-Solid Dosage CDMOs?

The dermatology sector is a major contributor to semi-solid dosage CDMO growth, with increasing demand for topical treatments for conditions such as psoriasis, eczema, and acne. The pain management and transdermal drug delivery segment is also expanding, as patients seek non-invasive alternatives to oral and injectable medications. The rise of hormone replacement therapy (HRT) and vaginal drug delivery systems is further contributing to market demand. Additionally, the wound care and burn treatment segment is driving innovation in semi-solid formulations with enhanced healing and antimicrobial properties.

What Factors Are Fueling The Growth Of The Semi-Solid Dosage CDMO Market?

The growth of the semi-solid dosage CDMO market is being driven by increasing outsourcing trends in the pharmaceutical industry, rising demand for dermatological and transdermal treatments, and advancements in formulation science. Regulatory agencies are emphasizing quality control and Good Manufacturing Practices (GMP), further encouraging pharmaceutical companies to partner with specialized CDMOs. Additionally, the growth of emerging markets and the expansion of over-the-counter (OTC) semi-solid products are creating new opportunities for contract manufacturing. As pharmaceutical innovation continues, the role of semi-solid dosage CDMOs will become increasingly essential in drug development and production.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Semi-Solid Dosage CDMO market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Administration Route (Topical, Transdermal, Others); Product (Ointments, Creams & Lotions, Pastes, Gels, Others); Service (Contract Development, Contract Manufacturing); End-Use (Pharmaceutical Companies, Biopharmaceutical Companies, Others)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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