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희소 혈액학 시장
Rare Hematology
상품코드 : 1765417
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 07월
페이지 정보 : 영문 194 Pages
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한글목차

희소 혈액학 세계 시장은 2030년까지 253억 달러에 달할 전망

2024년에 190억 달러로 추정되는 희소 혈액학 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 4.9%로 성장하여 2030년에는 253억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 혈장 유래 인자는 CAGR 5.0%를 기록하며 분석 기간 종료까지 182억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 재조합 인자 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 4.6%로 추정됩니다.

미국 시장은 52억 달러로 추정, 중국은 CAGR 4.6%로 성장할 것으로 예측

미국의 희소 혈액학 시장은 2024년에 52억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 40억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 4.6%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 4.2%와 4.2%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 3.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 희소 혈액학 시장 - 주요 동향 및 촉진요인 요약

희소 혈액학 시장이란 무엇이며, 왜 헬스케어 분야에서 성장세를 보이고 있는가?

희소 혈액학 시장은 혈우병, 겸상 적혈구증, 지중해빈혈, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 각종 빈혈 등 희귀 혈액질환의 진단, 치료, 관리에 초점을 맞추고 있습니다. 이들 질환은 전 세계 인구의 극히 일부, 보통 2,000명당 1명 이하의 비율로 발병하기 때문에 희귀질환으로 분류됩니다. 각 희귀혈액질환의 환자 수는 상대적으로 적지만, 만성질환이라는 점, 복잡한 관리가 필요하다는 점, 치료비가 비싸다는 점 등으로 인해 이들 질환이 보건의료 시스템에 미치는 누적적 영향은 매우 큽니다. 전통적으로 희귀혈액질환 환자들은 제한된 치료 옵션과 낮은 수준의 연구 투자에 직면해 왔습니다. 그러나 최근 유전체학, 생명공학, 맞춤의료의 발전은 이러한 상황을 바꾸고 있으며, 새로운 치료법 발견과 환자 예후 개선을 위한 연구 개발이 급증하고 있습니다. 그 결과, 희소 혈액학 시장은 인식 개선, 지원 정책, 첨단 치료법 도입으로 인해 탄력을 받고 있으며, 이러한 과제에 대한 관리를 재구축하고 있습니다.

환자 지원 단체의 부상과 의료 서비스 제공자, 제약사, 규제 당국 간의 협력 강화도 희소 혈액학 시장의 성장에 기여하고 있으며, NORD(National Organization for Rare Disorders), European Hematology Association(EHA)과 같은 단체들은 연구비 지원 확대, 치료 접근성 향상, 환자 치료 강화에 힘을 쏟고 있습니다. 이러한 노력으로 제약사들은 시장 규모가 작음에도 불구하고 희귀질환 치료제인 희귀의약품 개발에 투자하고 있습니다. 각국 정부는 이러한 특수 치료제 개발을 장려하기 위해 시장 독점권, 세액공제, 신속한 승인 절차 등 다양한 인센티브를 제공하고 있습니다. 그 결과, 희소 혈액학 시장에는 유전자 치료제, 단클론항체, 첨단 생물학적 제제 등 새로운 치료 옵션이 꾸준히 유입되고 있습니다. 이러한 혁신적인 솔루션의 등장으로 의료진은 희귀 혈액질환을 관리할 수 있는 능력을 향상시키고, 이전에는 치료 옵션이 제한적이거나 전혀 없었던 환자들의 삶의 질을 향상시키고 있습니다.

기술의 발전은 희귀혈액질환의 치료 상황을 어떻게 변화시키고 있는가?

기술의 발전은 희귀혈액질환 치료법 개발에 획기적인 역할을 했으며, 희귀혈액질환의 진단과 치료 방법에 혁명을 일으켰습니다. 이 분야에서 가장 획기적인 기술 혁신 중 하나는 유전자 치료의 등장입니다. 유전자 치료는 많은 희귀 혈액 질환의 원인이 되는 근본적인 유전자 변이를 표적으로 삼아 장기적인 치료 또는 근본적인 치료의 가능성을 제공합니다. 예를 들어, 혈우병 치료는 유전자 치료를 통해 결함 유전자의 기능적 복제본을 도입하여 환자가 필요한 응고인자를 자연적으로 생산할 수 있도록함으로써 정기적인 응고인자 보충 요법의 필요성을 줄이거나 없애는 것을 목표로 하고 있습니다. 마찬가지로, CRISPR-Cas9와 같은 유전자 편집 기술은 겸상 적혈구증과 베타 지중해빈혈에 대한 잠재적 치료법으로 연구되고 있으며, 초기 임상시험에서 유망한 결과를 보이고 있습니다. 이러한 기술은 희귀혈액질환의 치료 패러다임을 바꿀 수 있는 잠재력을 가지고 있으며, 지금까지 대증요법에 의존해 온 환자들에게 희망을 주고 있습니다.

유전자 치료와 더불어 생물학적 제제 및 표적 치료제의 발전으로 희귀 혈액질환에 대한 치료 옵션이 확대되고 있습니다. 예를 들어, 단클론항체는 질병 진행에 관여하는 특정 경로와 단백질을 표적으로 개발되어 부작용이 적고 보다 정확한 치료 접근법을 제공하고 있으며, PNH와 같은 질환에서는 보체 억제제와 같은 표적 치료제가 도입되어 용혈과 혈전증의 위험을 효과적으로 감소시켜 환자의 예후를 크게 개선하고 있습니다. 환자의 예후를 크게 개선하고 있습니다. 또한, 희소 혈액학에 맞춤형 의료가 통합되면서 의료진은 개인의 유전자 프로필에 따라 맞춤형 치료를 할 수 있게 되어 더 높은 효과와 안전성을 보장할 수 있게 되었습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS) 및 하이스루풋 스크리닝을 통해 희귀 유전자 변이를 보다 정확하고 빠르게 식별할 수 있는 진단 기술도 발전하고 있습니다. 이러한 기술 발전은 진단의 정확성을 높일 뿐만 아니라 조기 발견과 조기 개입을 촉진하고 희귀 혈액질환을 보다 효과적으로 관리하는데 매우 중요합니다.

희소 혈액학 시장에서 새로운 치료법의 채택을 촉진하는 요인은 무엇인가?

희소 혈액학 시장에서 새로운 치료법의 채택이 증가하는 데에는 희귀 혈액 질환의 유병률 증가, 의학 연구의 발전, 유리한 규제 프레임워크 등 여러 가지 요인이 기여하고 있습니다. 희귀혈액질환의 유병률 증가는 진단 능력의 향상으로 인해 희귀혈액질환의 발견율이 높아져 보다 정확하게 분류할 수 있게 된 것이 한 요인으로 작용하고 있습니다. 더 많은 환자들이 정확한 진단을 받게 됨에 따라 기존 치료법을 넘어서는 혁신적인 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 동시에 의학 연구, 특히 유전체와 생명공학 분야의 발전으로 보다 효과적이고 표적화된 치료법을 개발할 수 있게 되었습니다. 임상시험에서 이러한 치료법이 성공함에 따라 제약회사들은 희소 혈액학에 많은 투자를 하고 있으며, 이는 환자들에게 새롭고 개선된 치료 옵션을 제공하는 데 도움이 되고 있습니다.

치료제 도입의 또 다른 중요한 원동력은 규제 환경의 정비입니다. 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약품청(EMA) 등 규제기관은 희귀질환 치료제 개발의 특수성을 인식하고 희귀질환 치료제 지위, 혁신 치료제 지정 등 특별한 지정을 부여하고 있습니다. 이러한 제도는 시장 독점 기간 연장, 심사 절차 단축, 규제 당국에 대한 수수료 감면 등의 인센티브를 제공함으로써 희소 혈액학 분야의 의약품 개발이 기업에게 더욱 매력적으로 다가갈 수 있도록 하고 있습니다. 또한, 환자 지원 단체의 영향력이 커짐에 따라 치료법에 대한 인식과 정보 접근성이 향상되어 환자와 그 가족들이 전문적인 치료와 새로운 치료법을 요구할 수 있는 힘을 얻게 되었습니다. 그 결과, 특히 과거에는 치료 옵션이 제한적이거나 전혀 없었던 환자 집단에서 이러한 새로운 치료법이 수용되고 있습니다. 이러한 요인들은 희소 혈액학 시장에서 더 높은 채택률을 촉진하고 새로운 치료법의 저변을 확대하는 데 기여하고 있습니다.

희소 혈액학 세계 시장 성장의 원동력은?

세계 희소 혈액학 시장의 성장은 희귀질환 연구에 대한 관심 증가, 치료기술의 발전, 헬스케어 정책의 진화 등 여러 요인에 의해 이루어지고 있습니다. 주요 성장 요인 중 하나는 제약회사 및 생명공학 기업의 R&D 투자 증가입니다. 유리한 규제 혜택과 환자 수요 증가에 힘입어 기업들은 희귀 혈액 질환에 대한 혁신적인 치료법을 발견하고 개발하기 위해 많은 자원을 투입하고 있습니다. 그 결과, 유전자 치료제, 효소 대체제, 차세대 생물학적 제제, 저분자 의약품에 이르기까지 새로운 치료제가 꾸준히 개발되고 있습니다. 시장은 또한 보다 효과적인 질병 모델링, 약물 스크리닝, 임상시험을 가능하게 하는 기술 혁신의 혜택을 누리고 있으며, 이를 통해 개발 프로세스가 가속화되고 새로운 치료법이 보다 빠르게 시장에 출시되고 있습니다.

진화하는 의료 정책도 시장 성장의 중요한 촉진요인입니다. 많은 국가에서 혈액질환을 포함한 희귀질환 환자의 진단, 치료 및 치료를 개선하기 위해 국가 희귀질환 계획 및 정책을 도입하고 있습니다. 이러한 정책에는 연구비 지원 확대, 전문 의료센터 개발 지원, 첨단 치료법에 대한 환자 접근성 개선 등의 노력이 포함되는 경우가 많습니다. 또한, 학계, 산업계, 환자 단체 간의 협력으로 보다 협력적인 연구 환경이 조성되어 이 분야의 기술 혁신 속도가 빨라지고 있습니다. 또 다른 성장 요인은 희귀 혈액질환의 증가로 인해 전문적인 치료를 필요로 하는 환자 수가 증가하고 있다는 점입니다. 인식의 향상과 진단 능력의 개선은 진단율 향상에 기여하고 있으며, 이는 표적 치료와 종합적인 치료 솔루션에 대한 수요를 촉진하고 있습니다. 이러한 요인들이 복합적으로 작용하면서 세계 희소 혈액학 시장은 강력한 혁신 파이프라인, 강화된 규제 프레임워크, 환자 결과와 삶의 질 개선에 대한 관심이 높아지면서 지속적인 성장을 이룰 수 있는 여건이 조성되고 있습니다.

부문

제품 유형(혈장 유래 인자, 유전자 재조합 인자), 연령층(성인(18세 이상)), 소아(0-17세)

조사 대상 기업 사례

AI 통합

우리는 검증된 전문가 컨텐츠와 AI 툴을 통해 시장 정보와 경쟁 정보를 혁신하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM 및 업계 고유의 SLM을 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양의 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 매출원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global Rare Hematology Market to Reach US$25.3 Billion by 2030

The global market for Rare Hematology estimated at US$19.0 Billion in the year 2024, is expected to reach US$25.3 Billion by 2030, growing at a CAGR of 4.9% over the analysis period 2024-2030. Plasma Derived Factors, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.0% CAGR and reach US$18.2 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Recombinant Factors segment is estimated at 4.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$5.2 Billion While China is Forecast to Grow at 4.6% CAGR

The Rare Hematology market in the U.S. is estimated at US$5.2 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$4.0 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 4.6% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 4.2% and 4.2% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.6% CAGR.

Global Rare Hematology Market - Key Trends & Drivers Summarized

What Is The Rare Hematology Market and Why Is It Gaining Momentum in Healthcare?

The Rare Hematology market focuses on the diagnosis, treatment, and management of rare blood disorders, which include conditions such as hemophilia, sickle cell disease, thalassemia, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH), and various types of anemia. These diseases are classified as rare because they affect a small percentage of the global population, typically less than 1 in 2,000 individuals. Although the patient population for each rare hematologic condition is relatively small, the cumulative impact of these diseases on healthcare systems is significant due to their chronic nature, complex management requirements, and the high cost of treatments. Traditionally, patients with rare hematologic conditions have faced limited treatment options and low levels of research investment. However, recent advancements in genomics, biotechnology, and personalized medicine are changing this scenario, leading to a surge in research and development activities aimed at discovering novel therapies and improving patient outcomes. As a result, the Rare Hematology market is gaining momentum, driven by increasing awareness, supportive policies, and the introduction of cutting-edge treatments that are reshaping the management of these challenging conditions.

The rise of patient advocacy groups and increased collaboration between healthcare providers, pharmaceutical companies, and regulatory bodies have also contributed to the growth of the Rare Hematology market. Organizations such as the National Organization for Rare Disorders (NORD) and the European Hematology Association (EHA) have been instrumental in advocating for more research funding, better access to treatments, and enhanced patient care. These efforts have spurred pharmaceutical companies to invest in the development of orphan drugs-medications designed to treat rare conditions-despite the smaller market size. Governments around the world have introduced various incentives, including market exclusivity, tax credits, and fast-track approval processes, to encourage the development of these specialized treatments. As a result, the Rare Hematology market has seen a steady influx of new therapeutic options, ranging from gene therapies and monoclonal antibodies to advanced biologics. With the advent of these innovative solutions, healthcare providers are better equipped to manage rare hematologic disorders, improving the quality of life for patients who previously had limited or no treatment options.

How Are Technological Advancements Transforming The Treatment Landscape Of Rare Hematologic Disorders?

Technological advancements have played a transformative role in the development of therapies for rare hematologic disorders, revolutionizing the way these diseases are diagnosed and treated. One of the most groundbreaking innovations in this field is the advent of gene therapy. Gene therapies target the underlying genetic mutations responsible for many rare blood disorders, offering the potential for long-term or even curative treatments. For example, in the treatment of hemophilia, gene therapies aim to introduce a functional copy of the defective gene, enabling patients to produce the necessary clotting factors naturally, thereby reducing or eliminating the need for regular factor replacement therapy. Similarly, gene-editing technologies such as CRISPR-Cas9 are being explored as potential treatments for sickle cell disease and beta-thalassemia, with early clinical trials showing promising results. These technologies have the potential to transform the treatment paradigm for rare hematologic disorders, offering hope for patients who have historically relied on symptomatic treatments.

In addition to gene therapy, advances in biologics and targeted therapies are expanding the range of treatment options available for rare hematologic conditions. Monoclonal antibodies, for instance, have been developed to target specific pathways or proteins involved in disease progression, offering a more precise approach to treatment with fewer side effects. For conditions like PNH, targeted therapies such as complement inhibitors have been introduced, which effectively reduce hemolysis and the risk of thrombosis, significantly improving patient outcomes. Furthermore, the integration of personalized medicine into rare hematology is enabling healthcare providers to tailor treatments based on individual genetic profiles, ensuring a higher degree of efficacy and safety. Diagnostic technologies are also evolving, with next-generation sequencing (NGS) and high-throughput screening methods making it possible to identify rare genetic mutations with greater accuracy and speed. These technological advancements are not only enhancing the precision of diagnoses but also facilitating earlier detection and intervention, which are crucial for managing rare hematologic disorders more effectively.

What Factors Are Driving The Adoption Of New Treatments In The Rare Hematology Market?

Several factors are contributing to the increased adoption of new treatments in the Rare Hematology market, including the growing prevalence of rare blood disorders, advancements in medical research, and favorable regulatory frameworks. The rising incidence of rare hematologic conditions is partly due to improved diagnostic capabilities, which have led to higher detection rates and more accurate classification of these diseases. With more patients being accurately diagnosed, there is a greater demand for innovative therapies that go beyond conventional treatments. At the same time, advancements in medical research, particularly in the fields of genomics and biotechnology, are enabling the development of more effective and targeted therapies. The success of these therapies in clinical trials has spurred pharmaceutical companies to invest heavily in rare hematology, leading to an increase in the availability of new and improved treatment options for patients.

Another key driver of treatment adoption is the supportive regulatory environment. Recognizing the unique challenges associated with developing therapies for rare diseases, regulatory bodies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) have established special designations like Orphan Drug Status and Breakthrough Therapy Designation. These programs provide incentives such as extended market exclusivity, expedited review processes, and reduced regulatory fees, making it more attractive for companies to pursue drug development in the rare hematology space. Additionally, the growing influence of patient advocacy groups has led to increased awareness and better access to information about available treatments, empowering patients and their families to seek out specialized care and novel therapies. As a result, there is a rising acceptance of these new treatments, especially among patient populations that previously had limited or no therapeutic options. The combination of these factors is driving higher adoption rates and expanding the reach of new therapies within the Rare Hematology market.

What Is Driving The Growth Of The Global Rare Hematology Market?

The growth in the global Rare Hematology market is driven by several factors, including the increased focus on rare disease research, advancements in therapeutic technologies, and evolving healthcare policies. One of the primary growth drivers is the rising investment in research and development by pharmaceutical and biotechnology companies. Encouraged by favorable regulatory incentives and growing patient demand, companies are dedicating substantial resources to the discovery and development of innovative therapies for rare blood disorders. This has led to a steady pipeline of new treatments, ranging from gene therapies and enzyme replacements to next-generation biologics and small molecule drugs. The market is also benefiting from technological innovations that are enabling more effective disease modeling, drug screening, and clinical trials, thereby accelerating the development process and bringing new therapies to market more quickly.

Evolving healthcare policies are another crucial driver of market growth. Many countries have introduced national rare disease plans or policies aimed at improving the diagnosis, treatment, and care of patients with rare diseases, including hematologic conditions. These policies often include initiatives to increase research funding, support the development of specialized care centers, and improve patient access to advanced therapies. Furthermore, collaborations between academia, industry, and patient organizations are fostering a more collaborative research environment, accelerating the pace of innovation in the field. Another growth driver is the increasing prevalence of rare hematologic conditions, which is creating a larger patient pool in need of specialized treatments. Improved awareness and better diagnostic capabilities are contributing to higher diagnosis rates, which in turn are driving demand for targeted therapies and comprehensive care solutions. As these factors converge, the global Rare Hematology market is poised for continued growth, supported by a strong innovation pipeline, enhanced regulatory frameworks, and an ever-increasing focus on improving patient outcomes and quality of life.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Rare Hematology market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product Type (Plasma Derived Factors, Recombinant Factors); Age Group (Adult (18+), Pediatric (0-17))

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; and Rest of Europe); Asia-Pacific; Rest of World.

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III. MARKET ANALYSIS

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