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세계의 인공 혈관 시장
Artificial Blood Vessels
상품코드 : 1757976
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2025년 06월
페이지 정보 : 영문 274 Pages
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한글목차

세계의 인공 혈관 시장은 2030년까지 3억 7,950만 달러에 달할 전망

2024년에 2억 9,270만 달러로 추정되는 세계의 인공 혈관 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 4.4%로 성장하며, 2030년에는 3억 7,950만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 리포트에서 분석한 부문의 하나인 폴리디옥사논 폴리머는 CAGR 5.4%를 기록하며, 분석 기간 종료시에는 1억 7,790만 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 엘라스토머 폴리머 부문의 성장률은 분석 기간 중 CAGR 3.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 7,970만 달러로 추정, 중국은 CAGR 8.2%로 성장 예측

미국의 인공 혈관 시장은 2024년에 7,970만 달러로 추정됩니다. 세계 2위의 경제대국인 중국은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 8.2%로 추이하며, 2030년에는 7,910만 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 1.8%와 3.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 2.6%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 인공 혈관 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

생명공학 인공혈관은 심혈관 수술의 미래인가?

인공혈관 시장은 주로 심혈관 및 말초동맥 질환에서 신뢰할 수 있는 인공혈관의 필요성으로 인해 상당한 성장세를 보이고 있습니다. 합성혈관 및 생체공학적으로 설계된 혈관은 특히 천연 혈관이 이식하기에 적합하지 않은 환자에서 혈관 수술에 획기적인 역할을 하고 있습니다. 과거에는 발포 폴리테트라플루오로에틸렌(ePTFE)이나 다크론(Dacron)과 같은 소재가 주류를 이루었으나, 현재는 자연 혈관의 구조와 기능을 모방한 조직공학 인공혈관(TEVG)으로의 전환이 이루어지고 있습니다. 이러한 새로운 인공혈관은 생체적합성이 우수하고 혈전 형성성이 감소하고 개통률이 향상되었으며, 3D 바이오프린팅과 스캐폴딩의 발전으로 환자별 맞춤형 이식편이 가능해져 수술 결과를 개선할 수 있게 되었습니다. 또한 줄기세포 기술과 재생의료의 혁신은 숙주 조직과 원활하게 통합되고 내피화를 촉진하는 이식편 제작을 가능하게 하고 있습니다. 이는 성장과 함께 성장하는 혈관 재건이 필요한 소아 환자에게 특히 유용합니다. 나노테크놀러지과 표면 개질을 통합하여 합성 이식편의 기계적 강도와 항염증 특성을 더욱 향상시켰습니다. 또한 탈세포화된 천연 혈관에 대한 연구는 천연 조직의 구조적 무결성과 멸균된 이식편의 안전성을 결합한 기성품 솔루션의 새로운 길을 열어가고 있습니다. 이 분야는 생명공학, 재료과학, 임상 의학의 융합 지점에 있으며, 심혈관 복구 및 재건의 미래를 향한 큰 도약을 시사하고 있습니다.

질병 부담 증가와 외과적 요구가 시장 궤도에 어떤 영향을 미치고 있는가?

특히 동맥경화, 동맥류, 말초동맥질환과 같은 심혈관질환(CVD)의 세계적 부담은 인공혈관 시장 확대의 강력한 촉진제입니다. 세계 인구의 고령화, 좌식 생활습관 증가, 비만 및 당뇨병 비율 증가는 종종 외과적 개입이 필요한 혈관 합병증의 급격한 증가에 기여하고 있습니다. 많은 경우, 환자들은 이식하기에 적합한 자기 정맥이나 동맥이 없기 때문에 인공 대체물은 선택이 아닌 필수입니다. 관상동맥우회술(CABG)과 말기 신부전 환자의 혈액투석 접근은 인공 이식편이 가장 많이 사용되는 분야 중 하나입니다. 최소 침습적 혈관 수술을 포함한 새로운 수술 기법은 유연하고 내구성이 뛰어나며 호환성이 높은 인공 이식편에 대한 수요를 증가시키고 있습니다. 동시에 선진국과 신흥 국가를 막론하고 의료 시스템은 복잡한 혈관 중재 시술을 수행할 수 있는 능력을 확장하고 있으며, 이로 인해 시술 횟수가 증가하여 장비 사용량도 증가하고 있습니다. 또한 외상, 선천성 심장병, 대혈관 관련 종양 절제술 등 군과 민간 모두에서 이용 사례가 증가하고 있습니다. 중저소득 국가에서는 수술 인프라 개선과 심장 치료에 대한 정부 투자가 시장 침투를 더욱 촉진하고 있습니다. 응급 수술에서 신뢰할 수 있는 혈관 도관의 필요성과 혈관 건강에 대한 전 세계적인 인식이 높아짐에 따라 인공혈관은 최신 수술 계획의 최전선에 자리 잡고 있습니다.

규제와 임상 과제가 혁신의 환경을 바꾸고 있는가?

기술의 발전에도 불구하고 인공혈관 시장은 복잡한 규제 환경과 임상적 도전에 의해 형성되고 있습니다. 혈관 이식재, 특히 조직공학 이식재와 생체흡수성 이식재에 대한 규제 당국의 승인 절차는 심혈관에 적용하는 위험성이 높기 때문에 매우 까다롭습니다. 안전성, 내구성, 생체 적합성 및 장기적 유효성은 전임상 및 다상 임상시험을 통해 광범위하게 입증되어야 합니다. 이 때문에 제품 개발 기간이 길어지고 비용이 증가하는 경우가 많으며, 검증된 의료기기 기업이나 학술기관과 제휴하지 않는 한 소규모 혁신가들의 진입이 제한됩니다. 또한 이식편 거부반응, 감염 위험, 동맥류 변성, 소구경 이식편(특히 6mm 이하)의 개존성 제한 등의 문제는 임상적으로 큰 걸림돌로 작용하고 있습니다. 이러한 문제들로 인해 합성 스캐폴더와 생물학적 성분을 결합하여 면역원성을 낮추고 통합성을 높인 하이브리드 이식편의 개발을 위한 연구가 이어지고 있습니다. 번역 격차를 극복하고 임상 검증 과정을 간소화하려는 이해관계자들 사이에서 생명공학 기업, 대학, 병원 간의 공동연구가 일반화되고 있습니다. 또한 시판 후 조사 및 가치 기반 헬스케어 지표의 도입으로 제조업체는 장기 결과 시험 및 실제 임상 증거에 대한 투자를 강요받고 있습니다. 전 세계에서 시장 진입은 특히 높은 이식 비용이 채택을 제한할 수 있는 신흥 국가에서 다양한 상환 정책의 영향을 받고 있습니다. 그러나 정부 지원 혁신 생태계와 의료 기술 연구개발에 대한 민간 투자 증가로 이러한 역학은 점차 변화하고 있으며, 보다 임상적, 상업적으로 실행 가능한 차세대 인공혈관의 도입이 가능해졌습니다.

세계 시장의 성장을 가속화하는 주요 요인은 무엇인가?

인공혈관 시장의 성장은 임상적 요구, 기술 혁신, 의료 인프라 확대, 치료 패러다임의 변화 등 여러 가지 요인에 의해 주도되고 있습니다. 가장 중요한 것은 전 세계에서 심혈관 및 말초혈관 수술 건수가 증가하고 있다는 점입니다. 이는 생활습관으로 인한 만성질환과 노화에 따른 혈관 퇴행성 질환의 유병률 증가가 주요 요인으로 작용하고 있습니다. 생분해성 고분자 및 생리활성 코팅의 개발 등 바이오소재의 기술 발전으로 감염, 혈전증, 기계적 피로에 강한 인공혈관 제작이 가능해졌고, 3D 프린팅, 특히 바이오프린팅의 급속한 발전으로 개인별 해부학적 구조에 맞는 개인 맞춤형 이식편 제작이 가능해졌습니다. 이식편 제작이 가능해져 합병증이 감소하고 수술 성공률이 향상되고 있습니다. 만성신대체요법을 받는 환자들 사이에서 혈관 접근 솔루션에 대한 수요가 높아지면서 투석 의료 인프라가 확대되는 것도 큰 성장 동력이 되고 있습니다. 또한 특히 신흥 시장에서 인공 이식편을 표준 수술 툴 키트에 통합하는 심혈관 전문센터가 증가하고 있습니다. 소비자 행동도 한몫을 하고 있으며, 조기 수술과 고성능 이식편을 필요로 하는 최소침습적 접근법을 선택하는 환자가 증가하고 있습니다. 병원, 연구기관, 수술센터와 같은 최종사용자들은 차세대 이식편 기술을 공동 개발하기 위해 의료기기 기업과의 제휴를 점점 더 선호하고 있습니다. 또한 원격의료 및 원격 모니터링 툴의 등장으로 수술 후 관리가 개선되고 치료 결과가 향상되어 인공 이식편 사용에 대한 신뢰가 높아지고 있습니다. 이러한 요인들로 인해 세계 인공혈관 시장은 지속적인 기술 혁신, 채택 증가, 확장 성장의 시기를 맞이하고 있습니다.

부문

폴리머(폴리디옥사논 폴리머, 엘라스토머 폴리머, 폴리에틸렌 테레프탈레이트 폴리머, 기타 폴리머), 애플리케이션(대동맥 질환 애플리케이션, 말초동맥 질환 애플리케이션, 혈액투석 애플리케이션)

조사 대상 기업의 예(총 34건)

AI 통합

우리는 유효한 전문가 컨텐츠와 AI 툴에 의해 시장과 경쟁 정보를 변혁하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 LLM나 업계 고유 SLM를 조회하는 일반적인 규범에 따르는 대신에, 비디오 기록, 블로그, 검색 엔진 조사, 방대한 양 기업, 제품/서비스, 시장 데이터 등, 전 세계 전문가로부터 수집한 컨텐츠 리포지토리를 구축했습니다.

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측했습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 수입원가(COGS) 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예측됩니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 개요

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSA
영문 목차

영문목차

Global Artificial Blood Vessels Market to Reach US$379.5 Million by 2030

The global market for Artificial Blood Vessels estimated at US$292.7 Million in the year 2024, is expected to reach US$379.5 Million by 2030, growing at a CAGR of 4.4% over the analysis period 2024-2030. Polydioxanone Polymer, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 5.4% CAGR and reach US$177.9 Million by the end of the analysis period. Growth in the Elastomer Polymer segment is estimated at 3.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$79.7 Million While China is Forecast to Grow at 8.2% CAGR

The Artificial Blood Vessels market in the U.S. is estimated at US$79.7 Million in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$79.1 Million by the year 2030 trailing a CAGR of 8.2% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 1.8% and 3.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 2.6% CAGR.

Global Artificial Blood Vessels Market - Key Trends & Drivers Summarized

Are Bioengineered Vascular Grafts the Future of Cardiovascular Surgery?

The artificial blood vessels market is gaining remarkable momentum, primarily driven by the need for reliable vascular grafts in cardiovascular and peripheral artery diseases. Synthetic and bioengineered blood vessels are playing a transformative role in vascular surgeries, particularly in patients where natural vessels are unsuitable for grafting. Traditionally dominated by materials like expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) and Dacron, the market is now witnessing a shift toward tissue-engineered vascular grafts (TEVGs) that mimic the structure and function of native blood vessels. These newer grafts offer better biocompatibility, reduced thrombogenicity, and higher patency rates. Advances in 3D bioprinting and scaffold fabrication are pushing the boundaries of customization, enabling patient-specific grafts that improve surgical outcomes. Moreover, innovations in stem cell technology and regenerative medicine have made it possible to create grafts that integrate seamlessly with the host tissue and promote endothelialization. This is particularly beneficial in pediatric patients requiring vascular reconstructions that grow along with the child. The integration of nanotechnology and surface modifications is further enhancing the mechanical strength and anti-inflammatory properties of synthetic grafts. Additionally, research into decellularized natural vessels is opening new avenues for off-the-shelf solutions that combine the structural integrity of native tissues with the safety of sterilized grafts. The field is at the convergence of biotechnology, materials science, and clinical medicine, signaling a major leap toward the future of cardiovascular repair and reconstruction.

How Are Rising Disease Burdens and Surgical Needs Influencing Market Trajectories?

The global burden of cardiovascular diseases (CVDs), especially atherosclerosis, aneurysms, and peripheral arterial disease, is a powerful driver behind the expanding artificial blood vessels market. An aging global population, combined with increasingly sedentary lifestyles and rising rates of obesity and diabetes, is contributing to a surge in vascular complications that often necessitate surgical intervention. In many cases, patients lack suitable autologous veins or arteries for grafting, making artificial alternatives not just optional but essential. Coronary artery bypass grafting (CABG) and hemodialysis access in patients with end-stage renal disease are among the most common applications where artificial grafts are extensively used. Emerging surgical techniques, including minimally invasive vascular surgeries, are increasing the demand for flexible, durable, and highly compatible synthetic grafts. Simultaneously, healthcare systems across both developed and emerging nations are expanding their capabilities to perform complex vascular interventions, thereby increasing procedural volumes and, by extension, device utilization. Furthermore, traumatic injuries, congenital heart defects, and tumor resections involving major vessels in both military and civilian populations are creating additional use cases for artificial blood vessels. In low- and middle-income countries, improving surgical infrastructure and government investment in cardiac care are further stimulating market penetration. The need for reliable vascular conduits in emergency surgeries, coupled with greater global awareness of vascular health, is placing artificial blood vessels at the forefront of modern surgical planning.

Are Regulatory and Clinical Challenges Reshaping the Innovation Landscape?

Despite substantial technological advancement, the artificial blood vessels market remains shaped by a complex regulatory environment and significant clinical challenges. Regulatory approval processes for vascular grafts, particularly tissue-engineered and bioresorbable ones, are extremely rigorous due to the high-risk nature of cardiovascular applications. Safety, durability, biocompatibility, and long-term efficacy must be extensively demonstrated through preclinical and multi-phase clinical trials. This often extends product development timelines and increases costs, limiting the entry of smaller innovators unless they partner with established medical device companies or academic institutions. Furthermore, issues like graft rejection, infection risk, aneurysmal degeneration, and limited patency in small-diameter grafts-especially those under 6mm-continue to pose significant clinical hurdles. These challenges have fueled a wave of research aimed at developing hybrid grafts that combine synthetic scaffolds with biological components to reduce immunogenicity and enhance integration. Collaborations between biotech firms, universities, and hospitals are becoming more common as stakeholders seek to overcome translational gaps and streamline clinical validation processes. Additionally, the implementation of post-market surveillance and value-based healthcare metrics is forcing manufacturers to invest in long-term outcome studies and real-world evidence. On a global scale, market access is influenced by variable reimbursement policies, particularly in emerging economies where high graft costs can limit adoption. However, government-supported innovation ecosystems and rising private investment in medtech R&D are slowly shifting these dynamics, enabling the introduction of next-generation vascular grafts with better clinical and commercial viability.

What Key Forces Are Accelerating Global Market Growth?

The growth in the artificial blood vessels market is driven by several factors that are deeply rooted in clinical needs, technological innovation, healthcare infrastructure expansion, and shifting treatment paradigms. Foremost among these is the increasing number of cardiovascular and peripheral vascular surgeries being performed worldwide, due in large part to the growing prevalence of lifestyle-induced chronic diseases and age-related vascular degeneration. Technological progress in biomaterials, such as the development of biodegradable polymers and bioactive coatings, has enabled the creation of artificial vessels that better resist infection, thrombosis, and mechanical fatigue. Rapid advancements in 3D printing, particularly bioprinting, are making it feasible to manufacture personalized grafts tailored to individual anatomy, thus reducing complications and improving surgical success rates. The expansion of dialysis care infrastructure is another major growth driver, given the high demand for vascular access solutions among patients undergoing chronic renal replacement therapy. Additionally, a growing number of specialized cardiovascular centers, especially in emerging markets, are incorporating artificial grafts into their standard surgical toolkits. Consumer behavior is also playing a role, with patients increasingly opting for early surgical intervention and minimally invasive approaches that require high-performance grafts. End-users, including hospitals, research institutions, and surgical centers, are increasingly favoring partnerships with medical device firms to co-develop next-gen graft technologies. Furthermore, the rise of telehealth and remote monitoring tools is enabling better post-operative management, improving outcomes and reinforcing confidence in artificial graft use. Collectively, these factors are propelling the global artificial blood vessels market toward a period of sustained innovation, rising adoption, and expansive growth.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Artificial Blood Vessels market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Polymer (Polydioxanone Polymer, Elastomer Polymer, Polyethylene Terephthalate Polymer, Other Polymers); Application (Aortic Disease Application, Peripheral Artery Disease Application, Hemodialysis Application)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

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II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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