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맞춤형 암 치료제 시장
Personalized Cancer Medicines
상품코드 : 1739208
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 267 Pages
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한글목차

맞춤형 암 치료제 세계 시장은 2030년까지 3,934억 달러에 달할 전망

2024년에 2,151억 달러로 추정되는 맞춤형 암 치료제 세계 시장은 분석 기간인 2024-2030년에 CAGR 10.6%로 성장하여 2030년에는 3,934억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 맞춤형 의료 진단은 CAGR 12.2%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 2,580억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 맞춤형 의료 치료제 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 8.0%로 추정됩니다.

미국 시장은 586억 달러로 추정, 중국은 CAGR 14.6%로 성장 예측

미국의 맞춤형 암 치료제 시장은 2024년에 586억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 820억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 14.6%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 7.5%와 9.5%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 약 8.4%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 맞춤형 암 치료제 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

맞춤형 암 치료가 현대 암 치료의 치료 경로를 재정의하는 이유는 무엇일까?

정밀 종양학이라고도 불리는 맞춤형 암 치료는 환자의 유전자 프로필, 종양 분자 특성 및 면역 환경에 따라 치료 전략을 맞춤화함으로써 암 치료에 혁명을 일으키고 있습니다. 기존의 획일적인 화학요법과는 달리, 맞춤 치료는 종양의 성장을 촉진하는 특정 돌연변이, 바이오마커 또는 경로를 표적으로 삼습니다. 이러한 접근법은 효능을 향상시키고 부작용을 줄이며, 특히 치료 저항성 또는 희귀 암 아형에서 더 오래 지속되는 반응을 가능하게 합니다. 유전체 시퀀싱, 바이오마커 탐색, 동반진단의 출현으로 정밀의료는 실용적이고 점점 더 쉽게 이용할 수 있게 되었습니다.

종양학의 개인화로의 전환은 표적 치료제(EGFR, BRAF, ALK 억제제 등), PD-L1 발현에 의해 유도되는 면역관문억제제, CAR-T 치료 및 TCR-T 치료와 같은 차세대 치료의 성공에 의해 촉진되고 있습니다. 액체 생검, 순환 종양 DNA(ctDNA) 분석, AI 지원 진단 플랫폼은 실시간 종양 모니터링 및 치료 맞춤화를 가능하게 합니다. 이러한 환자 중심 모델은 종양의 위치에서 분자 아형으로 임상 패러다임을 전환하여 전 세계 임상시험 설계, 의약품 파이프라인 및 규제 프레임워크를 변화시키고 있습니다.

유전체 기술과 바이오마커를 기반으로 한 진단은 어떻게 정밀 치료를 가능하게 하는가?

맞춤형 암 치료의 근간은 실용적인 돌연변이를 식별하고 표적 중재를 안내하는 고처리량 유전체 프로파일링에 있습니다. 차세대 염기서열 분석(NGS), 전장유전체 염기서열 분석, RNA 발현 프로파일링, 단백질체 분석 등의 기술은 최적의 치료법 매칭을 위한 환자 계층화에 사용되고 있습니다. 이러한 플랫폼은 BRCA1/2, KRAS, HER2, NTRK와 같은 유전자의 변이를 검사하기 위해 임상 현장에서 일상적으로 적용되고 있으며, 약제 선택 및 임상시험의 적격성을 결정하고 있습니다.

동반진단은 표적 바이오마커를 식별하는 동시에 치료법의 공동 개발 및 검증에 중요한 역할을 하고 있으며, AI 및 머신러닝 툴은 다중오믹스 데이터를 분석하고 희귀한 돌연변이 시그니처를 식별하며 약물 반응을 시뮬레이션하기 위해 도입되고 있습니다. 또한, 액체 생검을 통한 실시간 종양 프로파일링은 치료 반응의 비침습적 모니터링과 내성 메커니즘을 조기에 발견할 수 있게 해줍니다. 이러한 기술들은 진단 지연을 줄이고, 결과를 최적화하며, 종양학에서 적응증별 치료 요법의 출현에 기여하고 있습니다.

정밀 종양학 도입을 선도하고 있는 암 종류와 의료 시스템은?

정밀 종양학이 가장 활발하게 활용되고 있는 암은 돌연변이 부하가 높고, 바이오마커가 잘 특징지어지는 암입니다. 폐암, 흑색종, 유방암, 대장암, 혈액악성종양(백혈병, 림프종, 다발성 골수종 등)이 가장 많은 연구가 진행되고 있으며, 개별화 접근을 통한 치료가 이루어지고 있습니다. 소아암, 뇌종양, 희귀암도 유전체 유도 치료와 재사용 표적 치료제를 통해 획기적인 진전을 이루고 있습니다.

북미는 첨단 유전체 인프라, 분자진단에 대한 지불자 보험 적용, 생명공학 및 제약 기업의 강력한 통합으로 인해 채택이 우세한 지역입니다. 유럽은 정밀 치료 경로를 지원하는 국가 유전체 프로젝트와 중앙집중화된 암 등록을 통해 이를 따르고 있습니다. 아시아태평양, 특히 중국과 일본은 민관 파트너십과 종양학 혁신 허브를 통해 유전체 검사 및 맞춤치료에 대한 접근성을 빠르게 확대하고 있습니다. 중저소득 국가들은 지역 우수 센터, 국제 협력, 세계보건기구의 자금 지원을 통해 정밀 종양학을 암 퇴치 전략에 통합하기 시작했습니다.

맞춤형 암 치료제의 장기적인 성장과 전략적 혁신의 원동력은 무엇인가?

맞춤형 암 치료제 시장의 성장은 유전체 과학, 데이터 분석, 규제 진화, 미충족 임상적 요구의 융합에 의해 이루어지고 있습니다. 많은 국가에서 암이 주요 사망 원인으로 떠오르면서 더 높은 특이성, 더 높은 생존율, 더 낮은 전신 독성을 가진 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 지불자와 규제 당국은 바이오마커와 관련된 상환을 점점 더 선호하고 있으며, 바이오 제약사들은 유전학적으로 정의된 하위 그룹을 중심으로 파이프라인을 재편하고 있습니다.

전략적으로 바이오마커 탐색, 멀티오믹 데이터 통합, AI 기반 치료 계획 도구에 대한 투자가 진행되고 있습니다. 학술 의료 센터, 유전체 연구소, 스타트업, 세계 제약사가 참여하는 공동 생태계는 의약품 개발 및 시험 설계의 혁신을 가속화하고 있다"고 말했습니다. "바스켓" 시험과 "우산" 시험, 리얼월드에비던스(RWE)의 통합, 적응형 라이선싱 모델은 보다 신속하고 데이터가 풍부한 제품 승인을 가능하게 하고 있습니다. 종양학이 집단 기반 프로토콜에서 고도로 개인화된 치료 전략으로 전환하는 가운데, 개인화된 암 치료제는 치료의 정확성, 환자 역량 강화, 종양학 치료의 혁신의 새로운 지평을 열게 될 것입니다.

부문

제품(맞춤형 의료 진단, 맞춤형 의료 치료제), 최종사용(병원 및 클리닉, 기타 최종사용)

조사 대상 기업 사례(총 36개사)

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 인위적인 매출원가 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

Global Industry Analysts는 세계 주요 수석 이코노미스트(1,4,949명), 싱크탱크(62개 기관), 무역 및 산업 단체(171개 기관)의 전문가들의 의견을 면밀히 검토하여 생태계에 미치는 영향을 평가하고 새로운 시장 현실에 대응하고 있습니다. 모든 주요 국가의 전문가와 경제학자들이 관세와 그것이 자국에 미치는 영향에 대한 의견을 추적 조사하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 이러한 혼란이 향후 2-3개월 내에 마무리되고 새로운 세계 질서가 보다 명확하게 확립될 것으로 예상하고 있으며, Global Industry Analysts는 이러한 상황을 실시간으로 추적하고 있습니다.

2025년 4월 : 협상 단계

이번 4월 보고서에서는 관세가 세계 시장 전체에 미치는 영향과 지역별 시장 조정에 대해 소개합니다. 당사의 예측은 과거 데이터와 진화하는 시장 영향요인을 기반으로 합니다.

2025년 7월 : 최종 관세 재설정

고객님들께는 각 국가별 최종 리셋이 발표된 후 7월에 무료 업데이트 버전을 제공해 드립니다. 최종 업데이트 버전에는 명확하게 정의된 관세 영향 분석이 포함되어 있습니다.

상호 및 양자 간 무역과 관세의 영향 분석:

미국 <> 중국 <> 멕시코 <> 캐나다 <> EU <> 일본 <> 인도 <> 기타 176개국

업계 최고의 이코노미스트 : Global Industry Analysts의 지식 기반은 국가, 싱크탱크, 무역 및 산업 단체, 대기업, 그리고 세계 계량 경제 상황의 전례 없는 패러다임 전환의 영향을 공유하는 분야별 전문가 등 가장 영향력 있는 수석 이코노미스트를 포함한 14,949명의 이코노미스트를 추적하고 있습니다. 16,491개 이상의 보고서 대부분에 마일스톤에 기반한 2단계 출시 일정이 적용되어 있습니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

KSM
영문 목차

영문목차

Global Personalized Cancer Medicines Market to Reach US$393.4 Billion by 2030

The global market for Personalized Cancer Medicines estimated at US$215.1 Billion in the year 2024, is expected to reach US$393.4 Billion by 2030, growing at a CAGR of 10.6% over the analysis period 2024-2030. Personalized Medicine Diagnostics, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 12.2% CAGR and reach US$258.0 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Personalized Medicine Therapeutics segment is estimated at 8.0% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$58.6 Billion While China is Forecast to Grow at 14.6% CAGR

The Personalized Cancer Medicines market in the U.S. is estimated at US$58.6 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$82.0 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 14.6% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 7.5% and 9.5% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 8.4% CAGR.

Global Personalized Cancer Medicines Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Is Personalized Cancer Medicine Redefining Therapeutic Pathways in Modern Oncology?

Personalized cancer medicine-also referred to as precision oncology-is revolutionizing cancer treatment by aligning therapeutic strategies with a patient’s genetic profile, tumor molecular characteristics, and immune landscape. Unlike conventional one-size-fits-all chemotherapy, personalized therapies target specific mutations, biomarkers, or pathways that drive tumor growth. This approach improves efficacy, reduces adverse effects, and enables more durable responses, particularly in treatment-resistant or rare cancer subtypes. The emergence of genomic sequencing, biomarker discovery, and companion diagnostics has made precision medicine a practical and increasingly accessible reality.

Oncology’s transition toward personalization is being driven by the success of targeted therapies (e.g., EGFR, BRAF, ALK inhibitors), immune checkpoint inhibitors guided by PD-L1 expression, and next-generation treatments like CAR-T and TCR-T therapies. Liquid biopsies, circulating tumor DNA (ctDNA) assays, and AI-assisted diagnostic platforms are enabling real-time tumor monitoring and therapy customization. This patient-centric model is shifting clinical paradigms-from tumor location to molecular subtype-transforming clinical trial designs, drug pipelines, and regulatory frameworks around the world.

How Are Genomic Technologies and Biomarker-Based Diagnostics Enabling Precision Therapies?

The backbone of personalized cancer medicine lies in high-throughput genomic profiling, which identifies actionable mutations and guides targeted intervention. Technologies such as next-generation sequencing (NGS), whole-exome sequencing, RNA expression profiling, and proteomic analysis are being used to stratify patients for optimal therapy matching. These platforms are routinely applied in clinical settings to test for mutations in genes like BRCA1/2, KRAS, HER2, and NTRK-informing drug selection or trial eligibility.

Companion diagnostics are playing a critical role in co-developing and validating therapies in tandem with targeted biomarker identification. AI and machine learning tools are being deployed to parse multi-omic data, identify rare mutation signatures, and simulate drug response. Moreover, real-time tumor profiling through liquid biopsy is enabling non-invasive monitoring of treatment response and early detection of resistance mechanisms. These technologies are reducing diagnostic delays, optimizing outcomes, and contributing to the emergence of adaptive therapy regimens in oncology.

Which Cancer Types and Healthcare Systems Are Leading in Precision Oncology Adoption?

Precision oncology is being adopted most aggressively in cancers with high mutational burden and well-characterized biomarkers. Lung cancer, melanoma, breast cancer, colorectal cancer, and hematologic malignancies (e.g., leukemia, lymphoma, multiple myeloma) are the most studied and treated using personalized approaches. Pediatric oncology, brain tumors, and rare cancers are also seeing breakthroughs through genome-guided treatments and repurposed targeted agents.

North America dominates in adoption due to advanced genomic infrastructure, payer coverage of molecular diagnostics, and strong biotech-pharma integration. Europe follows closely with national genome projects and centralized cancer registries supporting precision treatment pathways. Asia-Pacific, particularly China and Japan, is rapidly scaling genomic testing and personalized therapy access through public-private partnerships and oncology innovation hubs. Low- and middle-income countries are beginning to integrate precision oncology into cancer control strategies through regional centers of excellence, international collaborations, and funding from global health organizations.

What Is Driving Long-Term Growth and Strategic Innovation in Personalized Cancer Medicines?

The growth in the personalized cancer medicines market is driven by the convergence of genomic science, data analytics, regulatory evolution, and unmet clinical needs. As cancer becomes the leading cause of death in many countries, the demand for therapies that offer higher specificity, improved survival rates, and reduced systemic toxicity is growing. Payers and regulators are increasingly supporting biomarker-linked reimbursement, while biopharma companies are reorienting pipelines around genetically defined subgroups.

Strategically, investment is flowing into biomarker discovery, multi-omic data integration, and AI-based treatment planning tools. Collaborative ecosystems involving academic medical centers, genomic labs, startups, and global pharma are accelerating innovation in drug development and trial design. “Basket” and “umbrella” trials, real-world evidence (RWE) integration, and adaptive licensing models are enabling faster, data-rich product approvals. As oncology moves from population-based protocols to highly individualized treatment strategies, personalized cancer medicines will define the next frontier of therapeutic precision, patient empowerment, and oncology care transformation.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the Personalized Cancer Medicines market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Product (Personalized Medicine Diagnostics, Personalized Medicine Therapeutics); End-Use (Hospitals & Clinics, Other End-Uses)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

Select Competitors (Total 36 Featured) -

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by artificially increasing the COGS, reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

We are diligently following expert opinions of leading Chief Economists (14,949), Think Tanks (62), Trade & Industry bodies (171) worldwide, as they assess impact and address new market realities for their ecosystems. Experts and economists from every major country are tracked for their opinions on tariffs and how they will impact their countries.

We expect this chaos to play out over the next 2-3 months and a new world order is established with more clarity. We are tracking these developments on a real time basis.

As we release this report, U.S. Trade Representatives are pushing their counterparts in 183 countries for an early closure to bilateral tariff negotiations. Most of the major trading partners also have initiated trade agreements with other key trading nations, outside of those in the works with the United States. We are tracking such secondary fallouts as supply chains shift.

To our valued clients, we say, we have your back. We will present a simplified market reassessment by incorporating these changes!

APRIL 2025: NEGOTIATION PHASE

Our April release addresses the impact of tariffs on the overall global market and presents market adjustments by geography. Our trajectories are based on historic data and evolving market impacting factors.

JULY 2025 FINAL TARIFF RESET

Complimentary Update: Our clients will also receive a complimentary update in July after a final reset is announced between nations. The final updated version incorporates clearly defined Tariff Impact Analyses.

Reciprocal and Bilateral Trade & Tariff Impact Analyses:

USA <> CHINA <> MEXICO <> CANADA <> EU <> JAPAN <> INDIA <> 176 OTHER COUNTRIES.

Leading Economists - Our knowledge base tracks 14,949 economists including a select group of most influential Chief Economists of nations, think tanks, trade and industry bodies, big enterprises, and domain experts who are sharing views on the fallout of this unprecedented paradigm shift in the global econometric landscape. Most of our 16,491+ reports have incorporated this two-stage release schedule based on milestones.

COMPLIMENTARY PREVIEW

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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