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세계의 인비보 CRO 시장
In-Vivo CRO
상품코드 : 1733958
리서치사 : Market Glass, Inc. (Formerly Global Industry Analysts, Inc.)
발행일 : 2025년 05월
페이지 정보 : 영문 387 Pages
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한글목차

인비보 CRO 세계 시장은 2030년까지 72억 달러에 달할 전망

2024년에 46억 달러로 추정되는 인비보 CRO 세계 시장은 2024년부터 2030년까지 CAGR 7.8%로 성장하여 2030년에는 72억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 이 보고서에서 분석되고 있는 부문 중 하나인 저분자는 CAGR 9.0%를 기록하며 분석 기간 종료시에는 51억 달러에 달할 것으로 예상됩니다. 고분자 부문의 성장률은 분석 기간 동안 CAGR 5.3%로 추정됩니다.

미국 시장은 12억 달러로 추정되는 한편 중국은 CAGR 12.4%로 성장할 것으로 예측되는

미국의 인비보 CRO 시장은 2024년에 12억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제 대국인 중국은 2030년까지 15억 달러의 시장 규모에 달할 것으로 예측되며, 분석 기간인 2024-2030년 CAGR은 12.4%를 기록할 것으로 예상됩니다. 기타 주목할 만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있고, 분석 기간 동안 CAGR은 각각 3.8%와 7.6%로 예측됩니다. 유럽에서는 독일이 CAGR 5.2%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계의 인비보 CRO 시장 - 주요 동향과 촉진요인 정리

인비보 CRO 서비스가 의약품 개발에서 전략적 중요성이 높아지는 이유는 무엇일까?

임상시험수탁기관(CRO)은 살아있는 동물 모델을 이용한 전임상 및 초기 단계의 연구 서비스를 아웃소싱함으로써 제약 및 생명공학 산업에서 중요한 역할을 담당하고 있습니다. 이러한 연구는 인간 대상 임상시험에 들어가기 전에 약물 후보물질의 약동학, 약력학, 유효성, 안전성을 평가하는 데 필수적입니다. 규제 당국의 감시가 강화되고 의약품 개발 비용이 증가함에 따라, 스폰서들은 기술적 전문성, 규제에 대한 지식, 과학적 엄격성을 보장하면서 일정을 단축할 수 있는 능력을 갖춘 in-vivo 전문 CRO를 점점 더 많이 이용하고 있습니다.

생물학적 제제, 유전자 치료제, 맞춤형 의약품 등 치료제의 복잡성이 증가함에 따라 보다 고도화된 동물실험 프로토콜이 요구되지만, 많은 자체 시설에서는 충분히 대응할 수 없는 경우가 많습니다. 인비보 CRO는 맞춤형 시험 설계, 특정 질환 적응증을 위한 검증된 모델, 고급 이미징 및 원격 측정 기능을 제공합니다. 유전자 변형 동물 모델 관리, 독성 시험 수행, 임상시험계획(IND) 신청 지원 등의 역량으로 전임상 연구 파이프라인에서 필수적인 파트너가 될 수 있습니다.

기술과 전문화는 In-Vivo CRO의 역량을 어떻게 발전시키고 있는가?

기술 혁신은 생체 내 연구 서비스의 전망을 바꾸고 있으며, CRO는 더 높은 정확성, 재현성, 복잡한 생물학적 반응에 대한 인사이트를 제공할 수 있게 되었고, MRI, PET, 광학 이미징과 같은 실시간 이미징 기술은 비침습적으로 질병의 진행과 치료에 미치는 영향을 모니터링할 수 있게 되었습니다. 비침습적으로 모니터링 할 수 있습니다. 첨단 원격 측정 시스템은 활력 징후, 행동 변화, 생리적 매개 변수를 연속적으로 측정할 수 있어 필요한 동물 수를 줄이면서 동시에 데이터 품질을 향상시킬 수 있습니다.

CRO는 또한 바이오제약 기업의 진화하는 니즈를 충족시키기 위해 암, 자가면역질환, 희귀질환, 중추신경계 병태 등 특수 질환 모델을 포함한 포트폴리오를 확장하고 있습니다. 인간화 마우스 모델과 형질전환 계통의 개발로 보다 번역적인 연구가 가능해져 동물과 인간의 반응의 간극을 메울 수 있게 되었습니다. 디지털 랩노트, 자동 데이터 수집 시스템, AI 기반 데이터 분석 도구의 통합을 통해 in-vivo 연구 전반의 업무 효율성과 과학적 정확성을 더욱 향상시키고 있습니다.

인비보 CRO 시장의 성장을 주도하는 부문과 지역은?

제약 및 생명공학 기업들은 인비보 CRO 서비스의 수요를 촉진하는 주요 고객이며, 특히 내부 R&D 인프라가 제한적이기 때문에 외부 파트너에 크게 의존하는 중견 및 신생 생명공학 기업입니다. 또한, 중개 의학, 백신 개발, 희귀 질환 연구에 중점을 둔 학술 연구 기관 및 정부 주도 연구 기관으로부터의 수요도 증가하고 있습니다. 종양학 및 중추신경계 치료 분야는 종양 거동 및 신경 기능 연구에 필요한 광범위한 동물 모델링으로 인해 가장 큰 응용 분야를 차지하고 있습니다.

북미는 탄탄한 바이오의약품 연구개발 생태계, 확립된 규제 프레임워크, 연구수탁 인프라의 집중으로 인해 세계 생체 내 CRO 시장을 독점하고 있습니다. 유럽은 독일, 영국, 프랑스 등의 강력한 수요에 힘입어 유럽이 주도하고 있습니다. 아시아태평양은 중국과 인도가 주도하는 고성장 지역으로 부상하고 있으며, 비용 우위, 규제 개혁, 확장하는 현지 바이오 제약 부문이 아웃소싱 활동을 끌어들이고 있습니다. 또한, 이들 지역에서는 윤리적인 동물실험과 의약품 안전성 시험 실시 기준(GLP) 준수에 대한 관심이 높아져 현지 CRO가 세계 고객의 기대에 부응할 수 있도록 돕고 있습니다.

생체 내 CRO 시장의 성장은 몇 가지 요인에 의해 초래됩니다...

의약품 후보물질의 복잡성으로 인해 임상시험 전에 안전성과 유효성을 평가하기 위해 고도의 동물 모델링이 필요하게 되었습니다. 바이오 제약사들은 R&D 고정비용을 줄이고, 전문지식을 활용하며, 경쟁적인 치료 영역에서 일정을 단축하기 위해 점점 더 많은 생체실험을 아웃소싱하고 있습니다. 생물학적 제제, 세포 및 유전자 치료제, 새로운 전달 시스템의 파이프라인이 확대됨에 따라 인간과 유사한 반응을 시뮬레이션할 수 있는 고급 in-vivo 기능의 필요성이 더욱 커지고 있습니다.

이와 함께 비침습적 이미징, 원격 측정, 질병 모델 커스터마이징의 발전은 in-vivo CRO의 가치 제안을 강화하여 초기 단계의 의사결정에 있어 전략적 파트너로 자리매김하고 있습니다. 특히 IND 신청의 경우, 잘 문서화되고 윤리적으로 수행된 동물실험이 규제 당국에 의해 강조되고 있으며, 표준화된 GLP를 준수하는 서비스 제공자의 중요성이 지속적으로 강화되고 있습니다. 또한, 맞춤형 의약품 및 희귀질환 치료제에 대한 수요가 증가함에 따라 보다 타겟팅되고 적응성이 높은 in-vivo 시험의 필요성이 대두되고 있습니다. 이러한 복합적인 요인으로 인해 인비보 CRO 시장은 최신 신약 및 의약품 개발에 필수적인 요소로서 꾸준하고 지속적인 성장세를 보이고 있습니다.

부문

분자 종류(저분자, 고분자), 치료 분야(암, 순환기, 당뇨병, 자가면역/염증 질환, 감염증, 중추신경계 질환, 기타 치료 분야), 서비스 유형(전임상시험, 임상 연구 서비스, 실험실 서비스, 컨설팅 서비스, 기타 서비스 유형)

조사 대상 기업 사례(총 39개사)

관세 영향 계수

Global Industry Analysts는 본사의 국가, 제조거점, 수출입(완제품 및 OEM)을 기반으로 기업의 경쟁력 변화를 예측하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다면적인 시장 역학은 인위적인 매출원가 증가, 수익성 감소, 공급망 재편 등 미시적 및 거시적 시장 역학 중에서도 특히 경쟁사들에게 영향을 미칠 것으로 예상됩니다.

Global Industry Analysts는 세계 주요 수석 이코노미스트(1,4,949명), 싱크탱크(62개 기관), 무역 및 산업 단체(171개 기관)의 전문가들의 의견을 면밀히 검토하여 생태계에 미치는 영향을 평가하고 새로운 시장 현실에 대응하고 있습니다. 모든 주요 국가의 전문가와 경제학자들이 관세와 그것이 자국에 미치는 영향에 대한 의견을 추적 조사하고 있습니다.

Global Industry Analysts는 이러한 혼란이 향후 2-3개월 내에 마무리되고 새로운 세계 질서가 보다 명확하게 확립될 것으로 예상하고 있으며, Global Industry Analysts는 이러한 상황을 실시간으로 추적하고 있습니다.

2025년 4월 : 협상 단계

이번 4월 보고서에서는 관세가 세계 시장 전체에 미치는 영향과 지역별 시장 조정에 대해 소개합니다. 당사의 예측은 과거 데이터와 진화하는 시장 영향요인을 기반으로 합니다.

2025년 7월 : 최종 관세 재설정

고객님들께는 각 국가별 최종 리셋이 발표된 후 7월에 무료 업데이트 버전을 제공해 드립니다. 최종 업데이트 버전에는 명확하게 정의된 관세 영향 분석이 포함되어 있습니다.

상호 및 양자 간 무역과 관세의 영향 분석:

미국 <>중국 <>멕시코 <>캐나다 <>EU <>일본 <>인도 <>기타 176개국

업계 최고의 이코노미스트 : Global Industry Analysts의 지식 기반은 국가, 싱크탱크, 무역 및 산업 단체, 대기업, 그리고 세계 계량 경제 상황의 전례 없는 패러다임 전환의 영향을 공유하는 분야별 전문가 등 가장 영향력 있는 수석 이코노미스트를 포함한 14,949명의 이코노미스트를 추적하고 있습니다. 16,491개 이상의 보고서 대부분에 마일스톤에 기반한 2단계 출시 일정이 적용되어 있습니다.

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

ksm
영문 목차

영문목차

Global In-Vivo CRO Market to Reach US$7.2 Billion by 2030

The global market for In-Vivo CRO estimated at US$4.6 Billion in the year 2024, is expected to reach US$7.2 Billion by 2030, growing at a CAGR of 7.8% over the analysis period 2024-2030. Small Molecules, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 9.0% CAGR and reach US$5.1 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Large Molecules segment is estimated at 5.3% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$1.2 Billion While China is Forecast to Grow at 12.4% CAGR

The In-Vivo CRO market in the U.S. is estimated at US$1.2 Billion in the year 2024. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.5 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 12.4% over the analysis period 2024-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.8% and 7.6% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 5.2% CAGR.

Global In-Vivo CRO Market - Key Trends & Drivers Summarized

Why Are In-Vivo CRO Services Gaining Strategic Importance in Drug Development?

In-vivo contract research organizations (CROs) play a critical role in the pharmaceutical and biotechnology industries by providing outsourced preclinical and early-stage research services involving live animal models. These studies are essential to evaluate the pharmacokinetics, pharmacodynamics, efficacy, and safety of drug candidates before progressing to human trials. As regulatory scrutiny and drug development costs rise, sponsors are increasingly turning to specialized in-vivo CROs for their technical expertise, regulatory knowledge, and capacity to accelerate timelines while ensuring scientific rigor.

The rising complexity of therapeutics-including biologics, gene therapies, and personalized medicines-requires more sophisticated animal testing protocols that many in-house facilities cannot adequately support. In-vivo CROs offer customized study designs, validated models for specific disease indications, and advanced imaging and telemetry capabilities. Their ability to manage genetically engineered animal models, conduct toxicology studies, and support investigational new drug (IND) submissions makes them indispensable partners in preclinical research pipelines.

How Are Technology and Specialization Advancing the Capabilities of In-Vivo CROs?

Technological innovation is reshaping the landscape of in-vivo research services, enabling CROs to deliver higher accuracy, reproducibility, and insight into complex biological responses. Real-time imaging technologies such as MRI, PET, and optical imaging allow for non-invasive monitoring of disease progression and therapeutic impact. Advanced telemetry systems enable continuous measurement of vital signs, behavioral changes, and physiological parameters, reducing the number of animals required while improving data quality.

CROs are also expanding their portfolios to include specialized disease models-such as oncology, autoimmune disorders, rare diseases, and CNS pathologies-tailored to meet the evolving needs of biopharma companies. The development of humanized mouse models and transgenic strains has made it possible to conduct more translational research, bridging the gap between animal and human responses. Integration of digital lab notebooks, automated data capture systems, and AI-based data analysis tools is further increasing operational efficiency and scientific accuracy across in-vivo studies.

Which Segments and Regions Are Driving the Expansion of the In-Vivo CRO Market?

Pharmaceutical and biotechnology companies are the primary clients fueling demand for in-vivo CRO services, especially mid-size and emerging biotech firms that rely heavily on external partners due to limited internal R&D infrastructure. Increasing demand is also seen from academic research institutions and government-sponsored initiatives focused on translational medicine, vaccine development, and rare disease research. The oncology and CNS therapeutic areas represent the largest application segments, owing to the extensive animal modeling required to study tumor behavior and neurological functions.

North America dominates the global in-vivo CRO market, supported by a robust biopharmaceutical R&D ecosystem, established regulatory frameworks, and a high concentration of contract research infrastructure. Europe follows closely, with strong demand across Germany, the UK, and France. Asia-Pacific is emerging as a high-growth region, led by China and India, where cost advantages, regulatory reforms, and expanding local biopharma sectors are attracting outsourcing activity. Additionally, growing interest in ethical animal research and adherence to Good Laboratory Practice (GLP) standards in these regions is helping align local CROs with global clients’ expectations.

The Growth in the In-Vivo CRO Market Is Driven by Several Factors…

It is driven by the increasing complexity of drug candidates, which necessitates advanced animal modeling to evaluate safety and efficacy prior to clinical trials. Biopharmaceutical companies are increasingly outsourcing in-vivo studies to reduce fixed R&D costs, access specialized expertise, and accelerate timelines in competitive therapeutic areas. The expanding pipeline of biologics, cell and gene therapies, and novel delivery systems further amplifies the need for sophisticated in-vivo capabilities that can simulate human-like responses.

In parallel, advances in non-invasive imaging, telemetry, and disease model customization are enhancing the value proposition of in-vivo CROs, making them strategic partners in early-stage decision-making. Regulatory emphasis on well-documented, ethically conducted animal studies-especially for IND filings-continues to reinforce the importance of standardized, GLP-compliant service providers. Furthermore, the increasing demand for personalized and orphan drugs is creating a need for more targeted and adaptable in-vivo studies. These combined factors are ensuring steady and sustained growth of the in-vivo CRO market as a critical enabler of modern drug discovery and development.

SCOPE OF STUDY:

The report analyzes the In-Vivo CRO market in terms of units by the following Segments, and Geographic Regions/Countries:

Segments:

Type of Molecule (Small Molecules, Large Molecules); Therapeutic Area (Oncology, Cardiology, Diabetes, Autoimmune / Inflammation Conditions, Infectious Diseases, CNS Conditions, Other Therapeutic Areas); Service Type (Preclinical Testing, Clinical Research Services, Laboratory Services, Consulting Services, Other Service Types)

Geographic Regions/Countries:

World; United States; Canada; Japan; China; Europe (France; Germany; Italy; United Kingdom; Spain; Russia; and Rest of Europe); Asia-Pacific (Australia; India; South Korea; and Rest of Asia-Pacific); Latin America (Argentina; Brazil; Mexico; and Rest of Latin America); Middle East (Iran; Israel; Saudi Arabia; United Arab Emirates; and Rest of Middle East); and Africa.

Select Competitors (Total 39 Featured) -

TARIFF IMPACT FACTOR

Our new release incorporates impact of tariffs on geographical markets as we predict a shift in competitiveness of companies based on HQ country, manufacturing base, exports and imports (finished goods and OEM). This intricate and multifaceted market reality will impact competitors by artificially increasing the COGS, reducing profitability, reconfiguring supply chains, amongst other micro and macro market dynamics.

We are diligently following expert opinions of leading Chief Economists (14,949), Think Tanks (62), Trade & Industry bodies (171) worldwide, as they assess impact and address new market realities for their ecosystems. Experts and economists from every major country are tracked for their opinions on tariffs and how they will impact their countries.

We expect this chaos to play out over the next 2-3 months and a new world order is established with more clarity. We are tracking these developments on a real time basis.

As we release this report, U.S. Trade Representatives are pushing their counterparts in 183 countries for an early closure to bilateral tariff negotiations. Most of the major trading partners also have initiated trade agreements with other key trading nations, outside of those in the works with the United States. We are tracking such secondary fallouts as supply chains shift.

To our valued clients, we say, we have your back. We will present a simplified market reassessment by incorporating these changes!

APRIL 2025: NEGOTIATION PHASE

Our April release addresses the impact of tariffs on the overall global market and presents market adjustments by geography. Our trajectories are based on historic data and evolving market impacting factors.

JULY 2025 FINAL TARIFF RESET

Complimentary Update: Our clients will also receive a complimentary update in July after a final reset is announced between nations. The final updated version incorporates clearly defined Tariff Impact Analyses.

Reciprocal and Bilateral Trade & Tariff Impact Analyses:

USA <> CHINA <> MEXICO <> CANADA <> EU <> JAPAN <> INDIA <> 176 OTHER COUNTRIES.

Leading Economists - Our knowledge base tracks 14,949 economists including a select group of most influential Chief Economists of nations, think tanks, trade and industry bodies, big enterprises, and domain experts who are sharing views on the fallout of this unprecedented paradigm shift in the global econometric landscape. Most of our 16,491+ reports have incorporated this two-stage release schedule based on milestones.

COMPLIMENTARY PREVIEW

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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