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세계의 단일 세포 게놈 시퀀싱 시장
Single-Cell Genome Sequencing
상품코드 : 1588912
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 11월
페이지 정보 : 영문 89 Pages
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한글목차

단일세포 게놈 시퀀싱 세계 시장은 2030년까지 72억 달러에 달할 전망입니다.

2023년에 29억 달러로 추정되는 단일 세포 게놈 시퀀싱 세계 시장은 분석 기간 2023-2030년에 CAGR 13.6%로 성장하여 2030년에는 72억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 분석한 부문 중 하나인 세포 게놈 시퀀싱 장비는 CAGR 14.2%로 성장을 지속하고, 분석 기간이 끝나면 45억 달러에 도달할 것으로 예측됩니다.

미국 시장은 8억 350만 달러로 추정, 중국은 CAGR 12.8%로 성장할 것으로 예측

미국의 단일 세포 게놈 시퀀싱 시장은 2023년 8억 350만 달러로 추정됩니다. 분석 기간(2023-2030년)중 CAGR는 12.8%로 예상됩니다.입니다. 기타 주목할만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 CAGR은 각각 11.9%와 11.4%로 예측되고 있습니다.

세계의 단일 세포 게놈 시퀀싱 시장 - 주요 동향과 촉진요인 요약

단일 세포 게놈 시퀀싱는 유전체 조사를 어떻게 진행하고 있는가?

단일 세포 게놈 시퀀싱는 과학자가 개별 세포의 유전 물질을 분석 할 수있게 해주는 최첨단 기술이며, 세포의 이질성, 유전자 발현 및 질병 메커니즘에 대한 통찰력을 입자 크기 수준으로 제공 이 기술은 암의 진행, 면역 반응, 신경 질환, 발생 생물학 등의 복잡한 생물학적 시스템을 이해하는데 매우 중요합니다. 연구자들이 조직 내 유전적 돌연변이와 세포의 다양성을 확인할 수 있게 함으로써 단일 세포 게놈 시퀀싱은 질병 경로에 대한 보다 깊은 이해를 제공하고 보다 효과적인 진단, 표적 치료, 맞춤형 의료 접근으로 이어집니다. 정밀의료에 대한 수요가 높아지는 가운데, 단일 세포 게놈 시퀀싱는 유전체학 연구와 임상 응용에 혁명을 일으키고 있습니다.

단일 세포 게놈 시퀀싱 시장의 주요 부문은?

주요 기술로는 마이크로플루이딕스, 차세대 시퀀서(NGS), 정량 PCR 등이 있으며, 차세대 시퀀서는 높은 처리량, 정밀도, 종합적인 데이터 출력으로 최대 시장 점유율을 차지합니다. 용도는 암 유전체, 면역학, 줄기 세포 연구, 신경 생물학, 암 유전체학은 단일 세포 시퀀싱에 의해 종양 불균일성과 약물 내성에 대한 중요한 지식을 얻을 수 있기 때문에 중요한 부문을 차지하고 있습니다. 연구기관은 유전적 변이와 세포의 다양성 탐색에 중점을 두고 있기 때문에 시장을 주요 기업으로 삼고 있습니다.

단일 세포 게놈 시퀀싱는 연구 및 의료 분야에서 어떻게 사용됩니까?

암 연구에서 단일 세포 게놈 시퀀싱는 유전자 변이, 종양의 진화, 약물 내성 메커니즘의 동정에 사용되며, 표적 요법과 맞춤형 치료 전략의 개발을 지원하고 있습니다. 이를 이용하여 면역세포의 다양성을 이해하고, 면역반응을 추적하고, 자가면역질환이나 백신 개발을 위한 바이오마커를 확인하고 있습니다. 계통 추적, 재생 가능성 분석 및 조직 공학 및 재생 의학의 진보에 도움이 됩니다 신경 생물학에서 단일 셀 시퀀싱는 신경 발달 장애의 유전적 기반, 시냅스 기능, 뉴런의 다양성에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, 알츠하이머 병과 자폐증과 같은 질병에 대한 더 깊은 이해에 기여하고 있습니다. 또한, 단일 세포 시퀀싱의 임상 응용은 특히 정확한 유전자 프로파일 링이 중요한 출생 전 진단과 희귀질환의 특정에 확대되고 있습니다.

단일 세포 게놈 시퀀싱 시장의 성장을 가속하는 요인은?

단일 세포 게놈 시퀀싱 시장의 성장은 맞춤형 치료를 개발하기 위해 세포 수준의 상세한 유전자 정보에 의존하는 정밀의료에 대한 수요 증가와 같은 여러 요인에 의해 견인되고 있습니다., 정 학위 향상, 비용 절감과 같은 시퀀싱 기술의 발전으로 단일 세포 시퀀싱이 연구 및 임상 분야에서보다 쉽게 활용되고 있습니다. 포의 불균일성과 질병 메커니즘에 대한 통찰력을 얻을 수 있기 때문에 단일 세포 게놈 시퀀싱의 채용이 가속화되고 있습니다. 증가 이와 함께 시장의 성장을 더욱 촉진하고 있으며, 데이터 분석에 있어서 AI와 바이오인포매틱스의 통합은 복잡한 시퀀싱 데이터의 해석을 강화하고 유전체학 연구에 있어서 폭넓은 응용을 지원하고 있습니다.

조사 대상 기업 예(주목의 33사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

JHS
영문 목차

영문목차

Global Single-Cell Genome Sequencing Market to Reach US$7.2 Billion by 2030

The global market for Single-Cell Genome Sequencing estimated at US$2.9 Billion in the year 2023, is expected to reach US$7.2 Billion by 2030, growing at a CAGR of 13.6% over the analysis period 2023-2030. Cell Genome Sequencing Instruments, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 14.2% CAGR and reach US$4.5 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Cell Genome Sequencing Reagents segment is estimated at 12.6% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$803.5 Million While China is Forecast to Grow at 12.8% CAGR

The Single-Cell Genome Sequencing market in the U.S. is estimated at US$803.5 Million in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$1.1 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 12.8% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 11.9% and 11.4% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 9.6% CAGR.

Global Single-Cell Genome Sequencing Market - Key Trends and Drivers Summarized

How Is Single-Cell Genome Sequencing Advancing Genomics Research?

Single-cell genome sequencing is a cutting-edge technique that allows scientists to analyze the genetic material of individual cells, providing insights into cellular heterogeneity, gene expression, and disease mechanisms at a granular level. This technology is pivotal in understanding complex biological systems, including cancer progression, immune responses, neurological disorders, and developmental biology. By enabling researchers to identify genetic variations and cellular diversity within tissues, single-cell genome sequencing offers a deeper understanding of disease pathways, leading to more effective diagnostics, targeted therapies, and personalized medicine approaches. As the demand for precision medicine grows, single-cell genome sequencing continues to revolutionize genomics research and clinical applications.

What Are the Key Segments in the Single-Cell Genome Sequencing Market?

Key technologies include microfluidics, next-generation sequencing (NGS), and quantitative PCR, with next-generation sequencing holding the largest market share due to its high throughput, accuracy, and comprehensive data output. Major applications cover cancer genomics, immunology, stem cell research, and neurobiology, with cancer genomics representing a significant segment as single-cell sequencing provides critical insights into tumor heterogeneity and drug resistance. End-users encompass research institutes, clinical laboratories, and pharmaceutical companies, with research institutes leading the market due to their focus on exploring genetic variations and cellular diversity.

How Is Single-Cell Genome Sequencing Being Used Across Research and Medicine?

In cancer research, single-cell genome sequencing is used to identify genetic mutations, tumor evolution, and drug resistance mechanisms, supporting the development of targeted therapies and personalized treatment strategies. Immunology studies leverage single-cell sequencing to understand immune cell diversity, track immune responses, and identify biomarkers for autoimmune diseases and vaccine development. Stem cell research uses this technology to analyze cell differentiation, lineage tracing, and regenerative potential, aiding in advancements in tissue engineering and regenerative medicine. In neurobiology, single-cell sequencing provides insights into the genetic basis of neurodevelopmental disorders, synaptic functions, and neuron diversity, contributing to a better understanding of diseases like Alzheimer's and autism. Additionally, clinical applications of single-cell sequencing are expanding, particularly in prenatal diagnostics and rare disease identification, where accurate genetic profiling is crucial.

What Factors Are Driving the Growth in the Single-Cell Genome Sequencing Market?

The growth in the Single-Cell Genome Sequencing market is driven by several factors, including increasing demand for precision medicine, which relies on detailed genetic information at the cellular level to develop personalized treatments. Advancements in sequencing technologies, such as higher throughput, improved accuracy, and cost reductions, have made single-cell sequencing more accessible across research and clinical settings. The expanding focus on cancer genomics, immunotherapy, and neurodegenerative disease research has accelerated the adoption of single-cell genome sequencing, as it provides insights into cellular heterogeneity and disease mechanisms. Government funding and initiatives supporting genomics research, combined with growing collaborations between research institutes and pharmaceutical companies, have further fueled market growth. Additionally, the integration of AI and bioinformatics in data analysis has enhanced the interpretation of complex sequencing data, supporting broader applications in genomics research.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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