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세계의 유전학적 검사 시장
Hereditary Testing
상품코드 : 1571897
리서치사 : Global Industry Analysts, Inc.
발행일 : 2024년 10월
페이지 정보 : 영문 92 Pages
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한글목차

유전학적 검사 시장은 2030년까지 118억 달러에 달할 전망입니다.

2023년에 78억 달러로 추정된 유전학적 검사 시장은 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR) 6.1%로 성장하고, 2030년에는 118억 달러에 이를 것으로 예측됩니다. 본 보고서에서 분석한 부문 중 하나인 착상전 유전자 진단, 스크리닝 검사는 복합 연간 성장률(CAGR) 6.9%로 성장을 지속하고, 분석 기간 종료까지 46억 달러에 달할 것으로 예측됩니다. 비침습적 산전 검사(NIPT) 및 캐리어 스크리닝 검사 분야의 성장률은 분석 기간의 복합 연간 성장률(CAGR)로 6.1%로 추정됩니다.

미국 시장은 21억 달러로 추정되며 중국은 복합 연간 성장률(CAGR) 9.1%로 성장할 것으로 예측됩니다.

미국의 유전학적 검사 시장은 2023년 21억 달러로 추정됩니다. 세계 2위 경제대국인 중국은 2030년까지 27억 달러 규모에 이를 것으로 예측되며, 예측 기간 동안 복합 연간 성장률(CAGR)은 9.1%입니다. 기타 주목할만한 지역별 시장으로는 일본과 캐나다가 있으며, 분석 기간 중 복합 연간 성장률(CAGR)은 각각 3.3%와 5.7%로 예측되고 있습니다. 유럽에서는 독일이 복합 연간 성장률(CAGR) 3.8%로 성장할 것으로 예측됩니다.

세계 유전학적 검사 시장 - 주요 동향과 촉진요인 요약

유전학적 검사가 맞춤형 의료에 혁명을 가져오는 이유란?

유전학적 검사는 유전 질환 및 병리학과 관련된 유전자 변이의 검출을 가능하게 하고 현대 의료를 변화시키는 도구가 되었습니다. 유전학적 검사는 유전성 질환의 진단, 개인화 치료 계획의 지도, 유전적 형질을 자손에게 남기는 잠재적 위험을 가진 환자에게 통지하는데 중요한 역할을 하고 있습니다. 유전학적 검사는 암 위험 평가, 생식 의료, 심혈관 질환 등 폭넓은 용도를 망라하고 있습니다. 유전자 시퀀싱 비용이 계속 감소함에 따라 유전학적 검사는 더 친숙해지고 개인의 건강 상태에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 조기 개입과 예방 의료를 가능하게합니다. 유전체 과학의 진보로 유전학적 검사는 이제 맞춤형 의료의 기초가 되어 개인의 유전자 프로파일을 기반으로 맞춤형 의료 솔루션을 제공합니다.

기술의 진보는 유전학적 검사 시장을 어떻게 확대하고 있는가?

유전학적 검사 시장은 차세대 시퀀싱(NGS)과 중합효소 연쇄반응(PCR)과 같은 유전자 시퀀싱 기술의 발전에 따라 크게 변화했습니다. 이러한 기술은 보다 빠르고 정확하며 비용 효율적인 유전자 분석을 가능하게 하여 광범위한 유전자 변이의 확인을 용이하게 하였습니다. DTC(직접 소비자용) 유전자 검사 키트의 신흥국 시장 개척은 시장을 더욱 확대하여 개인이 의료 제공업체를 통하지 않고 유전학적 검사에 접근할 수 있도록 했습니다. 게다가 바이오인포매틱스 툴과 AI의 통합은 복잡한 유전자 데이터를 해석하는 능력을 강화하여 유전자와 환경의 상호작용과 유전 위험에 대한 보다 깊은 통찰력을 얻을 수 있게 되었습니다. 이 기술 혁신은 또한 출생 전과 착상 전 유전 학적 검사의 정확성과 신뢰성을 향상시키고보다 안전한 생식 의료 결정을 보장합니다.

시장 세분화는 어떻게 산업을 형성하는가?

검사의 유형에는 예측 검사, 캐리어 검사, 출생 전 검사, 신생아 스크리닝이 있으며, 예측 검사는 암 등의 유전성 질환의 발병 위험을 평가하는데 널리 사용되고 있기 때문에 최대의 부문이 됩니다. 유전학적 검사의 용도는 종양학, 심장병학, 생식의료, 희소 유전자 질환 등 다양합니다. 종양학은 특히 유방암과 난소암과 관련된 BRCA1/BRCA2 변이의 검출에 있어서 가장 중요한 용도를 차지하고 있습니다. 최종 용도 부문은 병원, 진단 검사 기관, 소비자를 위한 직접 검사 서비스를 포함하며, 진단 검사 기관은 첨단 유전자 검사 능력과 인프라에 의해 가장 큰 점유율을 차지하고 있습니다.

유전학적 검사 시장의 성장을 가속하는 요인은 무엇인가?

유전학적 검사 시장의 성장은 유전자 질환에 대한 의식 증가, 유전자 시퀀싱의 기술적 진보, 맞춤형 의료에 대한 수요 증가 등 여러 요인에 의해 견인되고 있습니다. 질병의 조기 발견과 예방을 위한 유전자 검사의 중요성에 대한 소비자 의식 증가는 유전학적 검사 서비스 수요를 촉진하고 있습니다. 기술 혁신, 특히 차세대 시퀀싱(NGS)은 유전학적 검사를 보다 빠르고, 정확하고, 저가로 만들고, 더 많은 사람들에게 접근을 확대했습니다. 개인의 유전자 프로파일을 기반으로 치료 계획을 조정하는 개인화된 헬스케어 솔루션에 대한 관심 증가는 시장 성장을 더욱 강화하고 있습니다. 게다가 직접 소비자들에게 제공되는 유전자 검사 서비스의 확대로 유전학적 검사에 대한 접근이 민주화되어 개인이 유전적 통찰에 근거하여 자신의 건강을 적극적으로 관리할 수 있게 되었습니다.

조사 대상 기업 예(주목의 39사)

목차

제1장 조사 방법

제2장 주요 요약

제3장 시장 분석

제4장 경쟁

BJH
영문 목차

영문목차

Global Hereditary Testing Market to Reach US$11.8 Billion by 2030

The global market for Hereditary Testing estimated at US$7.8 Billion in the year 2023, is expected to reach US$11.8 Billion by 2030, growing at a CAGR of 6.1% over the analysis period 2023-2030. Preimplantation Genetic Diagnosis & Screening Test, one of the segments analyzed in the report, is expected to record a 6.9% CAGR and reach US$4.6 Billion by the end of the analysis period. Growth in the Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) & Carrier Screening Tests segment is estimated at 6.1% CAGR over the analysis period.

The U.S. Market is Estimated at US$2.1 Billion While China is Forecast to Grow at 9.1% CAGR

The Hereditary Testing market in the U.S. is estimated at US$2.1 Billion in the year 2023. China, the world's second largest economy, is forecast to reach a projected market size of US$2.7 Billion by the year 2030 trailing a CAGR of 9.1% over the analysis period 2023-2030. Among the other noteworthy geographic markets are Japan and Canada, each forecast to grow at a CAGR of 3.3% and 5.7% respectively over the analysis period. Within Europe, Germany is forecast to grow at approximately 3.8% CAGR.

Global Hereditary Testing Market - Key Trends and Drivers Summarized

Why Is Hereditary Testing Revolutionizing Personalized Medicine?

Hereditary testing has become a transformative tool in modern medicine, enabling the detection of genetic mutations associated with inherited diseases and conditions. It plays a critical role in diagnosing genetic disorders, guiding personalized treatment plans, and informing patients of their potential risk of passing on genetic traits to their offspring. Hereditary testing encompasses a wide range of applications, including cancer risk assessment, reproductive health, and cardiovascular diseases. As the cost of genetic sequencing continues to decrease, hereditary testing has become more accessible, empowering individuals with valuable insights into their health and enabling early intervention or preventive care measures. With advancements in genomic science, hereditary testing is now a cornerstone of personalized medicine, providing tailored healthcare solutions based on individual genetic profiles.

How Are Technological Advancements Expanding the Hereditary Testing Market?

The hereditary testing market has been revolutionized by advancements in genetic sequencing technologies, such as next-generation sequencing (NGS) and polymerase chain reaction (PCR). These technologies allow for faster, more accurate, and cost-effective genetic analysis, making it easier to identify mutations across a broad range of genes. The development of direct-to-consumer (DTC) genetic testing kits has further expanded the market, enabling individuals to access hereditary testing without the need for a healthcare provider. Moreover, the integration of bioinformatics tools and AI has enhanced the ability to interpret complex genetic data, providing deeper insights into gene-environment interactions and hereditary risks. These innovations are also improving the accuracy and reliability of prenatal and preimplantation genetic testing, ensuring safer reproductive health decisions.

How Are Market Segments Shaping the Hereditary Testing Industry?

Test types include predictive testing, carrier testing, prenatal testing, and newborn screening, with predictive testing being the largest segment due to its widespread use in assessing the risk of developing inherited conditions such as cancer. Applications of hereditary testing range from oncology and cardiology to reproductive health and rare genetic disorders. Oncology represents the most significant application, particularly in detecting BRCA1/BRCA2 mutations linked to breast and ovarian cancers. The end-use segment includes hospitals, diagnostic laboratories, and direct-to-consumer testing services, with diagnostic laboratories holding the largest share due to their advanced genetic testing capabilities and infrastructure.

What Factors Are Driving the Growth in the Hereditary Testing Market?

The growth in the hereditary testing market is driven by several factors, including increasing awareness of genetic disorders, technological advancements in genetic sequencing, and the growing demand for personalized medicine. Rising awareness among consumers about the importance of genetic testing for early disease detection and prevention is fueling demand for hereditary testing services. Technological innovations, particularly in next-generation sequencing (NGS), have made hereditary testing faster, more accurate, and affordable, expanding its accessibility to a broader population. The growing focus on personalized healthcare solutions, where treatment plans are tailored based on individual genetic profiles, is further boosting market growth. Additionally, the expansion of direct-to-consumer genetic testing services has democratized access to hereditary testing, allowing individuals to proactively manage their health based on genetic insights.

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TABLE OF CONTENTS

I. METHODOLOGY

II. EXECUTIVE SUMMARY

III. MARKET ANALYSIS

IV. COMPETITION

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